ATF Long

Interakce s jinými drogami

Základní fyzikálně-chemické vlastnosti

Bezbarvá nebo slabě žlutá čirá kapalina

Struktura

1 ml adenosintrifosfátu sodného 0,01 g

Pomocné látky: voda pro ¢ injekci, roztok hydroxidu sodného zředěný P.

Formulář vydání

Injekce.

Farmakologická skupina

Ostatní kardiologické přípravky. Adenosin. PBX kód C01E B10.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické. ATP se podílí na mnoha procesech metabolismu látek v těle. Při interakci se kontraktilními proteiny aktomyosinem se rozkládá na kyselinu adenosin difosforečnou (ADP) a anorganický fosfát, čímž uvolňuje energii, kterou svaly používají k realizaci mechanických funkcí. Energie je také potřebná pro syntetické procesy (syntéza proteinů, močovina).

Hladké svaly se uvolňují pod vlivem adenosintrifosfátu sodného, ​​usnadňuje se vedení nervových impulzů v autonomních uzlech a přenos excitace nervu vagus do srdce. V procesu metabolismu ATP inhibuje automatismus sinus-atriálních uzlů a Purkinjových vláken. Antiarytmický účinek je realizován díky vytvořenému adenosinu a částečně blokování vápníkových kanálů.

Farmakokinetika Při interakci se kontraktilními proteiny aktomyosinem se ATP rozkládá na adenosin difosforečnou kyselinu (ADP) a anorganický fosfát, uvolňuje energii, kterou používají svaly m k provádění mechanických funkcí, a také pro procesy syntézy (syntéza proteinů, močovina). Antiarytmický účinek po podání nastane za 20 - 40 sekund.

Indikace

Kombinovaná terapie pro svalovou dystrofii a atrofii, pro léčbu paroxysmů komorové tachykardie. V kombinaci s jinými léky na periferní vaskulární křeče (intermitentní klaudikace, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans), někdy ke stimulaci porodu; periferní, smíšené a centrální formy dědičné degenerace pigmentu sítnice.

Dávkování a podávání

Adenosintrifosfát sodný se obvykle podává intramuskulárně ¢ intramuskulárně. K léčbě m ¢ svalové dystrofie, poruch periferní cirkulace, v prvních 2 - 3 dnech 1 ml 1% roztoku 1krát denně, v následujících dnech - 1 ml 1% roztoku 2krát denně nebo 2 ml 1% roztoku 1 najednou jednou denně. Průběh léčby je 30 až 40 dní. V případě potřeby opakujte kurz po 1 až 2 měsících. V případě dědičné degenerace pigmentu sítnice se 5 ml 1% roztoku podává dvakrát denně v intervalech 6-8 hodin denně po dobu 15 dnů. V případě potřeby lze kurzy opakovat v intervalech 8 až 12 měsíců. K zastavení supraventrikulárních tachyarytmií se intravenózně podává 1–2 ml 1% roztoku po dobu 3–5 sekund (účinek je pozorován po 20–40 sekundách). Pokud je to nutné, znovu se podá ve stejné dávce po 2 až 3 minutách.

Vedlejší účinek

Se zavedením adenosintrifosfátu sodného, ​​bolesti hlavy, tachykardie, brodikardie, narušení AV vedení, je možná zvýšená diuréza, při intravenózním podání - nevolnost, obličejová hyperémie, bolesti hlavy. Alergické reakce jsou možné. Pokud dojde k závažným vedlejším účinkům, je léčivo zrušeno.

Při intravenózním podání je možný rozvoj arytmií, včetně AV blokády, asystoly, hypotenze, dušnosti. Symptomatická léčba stavů.

Kontraindikace

Použití adenosintrifosfátu sodného je kontraindikováno při akutním infarktu myokardu, individuální hypersenzitivitě, AV blokádě II-III století. Děti do 14 let.

Předávkovat

Pravděpodobně po krátkém poločasu.

Návod k použití: SODIUM ADENOSINTRIFOSPHATE-DARNITSA (SODIUM ADENOSINTRIPHOSPHATE-DARNITSA)

Vypouštěcí forma, složení a balení

Pomocné látky: hydroxid sodný 2 M, voda d / a.

1 ml - ampule (10) - krabice.
1 ml - ampule (5) - blistrové balení (2) - balení.

farmaceutický účinek

Adenosintrifosfát (ATP) je přirozeně se vyskytující makroergní sloučenina. Syntetizuje se téměř ve všech tělesných tkáních oxidační fosforylací a při rozkladu uhlohydrátů. Je nejvíce syntetizován ve svalové tkáni, kde energie obsažená v molekulách ATP se používá pro svalovou kontrakci. Energie uvolněná během rozkladu ATP se používá v procesech syntézy, zejména proteinu, močoviny.

V nervovém systému fungují molekuly ATP jako neurotransmiter, přenášejí signál v purinergních synapsích. Současně ATP doprovází acetylcholin a noradrenergní mediaci.

Při systémovém podávání sodíku vykazuje adenosintrifosfát-Darnitsa metabolický, antiarytmický účinek, zlepšuje mozkovou a koronární cirkulaci. Antiarytmický účinek je spojen s potlačením automatismu sinusového uzlu a vedením impulsů podél Purkinjových vláken.

Částečně blokuje vápníkové kanály a usnadňuje transmembránový pohyb draslíkových iontů.

Farmakokinetika

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází za účasti vlastního ATP. Je však známo, že trifosfát sodný adenosin se v místě vpichu rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Indikace pro použití

• jako součást komplexní terapie svalové dystrofie a atrofie;
• pro úlevu paroxysmů Iajandrické komorové tachykardie;
• s periferními vaskulárními křečemi (intermitentní klaudikace, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans)
• s centrální, periferní a smíšenou formou dědičné degenerace pigmentu sítnice.

Dávkovací režim

Adenosintrifosfát sodný-Darnitsa je intramuskulárně nebo intramuskulárně.

Pro léčbu svalových dystrofií jsou poruchy periferního oběhu v prvních 2-3 dnech předepsány 1 ml / m 1 čas / den, v následujících dnech - 1 ml 2krát / den nebo okamžitě 2 ml 1 čas / den. Průběh léčby je 30-40 dní. V případě potřeby opakujte kurz po 1-2 měsících.

V případě dědičné degenerace retinálního pigmentu se 5 ml IM podává dvakrát denně, v intervalu 6-8 hodin denně po dobu 15 dnů. V případě potřeby lze kurzy opakovat v intervalech 8–12 měsíců.

K zastavení supraventrikulárních tachyarytmií se I / O podává v 1–2 ml po dobu 5–10 sekund (účinek je pozorován po 20–40 sekundách). V případě potřeby znovu zadejte stejnou dávku po 2-3 minutách.

Vedlejší efekty

Ze strany centrálního nervového systému:

• bolest hlavy, závratě, krátkodobá ztráta vědomí, pocit zúžení hlavy, fobie.

Z pohledu orgánu vidění:

• rozmazané vidění.

Z gastrointestinálního traktu:

• nevolnost, kovová chuť v ústech, zvýšená gastrointestinální motilita (při iv podávání).

Z kardiovaskulárního systému:

• palpitace, nepohodlí na hrudi, tachykardie nebo bradykardie, arteriální hypotenze, arytmie, porucha AV vedení (atrioventrikulární blok), asystole.

Z muskuloskeletálního systému:

• bolest v pažích, zádech, krku.

Z močového systému:

• zvýšená produkce moči.

Z dýchacího systému:

• dušnost, bronchospasmus.

Změny v kůži a podkožní tkáni:

• zrudnutí obličeje, svědění, vyrážka na kůži.

Porušení v místě vpichu:

• pocit mravenčení.

Alergické reakce:

• hypersenzitivní reakce, alergická dermatitida, kopřivka, anafylaktický šok.

Časté poruchy:

• zvýšené pocení, hypertermie, pocit tepla.

Kontraindikace

• individuální přecitlivělost na lék;
• akutní infarkt myokardu;
• arteriální hypotenze;
• těžké formy bradyarytmií;
• AV blok II-III stupeň;
• dekompenzovaná fáze srdečního selhání;
• kardiogenní šok a jiné typy šoků;
• Syndrom prodloužení QT;
• hemoragická mrtvice;
• zánětlivá plicní onemocnění;
• chronické obstrukční plicní onemocnění (např. bronchiální astma);
• těhotenství, kojení;
• dětství.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách.

Těhotenství a kojení

Údaje o užívání léku během těhotenství a kojení nejsou k dispozici..

speciální instrukce

Při zavádění léku je zpravidla nutné provádět v nemocnici pod lékařským dohledem, při pomalém sledování funkce srdce, po kterém je žádoucí měřit krevní tlak.

S užíváním léku pro děti nejsou žádné zkušenosti, proto je lék v této věkové kategorii kontraindikován.

Používejte opatrně při těžké bradykardii, syndromu slabostových uzlin, blokádě AV stupně I, tendenci k hypotenzi.

Lék nemůže být podáván ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy

Během léčby byste se měli vyvarovat řízení vozidla nebo práce s jinými mechanismy, které vyžadují zvýšenou pozornost.

Předávkovat

Příznaky

• závratě, arteriální hypotenze, krátkodobá ztráta vědomí, arytmie, atrioventrikulární blok II. a III. stupně, asystole, bronchospasmus, srdeční poruchy, sinusová bradykardie a tachykardie. Možné jsou také alergické reakce..

Léčba. Podávání léčiva je okamžitě přerušeno a jsou předepisována kardiotonická činidla. Terapie je symptomatická. Konkurenčními antagonisty adenosinu jsou xanthiny (aminofylin, theofylin).

Léková interakce

Při kombinaci s dipyridamolem se účinek dipyridamolu zvyšuje, zejména vazodilatační účinek.

Určitý antagonismus je prokázán při kombinovaném použití léčiva s deriváty purinu (kofein a theofylin).

Nemůžete vstoupit současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému. Při současném použití s ​​xantinol nikotinátem se účinek adenosintrifosfátu sodného snižuje.

Karbamazepin může zvyšovat účinky adenosinu, což vede k rozvoji blokády.

Lék nelze podávat současně s karbamazepinem, dipyridamolem, xantiny, antiarytmiky.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léku

Uchovávejte lék mimo dosah dětí v původním obalu při teplotě 2 ° C až 8 ° C.

Injekce ATP - návod k použití

Injekce ATP - lék používaný v kardiologii pro různé srdeční choroby.

Struktura

V 1 ml roztoku obsahuje:

• účinná látka disodná sůl adenosin trifosfátu (trifhosadenin) - 0,01 g.
• pomocné látky: 2 M roztok hydroxidu sodného (do pH 7,0 - 7,3), voda pro injekce.

Farmakodynamika

Metabolik, má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny.

Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje látkovou výměnu a zásobování tkání tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP..

Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů, vede se nervový impuls do vegetativních ganglií a zlepšuje se přenos excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin inhibuje automatismus sinusových atrií a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Farmakokinetika

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází za účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě vpichu rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na lék;
• akutní infarkt myokardu;
• těžká arteriální hypotenze;
• těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;
• syndrom nemocného sinu;
• atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);
• syndrom prodlouženého QT intervalu;
• akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;
• bronchiální astma;
• chronická obstrukční plicní nemoc;
• současné použití s ​​dipyridamolem;
• věk do 18 let.

Opatrně

Intrakraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat zleva doprava, cerebrovaskulární nedostatečnost, cerebrovaskulární nedostatečnost srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Dávkování a podávání

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Vedlejší efekty

Během léčby injekcemi ATP se mohou objevit nežádoucí účinky:

• Poruchy ze strany srdce: velmi často - pocity nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sínusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii piruetového typu; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).
• Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.
• Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.
• Poruchy viditelného orgánu: zřídka zhoršené vidění.
• Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.
• Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.
• Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
• Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.
• Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Předávkovat

Příznaky

Může projevit závratě, arteriální hypotenzi, krátkodobou ztrátu vědomí, arytmii.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu a snižují jeho účinek..

Interakce s jinými drogami

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a xantinol nikotinátu - aminofylinu a dalších xantinů jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo před podáním trifosadeninu po dobu 24 hodin vyhnout. Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

speciální instrukce

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku hypotenze by se léčivo mělo používat opatrně u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem zleva doprava, cerebrovaskulární nedostatečností.

Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno podstoupili infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku.

S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno.

U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidlo

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě 2 až 8 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Průměrné náklady na ATP v lékárnách v Moskvě jsou 250 - 300 rublů. (10 ampulí).

Adenosin trifosfát sodný

Indikace pro použití

Supraventrikulární paroxysmální tachykardie (reliéf paroxysmu).

Dříve byl lék užíván podle následujících indikací (v současné době jsou z důvodu nízké účinnosti vyloučeny následující indikace): svalová dystrofie a atrofie, poliomyelitida, roztroušená skleróza, koronární nedostatečnost, postinfarktová kardiomyodystrofie, akutní a chronická kardiovaskulární nedostatečnost - obliterující arteriální onemocnění - "kulhání, Raynaudova choroba, tromboangiitida obliterans (Buergerova choroba), dědičná degenerace pigmentu sítnice, slabá práce.

Možné analogy (náhražky)

Účinná látka, skupina

Léková forma

lyofilizát pro intravenózní podání, roztok pro intravenózní podání

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

V / m, in / in nebo in / a. V prvních dnech léčby - i / m, 10 mg (1 ml 1% roztoku) jednou denně, pak ve stejné dávce 2krát denně nebo 20 mg jednou denně. Průběh léčby - 30-40 injekcí, druhý cyklus - po 1-2 měsících.

Pro zastavení léku supraventrikulárními arytmiemi - in / in, 10-20 mg, po dobu 5-6 s (účinek nastane po 30-40 s), je-li to nutné, je možné opětovné zavedení za 2-3 minuty.

farmaceutický účinek

Metabolické činidlo, které má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje látkovou výměnu a zásobování tkání tkání. Rozštěpením na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně jsou do resyntézy ATP zahrnuty rozkladné produkty..

Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, zlepšuje se vedení nervových impulzů v autonomních gangliích a přenos excitace z n.vagus do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. ATP inhibuje automatismus sinusových síní a Purkinjových vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Vedlejší efekty

Alergické reakce na složky léčiva (svědění, návaly kůže).

S / m zavedení léku - bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie; s iv - nevolnost, návaly obličeje, bolesti hlavy, slabost.

speciální instrukce

Nepodávejte lék ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Interakce

Srdeční glykosidy zvyšují riziko vedlejších účinků (včetně arytmogenního účinku léku).

SODIUM Adenosintrifosfát 0,01 / ML 1ML NML AMP RR V / V / ELLARA

Adenosin trifosfát sodný 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztok v / v / ellara návod k použití

Léková forma

čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Struktura

Chlorid dvojsodný adenosintrifosfát, z hlediska kyseliny adenosintrifosforečné - 10,0 mg

Uhličitan sodný bezvodý - 4,4 mg

Hydrogenuhličitan sodný - 8,0 mg

Dihydrát edetátu disodného - 0,2 mg

Propylenglykol - 0,1 ml

Voda na injekci - do 1,0 ml

Farmakodynamika

Metabolické činidlo, které má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje látkovou výměnu a zásobování tkání tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP. Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin potlačuje automatismus sinusových síní a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází při účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě aplikace rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Vedlejší efekty

Velmi často - 10%; často - (1-10)%; občas - (0,1-1)%; zřídka - (0,01 - 0,1)%; velmi zřídka - (méně než 0,001)%; frekvence není známa (frekvence nelze odhadnout na základě dostupných údajů).

Poruchy srdce: velmi často - pocity nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii typu „pirouette“; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).

Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.

Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.

Poruchy viditelného orgánu: zřídka zhoršené vidění.

Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.

Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.

Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).

Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Prodejní funkce

Zvláštní podmínky

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku arteriální hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečností. Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno podstoupili infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku. S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno. U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na lék;

• akutní infarkt myokardu;

• těžká arteriální hypotenze;

• těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;

• syndrom nemocných sinusů;

• atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);

• syndrom dlouhého QT intervalu;

• akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;

• chronická obstrukční plicní nemoc;

• současné použití s ​​dipyridamolem;

• věk do 18 let.

Intracraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat „zleva doprava“, mozková nedostatečnost po transplantaci srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a během kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Léková interakce

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a xantinol nikotinátu - aminofylin a další xanthiny jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo zabránit po dobu 24 hodin před podáním trifosadeninu.

Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

• Můžete si koupit adenosintrifosfát sodný 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztok r / w / ellar v Moskvě v lékárně vhodné pro vás objednáním na Apteka.RU.
• Cena adenosin trifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku r / w / ellara v Moskvě - 271,00 rublů.
• Návod k použití pro roztok adenosintrifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku v / v / ellaře.

Zde můžete vidět nejbližší dodací místa v Moskvě..

Dávkování

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Předávkovat

Příznaky: mohou se projevit závratěmi, arteriální hypotenzí, krátkodobou ztrátou vědomí, arytmií.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifos-deninu a snižují jeho účinek..

Adenosin trifosfát sodný

Lékařské odborné články

Sodium adenosine trifosfát - kardiologický nástroj, který pomáhá stabilizovat energetické procesy metabolismu.

ATX kód

Účinné látky

Indikace pro použití adenosin trifosfátu sodného

Používá se v kombinaci s jinými léky na pomoc lidem se svalovou atrofií nebo dystrofií a také u lidí s patologiemi, kteří mají křeče v oblasti periferních cévních orgánů (včetně Raynaudova syndromu, intermitentní klaudikace a spolu s Buergerovou chorobou).

Tento léčivý přípravek se také používá k prevenci rozvoje paroxysmální supraventrikulární tachykardie.

Léky mohou být použity, kromě jiného, ​​ke stimulaci porodu.

Droga ATP-Forte je předepisována lidem, kteří mají degeneraci pigmentového typu v retinální oblasti, která má dědičnou povahu (centrální nebo periferní a navíc smíšenou formu choroby)..

Formulář vydání

Uvolňování se provádí ve formě parenterálního roztoku léčiva v ampulích po 1 ml. Uvnitř samostatné krabice - 10 takových ampulí.

Farmakodynamika

Uvnitř těla se aktivní složka podrobuje hydrolýze, čímž se vytvoří prvek ATP, který je poté metabolizován na látku ADP, jakož i fosfát anorganického typu v důsledku interakce s aktomyosinovým prvkem. Během metabolismu ATP se uvolňuje energie, kterou tělo využívá k uvolnění procesů vazby různých složek a implementaci mechanických funkcí..

V důsledku užívání léčiv dochází ke snížení tónu hladkého svalstva, ke stabilizaci procesů vedení nervových odpovědí uvnitř autonomních uzlů a současně k pohybu vzrušujícího pulsu z vagusového nervu do srdce. Metabolismus prvků ATP způsobuje slabé potlačení Purkinjových vláken spolu se sinusovým atriem.

Použití adenosintrifosfátu sodného během těhotenství

Neexistují žádné informace o bezpečnosti užívání drog těhotnými nebo kojícími ženami. Během těhotenství ji může předepsat pouze ošetřující lékař s přihlédnutím k poměru parametrů přínosu pro ženu a rizika pro plod.

Kontraindikace

• přítomnost těžké nesnášenlivosti ve vztahu k prvkům drogy;
• pacienti, kteří mají akutní stadium infarktu myokardu;
• je zakázána pro terapii pro děti do 18 let, protože neexistují dostatečné informace o účinnosti a bezpečnosti používání roztoku u této skupiny pacientů.

Nežádoucí účinky adenosintrifosfátu sodného

Tento lék je často tolerován bez komplikací..

Někdy se v důsledku IM injekce léku objeví bolesti hlavy a tachykardie a navíc dochází ke zvýšené diuréze.

V důsledku iv injekce léku bylo někdy pozorováno zvracení s nevolností, bolestmi hlavy a současně s hyperémií v horní polovině těla i na obličeji..

Kromě toho lze očekávat příznaky alergie..

Pokud má pacient závažné nežádoucí účinky, je třeba léčbu přerušit.

Dávkování a podávání

Lék je podáván parenterální metodou. V zásadě to znamená postup v / m, ale u závažných forem poruch (například prevence supraventrikulární tachyarytmie) je roztok injikován injekcí i / v. Trvání terapie je každému pacientovi přiřazováno zvlášť - určuje ho ošetřující lékař.

U dospělých trpících svalovou dystrofií nebo problémy s průtokem periferní krve se jim často podává 1 ml roztoku jednou denně po dobu 2 dnů a poté začnou podávat lék stejným způsobem a ve stejné dávce, ale již dvakrát denně. Je povoleno předepsat zavedení 2 ml jednou denně od 1. dne kurzu - s tím nebude v budoucnu nutná úprava dávkování.

Takový kurz často trvá mezi 30-40 dny. V případě potřeby může být po 1-2 měsících po ukončení předchozího cyklu předepsáno druhé ošetření..

Lidé, kteří trpí degenerací sítnice pigmentované povahy (mají dědičnou genezi), je nutné do olejové metody zadat dvakrát denně 5 ml roztoku. Interval mezi těmito postupy je asi 6-8 hodin.

Tento kurz trvá hlavně 15 dní. V případě potřeby se může opakovat v intervalech 8–12 měsíců.

Aby se zabránilo supraventrikulární tachyarytmii, často se provádí intravenózní injekce 1 až 2 ml roztoku. Celý postup by měl trvat asi 5-10 sekund. Při nepřítomnosti požadované expozice léčivu můžete znovu vstoupit do roztoku po 2-3 minutách.

Adenosintrifosfát sodný - popis léku, návod k použití, recenze

Adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Pokyny pro lékařské použití léku

Popis farmakologického účinku

Indikace pro použití

Formulář vydání

Farmakodynamika

Nástroj, který zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. ATP je přirozenou součástí tělesných tkání - podílí se na mnoha metabolických procesech. Rozklad ATP na ADP a anorganický fosfát uvolňuje energii potřebnou pro svalovou kontrakci a různé biochemické procesy. ATP se podílí na přenosu excitace v adrenergních a cholinergních synapsích, usnadňuje přenos excitace z vagusového nervu do srdce. ATP je patrně jedním z mediátorů, které stimulují adenosinové receptory. Zvyšuje mozkovou a koronární cirkulaci, zvyšuje periferní cirkulaci.

Trifosadenin je derivát adenosinu. Adenosin je agonista purinergních receptorů, jejichž aktivace vede k inhibici depolarizace procesů vedení elektrických impulsů v sinusových a AV uzlech. Tento účinek je základem antiarytmického působení trifosadeninu při supraventrikulární tachykardii. Krátce na několik sekund.

Farmakokinetika

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Dávkování a podávání

Interakce s jinými drogami

Podmínky skladování

Skladovatelnost

Patří do klasifikace ATX:

Podobné akční léky:

• No-Spa (No-Spa) Perorální tablety
• Vinoxin-mv (VINCAMINUM) Perorální tablety
• Liprazid 10 (Liprazidum 10) Perorální tablety
• Prášek síranu hořečnatého pro orální suspenzi
• Síran hořečnatý (prášková látka)
• Niacinová (niacynová) prášková látka
• Lisinopril (Lisinopril) Perorální tablety
• Platifillin (Platyfylin) Perorální tablety
• Parnavel (Parnavel) Perorální tablety
• Perorální tablety Diroton (Diroton)

** Medikační příručka slouží pouze pro informační účely. Další informace naleznete v anotaci výrobce. Neléčte sami; Před zahájením užívání natrium-adenosintrifosfátu byste se měli poradit s lékařem. EUROLAB neodpovídá za důsledky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Žádná informace na místě nenahrazuje radu lékaře a nemůže sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Zajímá vás trifosforečnan sodný adenosin? Chcete znát podrobnější informace nebo potřebujete navštívit lékaře? Nebo potřebujete prohlídku? Můžete si domluvit schůzku s lékařem - klinika Euro lab je vždy k vašim službám! Nejlepší lékaři vás prozkoumají, poradí, poskytnou nezbytnou pomoc a provedou diagnózu. Můžete také zavolat lékaře doma. Klinika Euro lab je pro vás otevřena 24 hodin denně.

** Pozornost! Informace uvedené v této medikační příručce jsou určeny odborníkům ve zdravotnictví a neměly by být důvodem k samoléčení. Popis léku Adenosintrifosfát sodný je poskytován pouze pro informaci a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují odbornou radu!

Máte-li zájem o další léčivé přípravky a léčivé přípravky, jejich popisy a návody k použití, informace o složení a formě uvolnění, indikace k použití a nežádoucí účinky, způsoby použití, ceny a recenze léčivých přípravků nebo máte nějaké další otázky a návrhy - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.