Funkce a typy motorických neuronů

Funkce buněk nervového systému jsou velmi rozmanité. Jedním z typů je motorický neuron (motorový neuron). Jeho název v překladu z latiny znamená „započatý“. To je tím, že dochází ke svalové kontrakci.

Znakem motorických nervových buněk je to, že jejich cytoplazma neusměrňuje jádro rovnoměrně, ale tvoří dva procesy. Jeden z nich kratší (dendrit) má nervový impuls, druhý (axon) jej dále přenáší.

Motorický periferní neuron tedy vede nervový impulz z centrálního nervového systému do svalu. Ve svalové tkáni se její dlouhý proces větví a spojuje s desítkami svalových vláken.

Druhy motorických neuronů

Podle lokalizace jsou motorické neurony rozděleny na centrální a periferní. Centrální se nacházejí v mozkové tkáni. Jsou zodpovědné za vědomé řízené svalové kontrakce..

Motorické neurony, které jdou přímo do svalových vláken, se nazývají somatické.

Těla motorických neuronů somatického nervového systému jsou umístěna v oblasti předních rohů míchy a jsou umístěna ve skupinách, z nichž každá je zodpovědná za kontrakci přesně definovaných svalů. Například, cervikální motorické neurony ovládají svaly rukou, bederní jsou zodpovědné za inervaci nohou.

Periferní nervové buňky odpovědné za pohyb jsou klasifikovány takto:

• velké alfa motorické neurony;
• malé alfa motorické neurony;
• gama motorické neurony;
• Buňky Renshaw.

Velké alfa buňky tvoří velké vodivé kmeny. Malé alfa a gama neurony mají tenčí axony. Buňky Renshaw jsou součástí velkých kmenů a slouží k přepínání signálů.

Funkce motoru Neuron

Centrální a periferní motorické nervové buňky pracují společně. Společně poskytují redukci určitých svalových skupin a umožňují člověku provádět jakoukoli akci.

Pro koordinované pohyby končetin je nutná současná kontrakce flexorů a extensorů. Během provozu ohýbačů vzniká počáteční excitační signál v oblasti precentrálního gyru odpovídající hemisféry.

Buňky zvané pyramidální jsou zodpovědné za tuto akci. Shromážděné dohromady, jejich procesy tvoří tzv. Pyramidovou motorovou cestu. Dále signál jde do předních rohů míchy, odkud je přenášen přímo do myofibril.

Aktivační účinek na motorické neurony extenzorového svalu působí zvláštní centra zadních částí mozkových hemisfér. Tvoří hřbetní a ventrální cesty. Tedy dvě oblasti mozku se podílejí na tvorbě koordinovaného pohybu..

Podle povahy funkce se nervové buňky podílející se na procesu svalové kontrakce dělí na motorické a intercalarní neurony. První jsou zodpovědné za výkonnou funkci, zatímco ty, které se používají, slouží ke koordinaci nervových impulzů. Tato konkrétní odrůda je menší a početnější..

Pro srovnání, v oblasti předních rohů jsou 30krát více než motory. Když je excitace prováděna podél axonu motorického nervu, přechází nejprve do interkalačního neuronu. V závislosti na povaze signálu může být zesílen nebo zeslaben a dále přenášen.

Vkládací buňky mají více procesů a jsou citlivější. Mají velké množství procesů a nazývají se také multipolární.

Pro optimalizaci signálů vyzařujících podél axonů a směřujících do svalových vláken se používají speciální buňky Renshaw, které přenášejí excitaci z jednoho procesu do druhého. Tento mechanismus slouží k vyrovnání intenzity nervového signálu..

Podle procesu motorického neuronu impuls dosáhne svalové vlákniny, což je sníženo. Každá skupina motorických neuronů a jimi inervovaných svalových vláken je zodpovědná za určité pohyby.

Nervové buňky zajišťující motorickou funkci:

Velké alfa neurony provádějící silný impuls způsobují kontrakci myofibril. Malé slabé signály chování a slouží k udržení svalového tonusu.

Kromě vláken zodpovědných za kontrakci existují ve svalové tkáni také speciální spirálové fibrily, které regulují svalové napětí.

Tato extrafuzní svalová vlákna jsou inervována gama neurony..

Excitace gama-motorického neuronu vede ke zvýšení protažení myofibril a usnadňuje průchod impulsu šlachových reflexů. Příkladem by mohl být průchod nervového signálu podél oblouku kolenního reflexu..

Koordinací práce periferních motorických neuronů je dosaženo jemného doladění svalového tonusu, což umožňuje přesné koordinované pohyby. S porážkou periferních motorických neuronů zmizí svalový tonus a pohyby jsou nemožné.

Jak motorický neuron funguje?

Aby bioelektrický impuls vznikl, je na membráně nervových buněk nutný rozdíl potenciálů. K tomu dochází v důsledku změn v koncentraci iontů draslíku a sodíku z vnějšího a vnitřního povrchu membrány.

V budoucnu impuls přechází na konec dlouhého procesu - axonu a dosáhne spojení s další buňkou. Místo takového kontaktu se nazývá synapse.

Na druhé straně, proces krátkého větvení, dendrit, sousedí s kontaktním místem. Přenos signálu prostřednictvím synapse je způsoben aktivními chemikáliemi, takzvanými neurotransmitery.

Poté, co vznikl na dendritu, signál se šíří podél své skořápky a přechází na axon. Pro zmenšení kosterního svalu signál pochází z motorického neuronu kůry, prochází pyramidální cestou, přechází do interkalačního neuronu a poté do oblasti předních rohů míchy. Tento řetěz končí ve svalové tkáni..

Výsledkem excitace motorického středu kůry bude snížení skupiny svalových vláken.

Příznaky léze centrálního motorického neuronu

Léze centrálních motorických nervových buněk se nejčastěji vyskytují s mrtvicí. Při ischemii nebo krvácení v látce mozkových hemisfér dochází k umírání tkáňového místa. Takové léze jsou téměř vždy jednostranné..

V důsledku toho jsou v případě poškození centrálních motorických neuronů pozorovány svalové dysfunkce na jedné straně. Nejzřetelnějším příznakem je jednostranná paralýza, která vede k nemožnosti aktivních pohybů v paži a noze..

Na stejné straně se snižuje svalový tonus v trupu a obličejové svaly obličeje. Porážka centrálních motorických oblastí je doprovázena řadou změn reflexní aktivity.

Klinicky se to projevuje výskytem různých patologických reflexů. Jejich kombinace, snížený svalový tonus a poruchy citlivosti umožňují lékaři stanovit diagnózu.

Kořeny a neurony míchy

Kořeny míchy

Mícha je nejstarší formací centrálního nervového systému. Mícha je umístěna v míše a je nervovou šňůrou s dorzálními a ventrálními kořeny, které přecházejí do mozkového kmene.

Mícha osoby sestává z 31-33 segmentů: osm děložního čípku (C₁- S₈), 12 prsou (Th₁ - Th₁₂), pět beder (L₁ - L₅), pět sakrálních (S₁ - S₅) jedna až tři coccygeal (Co₁ - Co₃).

Dva páry kořenů odcházejí z každého segmentu.

Zadní kořen (hřbetní) - sestává z axonů aferentních (citlivých) neuronů. Je na něm zahušťování - nervový uzel, ve kterém jsou umístěna těla citlivých neuronů.

Přední kořen (ventrální) je tvořen axony efferentních (motorických) neuronů a axony pregangliových neuronů autonomního nervového systému.

Zadní kořeny tvoří citlivé aferentní dráhy míchy a přední tvoří motorické efferentní dráhy (obr. 1A). Toto uspořádání aferentních a efferentních vláken bylo založeno na počátku XX. Století. a byl nazýván zákonem Bell-Magandie a počet aferentních vláken je větší než počet motorových vláken.

Po oříznutí předních kořenů na jedné straně je pozorováno úplné zastavení motorických reakcí, ale citlivost zůstává. Omezení kořenů vypne citlivost, ale nevede ke ztrátě muskuloskeletálních reakcí.

Pokud jsou zadní kořeny nařezány na pravé straně a přední kořeny na levé straně, pak se reakce objeví pouze na pravé tlapce, když je levá dráždivá (obr. 1B). Pokud odříznete přední kořeny na pravé straně a zbytek uložíte, na podráždění bude reagovat pouze levá noha (obr. 1B)..

V případě poškození kořenů páteře dojde k poruše pohybu.

Přední a zadní kořeny spojují a vytvářejí smíšený nerv páteře (31 párů), inervují specifickou část kosterního svalu, princip metamerismu.

Obr. 1. Vliv řezání kořenů na účinek podráždění žabích nohou:

A - před řezem; B - po průchodu pravých zadních a levých předních kořenů; B - po průchodu pravé přední páteře. Šipky označují místo aplikace podráždění na chodidle (silné šipky) a směr šíření impulsu (tenké šipky)

Neurony míchy

Lidská mícha obsahuje asi 13 miliónů neuronů, z nichž 3% jsou motorické neurony, 97% je intercalarních. Funkčně mohou být neurony míchy rozděleny do čtyř hlavních skupin:

• motorické neurony nebo motorické buňky jsou buňky předních rohů, jejichž axony tvoří přední kořeny;
• interneurons - příjem informací od páteřních ganglií a lokalizovaných v rozích rohů. Tyto neurony reagují na bolest, teplotu, hmatové, vibrační, proprioceptivní podráždění;
• sympatický a parasympatický - nachází se v postranních rocích. Axony těchto neuronů opouštějí míchu jako součást předních kořenů;
• asociativní - buňky vlastního aparátu, vytvářející spojení uvnitř a mezi segmenty.

Klasifikace neuronů míchy

Motorické nebo motorické neurony (3%):

• a-motorické neurony: fáze (rychle); tonikum (pomalé);
• y-motorické neurony

Vložení nebo interneurony (97%):

• vlastní, páteř;
• projekce

Ve střední části míchy je šedá hmota. Skládá se převážně z těl nervových buněk a tvoří výčnělky - zadní, přední a boční rohy.

Aferentní nervové buňky jsou umístěny v sousedních spinálních gangliích. Dlouhý proces aferentní buňky je umístěn na periferii a tvoří receptivní konec (receptor) a ten krátký končí v buňkách zadních rohů. V předních rocích jsou umístěny efferentní buňky (motorické neurony), jejichž axony inervují kosterní svaly, a v postranních rocích jsou neurony autonomního nervového systému.

V šedé hmotě jsou četné interkalarní neurony. Mezi nimi jsou speciální inhibiční neurony - Renshawovy buňky. Kolem šedé hmoty je bílá hmota míchy. To je tvořeno nervovými vlákny vzestupné a sestupné cesty spojující různé části míchy k sobě navzájem, stejně jako mícha s mozkem.

V míše jsou tři typy neuronů: střední, motorický (efektorový) a autonomní.

Funkce neuronů míchy

Páteřní neurony se liší morfologií a funkcí. Mezi nimi jsou somatické neurony a neurony autonomních částí nervového systému.

Citlivé neurony jsou umístěny mimo míchu, ale jejich axony ve struktuře zadních kořenů následují do míchy a končí tvorbou synapsí při vložení (interneurony) a motorických neuronech. Citlivé neurony patří do skupiny pseudo-unipolárních, jejichž dlouhý dendrit vyplývá z orgánů a tkání, kde jejich konce tvoří smyslové receptory.

Interneurony jsou soustředěny v rohy rohů a jejich axony nepřesahují centrální nervový systém. Páteřní interneurony jsou rozděleny do tří podskupin v závislosti na průběhu kurzu a umístění axonů. Segmentové interneurony tvoří spojení mezi neurony předního a dolního segmentu míchy. Tyto interneurony se podílejí na koordinaci excitace motorických neuronů a kontrakci svalových skupin v dané končetině. Propriospinální interneurony jsou interneurony, jejichž axony sledují neurony mnoha segmentů míchy, koordinují svou činnost, zajišťují přesný pohyb všech končetin a stabilitu držení těla při stání a pohybu. Tractospinální interneurony jsou interneurony, které tvoří axon stoupající aferentní dráhy k překrývajícím se strukturám mozku.

Jednou z odrůd interneuronů jsou brzdové buňky Renshaw, pomocí kterých se provádí inhibice aktivity motorických neuronů.

Motorické neurony míchy jsou představovány neurony a- a y-motorů umístěnými v předních rozích šedé hmoty. Jejich axony přesahují míchu. Většina a-motorických neuronů jsou velké buňky, na kterých se sbíhají tisíce axonů jiných citlivých a inzerčních neuronů míchy a neuronů vyšších úrovní centrálního nervového systému.

Motorické neurony míchy inervující kosterní svaly jsou seskupeny do skupin, které kontrolují svalové skupiny, které vykonávají podobné nebo podobné úkoly. Například nervové bazény, které inervují svaly osy těla (paravertebrální, dlouhé svaly zad), jsou umístěny mediálně v šedé hmotě mozku a ty motorické neurony, které inervují svaly končetin - laterálně. Neurony, které inervují svaly flexorové končetiny, jsou laterální a inervující extensorové svaly jsou lokalizovány více mediálně..

Mezi těmito zásobami motorických neuronů je oblast lokalizována se sítí interneuronů, které spojují laterální a mediální zásobu neuronů v daném segmentu a dalších segmentech míchy. Interneurony tvoří většinu buněk míchy a tvoří většinu synapsí na a-motorických neuronech.

Maximální frekvence akčních potenciálů, které a-motorické neurony mohou generovat, je pouze asi 50 pulsů za sekundu. Důvodem je skutečnost, že akční potenciál a-motorických neuronů má dlouhou stopovou hyperpolarizaci (až 150 ms), během níž je snížena excitabilita buňky. Současná frekvence generování nervových impulzů motorickými neurony závisí na výsledcích jejich integrace vzrušujících a inhibičních postsynaptických potenciálů..

Kromě toho mechanismus inhibice návratu, který je realizován nervovým obvodem, ovlivňuje vytváření nervových impulzů motorickými neurony míchy: a-mogoneuron je buňka Renshaw. Když je motorický neuron vzrušený, jeho nervový impuls, přes axonovou větev motorického neuronu, vstoupí do brzdové buňky Renshaw, aktivuje CE a pošle svůj nervový impuls na axonový terminál, který končí inhibiční synapsou na motonsyrony. Uvolněný inhibiční neurotransmiter glycin inhibuje aktivitu motorického neuronu, zabraňuje jeho nadměrné excitaci a nadměrnému napětí jím inervovaných vláken kosterního svalu.

Míchací a-motorické neurony míchy jsou tedy běžnou cestou centrálního nervového systému (neuron), která ovlivňuje aktivitu, kterou různé struktury centrálního nervového systému mohou ovlivnit svalový tonus, jeho distribuci v různých svalových skupinách a povahu jejich kontrakce. Aktivita cx-motorických neuronů je určena působením excitačních - glutamátových a aspartátových a inhibičních - glycinových a GABA-neurotransmiterů. Modulátory aktivity motorických neuronů jsou peptidy - enkefalin, látka P, peptid U, cholecystokinin atd..

Aktivita a-motorických neuronů také významně závisí na příchodu aferentních nervových impulsů k nim z proceptorů a jiných senzorických receptorů podél axonů senzorických neuronů konvertujících na motorické neurony.

Na rozdíl od a-motorických neuronů v-motorické neurony neinervují kontraktilní (extrafuzní) svalová vlákna, ale intrafuzní svalová vlákna umístěná uvnitř vřeten. Když jsou aktivní y-motorické neurony, vysílají do těchto vláken větší proud nervových impulzů, způsobují, že se zkracují a zvyšují citlivost na svalovou relaxaci. Signály svalových proprioceptorů nepřicházejí na y-motorické neurony a jejich aktivita zcela závisí na vlivu nadměrných motorických center mozku na ně.

Středy míchy

V míše jsou centra (jádra) podílející se na regulaci mnoha funkcí orgánů a systémů těla.

V přední rohy morfologové rozlišují šest skupin jader představovaných motorickými neurony, které inervují pruhované svaly krku, končetin a trupu. Kromě toho ve ventrálních rohech krční oblasti jsou jádra pomocných a frenických nervů. Zaváděcí neurony jsou soustředěny do zadních rohů míchy a ANS neurony v postranních rohech. Clarkovo hřbetní jádro, které je představováno shlukem interneuronů, je izolováno v hrudních segmentech míchy.

Při inervaci kosterních svalů, hladkých svalů vnitřních orgánů a zejména kůže se objevuje metamerický princip. Kontrakce krčních svalů je řízena motorickými centry krčních segmentů C1-C4, bránice - segmenty C3-C5, ruce - akumulací neuronů v cervikálním ztluštění míchy C5-Th2, tělem - Th3-L1, nohy - neurony bederního zahuštění L2-S5. Aferentní vlákna citlivých neuronů inervujících kůži krku a rukou vstupují do horních (děložních) segmentů míchy, oblasti trupu - do hrudníku, nohou - bederních a sakrálních segmentů.

Obr. Distribuční oblasti aferentních vláken míchy

Středy míchy se obvykle rozumí její segmenty, ve kterých jsou uzavřeny reflexy míchy a části míchy, ve kterých jsou koncentrovány nervové skupiny, které zajišťují regulaci určitých fyziologických procesů a reakcí. Např. Páteřní vitální části respiračního centra jsou představovány motorickými neurony předních rohů 3 až 5 krčních a středních hrudních segmentů. Pokud jsou tyto části mozku poškozeny, může se zastavit dýchání a může dojít ke smrti..

Oblasti distribuce konců efferentních nervových vláken sahajících od sousedních páteřních segmentů k inervovaným strukturám těla a konce aferentních vláken se částečně překrývají: neurony každého segmentu inervují nejen jejich metamer, ale také polovinu vyššího a dolního metameru. Každý metamer těla tak dostává inervaci od hříchu segmentů míchy a vlákna jednoho segmentu mají své zakončení ve třech metamrech (dermatomech).

Metamerický princip inervace je u ANS méně pozorován. Například vlákna horního hrudního segmentu sympatického nervového systému inervují mnoho struktur, včetně slinných a slzných žláz, hladkých myocytů cév obličeje a mozku.

Axony motorických neuronů

Funkční jednotka nervového systému je nervová buňka, neuron. Neurony jsou schopné generovat elektrické impulsy a přenášet je ve formě nervových impulsů. Neurony vytvářejí chemické vazby mezi sebou - synapsy. Pojivovou tkáň nervového systému představují neuroglie (doslova „nervózní glia“). Neuroglia buňky jsou tak četné jako neurony a plní trofické a podpůrné funkce.

Miliardy neuronů tvoří povrchovou vrstvu - kůru - mozkových hemisfér a mozkových hemisfér. Navíc, v tloušťce bílé hmoty, neurony tvoří shluky - jádra.

Téměř všechny neurony centrálního nervového systému jsou multipolární: sumec (tělo) neuronů je charakterizován přítomností několika pólů (vrcholů). Z každého pólu, s výjimkou jednoho, odcházejí procesy - dendrity, které tvoří četné větve. Dendritické kmeny mohou být hladké nebo mohou tvořit četné ostny. Dendriti tvoří synapse s jinými neurony v páteřích nebo kmeni dendritického stromu.

Ze zbývajícího pólu soma se odchází proces, který vede nervové impulsy, axon. Většina axonů tvoří vedlejší větve. Koncové větve tvoří synapse s cílovými neurony.

Neurony tvoří dva hlavní typy synaptických kontaktů: axodendritické a axosomatické. Axodendritické synapsie ve většině případů přenášejí excitační impulsy a axosomatické inhibice.

Formy mozkových neuronů.
(1) Pyramidální neurony mozkové kůry.
(2) Neuroendokrinní neurony hypotalamu.
(3) Špičaté neurony striata.
(4) Cerebelární neurony podobné košům. Dendrity neuronů 1 a 3 tvoří hřbety.
A je axon; D - dendrit; KA - kolaterální axon. Dendritické hřbety.
Část mozečku obsahující dendrity obřích Purkinjových buněk tvořících páteře.
Tři ostny (III) se rozlišují v zorném poli a vytvářejí synaptické kontakty s klubovými prodlouženími axonů (A).
Čtvrtý axon (vlevo nahoře) tvoří synapse s dendritickým kmenem. (A) Motorický neuron předního rohu šedé hmoty míchy.
(B) Zvětšený obrázek (A). Myelinové pláště sekcí 1 a 2 umístěné v bílé hmotě centrálního nervového systému jsou tvořeny oligodendrocyty.
Vratná vedlejší axonová větev začíná z nemyelinovaného místa.
Myelinové pláště sekcí 3 a 4, vztahující se k periferní části nervového systému, jsou tvořeny Schwannovými buňkami.
Zesílení axonů v oblasti vstupu do míchy (přechodná oblast) je na jedné straně v kontaktu s oligodendrocytem a na druhé straně s Schwannovou buňkou.
(B) Neurofibrily složené z neurofilamentů jsou viditelné po obarvení stříbrnými solemi.
(D) Nisslova tělíska (hrudky granulárního endoplazmatického retikula) jsou viditelná, pokud se obarví kationtovými barvivy (např. Thioninem).

Vnitřní struktura neuronů

Cytoskelet všech neuronových struktur je tvořen mikrotubuly a neurofilamenty. Tělo neuronu obsahuje jádro a okolní cytoplazmu - perikion (řecké peri - kolem a karyon - jádro). V perikonu jsou nádrže granulárního (drsného) endoplazmatického retikula - Nisslova těla, dále Golgiho komplex, volné ribozomy, mitochondrie a agranulární (hladký) endoplazmatický retikulum..

1. Intracelulární transport. V neuronech dochází k metabolismu mezi membránovými strukturami a cytoskeletovými složkami: nové buněčné komponenty nepřetržitě syntetizované v soma jsou transportovány do axonů a dendritů pomocí anterograde transportu a metabolické produkty vstupují do soma, kde jsou lysosomálně ničeny (rozpoznávání cílových buněk).

Přiřaďte rychlý a pomalý anterograde transport. Rychlý transport (300 - 400 mm za den) se provádí pomocí volných buněčných prvků: synaptických vezikul, mediátorů (nebo jejich předchůdců), mitochondrií a také lipidových a proteinových molekul (včetně receptorových proteinů) ponořených do plazmatické membrány buňky. Pomalý transport (5-10 mm za den) je zajišťován složkami centrálního skeletu a rozpustnými proteiny, včetně některých proteinů zapojených do uvolňování mediátorů v nervových zakončeních..

Axon tvoří mnoho mikrotubulů: začínají od soma krátkými svazky, které se pohybují dopředu relativně k sobě podél počátečního segmentu axonu; následně se axon vytvoří v důsledku prodloužení (až do 1 mm jednou). Proces protažení nastává v důsledku přidání tubulinových polymerů na distálním konci a částečné depolymerace („demontáž“) na proximálním konci. V distální části je průběh neurofilamentů téměř úplně zpomalen: v této části je proces jejich dokončení dokončen přidáním vláknitých polymerů vstupujících do oddělení ze soma pomalým transportem.

Retrográdní transport mitochondriálních metabolitů, agranulárního endoplazmatického retikula a plazmatické membrány s receptory umístěnými v něm se provádí poměrně vysokou rychlostí (150-200 mm za den). Kromě eliminace produktů buněčného metabolismu je do procesu rozpoznávání cílových buněk zapojen i retrográdní transport. Při synapse zachycují axony signalizační endozomy obsahující proteiny, neurotrofiny („jídlo pro neurony“) z povrchu plazmatické membrány cílové buňky. Poté jsou neurotrofiny transportovány do soma, kde jsou začleněny do Golgiho komplexu.

Navíc zachycení takových „markerových“ molekul cílových buněk hraje důležitou roli při rozpoznávání buněk během jejich vývoje. V budoucnu tento proces zajišťuje přežití neuronů, protože v průběhu času se jejich objem snižuje, což může vést k buněčné smrti v případě prasknutí axonu v blízkosti jeho prvních větví.

První z neurotrofinů byl studován nervový růstový faktor, který vykonává zvláště důležité funkce ve vývoji periferního senzorického a autonomního nervového systému. V soma zralých mozkových neuronů je syntetizován růstový faktor izolovaný z mozku (BDNF), který je transportován anterográdou na jejich nervová zakončení. Podle údajů získaných ze studií na zvířatech zajišťuje růstový faktor izolovaný z mozku životně důležitou aktivitu neuronů účastí na metabolismu, vedením impulzů a synaptickým přenosem..

Vnitřní struktura motorického neuronu.
Je znázorněno pět dendritických kmenů, tři excitační synapse (červeně zvýrazněné) a pět inhibičních synapsí..

2. Transportní mechanismy. V procesu neuronálního transportu je role podpůrných struktur prováděna mikrotubuly. Proteiny vázané na mikrotubuly pohybují organely a molekuly podél vnějšího povrchu mikrotubulů v důsledku energie ATP. Anterográdní a retrográdní transport poskytuje různé typy ATPáz. Retrográdní transport je způsoben dyneinovými ATPázami. Porucha funkce dyneinu vede k onemocnění motorických neuronů.
Klinický význam transportu neuronů je popsán níže..

Tetanus. Pokud je rána kontaminována půdou, je možná infekce tetanus bacillus (Clostridium tetani). Tento mikroorganismus produkuje toxin, který se váže na plazmatické membrány nervových zakončení, proniká do buněk endocytózou a zpětným transportem vstupuje do neuronů míchy. Neurony umístěné ve vyšších hladinách také zachycují tento toxin prostřednictvím endocytózy. Mezi těmito buňkami je třeba zvláště poznamenat buňky Renshaw, které normálně vykazují inhibiční účinek na motorické neurony izolací inhibičního mediátora - glycinu..

Když buňky absorbují toxin, sekrece glycinu je narušena, v důsledku čehož se zastaví inhibiční účinky na neurony, které provádějí motorickou inervaci svalů obličeje, čelisti a páteře. Klinicky se to projevuje prodlouženými a oslabujícími křečemi těchto svalů a v polovině případů končí smrtí pacientů z vyčerpání během několika dnů. Je možné zabránit tetanu provedením včasné imunizace ve správném množství..

Viry a toxické kovy. Předpokládá se, že v důsledku retrográdního přenosu axonů se viry (například virus herpes simplex) šíří z nosohltanu do centrálního nervového systému a také přenos toxických kovů - hliníku a olova. Zejména šíření virů v mozkových strukturách je způsobeno retrográdním interneuronálním přenosem.

Periferní neuropatie. Porušení anterográdního transportu je jednou z příčin distálních axonálních neuropatií, u nichž se rozvíjí progresivní atrofie distálních úseků dlouhých periferních nervů..

Nisslovo tělo v sumci motorického neuronu.
Endoplazmatické retikulum má víceúrovňovou strukturu. Polyribosomy tvoří výrůstky na vnějších plochách cisteren nebo leží volně v cytoplazmě.
(Poznámka: pro lepší vizualizaci jsou struktury slabě barevné).

Výcvikové video - struktura neuronu

Střih: Iskander Milewski. Datum zveřejnění: 11/11/2018

Co je inzerční neuron

Intercalary neuron, také známý jako asociativní nebo interneuron, je přítomen pouze ve tkáních centrálního nervového systému, je propojen výhradně s jinými nervovými buňkami. Tato funkce jej odlišuje od senzorických nebo motorových protějšků. Smyslová interakce s jinými tělními systémy, například s kožními receptory a smyslovými orgány, když transformují podněty přicházející z vnějšího prostředí na bioelektrické signály. Motorické buňky inervují vlákna svalové tkáně a zajišťují pohybovou aktivitu člověka.

Typy a vlastnosti neuronů

Nervové buňky nazývané neurony přijímají, vysílají a vedou bioelektrické signály. Existují efferentní (motorické) neurony - jedná se o komponenty centrálního nervového systému, které přesměrovávají signály do výkonných orgánů, například kosterního svalu. Aferentní (citlivé) neurony jsou buňky, které vnímají vnější a vnitřní podněty, které poskytují tělu vnější prostředí a reakce na změny ve funkční činnosti vnitřních orgánů..

Inserční buňky poskytují propojení v rámci společné neuronové sítě. Neurony všech typů (citlivé, efferentní, asociativní) jsou funkční jednotky, které podporují činnost nervového systému, jsou umístěny ve všech tkáních těla, kde hrají roli spojovacích vazeb mezi receptorem (vnímající dráždivé podněty) a efektorovými orgány, které reagují na dráždivé podněty..

Svaly a žlázy jsou odkazovány na efektorové orgány a smyslové orgány na receptory. Hodnota prováděných signálů se významně liší v závislosti na typu buňky a její roli ve fungování centrálního nervového systému. Například citlivé, vnímající impulsy prostředí, přenášejí signály z kožních receptorů a smyslových orgánů ve směru mozku, motorické neurony přesměrovávají příkazy vytvořené v mozku, způsobují kontrakci kosterních svalů a zahajují pohyb.

I přes různé hodnoty bioelektrických pulsů je jejich povaha stejná a spočívá ve změně indikátorů elektrického potenciálu v oblasti plazmatické membrány nervové buňky. Mechanismus šíření nervových impulzů je založen na schopnosti elektrických poruch, které se objevují na jednom místě v buňce, být přenášeny do jiných oblastí. V nepřítomnosti faktorů zvyšujících signál se pulzy rozkládají, když se pohybují od zdroje excitace.

Sensory, také známý jako citlivý, je aferentní neuron, který vede impulsy z distálních částí těla do centrálních částí centrálního nervového systému. Například, senzorická forma vláken sahá od fotocitlivých buněk orgánů zraku. Signály se pohybují pryč od sítnice a míří podél miliónů axonů, které patří do struktur bazálních ganglií, směrem k vizuální kůře..

Citlivý neuron v kombinaci s výkonnými (motorickými) neurony tvoří jednoduchý reflexní oblouk.

Například, kolenní trhavý reflex je nepodmíněná reflexní reakce natahování, ke které dochází v důsledku aktivity takového reflexního oblouku. Reakce ve formě nekontrolovaného prodloužení dolní končetiny nastává s mechanickým působením na šlachu stehenního svalu, který leží pod patellou. Mechanismus reakce:

1. Mechanický účinek na nervosvalová vřetena probíhající v extenzorovém svalu stehna.
2. Zvýšená intenzita nervových signálů na koncích obklopujících neuromuskulární vřetena díky jejich protažení.
3. Impulzní přenos do senzorických neuronů lokalizovaných v míšní ganglii prostřednictvím dendritů pocházejících z femorálního nervu.
4. Přenos impulsů z citlivých buněk na alfa-motoneurony v předních rocích uvnitř míchy.
5. Přenos signálu z alfa motorických neuronů schopných stahovat svalová vlákna femorálního svalu.

Interneurony, které přenášejí inhibiční impulsy na motorické neurony flexorových svalů a další intercalarní neurony, například buňky Renshaw, se účastní mechanismu kolenního reflexu. Mechanismus kolenního škubání také zahrnuje gama-motorické neurony, které regulují intenzitu napínání vřetena.

V míše tvořené šedou hmotou existují tři typy neuronů - motorický, interkalarní a vegetativní. Vegetativní jsou navíc ve viscerálních jádrech (souvisejících s vnitřními orgány). Tyto buňky interagují s aferentními (vzestupnými cestami, které přenášejí impulsy z periferních receptorů do centrálních zón centrální nervové soustavy), vlákny zodpovědnými za celkovou viscerální senzitivitu..

Viscerální aferenty vedou nervové signály (často bolestivé nebo reflexní pocity) z vnitřních orgánů, prvků oběhového systému, žláz do odpovídajících zón centrální nervové soustavy. Viscerální aferenty jsou součástí autonomního nervového systému. Reflexní oblouky uvnitř autonomního oddělení centrálního nervového systému se strukturou liší od oblouků somatického oddělení.

Eferentní komponenty (sestupné dráhy, které přenášejí impulsy z kortikálních a subkortikálních zón mozku do periferních oblastí) jsou tvořeny dvěma typy neuronů - intercalary a efector (motor). Vkládání se nachází v jádrech náležejících k autonomní sekci centrální nervové soustavy. Název „vložení“ je způsoben umístěním mezi senzorickým a motorickým neuronem.

Citlivý

Citlivý neuron je složka nervového systému, která přenáší do mozku informace o podnětech, které působí na konkrétní část těla. Příkladem podnětů mohou být faktory: sluneční světlo, mechanické napětí (šok, dotyk), účinek chemikálie. Citlivé neurony jsou umístěny v gangliích mozku - páteře a mozku.

Spojení vytvořené s citlivým neuronem může vyvolat vzrušení nebo inhibici, která je směrována podél nervových vláken do kortikálních oblastí mozku. Jak se úroveň senzorických drah zvyšuje, přenášené informace se zpracovávají s identifikací důležitých znaků. Citlivé patří k pseudo-unipolárním neuronům - jejich axon a dendrity opouštějí tělo pohromadě, následně se oddělují a nacházejí se v míše, mozku (axon) a v periferních částech těla (dendrity).

Vložit

Zaváděcí neurony přenášejí přeměněné nervové impulsy získané v důsledku zpracování senzorických informací získaných z různých zdrojů, například z orgánů zraku a kožních receptorů. Výsledkem je, že zpracované informace se stávají zdrojovými daty pro vytváření odpovídajících motorických příkazů.

Motor

Existují dva typy motorických nervových buněk - velké a malé. V prvním případě mluvíme o a-motorických neuronech, ve druhém - o y-motorických neuronech. Alfa motorické neurony jsou přítomny v bazálních jádrech laterální (blíže k laterální rovině) a střední (blíže k střední rovině) lokalizace. Jedná se o největší buňky přítomné v nervové tkáni..

Jejich axony interagují s pruhovanými vlákny obsaženými v kosterním svalu. Výsledkem je vytvoření synapsí (místa přenosu nervových signálů). Axony alfa-motorických neuronů jsou propojeny s intercalarními analogy, také známými jako Renshawovy buňky, což vede k tvorbě kolaterálních drah a inhibičních synapsí v míše.

Gama-motorické neurony jsou součástí neuromuskulárního vřetena, což je komplexní receptor sestávající z nervových zakončení (aferentní, efferentní). Hlavní funkcí neuromuskulárních vřeten je regulace síly a rychlosti kontrakce nebo protažení svalové hmoty kostry..

Struktura a funkce

Vkládací buňka se skládá z těla, ze kterého se odchází jediný axon a dendrity. Dendrity vkládacích buněk jsou často krátké. Jejich axony se liší v hranicích míchy od zadních rohů k předním (zavírají oblouk na úrovni segmentu míchy) nebo sahají do dalších úrovní mozkových struktur - mícha, mozek.

Jednou z funkcí inzertních neuronů je inhibice intenzity určitých signálů. Například neokortexové interneurony (nová kůra odpovědná za vyšší mentální funkce - smyslové vnímání, vědomé myšlení, dobrovolná motorická aktivita, řeč) selektivně snižují intenzitu některých signálů přicházejících z thalamu, aby se zabránilo nutnosti být rozptylovány vnějšími, nevýznamnými stimuly. Pokud impuls vyvolaný vnějším podnětem není dostatečně silný, může se rozpadnout před dosažením mozkové kůry.

Oblast vlivu zaváděcích buněk je omezena jednotlivými strukturálními rysy - délka axonových procesů, počet vedlejších větví. Obvykle jsou vložené axony s terminály (koncová část představovaná synaptickým zakončením - místem kontaktu s jinými buňkami) končící ve stejném centru, což vede k integraci do skupiny.

Zaváděcí neurony uzavírají reflexní oblouky, vnímají excitaci z aferentních nervových struktur, zpracovávají data a přenášejí je do motorických neuronů. Asociativní buňky hrají hlavní roli ve vytváření neuronových sítí, kde se prodlužuje doba ukládání příchozích a zpracovaných informací.

Interakční objednávka

Reflexní regulace tělesných funkcí v interpretované zjednodušené formě je popsána v učebnici biologie pro 8. stupeň. Vsunutí, smyslové a motorické neurony jsou vzájemně propojeny. Povaha interakce závisí na typu funkce nervového systému. Přibližné pořadí interakcí v případě funkcí citlivých neuronů lokalizovaných v kůži:

1. Vnímání vnějšího stimulu nervovým receptorem umístěným v kůži.
2. Přenos stimulu smyslovými buňkami do mozkových oblastí. Signál obvykle prochází 2 synapsemi (v míše a thalamu) a poté vstupuje do senzorické zóny mozkové kůry.
3. Převod hybnosti na univerzální formu.
4. Přenos převáděného pulsu do všech kortikálních částí hemisfér pomocí intercalarních neuronů, které jsou umístěny pouze v centrálním nervovém systému.

Libovolné pohyby svalů jsou prováděny v důsledku aktivity motorických neuronů umístěných v kortikální motorické zóně. Motoneurony zahajují pohyb - signál vstupuje do kosterního svalu prostřednictvím efferentních vláken. Zatímco hlavní signály posílané motorickými neurony vstupují do svalové tkáně, excitace se rozšiřuje i do dalších částí mozku, například do oblasti oliv a mozečku, kde je plánovaná akce jemně vyladěna.

Inserční buňky hrají roli mediátorů a zajišťují spojení mezi efferentními a aferentními nervovými buňkami..

Funkční anatomie míchy

Nervový systém. Expresní kontrolní přednášky na téma: Funkční anatomie míchy. Mícha. Segmenty míchy. Cesty.

1. Jaké jsou funkce míchy? Co je morfologický substrát, který poskytuje každou ze dvou funkcí míchy?

Mícha je součástí centrálního nervového systému umístěného uvnitř míchy. Anatomie míchy:

• Výřez - zaoblený.
• V páteřním kanálu dosáhne míše L1-L2, potom je koncovka závitem koncová..
• Pod míchou jsou nervy, které tvoří cauda equina (míchy).
• Uprostřed míchy prochází mícha obsahující mozkomíšní tekutinu. Zbytek je nervová tkáň, šedá hmota uvnitř a bílá venku.

1. Reflex - poskytuje segmentový aparát SM (morfologický substrát);

2. Dirigent - dirigentský aparát (dráhy) (morfologický substrát)

2. Z čeho se skládá segment míchy?

Anatomie míchy.

Segment SM - část míchy, včetně šedé hmoty, úzkého okraje bílé hmoty a jednoho páru míchy.

Externě spojené s míšními nervy - to je místo, které odpovídá dvojici míchy. Proto se počet párů míšních nervů rovná počtu segmentů - 31 párů nervů SM a 31 segmentů.

Poznámka! Po úzkém okraji není zbytek bílé hmoty součástí segmentu.

Šedá hmota má výčnělky - rohy:

• Přední rohy (krátké a široké)
• Zadní část (úzká a dlouhá)
• Laterální (8 krční, všechny hrudní a horní 2-3 bederní segmenty).

Šedá hmota je ve své funkci heterogenní. Vytváří jádra - kompaktní sekce, homogenní ve funkci:

a) Citlivá jádra - intersticiální neuronová těla. Jejich axony přenášejí citlivé informace do mozku (leží v rohu a ve střední části bočního rohu).

b) Motorická jádra - těla motorických neuronů. Jejich axony jdou do svalů (leží v předním rohu).

c) Vegetativní jádra - těla vložených vegetativních neuronů (leží podél okraje postranních rohů, v segmentech, kde jsou postranní rohy).

3. Počet segmentů míchy. Jejich kostra.

Anatomie míchy, počet segmentů:

a) Cervikální - 8 segmentů.

b) Hrudník - 12 segmentů.

c) Bederní - 5 segmentů.

d) Sakrální - 5 segmentů.

e) Coccygeal - 1 segment.

Kostra segmentů míchy podle pravidla Shipo:

• Segmenty C1-C4 jsou promítnuty na úroveň jejich obratle.
• Segmenty C5-C8 jsou promítnuty o 1 stavec výše.
• Horní hrudní segmenty jsou o 2 obratle vyšší. Dolní hrudní 3 obratle vyšší.
• Bederní segmenty na úrovni obratlů T11-T12.
• Sacral a 1 coccygeal segment na úrovni - L1.

4. Názvy jader rohů. Z jakých neuronů fungují a ze kterých cest náleží?

Citlivé neurony (funkce), vzestupné dráhy:

1) Hrudní jádro (základna rohu) - provádí bezvědomý proprioceptivní pocit (spolu se středním prostředním jádrem).

2) Vlastní jádro (ve středu rohu) - citlivost na teplotu a bolest

3) Želatina (substancia gelatinoso) (na špičce rohu) - hmatový pocit

5. Název jádra bočních rohů. Z čeho se neurony skládají??

Skládá se z vložených neuronů:

• Střední střední jádro (ve středu laterálního rohu) - bezvědomý proprioceptivní pocit.
• Boční střední jádro (s okrajem bočního rohu) - vegetativní.

6. Z jakých buněk se skládá funkce jádra předních rohů? Jaké svaly jsou spojeny s bočními, středními a středními jádry?

Jádra předních rohů funkčně sestávají z motorických neuronů.

Boční jádra - spojení se svalymi dolních končetin.

Mediální jádra - se svaly horních končetin.

Centrální jádro - s otvorem.

7. Jaký je rozdíl mezi předními a zadními kořeny ve struktuře a funkci??

Každý nerv odchází ze míchy se dvěma kořeny - nervy míchy. Jejich funkce se liší..

Zadní páteř:

- je tvořen procesy citlivých neuronů (pseudo-unipolární)

- Těla - v páteřních uzlech spojených s zadním kořenem.

Přední páteř:

- tvořené axony motorických neuronů předních rohů míchy.

Také ve složení předních kořenů jsou procesy neuronů vegetativních jader.

Přední kořeny se spojí, než vyjdou meziobratlovými forameny a vytvoří kmen míšních nervů (smíšené nervy).

8. Dvě funkce buněk svazku. Jakou část bílé hmoty tvoří procesy těchto buněk??

Funkce svazku buněk:

1) Uzavřete jednoduchý reflexní oblouk na úrovni segmentu (3-nervový oblouk).

2) Poskytuje mezisegmentovou komunikaci.

Procesy paprskových buněk ulpívají na šedé hmotě a tvoří úzký okraj bílé hmoty.

9. Jak se tvoří míšní nervy? Jejich počet, složení vláken.

Každý míšní nerv odchází ze míchy se dvěma kořeny (přední a zadní), které mají různé funkce (motorické a smyslové).

Složení vláken míchy je smíšené. Počet SMN (míšních nervů) - 62 (= počet segmentů SM * 2)

10. Klasifikace cest míchy; vzorce jejich umístění v míše.

Pathways - obousměrná komunikace mezi SM a GM. Po vytvoření mozku dochází k vodivé funkci.

1) Vzestupné cesty:

- Obsahuje zadní šňůry a nachází se také na okraji postranních šňůr SM.

- Přenášejte citlivé informace z receptorů.

2) Cesty dolů:

- Zabírá přední šňůry a střední část postranních šňůr SM.

- Přeneste motorický impuls do svalů.

Klasifikace cest podle funkce:

11. Jaké jsou receptory pro lokalizaci a vnímání podráždění? Jejich lokalizace.

Receptor - anatomická struktura, která převádí vnější nebo vnitřní podněty na nervový impuls.

Klasifikace receptorů podle jejich vnímání podráždění:

1. Vzdálený - zrak, sluch, chuť;

Lokalizací:

• Extrareceptory - povrch kůže trupu (hmatové, teplota).
• Intrareceptory - vnitřní orgány (bolest, touha po jídle).
• Proprioreceptory - ODA (svalové šlachy, kloubní tobolky).

12. Na které jsou, v závislosti na typu prováděných impulsů, rozděleny citlivé vodivé dráhy?

Citlivé cesty (PP) mohou přenášet informace do různých oddělení GM:

• Vědomí - přiveďte k kůře.
• V bezvědomí - nevedou ke kůře, proto impulsy nejsou vnímány jako pocity, dochází k automatické regulaci. Nejrozvinutější proprioceptivně citlivý PP v bezvědomí.

13. Jaké motorové cesty dělí jejich začátek? Kde mohou začít?

Motor PP začíná na různých místech mozku a je rozdělen do skupin:

• Pyramidové cesty jsou při vědomí. Tvoří jej procesy obřích pyramidálních buněk kůry hemisféry Beta.
• Extrapyramidové dráhy - tvořené axony neuronů, jejichž těla jsou v extrapyramidálních strukturách mozkového kmene. Poskytují rovnováhu, svalový tonus, komplexní automatické pohyby.

14. Kde jsou těla prvních neuronů smyslového traktu? Kde jsou lokalizována těla posledních neuronů všech motorových cest?

Těla prvních neuronů všech smyslových cest jsou v míšních uzlinách (smyslový neuron).
Těla posledních neuronů motorických cest jsou umístěna v motorických jádrech předních rohů míchy (motorický neuron).

Nervová tkáň: neurony a gliové buňky (glia)

V přednáškovém kurzu „Anatomie centrálního nervového systému pro psychology“ jsem již psal o anatomické terminologii a nervovém systému. V tomto článku jsem se rozhodl mluvit o nervové tkáni, jejích vlastnostech, typech nervové tkáně, klasifikaci neuronů, nervových vláknech, typech gliových buněk a mnohem více..

Chci vám připomenout, že všechny články v části „Anatomie centrálního anatomie“ píšu speciálně pro psychology, vzhledem k jejich vzdělávacímu programu. Z vlastní zkušenosti si pamatuji, jak obtížné a neobvyklé bylo studovat taková témata během mého studia. Proto se snažím prezentovat veškerý materiál nejjasněji.

Obsah:

Nejprve vám doporučuji sledovat krátké video, které hovoří o různých lidských tkáních. Ale bude nás zajímat nervová tkáň. Barevnějším a vizuálním způsobem bude pro vás snazší naučit se základy, a pak si můžete rozšířit své znalosti.

Hlavní tkáň, ze které je nervový systém tvořen, je nervová tkáň, která se skládá z buněk a mezibuněčné látky.
Tkáň je kombinace buněk a mezibuněčných látek, které mají podobnou strukturu a funkci.

Nervová tkáň je ektodermálního původu. Nervová tkáň se liší od ostatních typů tkání tím, že v ní není žádná intercelulární látka. Mezibuněčná látka je derivát gliové buňky, sestává z vláken a amorfní látky.

Úkolem nervové tkáně je zajistit příjem, zpracování a ukládání informací z vnějšího a vnitřního prostředí, jakož i regulaci a koordinaci činností všech částí těla..

Nervová tkáň se skládá ze dvou typů buněk: neuronů a gliových buněk. Neurony hrají hlavní roli a zajišťují všechny funkce centrálního nervového systému. Gliové buňky mají pomocnou hodnotu, provádějící podpůrné, ochranné, trofické funkce atd. Počet gliových buněk v průměru překračuje počet neuronů v poměru 10: 1, v daném pořadí.

Každý neuron má rozšířenou centrální část: tělo - soma a procesy - dendrity a axony. Dendrity přicházejí impulzy do těla nervové buňky a podél axonů z těla nervové buňky do jiných neuronů nebo orgánů.

Výhonky mohou být dlouhé a krátké. Dlouhé procesy neuronů se nazývají nervová vlákna. Většina dendritů (dendron - strom) jsou krátké, vysoce větvené procesy. Axon (osový proces) je často dlouhý, mírně větvený proces.

Neurony

Neuron je komplexní vysoce specializovaná buňka s procesy, které mohou generovat, vnímat, transformovat a přenášet elektrické signály, a které jsou schopné vytvářet funkční kontakty a vyměňovat si informace s jinými buňkami..

Každý neuron má pouze 1 axon, jehož délka může dosáhnout několika desítek centimetrů. Někdy postranní procesy - kolaterály odcházejí od axonu. Konce axonů mají tendenci se větvit a nazývají se terminály. Místo, kde se axon odchýlí od soma buněk, se nazývá axonální (axonální) mohyla.

Ve vztahu k procesům sumce neuron vykonává trofickou funkci a reguluje metabolismus. Neuron má rysy společné všem buňkám: má membránu, jádro a cytoplazmu, ve kterém jsou organely (endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, mitochondrie, lysozomy, ribozomy atd.).

Neuroplazma navíc obsahuje speciální organely: mikrotubuly a mikrofilamenty, které se liší velikostí a strukturou. Mikrovlákna představují vnitřní kostru neuroplazmatu a nacházejí se v sumci. Mikrotubuly se táhnou podél axonu podél vnitřních dutin od sumců až po konec axonu. Biologicky aktivní látky jsou distribuovány podél nich..

Charakteristickým rysem neuronů je navíc přítomnost mitochondrie v axonu jako dodatečného zdroje energie. Dospělé neurony nejsou schopny se dělit.

Typy neuronů

Existuje několik klasifikací neuronů na základě různých příznaků: podle tvaru soma, počtu procesů, funkcí a účinků, které má neuron na jiné buňky.

V závislosti na tvaru sumce existují:
1. granulované (gangliové) neurony, ve kterých má sumec zaoblený tvar;
2. Pyramidové neurony různých velikostí - velké a malé pyramidy;
3. Stellate neurons;
4. Vřetenovité neurony.

Podle počtu procesů (podle struktury) existuje:
1. Unipolární neurony (single-process) mající jeden proces vycházející z soma buněk prakticky nenastávají v lidském nervovém systému;
2. Pseudo-unipolární neurony (pseudoproces), takové neurony mají větvení ve tvaru písmene T, jedná se o buňky obecné citlivosti (bolest, změny teploty a dotyk);
3. Bipolární neurony (dva procesy) mající jeden dendrit a jeden axon (tj. 2 procesy), jedná se o buňky zvláštní citlivosti (vidění, čich, chuť, sluch a vestibulární podráždění);
4. Multipolární neurony (vícesložkové), které mají mnoho dendritů a jeden axon (tj. Mnoho procesů); malé multipolární neurony jsou asociativní; střední a velké multipolární, pyramidální neurony - motor, efektor.

Unipolární buňky (bez dendritů) nejsou typické pro dospělé a jsou pozorovány pouze v procesu embryogeneze. Místo toho jsou v lidském těle pseudo-unipolární buňky, ve kterých je jeden axon rozdělen na dvě větve bezprostředně po opuštění buněčného těla. V sítnici jsou přítomny bipolární neurony a přenášejí excitaci z fotoreceptorů do gangliových buněk, které tvoří optický nerv. Multipolární neurony tvoří většinu buněk v nervovém systému.

Podle provedených funkcí jsou neurony:
1. Aferentní (receptorové, citlivé) neurony jsou smyslové (pseudo-unipolární), jejich sumci se nacházejí mimo centrální nervový systém v gangliích (míšní nebo lebeční). Citlivé nervové impulzy nervů se pohybují z periferie do centra.

Tvar sumce je zrnitý. Aferentní neurony mají jeden dendrit, který je vhodný pro receptory (kůže, svaly, šlachy atd.). Podle dendritů jsou informace o vlastnostech podnětů přenášeny do neuronu soma a podél axonu v centrálním nervovém systému.

Příklad citlivého neuronu: neuron reagující na stimulaci kůže.

2. Eferentní (efektorové, sekreční, motorické) neurony regulují práci efektorů (svaly, žlázy atd.). Ty. mohou posílat příkazy do svalů a žláz. Jsou to multipolární neurony, jejich sumci mají hvězdicovitý nebo pyramidální tvar. Leží v míše nebo mozku nebo v gangliích autonomního nervového systému.

Krátké, hojně se větvící dendrity přijímají impulzy od jiných neuronů a dlouhé axony přesahují centrální nervový systém a jako součást nervu jdou například k efektorům (pracovním orgánům) do kosterního svalu.

Příklad motorických neuronů: motorický neuron míchy.

Těla smyslových neuronů leží mimo míchu a motorické neurony leží v předních rocích míchy.

3. Vložení (kontakt, interneurony, asociativní, uzavření) tvoří většinu mozku. Komunikují mezi aferentními a efferentními neurony, zpracovávají informace z receptorů do centrálního nervového systému.

Jsou to hlavně hvězdné multipolární neurony. Mezi zaváděcí neurony se rozlišují neurony s dlouhými a krátkými axony.

Příklad inzerčních neuronů: čichový cibulovitý neuron, kortikální pyramidální buňka.

Řetězec neuronů z citlivých, interkalovaných a efferentních byl nazýván reflexní oblouk. Veškerá aktivita nervového systému, jako I.M. Sechenov, má reflexní charakter ("reflex" - znamená odraz).

Účinkem, který mají neurony na jiné buňky:
1. Excitativní neurony mají aktivační účinek zvyšující excitabilitu buněk, se kterými jsou spojeny.
2. Brzdové neurony snižují excitabilitu buněk a způsobují depresivní účinek.

Nervová vlákna a nervy

Nervová vlákna jsou gliové potažené procesy nervových buněk, které vedou nervové impulzy. Na nich lze přenášet nervové impulsy na velké vzdálenosti (až do metru).

Klasifikace nervových vláken na základě morfologických a funkčních vlastností.

Podle morfologických charakteristik rozlište:
1. M myelinizovaná (masitá) nervová vlákna jsou nervová vlákna mající myelinový plášť;
2. Nemyelinizovaná (klidná) nervová vlákna jsou vlákna, která nemají plášť myelinu..

Podle funkčních charakteristik rozlišují:
1. aferentní (citlivá) nervová vlákna;
2. Eferentní (motorická) nervová vlákna.

Nervová vlákna, která sahají za nervový systém, vytvářejí nervy. Nerv je sbírka nervových vláken. Každý nerv má pochvu a krevní zásobu.

S míchou jsou spojeny míchy (31 párů) a mozek jsou spojeny kraniální nervy (12 párů). V závislosti na kvantitativním poměru aferentních a efferentních vláken ve složení jednoho nervu se rozlišují senzorické, motorické a smíšené nervy (viz tabulka níže).

Aferentní vlákna převládají v senzorických nervech, efferentních vláknech v motorických nervech a kvantitativní poměr aferentních a efferentních vláken ve smíšených nervech je přibližně stejný. Všechny míchy jsou smíšené nervy. Mezi lebeční nervy jsou tři výše uvedené typy nervů.

Seznam lebečních nervů s označením dominantních vláken:

I pár - čichové nervy (citlivé);
II pár - optické nervy (citlivé);
III pár - okulomotor (motor);
Nervy IV párového bloku (motor);
V pár - trigeminální nervy (smíšené);
VI pár - abdukující nervy (motor);
VII pár - obličejové nervy (smíšené);
VIII pár - vestibulo-kochleární nervy (citlivé);
IX pár - glosofaryngeální nervy (smíšené);
X pár - nervy vagus (citlivé);
XI pár - další nervy (motor);
XII pár - hyoidní nervy (motor).

Glia

Prostor mezi neurony je vyplněn buňkami zvanými neuroglie (glia). Podle odhadů gliových buněk je asi 5-10krát více než neuronů. Na rozdíl od neuronů se buňky neuroglie dělí po celý život člověka..
Neuroglia buňky plní různé funkce: podpůrné, trofické, ochranné, izolační, sekreční, účastní se ukládání informací, tj. Paměti.

Rozlišují se dva typy gliových buněk:
1. makrogliální buňky nebo gliocyty (astrocyty, oligodendrocyty, ependymocyty);
2. mikroglie buňky.

Astrocyty jsou ve tvaru hvězdy a existuje mnoho procesů, které sahají z těla buňky různými směry, z nichž některé končí na cévách. Astrocyty slouží jako podpora neuronů, zajišťují jejich opravu (zotavení) po poškození a podílejí se na jejich metabolických procesech (metabolismus).

Předpokládá se, že astrocyty čistí extracelulární prostory od přebytku mediátorů a iontů, což pomáhá eliminovat chemické „interference“ pro interakce, které se vyskytují na povrchu neuronů. Astrocyty hrají důležitou roli při kombinování prvků nervového systému.

Můžeme tedy rozlišit takové funkce astrocytů:
1. obnova neuronů, účast na regeneračních procesech centrální nervové soustavy;
2. odstranění přebytečných mediátorů a iontů;
3. účast na tvorbě a udržování hematoencefalické bariéry (BBB), tj. bariéra mezi krví a mozkovou tkání; je zajištěn přísun živin z krve do neuronů;
4. vytvoření prostorové sítě, podpora neuronů („buněčný skelet“);
5. izolace nervových vláken a koncovek od sebe navzájem;
6. účast na metabolismu nervové tkáně - udržení aktivity neuronů a synapsí.

Oligodendrocyty jsou malé oválné buňky s tenkými krátkými procesy. Jsou umístěny v šedé a bílé hmotě kolem neuronů, jsou součástí membrán a částí nervových zakončení. Oligodendrocyty tvoří myelinové pochvy kolem dlouhých axonů a dlouhých dendritů.

Funkce oligodendrocytů:
1. trofická (účast na metabolismu neuronů s okolní tkání);
2. izolační (vytvoření myelinového pouzdra kolem nervů, které je nezbytné pro lepší signalizaci).

Pouzdro myelinu působí jako izolátor a zvyšuje rychlost nervových impulzů podél membrány procesů, brání šíření nervových impulsů podél vlákna do sousedních tkání. Je to segmentální, prostor mezi segmenty se nazývá Ranvierovo zachycení (na počest vědce, který je objevil). Vzhledem k tomu, že elektrické impulsy procházejí myelinizovaným vláknem náhle z jednoho zachycení na druhé, mají taková vlákna vysokou rychlost nervových impulzů..

Každý segment myelinové pochvy je zpravidla tvořen jedním oligodendrocytem v centrálním nervovém systému (Schwannova buňka (nebo Schwannovy buňky) v periferním nervovém systému), který se ztenčováním krouží kolem axonu.

Pouzdro myelinu má bílou barvu (bílá hmota), protože složení membrán oligodendrocytů zahrnuje tukovou látku - myelin. Někdy se jedna gliová buňka, tvořící výrůstky, podílí na tvorbě segmentů několika procesů.

Neuroma soma a dendrity jsou pokryty tenkými membránami, které netvoří myelin a tvoří šedou hmotu..
Ty. axony jsou pokryty myelinem, proto jsou bílé a sumec (tělo) neuronu a krátké dendrity nemají plášť myelinu, a proto jsou šedé. Tímto způsobem akumulace axonů potažených myelinem tvoří bílou hmotu mozku. A akumulace neuronových těl a krátkých dendritů je šedá.

Ependymocyty jsou buňky, které lemují mozkové komory a centrální kanál míchy a vylučují mozkomíšní mok. Podílejí se na výměně mozkomíšního moku a na rozpouštění látek v něm. Na povrchu buněk směřujících do míchy jsou řasinky, které svým blikáním přispívají k pohybu mozkomíšního moku.
Funkce ependymocytů je tedy sekrece mozkomíšního moku.

Microglia je součástí pomocných buněk nervové tkáně, která to není, protože má mezodermální původ. To je reprezentováno malými buňkami, které jsou v bílé a šedé hmotě mozku. Mikroglie schopná pohybu podobného amébám a fagocytózy.

Funkcí mikroglie je ochrana neuronů před záněty a infekcemi (podle mechanismu fagocytózy - zachycení a trávení geneticky cizích látek). Ty. microglia je „řádky“ nervové tkáně.

Mikroglie buňky dodávají kyslík a glukózu do neuronů. Kromě toho jsou součástí hematoencefalické bariéry, kterou tvoří oni, a endoteliální buňky, které tvoří stěny krevních kapilár. Hematoencefalická bariéra zpomaluje makromolekuly a omezuje jejich přístup k neuronům.