Axony a dendrity jsou

Funkční jednotka nervového systému je nervová buňka, neuron. Neurony jsou schopné generovat elektrické impulsy a přenášet je ve formě nervových impulsů. Neurony vytvářejí chemické vazby mezi sebou - synapsy. Pojivovou tkáň nervového systému představují neuroglie (doslova „nervózní glia“). Neuroglia buňky jsou tak četné jako neurony a plní trofické a podpůrné funkce.

Miliardy neuronů tvoří povrchovou vrstvu - kůru - mozkových hemisfér a mozkových hemisfér. Navíc, v tloušťce bílé hmoty, neurony tvoří shluky - jádra.

Téměř všechny neurony centrálního nervového systému jsou multipolární: sumec (tělo) neuronů je charakterizován přítomností několika pólů (vrcholů). Z každého pólu, s výjimkou jednoho, odcházejí procesy - dendrity, které tvoří četné větve. Dendritické kmeny mohou být hladké nebo mohou tvořit četné ostny. Dendriti tvoří synapse s jinými neurony v páteřích nebo kmeni dendritického stromu.

Ze zbývajícího pólu soma se odchází proces, který vede nervové impulsy, axon. Většina axonů tvoří vedlejší větve. Koncové větve tvoří synapse s cílovými neurony.

Neurony tvoří dva hlavní typy synaptických kontaktů: axodendritické a axosomatické. Axodendritické synapsie ve většině případů přenášejí excitační impulsy a axosomatické inhibice.

Formy mozkových neuronů.
(1) Pyramidální neurony mozkové kůry.
(2) Neuroendokrinní neurony hypotalamu.
(3) Špičaté neurony striata.
(4) Cerebelární neurony podobné košům. Dendrity neuronů 1 a 3 tvoří hřbety.
A je axon; D - dendrit; KA - kolaterální axon. Dendritické hřbety.
Část mozečku obsahující dendrity obřích Purkinjových buněk tvořících páteře.
Tři ostny (III) se rozlišují v zorném poli a vytvářejí synaptické kontakty s klubovými prodlouženími axonů (A).
Čtvrtý axon (vlevo nahoře) tvoří synapse s dendritickým kmenem. (A) Motorický neuron předního rohu šedé hmoty míchy.
(B) Zvětšený obrázek (A). Myelinové pláště sekcí 1 a 2 umístěné v bílé hmotě centrálního nervového systému jsou tvořeny oligodendrocyty.
Vratná vedlejší axonová větev začíná z nemyelinovaného místa.
Myelinové pláště sekcí 3 a 4, vztahující se k periferní části nervového systému, jsou tvořeny Schwannovými buňkami.
Zesílení axonů v oblasti vstupu do míchy (přechodná oblast) je na jedné straně v kontaktu s oligodendrocytem a na druhé straně s Schwannovou buňkou.
(B) Neurofibrily složené z neurofilamentů jsou viditelné po obarvení stříbrnými solemi.
(D) Nisslova tělíska (hrudky granulárního endoplazmatického retikula) jsou viditelná, pokud se obarví kationtovými barvivy (např. Thioninem).

Vnitřní struktura neuronů

Cytoskelet všech neuronových struktur je tvořen mikrotubuly a neurofilamenty. Tělo neuronu obsahuje jádro a okolní cytoplazmu - perikion (řecké peri - kolem a karyon - jádro). V perikonu jsou nádrže granulárního (drsného) endoplazmatického retikula - Nisslova těla, dále Golgiho komplex, volné ribozomy, mitochondrie a agranulární (hladký) endoplazmatický retikulum..

1. Intracelulární transport. V neuronech dochází k metabolismu mezi membránovými strukturami a cytoskeletovými složkami: nové buněčné komponenty nepřetržitě syntetizované v soma jsou transportovány do axonů a dendritů pomocí anterograde transportu a metabolické produkty vstupují do soma, kde jsou lysosomálně ničeny (rozpoznávání cílových buněk).

Přiřaďte rychlý a pomalý anterograde transport. Rychlý transport (300 - 400 mm za den) se provádí pomocí volných buněčných prvků: synaptických vezikul, mediátorů (nebo jejich předchůdců), mitochondrií a také lipidových a proteinových molekul (včetně receptorových proteinů) ponořených do plazmatické membrány buňky. Pomalý transport (5-10 mm za den) je zajišťován složkami centrálního skeletu a rozpustnými proteiny, včetně některých proteinů zapojených do uvolňování mediátorů v nervových zakončeních..

Axon tvoří mnoho mikrotubulů: začínají od soma krátkými svazky, které se pohybují dopředu relativně k sobě podél počátečního segmentu axonu; následně se axon vytvoří v důsledku prodloužení (až do 1 mm jednou). Proces protažení nastává v důsledku přidání tubulinových polymerů na distálním konci a částečné depolymerace („demontáž“) na proximálním konci. V distální části je průběh neurofilamentů téměř úplně zpomalen: v této části je proces jejich dokončení dokončen přidáním vláknitých polymerů vstupujících do oddělení ze soma pomalým transportem.

Retrográdní transport mitochondriálních metabolitů, agranulárního endoplazmatického retikula a plazmatické membrány s receptory umístěnými v něm se provádí poměrně vysokou rychlostí (150-200 mm za den). Kromě eliminace produktů buněčného metabolismu je do procesu rozpoznávání cílových buněk zapojen i retrográdní transport. Při synapse zachycují axony signalizační endozomy obsahující proteiny, neurotrofiny („jídlo pro neurony“) z povrchu plazmatické membrány cílové buňky. Poté jsou neurotrofiny transportovány do soma, kde jsou začleněny do Golgiho komplexu.

Navíc zachycení takových „markerových“ molekul cílových buněk hraje důležitou roli při rozpoznávání buněk během jejich vývoje. V budoucnu tento proces zajišťuje přežití neuronů, protože v průběhu času se jejich objem snižuje, což může vést k buněčné smrti v případě prasknutí axonu v blízkosti jeho prvních větví.

První z neurotrofinů byl studován nervový růstový faktor, který vykonává zvláště důležité funkce ve vývoji periferního senzorického a autonomního nervového systému. V soma zralých mozkových neuronů je syntetizován růstový faktor izolovaný z mozku (BDNF), který je transportován anterográdou na jejich nervová zakončení. Podle údajů získaných ze studií na zvířatech zajišťuje růstový faktor izolovaný z mozku životně důležitou aktivitu neuronů účastí na metabolismu, vedením impulzů a synaptickým přenosem..

Vnitřní struktura motorického neuronu.
Je znázorněno pět dendritických kmenů, tři excitační synapse (červeně zvýrazněné) a pět inhibičních synapsí..

2. Transportní mechanismy. V procesu neuronálního transportu je role podpůrných struktur prováděna mikrotubuly. Proteiny vázané na mikrotubuly pohybují organely a molekuly podél vnějšího povrchu mikrotubulů v důsledku energie ATP. Anterográdní a retrográdní transport poskytuje různé typy ATPáz. Retrográdní transport je způsoben dyneinovými ATPázami. Porucha funkce dyneinu vede k onemocnění motorických neuronů.
Klinický význam transportu neuronů je popsán níže..

Tetanus. Pokud je rána kontaminována půdou, je možná infekce tetanus bacillus (Clostridium tetani). Tento mikroorganismus produkuje toxin, který se váže na plazmatické membrány nervových zakončení, proniká do buněk endocytózou a zpětným transportem vstupuje do neuronů míchy. Neurony umístěné ve vyšších hladinách také zachycují tento toxin prostřednictvím endocytózy. Mezi těmito buňkami je třeba zvláště poznamenat buňky Renshaw, které normálně vykazují inhibiční účinek na motorické neurony izolací inhibičního mediátora - glycinu..

Když buňky absorbují toxin, sekrece glycinu je narušena, v důsledku čehož se zastaví inhibiční účinky na neurony, které provádějí motorickou inervaci svalů obličeje, čelisti a páteře. Klinicky se to projevuje prodlouženými a oslabujícími křečemi těchto svalů a v polovině případů končí smrtí pacientů z vyčerpání během několika dnů. Je možné zabránit tetanu provedením včasné imunizace ve správném množství..

Viry a toxické kovy. Předpokládá se, že v důsledku retrográdního přenosu axonů se viry (například virus herpes simplex) šíří z nosohltanu do centrálního nervového systému a také přenos toxických kovů - hliníku a olova. Zejména šíření virů v mozkových strukturách je způsobeno retrográdním interneuronálním přenosem.

Periferní neuropatie. Porušení anterográdního transportu je jednou z příčin distálních axonálních neuropatií, u nichž se rozvíjí progresivní atrofie distálních úseků dlouhých periferních nervů..

Nisslovo tělo v sumci motorického neuronu.
Endoplazmatické retikulum má víceúrovňovou strukturu. Polyribosomy tvoří výrůstky na vnějších plochách cisteren nebo leží volně v cytoplazmě.
(Poznámka: pro lepší vizualizaci jsou struktury slabě barevné).

Výcvikové video - struktura neuronu

Střih: Iskander Milewski. Datum zveřejnění: 11/11/2018

Charakteristické rysy typických dendritů a axonů

Dendrites	Axons
Několik dendritů se odchyluje od těla neuronu	Neuron má pouze jeden axon
Délka zřídka přesahuje 700 mikronů	Délka může dosáhnout 1m
Když se vzdálíte od těla buňky, průměr se rychle snižuje.	Průměr se udržuje ve značné vzdálenosti
Větve vytvořené v důsledku dělení jsou lokalizovány poblíž těla	Terminály jsou umístěny daleko od těla buňky.
Jsou tam hroty	Nejsou žádné ostny
Neobsahují synaptické vezikuly	Synaptic vesicles oplývá
Obsahují ribozomy	Ribozomy lze detekovat v malém počtu
Zbaveno myelinového pláště	Často obklopen myelinovým pláštěm

Terminály dendritů citlivých neuronů tvoří citlivé konce. Hlavní funkcí dendritů je získávání informací od jiných neuronů. Dendritové předávají informace buněčnému tělu a poté axonovému mohylu..

Axone. Axony tvoří nervová vlákna, kterými se informace přenášejí z neuronu do neuronu nebo do efektorového orgánu. Sbírka axonů tvoří nervy.

Axony jsou obecně rozděleny do tří kategorií: A, B a C. Vlákna skupiny A a B jsou myelinizovaná a C postrádá myelinový plášť. Průměr vláken skupiny A, které tvoří většinu komunikací centrálního nervového systému, se pohybuje od 1 do 16 mikronů a rychlost pulzů se rovná jejich průměru vynásobenému 6. Vlákna typu A se dělí na Aa, Ab, Al, As. Vlákna Аb, Аl, А mají menší průměr než vlákna Аa, nižší rychlost vedení a delší akční potenciál. Vlákna Ab a As jsou převážně citlivá vlákna, která vedou excitaci z různých receptorů v centrálním nervovém systému. Al vlákna jsou vlákna, která vedou excitaci z míšních buněk do intrafuzních svalových vláken. B-vlákna jsou charakteristická preganglionovými axony autonomního nervového systému. Rychlost 3-18 m / s, průměr 1-3 mikronů, doba trvání akčního potenciálu
1-2 ms, neexistuje žádná fáze stopové depolarizace, ale existuje dlouhá fáze hyperpolarizace (více než 100 ms). Průměr C-vláken je od 0,3 do 1,3 um a rychlost pulzů v nich je o něco menší než průměr vynásobený 2 a je rovna 0,5-3 m / s. Trvání akčního potenciálu těchto vláken je 2 ms, záporný stopový potenciál je 50-80 ms a pozitivní stopový potenciál je 300-1000 ms. Většina C-vláken jsou postganglionická vlákna autonomního nervového systému. U myelinizovaných axonů je rychlost vedení impulzů vyšší než u nemyelinovaných axonů.

Axon obsahuje axoplasmu. Ve velkých nervových buňkách vlastní asi 99% celé cytoplazmy neuronu. Cytoplazma Axon obsahuje mikrotubuly, neurofilamenty, mitochondrie, agranulární endoplazmatické retikulum, vezikuly a multivesikulární tělíska. V různých částech axonu se kvantitativní vztahy mezi těmito prvky významně mění..

Axony, myelinizované i nemyelinované, mají membránu - axolemma.

V synaptické kontaktní zóně membrána přijímá řadu dalších cytoplazmatických sloučenin: husté výčnělky, stuhy, subsynaptickou síť atd..

Počáteční část axonu (od začátku do bodu, kde dochází ke zúžení na průměr axonu) se nazývá knoll axon. Z tohoto místa a vzhledu myelinového pláště se rozkládá počáteční segment axonu. U nemyelinovaných vláken je obtížné určit tuto část vlákna a někteří autoři se domnívají, že počáteční segment je vlastní pouze těm axonům, které jsou pokryty myelinovým obalem. Chybí například v Purkinjových buňkách v mozečku.

V místě přechodu axonového knollu do počátečního segmentu axonu se pod axolemmem objevuje charakteristická elektronově hustá vrstva sestávající z granulí a fibril o tloušťce 15 nm. Tato vrstva není spojena s plazmovou membránou, ale je od ní oddělena mezerami do 8 nm.

V počátečním segmentu, ve srovnání s tělem buňky, počet ribosomů prudce klesá. Zbývající složky cytoplazmy počátečního segmentu - neurofilamenty, mitochondrie, vesikuly - zde procházejí z axonového knollu, aniž by se měnily buď vzhled, ani relativní poloha. Axon-axonální synapsie jsou popsány v počátečním segmentu axonu..

Část axonu pokrytá myelinovým pláštěm má pouze své vlastní funkční vlastnosti, které jsou spojeny s vedením nervových impulsů vysokou rychlostí a bez úbytku (útlumu) na značné vzdálenosti. Myelin je životně důležitým produktem neuroglií. Proximální hranice myelinovaného axonu je začátkem myelinového pochvy a distální - jeho ztráta. Následují více či méně dlouhé sekce koncových axonů. V této části axonu neexistuje granulární endoplazmatické retikulum a ribozomy jsou velmi vzácné. V centrální části nervového systému i na periferii jsou axony obklopeny procesy gliových buněk.

Myelinizovaná skořápka má složitou strukturu. Jeho tloušťka se liší od frakcí do 10 mikronů a více. Každá z koncentricky umístěných desek sestává ze dvou vnějších hustých vrstev tvořících hlavní hustou linii a dvou lehkých bimolekulárních lipidových vrstev oddělených mezilehlou osmiofilní linií. Mezilehlá linie axonů periferního nervového systému je spojením vnějších povrchů plazmatických membrán Schwannovy buňky. Každý axon je doprovázen velkým počtem Schwannových buněk. Místo, kde se Schwannovy buňky navzájem spojují, postrádá myelin a nazývá se Ranvierovým zachycením. Existuje přímá korelace mezi délkou zachycovacího místa a rychlostí nervových impulzů.

Ranvierovy intercepty tvoří komplexní strukturu myelinizovaných vláken a hrají důležitou funkční roli při stimulaci nervové stimulace..

Délka Ranvierovy záchytky myelinizovaných axonů periferních nervů je v rozmezí 0,4 - 0,8 mikronů, v centrální nervové soustavě dosahuje Ranvierova záchytka 14 mikronů. Délka stírání se mění velmi snadno pod vlivem různých látek. V oblasti odposlechů jsou kromě absence myelinového pouzdra pozorovány významné změny ve struktuře nervového vlákna. Například průměr velkých axonů klesá o polovinu, malé axony se mění méně. Axolemma má obvykle nepravidelné obrysy a pod ním leží vrstva elektronově husté hmoty. V Ranvierově odposlechu mohou existovat synaptické kontakty s dendrity sousedícími s axonem (axo-dendritické), jakož i s dalšími axony.

Kolaterální axony. S pomocí kolaterálů se nervové impulzy šíří na větší nebo menší počet následných neuronů.

Axony se mohou dělit dichotomicky, jako například v granulárních buňkách mozečku. Hlavní typ větvení axonů (pyramidální buňky mozkové kůry, košové buňky mozečku) je velmi běžný. Zajištění pyramidálních neuronů může být opakující se, šikmé a vodorovné. Vodorovné větve pyramid se někdy rozkládají na 1 - 2 mm a kombinují pyramidové a hvězdicové neurony jejich vrstvy. Od vodorovně se rozprostírajícího (v příčném směru k dlouhé ose gyru mozku) axonové buňky koše se tvoří četné kolaterály, které končí plexy na tělech velkých pyramidálních buněk. Podobná zařízení, stejně jako terminace na Renshawových buňkách v míše, jsou substrátem pro provádění inhibičních procesů.

Axonové kolaterály mohou sloužit jako zdroj pro vytváření uzavřených nervových obvodů. Takže v mozkové kůře mají všechny pyramidální neurony kolaterály, které se účastní intrakortikálních spojení. Vzhledem k existenci kolaterálů je zajištěna bezpečnost neuronu v procesu retrográdní degenerace v případě poškození hlavní větve jeho axonu..

Terminály Axon. Terminály zahrnují distální axonální části. Jsou bez myelinového pláště. Délka terminálů se velmi liší. Na světelně optické úrovni je ukázáno, že terminály mohou být buď jednoduché a mít tvar klubu, retikulární desky, prstence, nebo více a podobat se štětce, dlaní, mechové struktuře. Velikost všech těchto formací se pohybuje od 0,5 do 5 mikronů nebo více.

Tenké axonové větve v místech kontaktu s jinými nervovými prvky mají často vřetenovité nebo korálkovité prodloužení. Jak ukazují mikroskopické studie elektronů, v těchto oblastech jsou synaptická spojení. Stejný terminál umožňuje jednomu axonu navázat kontakt s mnoha neurony (například paralelními vlákny v mozkové kůře) (obr. 1.2).

Axony a dendrity jsou

Axon - dlouhý proces, neuron - nervová buňka, synapse - kontakt nervových buněk pro přenos nervového impulsu, dendrit - krátký proces.

Axon je nervové vlákno: dlouhý jediný proces, který se pohybuje od těla buňky - neuron a přenáší z něj impulsy..

Dendrit je rozvětvený proces neuronu, který přijímá informace prostřednictvím chemických (nebo elektrických) synapsí od axonů (nebo dendritů a soma) jiných neuronů a přenáší je prostřednictvím elektrického signálu do těla neuronu. Hlavní funkcí dendritu je vnímání a přenos signálů z jednoho neuronu do druhého z vnějších stimulačních nebo receptorových buněk..

Rozdíl mezi axony a dendrity je převládající délka axonu, rovnoměrnější obrys a větve od axonu začínají ve větší vzdálenosti od místa odjezdu než dendrit..

podél axonu puls jde z neuronu podél dendritu; puls jde do neuronu;

Souhlasit. Tato definice je přesnější.!

Ale stále :( Tato otázka se často objevuje v testech :(

Rozdíl mezi axony a dendrity je převládající délka axonu, rovnoměrnější obrys a větve od axonu začínají ve větší vzdálenosti od místa odjezdu než dendrit..

Logika vědomí. Část 2. Dendritické vlny

V předchozí části jsme ukázali, že v buněčném automatu se mohou objevit vlny mající specifický vnitřní vzor. Takové vlny mohou být vypuštěny odkudkoli v buněčném automatu a šířit se po celém prostoru buněk automatu a přenášet informace. Je lákavé naznačovat, že skutečný mozek může používat podobné principy. Abychom pochopili možnost analogie, podívejme se, jak neurony skutečného mozku fungují..

Mozek se skládá z šedé a bílé hmoty. Šedá hmota je struktura mozku tvořená neurony a gliovými buňkami. Bílá hmota je axony neuronů, jsou to nervová vlákna. Tato vlákna tvoří vazby některých mozkových struktur s ostatními..

Rozložení bílé a šedé hmoty v přední části mozku

Struktury, které jsou blíže ke středu mozku, se obvykle nazývají starověkým mozkem. Starověký mozek nás spojuje se zvířaty a implementuje mechanismy honované evolucí a více či méně běžné pro mnoho živých věcí. Většina lidské šedé hmoty je v kůře. Kůra je vrstva šedé hmoty o tloušťce 1,3 až 4,5 mm, která tvoří vnější povrch mozku. Existuje mnoho argumentů ve prospěch skutečnosti, že kůra, na rozdíl od starověkého mozku, neimplementuje geneticky založené algoritmy, ale je schopná učení a samoorganizace.

Hlavními mozkovými buňkami jsou neurony a gliové buňky. Zdá se, že oba hrají významnou roli v informačních procesech. Pro zjednodušení příběhu prozatím budeme mluvit pouze o neuronech. Diskuse o gliových buňkách bude na nějakou dobu odložena..

Neurony přicházejí v mnoha typech. Nejmasivnější neurony v kůře jsou pyramidální neurony. Představují 75% všech neuronů v kůře. Následující obrázek je ukazuje.

Struktura pyramidálního neuronu, černý dendrit, šedý axon, pravítko - 0,1 mm (Braitenberg, 1978)

Většina neuronů má tělo, dendritický strom a axon. Jak axon, tak dendrit jsou vysoce rozvětvené a tvoří složitou strukturu s mnoha propleteními s dendrity a axony jiných neuronů. Obecnou představu o složitosti a složitosti propletení axonů a dendritů lze dosáhnout například videem.

Obecná konfigurace neuronu je dobře reprezentována klasickým obrázkem z Wikipedie..

Těla neuronů, jejich dendrity a axony obklopující gliové buňky jsou všechny těsně svázány dohromady a ponechávají volné pouze úzké štěrbiny. Tyto mezery jsou vyplněny komplexním roztokem, jehož podstatnou část tvoří elektrolyty (zejména draselné, vápenaté, sodné a chlorové ionty). Hustota balení lze vidět a vyhodnotit při rekonstrukci malého objemu kůry pod ní.

Povrch neuronu se nazývá membrána. Úkolem membrány je chránit vnitřní prostředí neuronu před vnějšími vlivy. Zároveň je do membrány zabudováno obrovské množství proteinů. Někteří z nich proniknou membránou a přicházejí do styku s vnějším i vnitřním prostředím neuronu. Takové proteiny se nazývají transmembránové (obrázek níže).

Transmembránové proteiny plní různé funkce. Pokud jsou proteiny zapojeny do transportu iontů do nebo z buňky a dělají to po celou dobu, jedná se o iontové pumpy. K transportu iontů proteiny vytvářejí iontové kanály. Iontové kanály mohou mít externí ovládání, tj. Otevřené a zavřené pomocí určitých signálů. Pokud je kanál řízen membránovým potenciálem, pak mluvíme o iontových kanálech závislých na napětí.

Pokud protein reaguje na jakoukoli látku mimo neuron a přenáší tuto reakci nějakým způsobem do neuronu, pak se takové proteiny nazývají receptory. Látka, která působí na konkrétní receptor, se nazývá její ligand. Pokud má receptor iontový kanál, který se otevírá pod vlivem ligandu, pak se takový receptor nazývá ionotropní. Pokud receptor nemá iontový kanál a působí na stav neuronu kruhovým směrem, jedná se o metabotropní receptor.

Receptory a další proteiny nejsou někde koncentrovány na jednom místě, ale jsou distribuovány po celém povrchu neuronu. Střední neuron kůry má kolem 10 000 synapsí distribuovaných po svém dendritu a těle. Pro každou synapsu existuje několik stovek receptorů.

V klidu mezi vnitřním a vnějším prostředím neuronu je potenciální rozdíl - membránový potenciál asi 70 milivoltů. Vzniká díky práci proteinových molekul, které fungují jako iontové pumpy. V závislosti na jejich typu mění iontová čerpadla poměr určitých iontů mimo a uvnitř buňky. Čerpadla prvního typu mění poměr iontů draslíku a sodíku, druhý typ - odstraňují ionty vápníku z buňky, třetí typ - protony jsou transportovány ven. V důsledku toho se membrána polarizuje, ve které se akumuluje záporný náboj uvnitř buňky a kladný náboj venku.

Kontaktní body axonů s dendrity nebo těly neuronů se nazývají synapsy. Hlavním typem synapse je chemická synapse.

Když nervový impuls podél axonu vstoupí do synapse, uvolní molekuly neurotransmiteru charakteristické pro tuto synapsu ze speciálních vezikul. Na membráně neuronu přijímajícího signál jsou proteinové molekuly - receptory. Receptory interagují s neurotransmitery. Receptory umístěné v synaptické štěrbině jsou ionotropní, to znamená, že jsou to také iontové kanály schopné transportovat ionty. Neurotransmitery působí na receptory tak, aby se jejich iontové kanály otevřely. V souladu s tím je membrána buď depolarizovaná, nebo hyperpolarizovaná, v závislosti na tom, které kanály jsou ovlivněny, a podle toho, jaký typ synapse. Ve excitačních synapsích se kanály otevřou, převážně prochází kationty do buňky a membrána se depolarizuje. V inhibičních synapsích jsou otevřeny kanály, které odstraňují kationty z buňky, což vede k membránové hyperpolarizaci.

Polarizace membrány neuronu vypadá jako akumulace iontů v relativní blízkosti k membráně (obrázek níže).

Když se iontové kanály receptorů otevřou a začne se výměna iontů s prostředím, je to jen na tom místě na povrchu neuronu, kde jsou receptory umístěny a polarizace se mění. Malá část membrány je nabita jinak než celé její okolí.

Pokud fungují excitační receptory, bude místo na vhodném místě depolarizováno, to znamená, že jeho potenciál bude vyšší než průměr přes neuronovou membránu. Pokud tato depolarizace dosáhne kritické hodnoty, objeví se bodec, který se začne šířit podél membrány.

Za výskyt a šíření hrotu jsou zodpovědné iontové kanály závislé na napětí. Nejsou řízeny neurotransmitery, ale velikostí membránového potenciálu. Například pro axon je jejich práce následující.

Když potenciál stoupne na kritickou hodnotu, sodíkové kanály se otevřou, které začnou pohánět kladně nabité ionty sodíku do buňky. Potenciál na tomto místě tedy roste jako lavina. Ale v určitém okamžiku se zapnou kanály závislé na napětí závislé na draslíku. Začnou odstraňovat kladně nabité ionty draslíku z buňky ven, čímž snižují membránový potenciál. Výsledkem je krátkodobý místní nárůst potenciálu. Potom přichází žáruvzdorné období, kdy je toto místo necitlivé na změny potenciálu. Silný nárůst na jednom místě však vede k méně silnému nárůstu potenciálu v sousedních místech. Existuje prahová hodnota a její nárůst se rodí. Výsledkem je, že akční potenciál nebo jinak se hrot šíří po celé délce axonu.

Šíření hrotů je proces reprodukce. Bodec, který se objevil na jednom místě, nutí místa sousedící s ním, aby vytvořil jeho bodec, atd. To se mimochodem podobá jednoduchému celulárnímu automatu, který je podobný tomu, který jsme popsali v předchozí části. Když se bodec objevil na jednom místě, šíří se z tohoto místa ve všech směrech. Pokud ale bodec na tomto místě nevznikl, ale přišel z vnějšku, pak vzhledem k tomu, že existuje žáruvzdorná doba, může se rozšířit pouze tam, kde ještě nebyl..

U axonů potažených myelinovým pláštěm se akční potenciál rozšiřuje poněkud odlišně. Myelinový plášť neumožňuje rozšíření hrotu, ale na druhé straně dobře izoluje nervové vlákno. Výsledkem je, že elektrický signál je přenášen uvnitř izolované části, jako by kabelem. Poté, v neizolované oblasti, na odposlechu, se vytvoří nový hrot. Díky takovým „skokům“ je rychlost přenosu nervového impulsu v tlustých osách potažených myelinem mnohem vyšší než v nervových vláknech bez takového pouzdra.

V dendritech existují také potenciálně závislé iontové kanály a akční potenciál se může šířit podél nich, stejně jako podél axonu. Hroty axonů mají amplitudu řádově 100 mV, amplituda dendritických hrotů je poněkud nižší. Na těle neuronu v dendritickém mohylu vyvstávají axonové komisi. Odtud se šíří dále podél axonu. Excitace v axonovém knollu se může rozšířit i na dendrit, v tomto případě dochází k dendritickým adhezím, které jsou signálem zpětného šíření s ohledem na akční potenciál axonu.

Dendritické adheze mohou také nastat přímo v dendritu. To vyžaduje, aby během krátkého časového intervalu (řádově 3 až 10 ms) došlo v malé oblasti dendritu k mnoha synaptickým excitacím. Například, pokud je délka sekce 100 μm a časový interval je 3 ms, pak bude trvat asi 50 synapse, aby se objevil dendritický hrot. Stojí za zvážení, že na takovém místě je umístěno asi 200 synapsí. Dosažení synchronní aktivity čtvrtiny všech synapsí může být s umělým buzením „in vitro“. Těžko říci, zda je to možné v živé tkáni.

Šíření špiček není jediným mechanismem přenosu informací specifickým pro dendrit. Ukázalo se, že dendrity mají vlastnosti kabelu. Odbočka dendritu může být spojena s kabelem, který má vnitřní odpor, odolnost proti úniku a povrchovou kapacitu. I když je odpor dendritu velmi velký a úniky jsou významné, proudy, které vznikají z vzrušujících postsynaptických potenciálů, však mohou mít významný vliv na celkový stav neuronu. Lze předpokládat, že role těchto proudů je zvláště významná na krátké vzdálenosti, například ve stejné větvi dendritického stromu..

Axon i dendritické větve jsou tenké trubice. Šíření hrotů podél nich je přemístěním prstencovité oblasti depolarizace. Adheze jsou však poměrně energeticky náročné jevy. Kromě nich existují slabší, ale masivnější signály. Neurovědci občas říkají, že neurony v podstatě navzájem nekřičí (což znamená hroty), ale šeptají.

Zpět na chemickou synapsu. Nervový impulz, šířící se podél axonu, dosahuje četných axonových terminálů. Většina terminálů tvoří kontakty s dendrity. Jedná se o chemické synapsy. Po dosažení terminálu způsobí hrot masivní uvolnění neurotransmiterů do synaptické štěrbiny. Neurotransmitery jsou baleny ve speciálních váčcích (váčcích). Jeden váček obsahuje několik tisíc molekul.

Příchod špice způsobuje masivní uvolňování neurotransmiterů, sestávající z tuctu bublin. Dávka neurotransmiterů obsažených v jednom synaptickém vezikulu se nazývá kvantum neurotransmiteru.

Kromě masivního uvolňování neurotransmiterů, ke kterému dochází v době příchodu axonového hrotu, dochází také k tzv. Kvantové emisi, kdy je uvolněn pouze jeden vezikul s neurotransmitery. Kvantová aktivita navíc nemusí souviset s indukovanou aktivitou neuronů, které zahrnují synapsu a vyskytují se nezávisle na nich.

Měření prováděná v blízkosti synapsí ukazují, že vzrušující postsynaptické potenciály s amplitudou řádově 1 mV nebo násobkem jsou čas od času fixovány na membráně vedle každé synapse. Předpokládá se, že takové miniaturní postsynaptické potenciály jsou přesně spojeny s kvantovou emisí neurotransmiterů.

Když jsou neurotransmitery vypuštěny do synaptické štěrbiny, padají některé mediátory mimo synaptickou štěrbinu a šíří se po prostoru tvořeném neurony a gliovými buňkami, které je obklopují. Tento jev se nazývá přelévání. Kromě toho jsou neurotransmitery emitovány nesynaptickými terminály axonů a gliovými buňkami (obrázek níže).

Zdroje mediátorů mimo synaptickou rozštěp (Sykova E., Mazel T., Vagrova L., Vorisek I., Prokopova-Kubinova S., 2000)

Když se něco stane na dendritu neuronu, je to doprovázeno uvolněním neurotransmiterů. Uvnitř synapse neurotransmitery ovlivňují ionotropní receptory a v důsledku toho místní změnu membránového potenciálu dendritu. Když neurotransmitery padnou mimo synapsu, začnou ovlivňovat všechno v bezprostřední blízkosti. Nezáleží na tom, zda existuje přímý kontakt mezi těmito prvky. To lze přirovnat k davu lidí. Lidé v davu se mohou spárovat a konverzovat mezi sebou, ale tyto rozhovory uslyší nejen samotné partnery, ale jejich nejbližší sousedé..

Je třeba také říci o synapsích, že v jejich synaptických váčcích není uložen ani jeden neurotransmiter, ale určitý koktejl. Zpravidla se jedná o směs jednoho hlavního neurotransmiteru a několika dalších neuropeptidů, které se nazývají neuromodulátory. Tedy, spilover vyhodí celou řadu signalizačních látek ze synapse. Různé neurony stejného typu mohou mít společný hlavní neurotransmiter, ale zároveň se liší ve složení dalších.

Většina synapsí, asi tři čtvrtiny jejich počtu, je lokalizována na malých procesech zvaných spiny. Spiny přesouvají synapsu od dendritu a vytvářejí v prostoru takové rozdělení synapsí, že jsou synapse z různých dendritů smíchány dohromady.

Rekonstrukce dendritového místa pyramidální buňky. Červené synapse jsou označeny na páteřích, modrá - na dendritickém kmeni (Dr. Kristen M. Harris)

Pokud si vezmete část dendritu dlouhou 5 μm (obrázek níže), bude to řádově deset synapsí. Ale dendritické větve některých neuronů jsou úzce propojeny s větvemi jiných neuronů. Všichni procházejí jeden od druhého v bezprostřední blízkosti. Asi 100 synapsí spadá do válcového objemu o průměru 5 mikronů a také o průměru 5 mikronů. To je 10krát více než částka, která je přímo umístěna na samotné dendritické větvi.

Místo Dendrite (Braitenberg V., Schuz A., 1998)

Výsledkem je, že synapse tvoří systém náhodně distribuovaných zdrojů neurotransmiterů pro mimosyntetické prostředí. Jakákoli aktivita v synapsích způsobuje výskyt neurotransmiterů v prostoru, který je obklopuje. Pokud se někde stane aktivní několik sousedních synapsí, pak na takovém místě vznikne koktejl od mediátorů, kteří z těchto synapsí vystupovali.

Pokud se nacházíte na jakémkoli místě, pak v blízkosti sebe v okruhu jednoho a půl mikrometru bude asi 10 synapsí. Většina z nich bude patřit k různým dendritům. Pokud pozorujete, jaké kombinace neurotransmiterů se objeví na tomto místě, ukáže se, že složení „koktejlu“ vám může přesně říci, které synapse byly pokaždé aktivní.

Můžete uvést příklad. Představte si, že v této oblasti je 10 barů. Celkově existují stovky piv. V každém jsou balena pouze 3 piva. Jakmile byl barman v baru, vybral si tyto odrůdy náhodně a nyní je pouze nalil. Jdete kolem několika barů, pijete tři různé druhy piva v každém a vezměte si s sebou kartonové stojany na skleničky s názvem piva, které jste vypili. Díky kombinaci kartonů tak bude téměř vždy vaše manželka schopna určit, které bary jste navštívili.

Neurotransmitery, které jsou mimo synapsí, mají svůj vlastní specifický mechanismus, který umožňuje ovlivňovat práci neuronů. Na povrchu dendritu a těla neuronu jsou metabotropní receptory umístěny ve velkém množství. Tyto receptory nemají iontové kanály a nemohou přímo ovlivnit membránový potenciál neuronu. Na vnitřní straně membrány jsou tyto receptory spojeny s tzv. G-proteinem. Proto se tomu často říká - receptory spojené s G-proteiny (GPCR). Když jsou metabotropní receptory aktivovány jejich ligandem, uvolňují G-protein a začíná ovlivňovat vnitřní stav buňky.

Existují dva typy účinků G-proteinů na buňku (obrázek níže). V prvním případě se G proteiny vážou přímo na nejbližší iontové kanály a otevírají nebo uzavírají, což odpovídajícím způsobem mění membránový potenciál. Ve druhém případě se G-proteiny vážou na enzymy, které spouštějí práci sekundárních poslů. Zapojení sekundárních intracelulárních mediátorů vede k vícenásobnému zvýšení účinnosti receptorů. Změny způsobené sekundárními zprostředkovateli jsou pomalé, ale zároveň mohou globálně změnit stav celé buňky.

Práce ionotropních receptorů se nazývá rychlá interakce. Změna membránového potenciálu vyžaduje čas řádově jen jednu milisekundu. Práce metabotropních receptorů se obvykle označuje jako pomalé interakce. Se zapojením sekundárních zprostředkovatelů mohou změny v buňce trvat od sekund do hodin. Přímé ovládání receptorů metabotropních iontových kanálů je mnohem rychlejší a srovnatelné v čase s rychlou interakcí.

Pokud se podíváte blíže na metabotropní receptor, ukáže se, že má sedm transmembránových domén a dva volné konce (obrázek níže).

Struktura metabotropního receptoru

Díky volným koncům se mohou sousední receptory spojit a vytvářet dimery (obrázek níže). Dimery zase spojují formu přijímajících shluků. Aminové a karboxylové konce receptorů hrají roli jakéhokoli „suchého zipu“, který díky elektrostatickému „lepení“ může tvořit klastry receptorů různých kompozic. Protože v biologických systémech není nic náhodného, ​​lze předpokládat, že tvorba shluků z různých metabotropních receptorů má určitý význam. Pokud předpokládáme, že klastr receptorů nereaguje na neurotransmitery individuálně, každým receptorem, ale jako jediný mechanismus, lze tuto reakci porovnat s detekcí určitých kombinací látek vytvořených během spiloveru sousedních synapsí..

Shlukování receptorů. A je jediný receptor a jeho interakce s okolními receptory. B je monomerní receptivní molekula. C je vnímavý dimer. D - kombinace dvou monomerů v kontaktních (E) a Ramanových (F) dimerech. (Radchenko, 2007)

Ne všechny mechanismy podílející se na práci neuronu jsou popsány výše. Ale to už stačí, abychom si uvědomili, že skutečný neuron není jen mnohem komplikovanější než jeho formální protějšek. Skutečný neuron je něco úplně jiného. Zdá se, že neuronové sítě jsou lidské vynálezy, které nemají v přírodě žádné přímé analogy. Když umělá neuronová síť dokáže vyřešit jakékoli praktické problémy, zdá se, že analogie s mozkem by neměla být kreslena nikoliv na úrovni neuronů a spojení, ale na úrovni samotných algoritmických principů, které tato síť implementuje..

Vraťme se k buněčným automatům a k otázce možné biologické analogie. Kandidát musí splnit několik požadavků, aby se kvalifikoval pro roli prvku podílejícího se na předávání informací:

• Kandidát musí mít alespoň dva odlišné stavy;
• Musí existovat příležitost předat informace o jejich stavu sousedům;
• Musí existovat mechanismus umožňující uchazeči změnit svůj stav pod vlivem vzorce vytvořeného činností sousedů;
• Měl by existovat mechanismus selektivní reakce na různé okolní vzorce;
• Přenos informací by měl být dostatečně rychlý, aby odpovídal rytmům mozku;
• Protože se předpokládá, že mechanismus vzorové vlny by měl při přenosu vždy zahrnovat velký počet prvků, náklady na energii každého prvku by měly být minimální.

V různých dobách jsem zvažoval různé kandidáty na roli biologických analogů. Množství mechanismů charakteristických pro mozek umožňuje, aby téměř vše, co je v kůře, přišlo s hypotetickým zdůvodněním, proč by to mohl být analog elementů buněčného automatu. Nyní mám sklon věřit, že nejvhodnějším kandidátem jsou tenké větve dendritických stromů.

Větve dendritických stromů jsou samozřejmě nedílnou součástí neuronů a podílejí se na obecném mechanismu jeho práce. To jim však v některých situacích nebrání v tom, aby ukazovali jednotlivé vlastnosti a byli autonomními prvky..

Když na větvi vznikne miniaturní vzrušující postsynaptický potenciál, šíří se po délce této větve jako kabel. Lze předpokládat, že šíření elektrického signálu vyvolává minimální emise neurotransmiterů z každé synapse patřící do této větve. V tomto případě emise neovlivňuje membránový potenciál dendritu, ale hlavně přesahuje synapse. Z vnější strany to bude vypadat jako neustálý únik neurotransmiterů. Stav, ve kterém elektrický signál prochází dendritem, lze nazvat aktivním stavem prvku. V okamžiku činnosti dendritové větve kolem ní se pravděpodobně vytvoří mrak neurotransmiterů. V každém místě tohoto cloudu je složení koktejlu individuální a je určeno nejbližší synapsí.

Na každém místě kůry sousedí asi tucet synapsí z různých dendritů. Pokud je současně aktivních několik dendritů, vzniká na některých místech koktejl specifický pro tuto kombinaci neurotransmiterů. Pokud je dendrit s metabotropním receptorem citlivý na tento koktejl na takovém místě, může takový dendrit získat vzrušující potenciál a jít do aktivního stavu.

V zásadě není obtížné sestavit biologický analog našeho buněčného automatu z takového konstruktoru. Vzhledem k tomu, že mluvíme o miniaturních postsynaptických potenciálech a kvantové emisi neurotransmiterů, bude energie takového přenosu extrémně nízká.

V celulárním automatu, aby se vytvořily jedinečné vzory, byla vyžadována náhodná počáteční volba stavů a ​​paměti prvků automatu vzhledem k vzorům, které jsou jim známy. Vyplývá to ze skutečnosti, že buněčný automat byl původně čistý a homogenní. Aby se objevila jakákoli opakovaná heterogenita, stroj potřeboval náhodnost a paměť. U dendritů je situace o něco zajímavější. Dendritické větve jsou zpočátku silně propleteny a zcela náhodně. Tato heterogenita je ve skutečnosti již hotovou pamětí. Tato paměť umožňuje vnímat jakýkoli signál a dát odpověď předurčenou strukturou vazeb. Odpověď je navíc opakovatelná. Je to jako hashovací funkce, která vede k výsledku, který nemusí být zcela jasný, ale pro stejný vstupní signál je vždy stejný.
Zjednodušeně to vypadá takto. Vytvořte vzor několika poboček v místní oblasti. Někde v objemu této místní oblasti jsou místa, kde tyto větve budou procházet vedle sebe. Neurotransmitery vyzařované z nich vytvoří „koktejly“. Pokud se v blízkosti „koktejlů“ vyskytují dendritické větve, na nichž se na tomto místě objeví odpovídající receptor, je taková větev aktivována.

To znamená, že samotný systém náhodných vazeb již obsahuje v sobě mechanismus pro vytvoření pokračování pro jakoukoli kombinaci aktivity. To je výhodné, protože potenciálně nevyžaduje další paměť kromě toho, co již je vlastní chaosu vzájemného prokládání. Takový návrh má však pouze lokální časovou stabilitu. Pokud se změní konfigurace dendritů nebo ostnů, všechny výsledné vzory se mohou vrásnit. Lze předpokládat, že pokud mozek skutečně zvolil takový mechanismus, pak by měly existovat systémy, které zajišťují stabilitu použitých vzorců, optimalizují jejich distribuci a minimalizují pravděpodobnost chyb šíření. Je možné, že změny v dendritických stromech a změny, ke kterým dochází s počtem a tvarem ostnů, jsou ozvěnami takové optimalizace..

Pro ilustraci popsaných předpokladů vytvořil Anton Morozov 3D měřítkový model, ve kterém reprodukoval vlny na základě vzorů z dendritických větví. V modelu byly větve nahrazeny tenkými zkumavkami dlouhými 50 μm, což odpovídá průměrné délce dendritické větve. Při stejné hustotě dendritového stohování jako ve skutečné kůře se něco ukazuje, jak je znázorněno na obrázku níže.

Počáteční kompaktní vzor větvičky je nastaven. V modelu nemají větve svou vlastní paměť. Jsou aktivovány ty větve, pro které to vyžaduje geometrie náhodných spojení. V souladu s tím jakýkoli náhodný vzor aktivních větví generuje průběžný vzor předurčený geometrií. Nový vzor zpomíná další a tak dále. Níže jsou uvedeny některé kroky simulace..

Nedívejte se do popsaného mechanismu šíření dendritických vln jakéhokoli hlubokého významu spojeného se zpracováním informací. Ve skutečnosti jsme právě ukázali možný mechanismus pro přenos diskrétních informací v prostoru mozkové kůry a mezi mozkovými strukturami. Mimochodem, je ve své koncepci podobný mechanismu pro přenos digitální informace přes datové sběrnice používané v počítačích. Funkcí datové sběrnice je přenos vzoru složeného z nul a jedniček do všech uzlů počítače. Datová sběrnice je o něco jednodušší, její vzor vypadá kdekoli na sběrnici. Teoreticky je však možné si představit počítač, ve kterém se bitový signál na datové sběrnici mění, když se pohybuje z jednoho uzlu do druhého. Pokud je v tomto případě pozorována jednoznačná korespondence přijatých kódů, je snadné přizpůsobit počítačové uzly takovým informacím. Výsledný model však nepodceňujte. Dále ukazujeme, že vývoj tohoto modelu přináší úžasné výsledky..

Struktura neuronu: axony a dendrity

Nejdůležitějším prvkem v nervovém systému je nervová buňka nebo jednoduchý neuron. Jedná se o specifickou jednotku nervové tkáně podílející se na přenosu a primárním zpracování informací, jakož i hlavní strukturální formaci v centrálním nervovém systému. Buňky mají zpravidla univerzální principy struktury a zahrnují kromě těla axony neuronů a dendritů.

obecná informace

Neurony centrálního nervového systému jsou nejdůležitějšími prvky v tomto typu tkáně, jsou schopny zpracovat, přenášet a také vytvářet informace ve formě běžných elektrických impulsů. V závislosti na funkci jsou nervové buňky:

1. Citlivý na receptory. Jejich tělo se nachází v citlivých uzlech nervů. Přijímejte signály, převádějte je na pulzy a přenášejte je do centrálního nervového systému.
2. Střední, asociativní. Nachází se v centrální nervové soustavě. Zpracovat informace a podílet se na rozvoji týmů.
3. Motor. Těla jsou umístěna v centrálním nervovém systému a autonomních uzlech. Pošlete impulzy pracovním orgánům.

Obvykle mají ve své struktuře tři charakteristické struktury: tělo, axon, dendrity. Každá z těchto částí plní specifickou roli, která bude probrána později. Dendrity a axony jsou nejdůležitějšími prvky, které se podílejí na shromažďování, přenosu informací.

Axony neuronu

Axony jsou nejdelší procesy, jejichž délka může dosáhnout několika metrů. Jejich hlavní funkcí je přenos informací z těla neuronu do jiných buněk centrálního nervového systému nebo svalových vláken, pokud jde o motorické neurony. Axony jsou obvykle potaženy speciálním proteinem zvaným myelin. Tento protein je izolátor a pomáhá zvyšovat rychlost přenosu informací podél nervového vlákna. Každý axon má charakteristickou distribuci myelinu, která hraje důležitou roli při regulaci přenosové rychlosti kódovaných informací. Axony neuronů jsou nejčastěji jednotlivé, což je spojeno s obecnými principy fungování centrálního nervového systému.

To je zajímavé! Tloušťka chobotnic axonů dosahuje 3 mm. Procesy v mnoha bezobratlých jsou často odpovědné za chování během nebezpečí. Zvýšení průměru ovlivňuje rychlost reakce..

Každý axon končí tzv. Terminálními větvemi - specifickými formacemi, které přímo přenášejí signál z těla na jiné formace (neurony nebo svalová vlákna). Terminální větve zpravidla vytvářejí synapsy - speciální struktury v nervové tkáni, které zajišťují proces přenosu informací pomocí různých chemikálií nebo neurotransmiterů.

Chemikálie je druh prostředníka, který se podílí na zesílení a modulaci přenosu impulsů. Terminální větve jsou malé axonové větve před místem jejich připojení k jiné nervové tkáni. Takový strukturální znak zlepšuje přenos signálu a přispívá k efektivnějšímu provozu celého centrálního nervového systému dohromady.

Víte, že lidský mozek se skládá z 25 miliard neuronů? Zjistěte více o struktuře mozku.

Zde se dozvíte více o funkcích mozkové kůry..

Neuron dendrites

Neuronové dendrity jsou mnohonásobná nervová vlákna, která působí jako sběratel informací a přenášejí je přímo do těla nervové buňky. Buňka má nejčastěji hustě rozvětvenou síť dendritických procesů, která může výrazně zlepšit shromažďování informací z prostředí.

Přijatá informace se promění v elektrický impuls a šíří se dendritem do těla neuronu, kde prochází primárním zpracováním a může být dále přenášena podél axonu. Zpravidla dendrity začínají synapsemi - speciální formace specializované na přenos informací pomocí neurotransmiterů.

Důležité! Větvení dendritického stromu ovlivňuje počet vstupních impulsů přijatých neuronem, což vám umožní zpracovat velké množství informací.

Dendritické procesy jsou velmi rozvětvené, tvoří celou informační síť, která umožňuje buňce přijímat velké množství dat z okolních buněk a jiných tkáňových formací.

Zajímavý! Rozkvět dendritového výzkumu spadá do roku 2000, který se vyznačuje rychlým pokrokem v oblasti molekulární biologie.

Tělo nebo sumec neuronu je ústřední entitou, která je místem shromažďování, zpracování a dalšího přenosu jakýchkoli informací. Tělo buňky zpravidla hraje klíčovou roli při ukládání jakýchkoli dat, stejně jako při jejich implementaci generováním nového elektrického impulsu (vyskytuje se na kopci axonu).

Tělo je úložištěm pro jádro nervové buňky, které podporuje metabolismus a strukturální integritu. Kromě toho jsou v sumci další buněčné organely: mitochondrie - které dodávají celému neuronu energii, endoplazmatické retikulum a Golgiho aparát, což jsou továrny na výrobu různých proteinů a dalších molekul.

Naše realita je vytvářena mozkem. Všechna neobvyklá fakta o našem těle..

Hmotnou strukturou našeho vědomí je mozek. Více zde.

Jak bylo uvedeno výše, tělo nervové buňky obsahuje axonální pahýl. Toto je speciální část soma, která je schopna generovat elektrický impuls, který je přenášen do axonu a dále do jeho cíle: pokud jde o svalovou tkáň, pak dostává signál kontrakce, pokud do jiného neuronu, vede to k přenosu jakékoli informace. Přečtěte si také.

Neuron je nejdůležitější strukturální a funkční jednotka v centrálním nervovém systému, která plní všechny své hlavní funkce: vytváření, ukládání, zpracování a další přenos informací kódovaných do nervových impulsů. Neurony se výrazně liší velikostí a tvarem soma, počtem a povahou axonového a dendritického větvení, jakož i vlastnostmi distribuce myelinu v jejich procesech..