Injekční roztok Actoveginu - návod k použití

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Actovegin - droga, která zlepšuje regeneraci tkáně a trofismus.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování Actoveginu:

• masti pro vnější použití 5%: bílá, stejnoměrná (v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonovém svazku s 1 zkumavkou);
• krém pro vnější použití 5%: bílá, stejnoměrná (v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonovém svazku s 1 zkumavkou);
• gel pro vnější použití 20%: nažloutlý nebo bezbarvý, transparentní, jednotný (v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20, 30, 50 nebo 100 g, v kartonovém svazku s 1 zkumavkou);
• injekční roztok: nažloutlý, transparentní (v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu 2, 5 nebo 10 ml, 5 ampulek v plastových obrysových baleních, v kartonovém svazku po 1, 2 nebo 5 balení);
• infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného 4 mg / ml nebo 8 mg / ml: průhledný, od slabě žluté až bezbarvé (v bezbarvých skleněných lahvích po 250 ml, v kartonové krabičce 1 láhev);
• infuzní roztok v roztoku dextrózy 4 mg / ml: transparentní, od mírně žluté do bezbarvé (v bezbarvých skleněných lahvích po 250 ml, v kartonové krabičce 1 láhev);
• potahované tablety: zelenožluté, lesklé, bikonvexní, kulaté (v lahvích z tmavého skla po 10, 30 nebo 50 ks, v kartonovém balení 1 láhev).

Složení 1000 mg masti Actovegin:

• účinná látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat - 2 mg (vyjádřeno v sušině);
• pomocné složky: bílý parafin - 660 mg; cholesterol (cholesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,6 mg; propyl parahydroxybenzoát - 0,2 mg; čištěná voda - 300,2 mg.

Složení 1000 mg Actovegin krému:

• účinná látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat - 2 mg (vyjádřeno v sušině);
• pomocné složky: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glyceryl monostearát - 30 mg; čištěná voda - 52,8 mg.

Složení 1 000 mg Actovegin gelu:

• účinná látka: deproteinizovaný hemoderivát z krve telat - 8 mg (vyjádřeno v sušině);
• pomocné složky: propylenglykol - 20 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,75 mg; sodná sůl karmelózy - 18 mg; propyl parahydroxybenzoát - 0,25 mg; laktát vápenatý - 3 mg; čištěná voda - 949 mg.

Složení 1 ampule 2/5/10 ml injekce Actoveginu:

• účinná látka: Actovegin koncentrát (vyjádřeno jako suchý deproteinizovaný hemoderivát telecí krve) - 80, 200 nebo 400 mg (chlorid sodný je přítomen ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí telecí krve; obsah chloridu sodného je asi 53,6 / 134 / 268 mg);
• pomocná složka: voda pro injekce - do 2/5/10 ml.

Složení 250 ml infúzního roztoku Actoveginu v 0,9% roztoku chloridu sodného:

• účinná látka: deproteinizované hemoderiváty telecí krve - 25 nebo 50 ml (1 000 nebo 2 000 mg suché hmotnosti);
• pomocné složky: chlorid sodný, voda na injekci.

Složení 250 ml infúzního roztoku Actoveginu v roztoku dextrózy:

• účinná látka: deproteinizované hemoderivát telecí krve - 25 ml (1 000 mg suché hmotnosti);
• pomocné složky: chlorid sodný, dextróza, voda pro injekce.

Složení 1 tablety Actoveginu:

• účinná látka: deproteinizované hemoderivát telecí krve - 200 mg (ve formě Actovegin granulátu - 345 mg);
• pomocné složky: stearát hořečnatý - 2 mg; talek prášek - 3 mg;
• obal: povidon K 30 - 1,54 mg; oxid titaničitý - 0,86 mg; glykolový horský vosk - 0,1 mg; arabská guma - 6,8 mg; ftalát hypromelózy - 29,45 mg; diethylftalát - 11,8 mg; sacharóza - 52,3 mg; talek prášek - 42,2 mg; žlutý chinolinový barevný hliníkový lak - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.

Indikace pro použití

Krém, mast, gel

• rány a zánětlivá onemocnění sliznic a kůže: popáleniny (včetně spálení od slunce), poranění kůže, škrábance, oděrky, praskliny;
• povrchy rány před transplantací kůže při léčbě onemocnění popálením (předúprava);
• reakce z kůže a sliznic, které jsou způsobeny ozářením (léčba a prevence);
• stavy po popáleninách, včetně popálenin parou nebo vroucí kapalinou (pro zlepšení regenerace tkáně);
• otlaky (léčba a prevence);
• pláčové vředy (jako počáteční terapie).

Injekční roztok, infuzní roztok

• poruchy mozku (cévní a metabolické), včetně traumatického poškození mozku, ischemické mrtvice;
• periferní vaskulární poruchy (žilní a arteriální) a jejich důsledky, včetně arteriální angiopatie, trofických vředů;
• diabetická polyneuropatie;
• hojení ran - vředy různého původu, trofické poruchy (otlaky), popáleniny, narušení procesu hojení;
• radiační poranění kůže a sliznic během radiační terapie (léčba a prevence).

Tablety

• poruchy mozku (cévní a metabolické), včetně kraniocerebrálních poranění, cerebrovaskulární nedostatečnosti v různých formách, demence (současně s jinými léky);
• periferní vaskulární poruchy (žilní a arteriální) a jejich důsledky, včetně arteriální angiopatie, trofických vředů;
• diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

Krém, mast, gel

Podle pokynů je Actovegin kontraindikován v přítomnosti individuální nesnášenlivosti jeho složek, stejně jako podobných léků.

Injekční roztok, infuzní roztok

• zadržování tekutin v těle;
• dekompenzované srdeční selhání;
• oligurie;
• anurie
• plicní otok;
• individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (nemoci a / nebo stavy, ve kterých použití Actoveginu vyžaduje opatrnost):

• hypernatremia;
• hyperchlorémie;
• těhotenství (musí být zohledněn poměr očekávaného přínosu k možnému riziku).

Tablety

Podle pokynů je Actovegin kontraindikován v přítomnosti individuální nesnášenlivosti jeho složek, stejně jako podobných léků.

Relativní kontraindikace (nemoci a / nebo stavy, při nichž použití Actoveginu vyžaduje opatrnost):

• srdeční selhání II - III. stupeň;
• overhydratace;
• plicní otok;
• anurie
• oligurie;
• těhotenství a kojení.

Návod k použití Actovegin: způsob a dávkování

Actovegin se aplikuje externě.

Podle pokynů by měl být Actovegin aplikován v tenké vrstvě na postižené místo několikrát denně.

Aby se očistily vředové povrchy, měl by být gel nanesen v silné vrstvě a potažen obkladem 5% masti Actovegin nebo gázovým dresinkem namočeným v masti. Obvaz by měl být měněn jednou denně, v případě ošetření velmi mokrých povrchů - několikrát denně. Následně pokračuje léčba Actoveginem ve formě krému nebo masti.

Actovegin se aplikuje externě.

Délka kurzu - ne méně než 12 dní (po celou dobu aktivní regenerace).

Četnost aplikace masti - nejméně 2krát denně.

Doporučené schéma aplikace:

• vředy, rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: aplikované v tenké vrstvě; obvykle se používá po počáteční gelové terapii;
• Prevence výskytu radiačních poranění: aplikuje se tence okamžitě po radiační terapii a mezi jednotlivými sezeními;
• prevence tlakových bolestí: vtírána do kůže v oblastech s vysokým rizikem.

V případě nedostatečného / nedostatečného účinku se poraďte s odborníkem.

Actovegin se aplikuje externě.

Délka kurzu - ne méně než 12 dní (po celou dobu aktivní regenerace).

Četnost aplikace masti - nejméně 2krát denně.

Doporučené schéma aplikace:

• vředy, rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic: aplikované v tenké vrstvě; obvykle se používá jako poslední článek ve fázovém „třístupňovém ošetření“ (po gelu a krému);
• Prevence výskytu radiačních poranění: aplikuje se tence okamžitě po radiační terapii a mezi jednotlivými sezeními;
• prevence tlakových bolestí: vtírána do kůže v oblastech s vysokým rizikem.

V případě nedostatečného / nedostatečného účinku se poraďte s odborníkem.

Injekční roztok

Způsob podání Actoveginu je intraarteriální, intramuskulární, intravenózní (včetně infuze).

Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se doporučuje, aby byl před zahájením infuze proveden test přecitlivělosti na léčivo..

Doporučené schéma aplikace:

• poruchy mozku: intravenózně; denně, 200 až 1 000 mg denně po dobu 14 dnů, po které je pacient převeden, aby uvnitř dostal Actovegin;
• ischemická mrtvice: intravenózní kapání; denně 800–2000 mg roztoku v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy s objemem 200–300 ml po dobu 7 dnů; pak se denní dávka sníží na 400 až 800 mg a v terapii se pokračuje dalších 14 dní, po kterých je pacient převeden, aby uvnitř dostal Actovegin;
• periferní vaskulární poruchy a jejich důsledky: intravenózně nebo intraarteriálně; denně 800–1 000 mg v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy s objemem 200 ml po dobu 28 dnů;
• diabetická polyneuropatie: intravenózně; 2 000 mg denně po dobu 21 dnů, po nichž je pacient převeden, aby uvnitř dostal Actovegin;
• léčba a prevence radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie: intravenózně v průměrné denní dávce 200 mg v intervalech ozařování;
• hojení ran: 400 mg intravenózně nebo 200 mg intramuskulárně, v závislosti na procesu hojení, je léčivo podáváno denně nebo 3-4 krát týdně jako doplněk k místní léčbě Actoveginem v externích lékových formách;
• radiační cystitida: 400 mg transuretrálně denně v kombinaci s antibiotiky; rychlost zavádění roztoku je asi 2 ml / min; délka trvání je stanovena individuálně a závisí na symptomech a závažnosti průběhu onemocnění.

Infuzní roztok

Actovegin v této lékové formě je předepisován podle stejného režimu jako injekce.

Tablety

Actovegin se užívá perorálně s malým množstvím tekutiny, bez žvýkání, před jídlem.

Doporučené schéma pro použití Actovegin, podle pokynů - 3x denně pro 1-2 tablety v průběhu 4-6 týdnů.

Při léčbě diabetické polyneuropatie je Actovegin předepsán (po ukončení třítýdenního cyklu léku intravenózně) 3x denně pro 2-3 tablety s průběhem 4 až 5 měsíců.

Vedlejší efekty

Krém, mast, gel

Actovegin je obecně dobře snášen.

V přítomnosti anamnestických údajů o reakcích z přecitlivělosti ve vzácných případech je možný vývoj alergických reakcí..

Na začátku používání Actoveginu ve formě gelu se může vyvinout lokální bolest, která je spojena s lokálním otokem tkáně, což neindikuje nesnášenlivost léků.

Pokud bolest přetrvává nebo nedostatek / absence terapeutického účinku, vyhledejte lékaře.

Injekční roztok, infuzní roztok

Možná porušení: alergické reakce (ve formě kožní vyrážky, kožní hyperémie, hypertermie) až do anafylaktického šoku.

Tablety

Možné poruchy: alergické reakce (ve formě kopřivky, otoků, horečky léků). V těchto případech je Actovegin zrušen, pokud je to nutné, je předepsána standardní léčba antihistaminiky a / nebo kortikosteroidy.

speciální instrukce

Při intramuskulárním podání by měl být Actovegin podáván pomalu ne více než 5 ml.

Vzhledem k pravděpodobnosti anafylaktické reakce se doporučuje zkušební injekce (intramuskulárně 2 ml).

Injekční roztok a infuzní roztoky mají mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může lišit od jedné šarže k druhé, což neovlivňuje účinnost léku. Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.

Roztok Actoveginu v otevřeném obalu není skladován.

U více injekcí je nutné kontrolovat rovnováhu vody a elektrolytů v krevní plazmě.

Léková interakce

Interakce aktoveginu nebyla stanovena.

Aby se zabránilo možné farmaceutické nekompatibilitě, nedoporučuje se do infuzního roztoku přidávat další léčiva.

Analogy aktoveginu

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být Actovegin skladován na místě chráněném před světlem, při teplotách do 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

• gel, tablety, infuzní roztok v roztoku dextrózy - 3 roky;
• mast, krém, injekce, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného - 5 let.

Podmínky lékárny

• mast, krém, gel - bez lékařského předpisu;
• tablety, injekce, infuzní roztok v 0,9% roztoku chloridu sodného a roztok dextrózy - předpis.

"Actovegin - co je to za drogu a co pomáhá?"

10 komentářů

Na světě existuje mnoho léků, které se v naší zemi úspěšně prodávají „setrvačností“ a jejichž účinnost nebyla prokázána skutečnými „velkými“ multicentrickými, dlouhodobými studiemi prováděnými v souladu se všemi pravidly medicíny založené na důkazech. To se téměř vždy děje, protože se již dobře prodávají a veřejné mínění a legislativní regulace proti tomu nemají nic. Jedná se o chondroprotektory (chondroitin, glukosamin), jedná se o vinpocetin (Cavinton). Toto je Actovegin.

O něm uvedl v roce 2008 rozhovor s prezidentem společnosti Nycomed Russia-CIS Jostenem Davidsenem v rozhovoru pro časopis Kommersant, že nedostatek klinických hodnocení není problém, protože není nutné je provádět. Lék je požadován lékaři. Připomeňme, že nyní se společnost „Nycomed“ nazývá „Takeda“ a nadále vyrábí „Actovegin“..

Na dotaz korespondenta, proč není „Actovegin“ vůbec zmíněn na mezinárodních webových stránkách společnosti a neexistují žádné informace o něm v zahraničních zdrojích, je Davidsen upřímně překvapen a zmaten. Nejpravděpodobněji to však není nic jiného než špatně maskovaná rafinovanost: dobře si je vědom situace na domácím trhu. Celý text si přejeme přečíst zde.

Faktem je, že to není jen lék s neprokázanou účinností. To je biologický materiál. Získává se z krevního séra mléčných telat. Neexistují žádné údaje o tom, jak se krev odebírá z telat - zda zůstávají naživu nebo jsou zničena. Na webu Takeda také nejsou žádné informace o Aktoveginu. Souhlasíte, že je zvláštní skrývat informace o drogě v zemi, která představuje více než 70% tržeb (zbytek jsou ostatní země SNŠ, Korea a Čína).

Takový zákaz je částečně diktován nejen nedostatkem důkazů, ale také nedávnou epidemií „choroby šílených krav“..

Aktivní složka a mechanismus účinku

Actovegin, fotografie ampulí pro injekce

Lék je roztok, tablety nebo topické přípravky, které obsahují suchou "deproteinovanou hemoderivaci" telecí krve. To znamená doslova; proteinové sérové ​​telecí krev. Byly z něj odstraněny všechny proteiny těžší než 5 kDa (kilodaltony), které mohou vyvolat imunitní reakce (anafylaktický šok, horečka, alergie atd.)..

Věda věří, že nejlehčí protein váží asi 6 kA, a proto obecně žádné proteiny nemohou projít do konečného produktu. Výrobci však vysvětlují, že před prvním použitím léčiva by měl být proveden intramuskulární test k posouzení tolerance. A to je překvapivé: pokud jsou odstraněny téměř všechny proteiny, které indukují imunitní odpověď, proč je to nutné??

Zbytek však sestává z extrémně velkého počtu sloučenin a dokonce ani vlastnosti zbytkové plazmy s nízkou molekulovou hmotností nejsou zcela známy. Například hmotnost středně velké aminokyselinové molekuly je 150. Ano (daltony) a „zbytky“ proteinu s délkou 30 - 40 aminokyselinových sekvencí mohou dobře projít tímto produkčním filtrem. V každém případě takový krevní derivát, i když postrádá většinu proteinů, stále představuje neúplně studovanou komplexní sloučeninu.

Společnost však tvrdí, že tento lék:

• schopnost aktivovat metabolismus v tkáních (příliš obecný koncept);
• stimuluje regeneraci;
• přispívá ke zlepšení trofismu.

Klasické studium toho, jak se droga v těle chová, je také nemožné. Ukazatele, jako je eliminační poločas, asociace s plazmatickými proteiny, transformace v játrech, a další ukazatele farmakodynamiky a farmakokinetiky mohou být stanoveny pro specifické molekuly, například pro kyselinu acetylsalicylovou. A „Actovegin“, když je zaveden do krve, je v něm okamžitě ztracen, protože obsahuje téměř to samé, co je přítomno v lidské krvi.

Vývojáři tvrdí, že lék bojuje s hypoxií, normalizuje rovnováhu kyselin a bází, zlepšuje krevní oběh, usnadňuje tok energeticky náročných procesů atd. Kritéria pro medicínu založenou na důkazech se však na tento lék nevztahují..

Indikace Actovegin

Co pomáhá "Actovegin"? Podle zastánců jeho použití se jedná o:

• Všechny druhy vaskulárních poruch, od mrtvice po otřesy, od trofických vředů po diabetickou angiopatii;
• Polyneuropatie (s diabetem);
• Různé rány a popáleniny, všechny druhy narušení integrity kůže;
• Vystavení ionizujícímu záření (radiační cystitida a kožní léze);

Na jaře a na podzim ruských důchodců se kapka „Actovegin“ stala dobrou tradicí. Pokud se to prostě stane „špatným“, měli byste jít k lékaři a požadovat, aby mu předepsal „kapátko“. Takřka v polovině případů jsou iniciátory tohoto léku pacienti.

Návod k použití Actovegin a dávkovací režim

Koncentrovaná plazma zvířecí krve je dostupná v různých formách. Existují tablety, injekční roztoky. Je možné podávat „Actovegin“ intramuskulárně? Tak určitě! Je také možné intravenózně a dokonce i intraarteriálně. Používá se pro injekci a infuzi, prodává se ve formě tablet a krémů, mastí a očních gelů. Zdá se, že forma uvolňování ve formě rektálních čípků bude brzy upravena, protože výrobce nějak nezaslouženě ignoruje hemoroidy a chronickou proktititidu.

Pokud jde o dávkovací režim, je velmi podrobný a rozmanitý. Například s cévní mozkovou příhodou se doporučuje, aby se intravenózní kapací infuze (od 20 do 50 ml léčiva naředěného v izotonickém roztoku) podávala nejprve po dobu 7 dnů. Pak musíte snížit dávku na polovinu a kapat další dva týdny, a teprve poté přepnout na tablety.

Není pochyb o tom, že toto vše je empiricky vybráno a nedrží vodu. Koneckonců, nikdo nezná nejen mechanismus účinku léku, ale také jeho přesné složení a dokonce i dobu vylučování z těla. Není také známo, zda zlepšení a regrese neurologických příznaků bude způsobeno Actoveginem nebo jinými léky..

Jak dlouho se léčit Actoveginem? Můžete také přeformulovat: „Jak dlouho může být část telecí krve vstříknuta do lidské krve?“ Výrobce upozorňuje, že délka kurzu může být individuální..

Pokud například porovnáte diklofenak, každý ví, že jeho injekce po dobu delší než 3–5 dní v řadě zvyšuje riziko vzniku žaludečních vředů, erozivní gastritidy a dalších patologií. Toto riziko bylo vypočteno pomocí matematických statistických metod a je spolehlivé - o molekule této látky je známo vše. A v případě „Actovegin“ - opět nic konkrétního.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Pokud se podíváte na pokyny nikoli pro tablety Actoveginu, ale pro závažnější parenterální formu, přečteme si, že kontraindikace kapátků jsou stavy, jako je plicní edém, městnavé srdeční selhání a zadržování tekutin v těle. Jak vidíte, to vše se nevztahuje na Actovegin vůbec, ale na objem kapaliny, kterou budou nalévat. Kontraindikace se tedy neliší od kontraindikací se zavedením běžné vody (izotonický roztok 0,9% chloridu sodného). Jak se říká, argumenty jsou nadbytečné.

Pokud jde o vedlejší účinky, výrobce pečlivě doporučuje nejprve provést test tolerance na léčivo (2 ml intramuskulárně): co když dojde k alergii a anafylaktickému šoku? Použití „injekcí“ „Actoveginu“, tj. Intramuskulární injekce, je omezeno na 5 ml pro jednu dávku, nicméně existuje cizí protein.

A opravdu, 5 kDa je v bezpečí, ale co když ne? Myslíte si, že je výrobce přesvědčen sám o sobě? Úřední pokyny ani neukazují četnost vývoje těchto reakcí: „alergické reakce až do anafylaktického šoku“. V mírnějších případech je to vyrážka, horečka (pyrogenní reakce na cizí bílkoviny). Při lokální aplikaci hoří a svědí..

Analogs Actovegin - existují nějaké?

V zásadě má Aktovegin podle podobnosti svědectví a jednání konkurenty: Mexidol. Tento lék však lze nazvat a přesně měřit všechny ukazatele jeho dynamiky a kinetiky v těle: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát. Pak samotný výrobce Actovegin, společnost Takeda, uvádí na trh Ceraxon, který doporučuje pro tahy (zjevně si uvědomuje, že je potřeba něco konkrétnějšího).

V Rusku se droga vyrábí v různých jednotkách Takedy. Pokyny k použití Actoveginu, stejně jako samotné léčivo, nemají žádné analogy, proto se u tohoto produktu nevyskytují velké rozdíly v cenách a recenze jsou věnovány pouze jednomu.

Dá se jen hádat, proč se u nás analoga "Actoveginu" nevyrábí. Zdá se, že trh je zajat monopolistou a telata nejsou drogovou látkou, kterou lze zakoupit rok předem a udržovat na skladě..

Průměrné náklady na léčivo jsou 550 rublů za pět ampulí po 5 ml. Jedná se o náklady na jednu infuzi denně, například s mrtvicí. Cena balení 50 tablet (200 mg č. 50) je asi 1 450 rublů, což je samozřejmě poměrně vysoká cena telecího séra..

Actovegin® (5 ml)

Návod k použití

• ruština
• қазақша

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Injekce 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktura

účinná látka - deproteinizované hemoderiváty telat krve (vyjádřené jako sušina) * 40,0 mg.

pomocné látky: voda na injekci

* obsahuje asi 26,8 mg chloridu sodného

Popis

Čirý nažloutlý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné hematologické přípravky

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpce, distribuce, vylučování) Actoveginu®, protože sestává pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle v těle přítomny.

Actovegin® má antihypoxický účinek, který se začíná objevovat nejpozději 30 minut po parenterálním podání a dosahuje maxima v průměru po 3 hodinách (2-6 hodin).

Farmakodynamika

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (projdou sloučeniny s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů). Actovegin® způsobuje orgánově nezávislé zesílení energetického metabolismu v buňce. Aktivita Actovegin® je potvrzena měřením zvýšené absorpce a zvýšeného využití glukózy a kyslíku. Tyto dva účinky jsou vzájemně propojeny a vedou ke zvýšení produkce ATP, čímž buňce poskytují vyšší stupeň energie. Za podmínek, které omezují normální funkce metabolismu energie (hypoxie, nedostatek substrátu) a se zvýšenou spotřebou energie (hojení, regenerace), Actovegin® stimuluje energetické procesy funkčního metabolismu a anabolismu. Sekundárním efektem je zvýšené zásobování krví..

Účinek Actoveginu® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na aktivitu podobnou inzulínu se stimulací transportu a oxidace glukózy, je významný při léčbě diabetické polyneuropatie (DPN)..

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® významně redukuje příznaky polyneuropatie (bolest při šití, pálení, parastezie, necitlivost dolních končetin). Poruchy citlivosti jsou objektivně sníženy, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Indikace pro použití

 metabolické a cévní poruchy mozku (včetně demence);

 periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, žilní vředy dolních končetin); diabetická polyneuropatie.

Dávkování a podávání

Actovegin®, injekční roztok, se používá intramuskulárně, intravenózně (včetně ve formě infuzí) nebo intraarteriálně.

Pokyny pro použití ampulek s jedním bodem zlomu:

vezměte ampulku tak, aby horní část obsahující značku byla nahoře. Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct ze špičky ampulky. Přerušte horní část ampulky stisknutím značky.

a) Typicky doporučená dávka:

V závislosti na závažnosti klinického obrazu je počáteční dávka 10-20 ml intravenózně nebo intraarteriálně; dále 5 ml iv nebo pomalu IM denně nebo několikrát týdně.

Pokud se používá jako infuze, 10-50 ml se zředí ve 200-300 ml roztoku isotonického chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (základní roztoky), rychlost injekce: asi 2 ml / min.

b) Dávky v závislosti na indikacích:

Metabolické a cévní poruchy mozku: od 5 do 25 ml (200 - 1 000 mg denně) intravenózně denně po dobu dvou týdnů, následuje přechod na tabletovou formu podání.

Poruchy mozkové cirkulace a výživy, jako je ischemická mrtvice: 20-50 ml (800 - 2000 mg) ve 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intravenózní kapání denně po dobu 1 týdne, poté 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenózně kape - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu podání.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky: 20-30 ml (800 - 1000 mg) léčiva ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy, intraarteriálně nebo intravenózně denně; trvání léčby 4 týdny.

Diabetická polyneuropatie: 50 ml (2000 mg) denně intravenózně po dobu 3 týdnů, následuje přechod na tabletovou formu podání - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Žilní vředy dolních končetin: 10 ml (400 mg) intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění..

Vedlejší efekty

Z imunitního systému

Zřídka: alergické reakce (horečka léků, příznaky anafylaktického šoku).

Porušení kůže a podkožních tkání

Vzácné: kopřivka, zarudnutí

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva Actovegin®

obecné kontraindikace infuzní terapie: dekompenzované srdeční selhání, plicní edém, oligurie, anurie, hyperhydratace

Lékové interakce

speciální instrukce

Intramuskulárně je vhodné injikovat pomalu ne více než 5 ml, protože roztok je hypertonický.

Vzhledem k možnosti anafylaktických reakcí se před zahájením léčby doporučuje provést zkušební injekci (2 ml intramuskulárně)..

Použití Actoveginu® by mělo být prováděno pod lékařským dohledem s odpovídajícími schopnostmi pro léčbu alergických reakcí.

Pro infuzní podání lze Actovegin®, injekci, přidat do isotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy. Musí být dodrženy aseptické podmínky, protože Actovegin® pro injekci neobsahuje konzervační látky.

Z mikrobiologického hlediska by se otevřené ampulky a připravené roztoky měly okamžitě použít. Nepoužívaná řešení musí být zlikvidována..

Pokud jde o míchání roztoku Actovegin® s jinými injekčními nebo infúzními roztoky, nelze vyloučit fyzikálně-chemickou nekompatibilitu ani interakci mezi účinnými látkami, i když roztok zůstává opticky průhledný. Z tohoto důvodu by neměl být roztok Actovegin® podáván ve směsi s jinými léky, s výjimkou těch, které jsou uvedeny v návodu.

Injekční roztok má nažloutlý odstín, jehož intenzita závisí na počtu šarží a zdrojovém materiálu, ale barva roztoku neovlivňuje účinnost a snášenlivost léčiva.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.!

Při hyperchlorémii, hypernatremii používejte opatrně..

Momentálně nejsou k dispozici žádná data a jejich použití se nedoporučuje..

Používejte během těhotenství

Použití léčiva Actovegin® je povoleno, pokud očekávaný terapeutický přínos převyšuje možné riziko pro plod.

Aplikace během laktace

Při používání léku v lidském těle nebyly odhaleny žádné negativní důsledky pro matku nebo dítě. Actovegin® by měl být používán během kojení, pouze pokud očekávaný terapeutický přínos převáží potenciální riziko pro dítě.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nejsou možné žádné nebo malé efekty.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádné údaje o možnosti předávkování Actoveginem®. Na základě farmakologických údajů se neočekávají žádné další nepříznivé účinky..

Uvolňovací forma a balení

Injekce 40 mg / ml.

2 a 5 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulích (typ I, Heb. Pharm.) S bodem zlomu. Balení po 5 ampulích na plastové blistrové balení. 1 nebo 5 blistrů s návodem k použití je umístěno v krabici. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

U ampulek s objemem 2 ml a 5 ml se označení nanáší na povrch skleněné ampule nebo na štítek připevněný k ampuli.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.!

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky lékárny

Výrobce

Takeda Austria GmbH, Rakousko

Držitel osvědčení o registraci

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusko

Balírna a kontrola kvality vydávání

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusko

Adresa organizace přijímající stížnosti spotřebitelů na jakost výrobků (zboží) na území Kazašské republiky:

Zastoupení společnosti Takeda Osteuropa Holding GmbH (Rakousko) v Kazachstánu

Actovegin: návod k použití injekcí a proč jsou potřebné, cena, recenze, analogy

Porušení metabolických procesů v lidském těle často vede k poškození tkáně. Taková porušení jsou plná jejich důsledků, mohou vyvolat řadu nemocí. Droga Actovegin, jedna z běžných drog používaných v různých oborech medicíny. Lék má schopnost opravit poškozené buňky, zlepšit metabolické procesy. Návod k použití léku vám umožní seznámit se s drogou, nicméně její podávání může být provedeno pouze podle pokynů lékaře.

Léková forma

Actovegin je k dispozici v několika farmaceutických formách: ampule pro injekce, mast, gel nebo tablety. V tomto článku se budeme zabývat léčivem ve formě roztoku pro intramuskulární nebo intravenózní injekci. Před nákupem léku je důležité věnovat pozornost dávce.

1. 0,4 mg, v balení po 5 ampulkách po 10 ml;
2. 200 mg roztoku, č. 5 ampule po 5 ml;
3. 80 mg každý, č. 25 ampule po 2 ml.

Popis a složení

Actovegin je lék s antihypoxantními a antioxidačními účinky širokého spektra. Základní princip léku je založen na regeneraci tkání. Lék zlepšuje krevní oběh, poskytuje mozkové tkáni potřebné množství kyslíku a dalších užitečných složek. Actovegin lze použít při komplexní léčbě mnoha nemocí. Lék poskytuje tělu životně důležité složky, je často používán ke komplexní léčbě velkého počtu nemocí u dospělých a dětí i těhotných žen..

Aktivní složkou léčiva je 50 mg deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve, jakož i pomocných složek, včetně chloridu sodného, ​​vody pro injekce.

Farmakologická skupina

Actovegin v ampulkách aktivuje metabolické procesy, zvyšuje transport a akumulaci glukózy do mozku. Lék obnovuje koncentraci aminokyselin, ADP, ATP, stimuluje využití glukózy. Použití léku stabilizuje plazmatické membrány, zlepšuje energetickou rovnováhu v tkáních.

Antihypoxický účinek léčiva se projevuje již 30 minut po parenterálním podání a přetrvává 3 až 6 hodin. Actovegin má schopnost léčit tkáně na intracelulární úrovni, zlepšuje prokrvení mozkových struktur. Princip léku zvyšuje odolnost tkání a vnitřních orgánů vůči nedostatku kyslíku. Široký mechanismus účinku léku umožňuje jeho použití v různých oborech medicíny, ale nejčastěji je tento nástroj předepsán v neurologii, kardiologii při komplexní léčbě velkého počtu nemocí.

Actovegin označuje vícesložkové přípravky, které obsahují různé sloučeniny, které pozitivně ovlivňují lidské tělo. Droga je na trhu více než 10 let, často se používá k léčbě onemocnění doprovázených metabolickými poruchami..

Indikace pro použití

V pokynech k danému léku je poměrně velký seznam nemocí a stavů, ve kterých může být lék použit. Injekce aktoveginu se často používají při komplexní léčbě nemocí u dětí a dospělých.

pro dospělé

Indikace injekcí Actoveginu mohou být následujícími chorobami a stavy:

• hemoragická mrtvice;
• encefalopatie různých etiologií;
• poruchy práce žilní, periferní nebo arteriální krve;
• cévní mozková příhoda;
• mozkové metabolické poruchy;
• zranění hlavy;
• angiopatie;
• poškození rohovky různých etiologií;
• hoří až 3 stupně;
• trofické kožní léze;
• rány, které je obtížné léčit;
• kožní vředy;
• otlaky.

pro děti

V pediatrii se Actovegin nejčastěji používá u novorozenců s hypoxií mozku. Droga může být použita od prvních dnů života dítěte v akutním období. Hlavní indikace pro použití drogy je:

Indikace pro použití jsou poporodní poranění u dítěte, cévní mozková příhoda a další závažné stavy.

pro těhotné a kojící

Actovegin může být používán během těhotenství, ale s opatrností a pod přísným dohledem lékaře. Droga je považována za velmi bezpečnou pro plod a samotnou ženu. Často se používá za následujících podmínek:

• porušení dodávky placenty krve;
• nedostatečné rozvinutí placenty;
• diabetes typu I nebo II;
• hypertonicita tepen;
• Konflikt faktoru Rhesus s krví plodu a matky;
• nedostatek kyslíku placenty a embrya.

Injekce aktoveginu mohou být předepsány těhotným ženám a jako profylaxe v případě rizika potratu, předčasného porodu. Při kojení mnoho lékařů nedoporučuje užívání léku.

Kontraindikace

Actovegin odkazuje na fyziologické léky, takže jedinou kontraindikací k použití byla zvýšená reakce těla.

Dávkování a správa

Roztok Actoveginu je určen pro intraarteriální, intramuskulární a intravenózní podání. V případě potřeby se léčivo vstřikuje do vaskulárního lože ve formě infuze (infuze). Navzdory dobré snášenlivosti léčiva musí být před použitím proveden test citlivosti..

Pro dospělé

Podle pokynů k danému léčivu je roztok Actoveginu předepsán individuálně pro každého pacienta v závislosti na diagnóze, věku pacienta, způsobu podání.

1. Při intravenózním podání je léčivo naředěno 5% roztokem glukózy nebo 0,9% chloridem sodným. Denní dávka by neměla přesáhnout 2000 mg na 1 litr roztoku.
2. Při intramuskulární injekci není dávka větší než 5 ml za jeden den.
3. Intraarteriální podávání léčiva se pohybuje od 5 do 20 ml za den.

Léčba aktoveginem se pohybuje od 10 dnů do několika týdnů nebo měsíců.

Pro děti

Denní dávka léčiva se vypočítá intramuskulárně 0,4 až 0,5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti. Léčba aktoveginem výrazně zvyšuje a zlepšuje prognózu zotavení.

Pro těhotenství a kojení

U těhotných žen je dávka léčiva stanovena lékařem individuálně pro každého pacienta.

Po aplikaci injekcí se účinek neobjeví tak rychle. Pozitivní účinek z příjmu se může objevit nejdříve po 1 týdnu, přetrvává několik měsíců.

Vedlejší efekty

Lék má dobrou snášenlivost, ale ve vzácných případech se po podání léku mohou objevit nežádoucí účinky organismu:

1. anafylaktické reakce;
2. bolest v oblasti injekce;
3. bolest hlavy;
4. dyspeptické příznaky;
5. tachykardie;
6. vyrážka na těle;
7. zvýšené vzrušení;
8. potíže s dýcháním
9. potíže s dýcháním;

Lék nemá toxický účinek na tělo, není návykový. Pokud má pacient zvýšenou citlivost na Actovegin, může lékař předepsat analogy léku. Nejbližší analogem léčiva je Solcoseryl.

Interakce s jinými drogami

Droga je často kombinována s jinými drogami. Žádné údaje o nekompatibilitě s léky.

Recenze lékařů i pacientů, kteří léčbu Actoveginem prováděli, jsou velmi pozitivní. Mnoho lidí si všimne vysoké účinnosti a dobré tolerance léku po několika dnech používání. Injekční roztok se nejlépe používá v lůžkovém zařízení, ale může být použit v ambulantní formě a lék může podávat pouze lékař s rozsáhlými zkušenostmi..

speciální instrukce

Roztok Actoveginu je hypertonický, proto by při intramuskulární injekci neměla dávka přesáhnout 5 ml. Před použitím léku musíte provést test citlivosti. K provedení testu stačí po pozorování reakce injikovat intramuskulárně 1 ml roztoku. Při použití léčiva je třeba přísně dodržovat dávky. Injekce se aplikují v nemocnici pod dohledem lékaře.

Předávkovat

Případy předávkování léky nejsou zaznamenány. Pokud však není dodržena doporučená dávka, zvyšuje se riziko vedlejších účinků..

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě. Skladovací teplota je 18-25ºС. V lékárně je lék k dispozici bez lékařského předpisu..

Analogy

Actovegin - lék, který zajišťuje regeneraci tkání, nemá ve složení žádné plnohodnotné analogy, za jeho náhražky se považují prostředky jedné farmakologické skupiny.

Účinná látka přípravku Cerebrolysin se získává ze živočišných produktů. Kompozice poskytuje regeneraci a normalizuje práci nervových buněk. Přípravek je vyráběn pouze ve formě injekčního roztoku. Léčebný režim je vybrán individuálně, k dosažení terapeutické účinnosti je zapotřebí 4 týdny.

Cortexin se vyrábí ve formě prášku určeného pro přípravu roztoku pro intravenózní podání. Farmakologickým sdružením patří léčivo do skupiny nootropních sloučenin. Nástroj obnovuje normální průběh řetězců biochemických procesů v lidském těle. Uskutečnitelnost použití v pediatrické praxi i během těhotenství a kojení je stanovena soukromě. Často se doporučuje použít lék po poranění hlavy a mozku..

Cena léku

Náklady na Actovegin jsou v průměru 1084 rublů. Ceny se pohybují od 59 do 2500 rublů.