Co je mozková glióza a kdy se stává nebezpečnou

Glióza mozku není samostatným onemocněním. Jedná se o kompenzační proces, který zajišťuje pokračování normálního fungování centrálního nervového systému během smrti neuronů. Při malých velikostech se fokus gliózy klinicky neprojevuje a je detekován pouze při vyšetření na jiné patologie.

Co je mozková glióza

Přirozený proces nahrazování mrtvých neuronů, který je v přírodě ochranný, se nazývá glióza bílé hmoty mozku. Normálně se během 4 let ve zdravém těle zničí asi 4% všech neurocytů, takže glioza je jedním z projevů stárnutí.

S vývojem patologických procesů, které způsobují smrt velké části nervové tkáně, gliocyty nahrazují mrtvé pulzní buňky, ačkoli nemohou vytvářet a vést nervové impulzy. V důsledku toho se šíření patologického procesu zpomaluje a metabolismus postižené oblasti je zachován v plném rozsahu.

Centrální nervový systém zahrnuje tři typy buněk:

• Neurony jsou hlavní funkční buňky nervového systému, které vytvářejí a přenášejí impulsy z mozku do efektorů (výkonné orgány, které poskytují odpověď na specifický stimul).
• Prvky ependymálních buněk lemující komory mozku a centrální páteřní kanál.
• Buňky gliové tkáně s podpůrnými a ochrannými funkcemi. Tvoří jizvu po smrti neurocytů z různých důvodů, včetně kvůli demyelinizačním chorobám.

Gliální tkáň (neuroglie) je umístěna mezi funkčními prvky a je podporou všech buněčných struktur. Normálně chrání mozek před zraněním při náhlých pohybech a také před vývojem infekčních procesů..

Příznaky

Klinické příznaky neurogliozy závisí na základním onemocnění, které způsobilo jeho vývoj. Jednotlivé ohniska malé velikosti nedávají specifické příznaky a jsou detekovány během MRI u jiného onemocnění. Následující příznaky způsobují bdělost:

• bolesti hlavy, které se nevyvíjejí bez zjevného důvodu, jsou dlouhotrvající, s vysokou intenzitou a po zmizení antispasmodik nezmizí;
• nestabilní ukazatele krevního tlaku (prudké snížení nebo zvýšení krevního tlaku v krátké době);
• opakující se závratě;
• zvýšená únava a pokles výkonu;
• vznikající změny ve sluchovém a vizuálním vnímání;
• porucha paměti a pozornosti;
• výskyt motorických poruch (s velkými lézemi až konvulzivními stavy).

1. Supratentorální glióza se projevuje hlavně vizuálními poruchami - zkreslení velikosti, tvaru a tvaru objektů, halucinace, ztráta zorného pole, neschopnost rozpoznat objekt ve vzhledu.
2. Porážka dočasných laloků je charakterizována dlouhodobými a častými bolestmi hlavy. Pokud je léze vaskulární povahy, pak se k syndromu bolesti připojí ostré změny ukazatelů krevního tlaku.
3. Gliové změny v bílé hmotě mohou způsobit závratě, zvýšenou křečovou aktivitu a rozvoj epileptických záchvatů. Častěji se tyto příznaky vyvíjejí v důsledku traumatických poranění mozku nebo jako komplikace chirurgického zákroku.
4. Lokalizace léze ve frontálních lalocích je ve většině případů změnou související s věkem. Pokud neexistovala žádná onemocnění, která by mohla aktivovat reprodukci gliových buněk, proces se týká primární patologie:

• vývoj u starších lidí
• projevuje se zhoršenou pamětí a pozorností, zpomalením reakcí, nepřesností jemných pohybových schopností.

Projevy u dětí

U dětí prvních měsíců života se glioza vyvíjí v důsledku nahrazení těch, kteří zemřeli v důsledku vrozených nemocí nebo intrauterinní hypoxie tkáně centrální nervové soustavy, neurogliemi. V tomto případě se léze často nacházejí v oblasti mozkových komor.

• reakce nemocného dítěte jsou zpomaleny;
• fungování sluchových a vizuálních analyzátorů může být narušeno;
• polykání reflex je ztracen;
• se strachem se objevuje křečový syndrom.

Jak dítě roste, objevuje se agresivita, která se často projevuje autoagresí, izolací, zpožděním v duševním a fyzickém vývoji. S růstem gliových změn se vyvíjí paralýza.

Vrozené patologie vedoucí k rozvoji gliózy jsou spojeny s poruchou metabolismu tuků. Mohou být diagnostikována během studie plodové vody ve druhém trimestru těhotenství. Při potvrzení diagnózy se doporučuje těhotenství ukončit, protože u takových nemocí neexistuje léčba.

Příčiny glózy

Glióza není nezávislé onemocnění, je to morfologický projev řady patologií. Příčiny zrychlené proliferace neurogliálních buněk mohou být:

Geneticky způsobené nemoci

• onemocnění lysozomálního skladování (Tay Sachsova choroba), charakterizované smrtí velkého počtu neuronů u dětí od šesti měsíců věku;
• tuberózní skleróza, projevující se tvorbou mnohočetných benigních nádorů v různých orgánech;
• roztroušená skleróza - demyelinizace (destrukce krycího myelinového obalu) nervových vláken různých částí centrální nervové soustavy.

Vrozené a intrauterinní patologie

Příčinou výskytu ohnisek gliózy v bílé hmotě mozku dítěte je v tomto případě:

• hladovění kyslíkem (hypoxie) během vývoje plodu nebo během porodu;
• porodní poranění různé závažnosti;
• zvýšení oxidu uhličitého v krvi (hyperkapnie);
• nitroděložní infekční choroby.

Poruchy oběhu

Může to způsobit podmínky:

• akutní poruchy oběhu v mozkové tkáni - krvácení, mozkový infarkt;
• chronické oběhové poruchy mozku;
• arteriální hypertenze je dlouhodobé onemocnění s neustále se zvyšujícím počtem krevního tlaku. Důvod rozvoje encefalopatie.

Těžká chronická onemocnění a jejich důsledky

• diabetes mellitus - snížení hladiny glukózy v těle vede k hypoglykemické smrti neuronů;
• neuroinfekční onemocnění (meningitida, encefalitida) - způsobují aktivaci funkcí gliových buněk;
• závažné patologie dýchacího systému, které způsobují hladké tkáně kyslíkem;
• epilepsie;
• mozkový edém.

Vnější faktory a životní styl

• Zranění hlavy;
• Chirurgické intervence u různých onemocnění centrální nervové soustavy;
• Nesprávná výživa a špatné návyky vedou k smrti neuronů, atrofickým změnám, rozvoji zánětlivých a nekrotických procesů v centrálním nervovém systému. Tato skupina důvodů zahrnuje:

1. stálá spotřeba nadměrného množství živočišných tuků
2. zneužití alkoholu
3. užívání léků, a to i ze zdravotních důvodů.

Formy a stupně vývoje

Podle morfologických charakteristik:

• isomorfní forma gliózy - charakterizovaná uspořádanou proliferací neuroglií;
• anisomorfní typ onemocnění - charakterizovaný převládající strukturou buněk a chaotickou proliferací;
• vláknitá forma - projevují se známky dominance vláknité struktury.

Podle povahy procesu a jeho prevalence říkají:

1. Fokální typ toku je omezená oblast gliozy (obvykle v parietálních nebo dočasných lalocích), která byla způsobena traumatem, infekčním nebo zánětlivým procesem.
2. Difúzní typ kurzu - více lézí různých velikostí a lokalizací. Často existují cysticky gliotické formace cévního původu.

V závislosti na umístění ložisek se glioza dělí na:

1. Periventrikulární glioza - gliální výrůstky jsou lokalizovány v mozkových komorách.
2. Nejběžnějším typem je perivaskulární lokalizace ložisek (vaskulární glióza). Vyznačuje se přítomností gliových růstů podél ateroskleroticky postižených cév. Je diagnostikována jako mikroangiopatie s přítomností jedné nebo více ložisek gliozy. Odrůda je subtentorárního typu (několik ohnisek se objevuje v důsledku poranění při porodu nebo změn souvisejících s věkem, zatímco v důsledku poruch oběhu vzniká několik ohnisek).
3. Subependymal - jednotlivá místa lézí lokalizovaná na vnitřní membráně komor.
4. Okrajové - ložiska gliové degenerace jsou umístěny v subshell oblasti.
5. Hrana - oblasti tkáně náhradní tkáně jsou umístěny na povrchu mozku.

Foci gliozy

Oblasti proliferace neuroglií jsou zvláštní jizvy v místě mrtvých neuronů, mohou být jednoduché, mohou zahrnovat až 3 gliové ohniská (několik lézí) nebo mnohočetné. Velikost růstů může být vypočtena podle vzorce: počet fungujících neurocytů k počtu gliálních buněk / na jednotku objemu tkáně. Normálně tento ukazatel nepřesahuje 1: 8/10.

Se zvyšujícím se počtem gliocytů je fungování centrálního nervového systému narušeno až do křečového syndromu. Neurologové se domnívají, že takové narušení centrálního nervového systému je častěji způsobeno subtentorálními ložisky gliozy vaskulárního původu nebo subkortikálními (subkortikálními) ložisky.

Single foci

Fócie malé gliozy nezpůsobují symptomatické projevy.

Ale častěji jsou jednotlivé části gliových změn lokalizovány v levém nebo pravém parietálním laloku.

U dospělých je příčinou vývoje jednotlivých ložisek gliozy změny související s věkem nebo onemocnění centrálního nervového systému. Takováto místa se v průběhu času prakticky nemění, proto je ve většině případů nelze detekovat bez zvláštních vyšetření..

Více ložisek

Mnoho fokálních změn v mozkové tkáni se zpravidla vyvíjí v důsledku akutních nebo chronických poruch oběhu. Vznikající ložiska gliozy zvyšují klinický obraz onemocnění, které bylo příčinou jejich výskytu.

Mnohočetné fokální změny v dystrofické mozkové hmotě se vyvíjejí s nedostatečným přísunem krve, chronickými onemocněními centrální nervové soustavy a také s věkem souvisejícími změnami.

Složitá fáze gliózy

Komplikovaný zvažte průběh nemoci, kdy gliové změny nahradí většinu funkčních mozkových buněk. V tomto případě se vedle klinických projevů charakteristických pro gliózu objevují příznaky vážného poškození centrálního nervového systému..

Kterého lékaře kontaktovat

Pokud máte podezření na přítomnost gliózy, měli byste kontaktovat neurologa. Po studiích, abyste potvrdili diagnózu a určili taktiku léčby, možná budete muset konzultovat specialisty:

• kardiolog - s podezřením na gliózu cévního původu;
• praktický lékař nebo rodinný lékař - k identifikaci chronických onemocnění;
• endokrinolog - s diabetem;
• neurochirurg - v případě potřeby chirurgická léčba.

Diagnostika

Identifikace cystických gliotických změn v mozkových tkáních je možná pouze se speciálními studiemi. Metody instrumentální diagnostiky gliózy zahrnují:

1. EEG - závažná glióza může vyvolat výskyt epileptických záchvatů. Proto se v přítomnosti změn v mozkové činnosti provádí elektroencefalogram..
2. Počítačová tomografie s kontrastem - pomocí angiografie k určení odchylek ve fungování a struktuře mozkových cév.
3. Magnetická rezonance je nejpřesnější metoda pro diagnostiku různých typů nemocí. Díky výsledkům MRI je možné určit přítomnost ložisek demyelinizace, objemu, umístění a příčiny gliových změn.
4. Amniocentéza se provádí za účelem stanovení gliózy u plodu po dobu až 20 týdnů..

Léčba

Neexistuje žádná specifická léčba gliozy. Způsoby léčby závisí na základním onemocnění, které způsobilo smrt neuronů. Hlavní cíle terapie:

• zpomalit průběh procesu;
• poskytnout normální trofickou tkáň centrálního nervového systému;
• eliminovat hladovění kyslíkem;
• normalizovat metabolické procesy.

Tradiční medicína

Pro odstranění příznaků změn mozku jsou předepsány následující skupiny léků:

1. Vasoactive - léky, které aktivují metabolismus buněk a zlepšují trofismus tkání (Cavinton, Vinpocetine).
2. Protidestičková činidla - léky, které zpomalují sedimentaci destiček (všechny deriváty kyseliny acetylsalicylové).
3. Prostředky, které zlepšují stav stěn malých a velkých tepen (Ascorutin, vitamíny).
4. Nootropické látky - zvyšují odolnost centrálního nervového systému vůči účinkům negativních faktorů (Piracetam, Nootropil).
5. Statiny - mají vlastnosti snižující lipidy, které brání rozvoji aterosklerózy (Fenofibrat, Atorvastatin).
6. Léky proti bolesti a antispasmodika pro úlevu od bolesti hlavy.

Chirurgická operace

Po operaci musí léčba základního onemocnění, které způsobilo smrt neuronů, pokračovat, aby nedošlo k rozvoji relapsů.

Indikace chirurgického zákroku s velkou jedinou lézí jsou:

• porušení výtoku tekutiny (mozkomíšního moku);
• křečové útoky způsobené velkou oblastí gliózy;
• diagnostikovaný novotvar;
• změna fungování vnitřních orgánů.

Doplňkové a alternativní metody doma

Metody alternativní medicíny lze použít pouze po konzultaci s neurologem. Homeopatické léky jsou předepisovány jako doprovodné na pozadí konzervativní terapie.

Dekorace a infuze léčivých rostlin a ovoce zlepšují fungování kardiovaskulárního systému a stimulují metabolismus.

Dieta pro gliální změny

Strava pro gliózu je zaměřena na:

1. Zlepšení fungování mozku a zmírnění cévních křečí. K dosažení tohoto výsledku je nutné jíst potraviny bohaté na hořčík: pohanka, perličkový ječmen, kukuřičné krupice, ořechy, dýňová semínka, čočka, zelí všech odrůd, fíky.
2. Zmírnění otoků, zlepšení funkce srdce - do stravy se zavádějí potraviny s vysokým obsahem draslíku: citrusové plody, zelenina a zelené ovoce, sušené ovoce, pokrmy z hub a brambor.
3. Hubnutí - pro kontrolu tělesné hmotnosti při každodenní výživě, odstraňování muffinů, konzervovaného zboží, sycených sladkých nápojů, uzeného masa, mastných mas, rychlého občerstvení a lehkých jídel.

Nebezpečí gliózy

Hlavní nebezpečí malých cystických gliotických změn v mozkové tkáni spočívá v latentním, téměř asymptomatickém průběhu. V průběhu času, bez léčby, cysty stále rostou a čím více času plyne, tím těžší je vyléčit změny v centrální nervové soustavě.

Komplikace a důsledky

Přítomnost rozsáhlých oblastí neuronální náhrady gliocyty hrozí s nebezpečnými následky:

• přetrvávající bolesti hlavy nezastavené drogami;
• duševní poruchy;
• nevratná ztráta řeči, zraku nebo sluchu;
• křeče a epileptické záchvaty;
• ochrnutí (částečné nebo úplné);
• duševní poruchy;
• narušená koordinace pohybů;

Kolik lidí žije s touto nemocí

Trvání a kvalita života pacienta závisí na závažnosti dystrofických změn ve tkáních, závažnosti průběhu onemocnění, které způsobovalo gliozu, a na tom, kolik ložisek se v mozku vytvořilo. S přesným dodržováním všech lékařských předpisů je prognóza života dospělých příznivá. Pokud je u novorozenců zjištěna dědičná nebo vrozená glióza, žijí děti v průměru do 5 let.

Prevence

Aby se zabránilo šíření ohnisek, je nutné dodržovat několik jednoduchých pravidel:

• vést zdravý životní styl s proveditelnou fyzickou aktivitou;
• dodržovat stravu zvolenou odborníkem na výživu;
• odmítnout špatné návyky;
• dodržovat režim práce a odpočinku;
• dokončit všechny schůzky ošetřujícího lékaře.

Nahrazení mrtvých neuronů gliocyty je fyziologický kompenzační proces, který poskytuje funkčnost mozku pro nekritická zranění. Vzhled míst gliózy však naznačuje přítomnost dalších nemocí, které ohrožují zdraví centrálního nervového systému, které je třeba včas a plně léčit.

Mozková glióza

Glióza je onemocnění, při kterém jsou mrtvé nervové buňky nahrazeny gliem; a pokud je to ve zdravém těle normální proces, pak se u nemocného hromadí glia na jednom místě. Kolik lidí žije s takovou chorobou bílé hmoty?

Prognóza života pacientů s gliózou

Chcete-li mluvit o prognóze života, musíte si pamatovat, co způsobuje gliózu. Toto onemocnění obvykle vyvolává závažná onemocnění kardiovaskulárního a nervového systému. Statistiky úmrtnosti na gliózu jsou proto nedokonalé: někteří pacienti umírají na primární onemocnění. Průměrný počet let, kdy dospělý s podobnou diagnózou může žít, jsou však dva nebo tři roky.

Při včasném a vysoce kvalitním ošetření se toto období může prodloužit téměř jeden a půlkrát.

Tuto dobu můžete prodloužit, pokud se včas obrátíte na lékaře.

Faktem je, že pouze lékař dokáže zjistit, jak život ohrožující gliotické novotvary jsou. A pouze na specializované klinice bude možné provést správnou diagnózu a vyvinout další terapii.

Lidé žijící s gliózou zažívají ochrnutí, problémy se sluchem a zrakem a problémy s pamětí a pozorností..

Bohužel, i při správné léčbě, je život pacienta komplikován vedlejšími účinky onemocnění. Například, pokud si člověk vyvine supratentorální gliózu, budou ho následovat halucinace, budou zdeformovány tvary a velikosti objektů a bude narušeno kognitivní spojení mezi obrazem objektu a jeho jménem. Neexistuje žádná záruka, že léčba zcela zastaví vývoj gliózy, ale to nevylučuje jeho potřebu.

Proces léčby a diagnostiky gliózy

Léčba gliozy vaskulárního původu, stejně jako jakékoli jiné onemocnění centrálního nervového systému, by měla začít úplnou diagnózou. To zase zahrnuje spoustu výzkumu. Pouze díky nim je možné zjistit, v jakém klinickém stádiu je nemoc v současnosti. Nejpřesnější informace vám umožní zvolit správný algoritmus léčby.

Diagnostické metody

Nejprve je předepsána rheoencefalografie s funkčními testy. Jedná se o postup, při kterém se zaznamenává stupeň rezistence mozkové tkáně, zatímco jím prochází nejlehčí elektrické výboje. Čím těžší je onemocnění, tím slabší je tkáňová reakce. Dále se lékaři uchylují k následujícím opatřením:

• duplexní skenování;

Jakmile je stádium gliózy stanoveno, měla by být předepsána vhodná komplexní terapie. Obvykle to zahrnuje brát speciální léky, operaci mozku a některá cvičení, která můžete dělat doma. Ale je lepší popsat vše v pořádku.

Chirurgická intervence

Operace se provádí, pokud má pacient fixní velké jednotlivé ohnisky gliózy. Nejčastěji negativně ovlivňují duševní činnost a centrální nervový systém. Například standardní příznaky mozkové gliózy mohou být doplněny nekontrolovanými záchvaty.

Obecně se lékaři snaží zabránit chirurgickému zákroku, protože neurochirurgie může nepříznivě ovlivnit celkový stav pacienta. Ve skutečnosti však můžete počítat s kvótou.

Fyzická aktivita během terapie

Předpokládá se, že fyzikální terapie pomáhá rychleji se zotavit. Ale v případě mozkové gliózy byste neměli experimentovat a riskovat.

Terapeutická cvičení nebo tělesná výchova by měla být dohodnuta s lékařem. Ale chůze na půl hodiny nebo hodinu na čerstvý vzduch rozhodně nebude bolet. Někteří pacienti uvádějí, že jim bylo umožněno cítit se lépe díky nordic walking..

Nejlepší léky pro terapii

Aby všechna výše popsaná opatření byla účinná, musíte nemocnému tělu pomoci speciálními léky. Lékaři mají smíšené názory na to, které léky se nejlépe používají k léčbě mozkové gliózy. Ale shodují se na jedné věci - léčba by měla být léky, nikoli lidové. Mezi pět nejoblíbenějších předepsaných drog patří:

K popsaným vazoaktivním lékům musí být přidána protidestičková činidla, aby se zlepšil průtok krve, aminokyseliny, nootropika. Vitaminy skupiny E nebo B poskytují ošetření dobrou podporu, ale nejdůležitější je vybrat si ten správný hlavní lék. Chcete-li to provést, měli byste se seznámit s kontraindikacemi a vedlejšími účinky a také získat radu od svého lékaře. Jak již bylo zmíněno, jeho rozhodnutí by mělo být založeno pouze na úplném výzkumu mozku.

Cavinton

Cavinton zvyšuje spotřebu glukózy a kyslíku tkáněmi čelních laloků. Proto se používá při léčbě účinků ischemické mrtvice, vaskulární demence, aterosklerózy a dalších nemocí. Někdy se lék používá v oftalmologii: léčí chronická onemocnění cév oka a sítnice. Lék by měl být používán pouze po konzultaci s lékařem, jinak je riziko nežádoucích účinků příliš vysoké. Vím, že:

• distribuované ve formě tablet nebo koncentrátů pro přípravu infuzí;
• dávkování se stanoví přísně individuálně;
• lék stojí od 228 do 850 ruských rublů.

Na pozadí správné dávky lék málokdy vyvolává vedlejší účinky. Mohou však nastat poruchy spánku, závratě, tachykardie, nevolnost, pálení žáhy. Méně často se zaznamenává zvýšené pocení, rychle procházející alergické reakce na kůži a celková slabost. Mimochodem, může být projevem základní nemoci.

Tento léčivý přípravek nepříznivě neovlivňuje pacienty s onemocněním ledvin nebo jater..

Přípravek Cavinton je přísně zakázán pro pacienty se závažným srdečním onemocněním, se závažnými arytmiemi, akutní fází mrtvice. Je nebezpečné předepsat ji těhotným ženám nebo kojícím matkám. To je však přijatelné, pokud je riziko pro zdraví matky závažnější než pravděpodobné vedlejší účinky pro dítě. Těhotné ženy mohou zaznamenat placentární krvácení z užívání, existuje riziko spontánního potratu.

Cinnarizine

Selektivní blokátor vápníkových kanálů zvaný Cinnarizin se nepoužívá pouze k léčbě gliozy a jejích účinků. Najde uplatnění v léčbě poúrazových stavů, traumatických poranění mozku, migrén, vestibulárních poruch, kinetóz, encefalopatie. Tento lék rychle zmírňuje závratě, tinnitus, nevolnost a zvracení. Cinnarizin má následující vlastnosti:

• k dispozici ve formě tablet 50 miligramů;
• tablety se užívají perorálně po jídle, přesná dávka závisí na závažnosti stavu pacienta;
• Je obtížné přesně říci, kolik Cinnarizine stojí, ale obvykle se jeho cena pohybuje mezi 37 a 101 rublů.

Cinnarizin má málo kontraindikací. Nepodává se pouze těhotným, kojícím ženám, alergiím. Pokud je u pacienta diagnostikována Parkinsonova choroba, musíte tento lék používat opatrně. Jsou však možné vedlejší účinky. Mezi nejčastější patří ospalost, nedostatek hladu, únava, dyspepsie a sucho v ústech. Ve výjimečných případech jsou zaznamenány lišejníky a závažné zvýšení tělesné hmotnosti.

Actovegin

Tento lék je předepisován pro kognitivní poškození, které zahrnuje demenci a následky mrtvice. Příležitostně se používá při diabetické polyneuropatii nebo při poruchách oběhu. Díky aktivní účinné látce tento lék zvyšuje rychlost průtoku krve v kapilárách. Po systémovém použití zlepšuje morfologický a fyziologický stav centrální nervové soustavy. Pamatuj si to:

k dispozici ve formě tablet s stravitelnou skořápkou nebo injekčním roztokem;

Actovegin málokdy vede k vedlejším účinkům. U zvláště citlivých pacientů je však horečka drog, příznaky šoku, kopřivka, náhlá zarudnutí v oblasti injekce. Lékaři někdy pozorují myalgii, ale přesná frekvence není známa. Actovegin je zakázán pro plicní edém, dekompenzované srdeční selhání, oligurii, anurii nebo dlouhodobé zadržování tekutin v těle.

Glitced

Glitsesed je předepsán pro oběhové poruchy mozku, s traumatickým poraněním mozku, neurocirkulační dystonií. Pomáhá v boji proti psychickému přetížení, zlepšuje paměť, zmírňuje nespavost a podporuje aktivní fyzickou aktivitu. V rámci léčby mozkové gliózy má lék pouze pomocný účinek. Stručný popis Glitsesed je následující:

prodává se ve formě plochých bílých nebo krémových tablet;

Tento léčivý přípravek má zřídka vedlejší účinky, zejména pokud se používá při léčbě cystických gliotických změn mozku. Je však možné projevit alergické reakce na kůži, méně často zažívací potíže, bolesti hlavy, nevolnost. Ve výjimečných případech je pozorováno zvýšené podráždění a špatná koncentrace pozornosti. Předávkování buď nebylo stanoveno, nebo nebylo pozorováno.

Vinpocetin

Podle pokynů je Vinpocetin předepisován pro nedostatečný mozkový oběh, s lézemi krevních cév a sítnice. Někdy jsou léčeni vegetovaskulární dystonií na pozadí klimatického syndromu. Vinpocetin je předepisován pacientům s mozkovou gliózou ke zlepšení metabolismu v postiženém orgánu a normalizaci průtoku krve. Je důležité si pamatovat následující vlastnosti léku:

léčivo je dostupné ve formě tablet pro orální podávání nebo injekčního roztoku;

Vinpocetin je kontraindikován při srdečních onemocněních, cévní mozkové příhodě nebo závažných známkách arytmie. Je nebezpečné podávat během těhotenství nebo během kojení. I při dodržení dávkování a pravidel pro přijetí jsou možné vedlejší účinky. Obvykle jsou u dospělých pozorovány nespavost, závratě, zvýšená srdeční frekvence, skoky v krevním tlaku, silné pocení nebo alergické reakce..

Závěry týkající se mozkové glózy

Téměř všechna onemocnění nervového systému mají vnější příznaky podobné glioze. Ale významná část z nich není tak nebezpečná. Proto musíte být ostražití ke svému zdraví. Při léčbě gliózy je důležité zjistit její příčinu, provést veškerá nezbytná diagnostická opatření a řídit se doporučeními lékaře. V tomto případě bude možné učinit zbývající roky pohodlnými a jasnými..

Sdílej se svými přáteli

Udělejte dobrou práci, nebude to trvat dlouho

Mozková glióza: Příznaky, léčba a prognóza pro zotavení

Mozková glióza je sekundární patologie. Taková porucha je diagnostikována, když glia nahradí poškozené a mrtvé funkční nervové buňky..

Zvýšením počtu buněk tohoto typu mohou neurony, které tvoří neuronovou síť, obnovit ztracená spojení mezi zbývajícími funkčními buňkami a normalizovat práci. Proliferace gliových buněk vám umožní postupně obnovit ztracené neurologické funkce..

Co je mozková glióza?

Obvykle 10 až 40% celkového objemu lidského mozku zabírá glia. Jedná se o pomocné buňky, které vykonávají řadu funkcí, včetně:

Normálně je šíření dalších buněk v mozku difuzní, to znamená, že jsou přítomny téměř ve všech tkáních, které tvoří tento orgán. Největší počet je v subkortikálních divizích obou hemisfér..

Pokud byla poškozena funkční tkáň mozku, tj. Neurony, glie se rychle aktivují a začnou se rychle dělit. V místech největšího narušení struktury se vytvářejí ložiska gliózy, kde je hustota pomocných buněk extrémně vysoká. Jedná se o kompenzační mechanismus, který vám umožní obnovit metabolické procesy i se smrtí velkého objemu funkční tkáně.

Další buňky tak vytvářejí druh jizvy, který umožňuje zbývající funkční tkáni obnovit práci. Podobné vady jsou běžné. Mohou se tvořit jak s mikroangiopatií, doprovázenou malými krváceními do mozku, tak s dystrofickým poškozením neuronů.

Odrůdy gliózy

Následující formy patologie se rozlišují v závislosti na umístění oblastí substituce funkčních buněk mozku gliovou tkání za mozek:

1. anisomorfní;
2. vláknitý;
3. šířit;
4. regionální;
5. fokální;
6. perivaskulární;
7. periventrikulární.

Každá odrůda má své vlastní vlastnosti..

U vláknité formy dominují neuroglie charakterizované vláknitou strukturou.

Anisomorfní forma patologie je doprovázena chaotickou proliferací podpůrných mozkových tkání. Současně zůstává dominantní buněčná struktura neuroglií..

Difuzní rozmanitost gliózy je charakterizována nepřítomností výrazných ložisek substituce. K takovému porušení často dochází na pozadí ischemického procesu.

Ohnisková verze gliózy je extrémně běžná. Je charakterizována přítomností substitučních míst, která mají jasné hranice. V této formě se nejčastěji vyskytuje glioza bílé hmoty mozku. Často dochází k narušení na pozadí zánětlivého procesu.

Regionální verze patologie je doprovázena výskytem malých ohnisek na povrchu mozku.

Perivaskulární glióza je charakterizována proliferací neuroglií kolem krevních cév postižených sklerózou. K podobné patologii často dochází na pozadí systémové vaskulitidy.

Periventrikulární glióza je charakterizována proliferací pomocné tkáně v ventrikulární oblasti mozku.

Příznaky a důsledky

Glióza nezpůsobuje příznaky. Známky patologie vznikají v důsledku poškození funkční tkáně. Vývoj gliózy je detekován v diagnostice primárního onemocnění.

U pacientů s touto patologií se mohou v závislosti na formě, lokalizaci a prevalenci procesu vyskytnout následující obtíže:

• bolesti hlavy;
• změny krevního tlaku;
• závratě;
• slabost;
• zrakové a sluchové postižení;
• únava;
• narušená koordinace pohybů.

Často dochází k poškození paměti. Skleróza se postupně vyvíjí, doprovázená neschopností zapamatovat si informace, ztrátou dříve získaných dovedností a znalostí. Možná pokles intelektuálních schopností.

Příčiny gliozy

Existuje mnoho důvodů pro smrt funkčních nervových buněk a rozvoj gliózy. Častěji se takové defekty vyskytují u starších lidí, ale tento problém se může objevit v mladém věku.

Mezi nejčastější příčiny patologie patří:

• zranění hlavy;
• ischemické poškození mozku;
• neuroinfekce;
• opojení;
• porodní poranění;
• hypoxémie;
• epilepsie;
• chronická cerebrovaskulární příhoda;
• dědičná predispozice atd.

Co je nebezpečná glióza pro lidské zdraví?

Tvorba jizev z gliální tkáně neovlivňuje fungování centrálního nervového systému. Současně rostoucí patologické změny ve struktuře mozku mohou způsobit neurologické poruchy.

Výrazné fokální léze v mozku se vyskytují na pozadí maligního průběhu plicních chorob, včetně tuberkulózy, a v případě cerebrovaskulárních příhod způsobených poškozením cév různých velikostí. Tyto stavy vedou ke vzniku zánětlivého procesu, smrti některých oblastí a jejich nahrazení gliovými vlákny.

Lidé s gliózou často zažívají neustálé bolesti hlavy. Jsou přítomny další abnormality. Projevy patologie do značné míry závisí na umístění defektu.

Metody léčby gliózy

Je možné zlepšit stav mozkových struktur, může určit pouze neurolog. Není možné obnovit funkční tkáň. Současně může léková terapie, správná výživa a fyzioterapie zlepšit vedení nervů a snížit intenzitu klinických projevů..

Pro identifikaci ložisek nahrazení funkčních buněk podpůrnými tkáněmi levé a pravé přední laloky mozku jsou předepsány magnetické rezonance, rentgen a EEG. Pro diagnózu lze provést ultrazvukové vyšetření fundusu. K objasnění stavu vaskulárního lůžka se často provádí angiografie.

Tradiční medicína proti glióze

Je nemožné eliminovat existující ložiska přemnožení gliové tkáně, proto by terapie měla být zaměřena na prevenci progrese patologie.

Používají se léky, které zlepšují metabolismus v mozkových tkáních, včetně:

Léky jsou předepisovány ke zlepšení mozkové cirkulace. Do léčebného režimu mohou být zavedeny nootropika, léčiva snižující lipidy a analgetika.

Lidové léky na gliózu

Jakékoli lidové léky na gliózu by měly být použity pouze na doporučení lékaře. Byliny, které zlepšují metabolismus a stabilizují krevní oběh, mohou mít z této patologie prospěch. Poplatky za léčivé rostliny vybere bylinář individuálně.

Prevence

Chcete-li snížit riziko vzniku gliózy, musíte správně jíst, včetně potravin s vysokým obsahem vitamínů, minerálů a dalších prospěšných látek ve stravě. Měli byste hrát sport a často chodit venku. V noci musíte strávit alespoň 8 hodin. Je-li to možné, je třeba se vyvarovat stresu a fyzického stresu..

Astroglióza mozku

Je glioza bílé hmoty mozku nebezpečná?

Onemocnění mozku jsou nejnebezpečnější, protože mohou poškodit všechny orgány a systémy těla, deaktivovat mnoho funkcí nervového systému a způsobit, že osoba bude postižená. Glioz mozkové bílé hmoty je velmi závažné onemocnění a vyžaduje okamžitou léčbu..

Glia z bílé hmoty mozku - co to je?

Z nějakého důvodu může v lidském mozku začít smrt nervových buněk. Některé nemoci a stavy to mohou vyvolat..

Nemoc začíná jediným místem takové léze, tato oblast postupně roste, glia, jizva, která chrání orgán před různými infekcemi a zraněními, se tvoří v místě mrtvých neuronů. Velké hromadění glií tvoří gliózu.

Úkolem gliových buněk je chránit mozek. Glia byla vytvořena v místě poškození orgánových tkání a chránila zničenou oblast a obalila ji. Pokud dojde k smrti neuronů ve velkém počtu, pokryje glia objemné oblasti mozku, pak nervový systém přestane normálně fungovat.

Stupeň poškození mozku je určen počtem lézí, podle toho lékaři diagnostikují typ onemocnění.

Glióza je několika typů, kvůli poloze a stupni růstu gliových buněk.

1. Anisomorfní glioza je diagnostikována, pokud jsou buněčná vlákna náhodně lokalizována..
2. Vláknitý vzhled tohoto onemocnění je určován výraznější tvorbou gliových buněk než buněčná složka.
3. Difúzní typ onemocnění znamená, že oblast poškození mozku je velmi velká.
4. Isomorfní forma tohoto onemocnění se vyskytuje u pacientů, když jsou gliové vlákna umístěny relativně správně..
5. Marginální glióza je způsobena růstem gliových buněk pouze v subshell oblastech mozku.
6. Perivaskulární typ takového onemocnění se vyskytuje s aterosklerózou mozkových cév. Kolem postižených cév se tvoří gliová vlákna.
7. Podřízený druh znamená, že růstová zóna glie je umístěna pod epindimou.

Existuje velké množství nemocí způsobujících gliózu bílé hmoty mozku. Dokonce i nejčastější nemoci, které se vyskytují docela často, mohou působit jako provokatér této choroby..

Foci gliozy

Ohnisková glióza může být různá co do počtu a oblasti. Takový růst gliové tkáně nastává na pozadí ničení jejich vlastních neuronů, to znamená, že čím více těchto nervových buněk je zničeno, tím větší je ohnisko gliózy.

Nemoci vyvolávající gliózu:

• Epilepsie.
• Hypertenze přetrvávající dlouhou dobu.
• Roztroušená skleróza.
• Hypoglykémie.
• Cévní mozková příhoda.
• Nízký krevní kyslík.
• Špatný krevní oběh.
• Encefalitida.
• Anémie.
• Poranění a otoky mozku.

Glióza může nastat z jiných důvodů, které nesouvisejí se specifickými chorobami..

Příčiny:

• Dědičný faktor.
• Poranění.
• Starší věk.
• Nadměrné používání mastných potravin.

Jednotlivé ohnisky gliozy se mohou vyskytnout u mnoha. To obvykle znamená, že pacient trpí hypertenzí. S neustále se zvyšujícím tlakem se po nějaké době zpravidla objevuje hypertenzní encefalopatie, která vede k jednotlivým ložiskům gliózy.

Je důležité včas kontaktovat lékařskou instituci, aby se zastavil proces smrti neuronů, jinak se může oblast léze a počet ložisek výrazně zvětšit. Problém je v tom, že je již nemožné tento proces zvrátit, nervové buňky odumírají již neodvolatelně, a co je nejdůležitější, zabránit jejich další destrukci.

Glióza často způsobuje onemocnění nervového systému, které nelze úplně vyléčit, ale moderní medicína může zastavit progresi takových nemocí, a tudíž i vývoj gliózy samotné.

Násobek

V rozptýleném typu onemocnění se obvykle nachází více ložisek gliozy mozku. Nemoc této formy je charakterizována velkými ložisky gliových růstů, což znemožňuje fungování nervového systému prakticky nemožné.

Pokud jsou u jednotlivých ložisek léze příznaky tohoto onemocnění slabé nebo mohou zcela chybět, pak u několika ložisek jsou příznaky poměrně závažné a závažné.

Je třeba poznamenat, že glioza mozku se může objevit na pozadí stárnoucího organismu, když neurony v mozku umírají. Tato situace je zcela přirozená pomocí léků, je možné částečně obnovit funkce nervového systému starší osoby.

Příznaky gliózy

Poměrně často se pacient učí rutinním vyšetřením o přítomnosti jediného fokusu gliózy v mozku. Současně s tím nic nebrání. Tato situace vyžaduje zvláštní pozornost..

Pacient musí být pečlivě vyšetřen a musí se vytvořit příčina léze, tj. Nemoc, která vyvolala růst gliových vláken. V případě více ložisek glie je situace jiná, nemůžete se obejít bez nepříjemných symptomů.

Příznaky

1. Trvalé bolesti hlavy.
2. Krevní tlak.
3. Závrať.
4. Poškození duševního vlastnictví.
5. Ztráta nebo zhoršení koordinace.
6. Změna řečových funkcí.
7. Paréza a ochrnutí.
8. Poruchy sluchu a zraku.
9. Mentální změna.
10. Demence.

Čím větší je oblast poškození mozku, tím výraznější jsou příznaky této choroby.

Je glioza nebezpečná

Jakákoli porušení v takovém oddělení negativně ovlivňují fungování celého systému života.

V případě vícečetných lézí je nervový systém zcela narušen, zhoršuje se fungování všech částí mozku, což vede člověka k úplné bezmocnosti.

K čemu nemoc vede:

• Silné skoky v krevním tlaku.
• Mozková encefalitida.
• Roztroušená skleróza.
• Poruchy oběhu ve všech orgánech.
• Úplné poškození centrálního nervového systému.

Při prvních příznacích této choroby je nutné se poradit s lékařem a vyšetřit mozek, aby takové poruchy identifikoval. Existují techniky, jak snížit progresi gliózy.

U novorozenců je diagnóza, jako je glióza, téměř věta. V důsledku genetických mutací se u plodu ve věku 5 měsíců začnou objevovat patologické procesy v mozku, které vedou k závažné glióze. Děti trpící tímto onemocněním zřídka žijí až do věku 4 let, i když v prvních měsících jejich života se vše zdá být bezpečné a nemoc se necítí cítit.

Diagnóza a MRI

Diagnóza gliozy mozku je založena na CT a MRI datech:

1. Magnetické rezonance je prioritní metoda pro detekci takových abnormalit. Pomocí této metody uvidí specialista ložiska gliozy v mozku, zjistí stupeň prevalence a určí přesnou příčinu onemocnění.
2. Počítačová tomografie může být také použita jako metoda pro diagnostiku gliózy bílé hmoty v mozku, ale tato metoda neposkytuje tak přesný klinický obraz, jako je MRI, a navíc je CT schopno ozařovat rentgenové paprsky, což nepříznivě ovlivňuje celkové zdraví..

Někdy je pro podrobnější představu o nemoci nutné provést další vyšetření ve formě testů a dalších manipulací. Po diagnóze gliózy vždy existuje potřeba léčby nemoci, která vyvolala smrt neuronů.

Výsledky MRI

Dnes je MRI považována za nejoblíbenější metodu vyšetřování mnoha nemocí:

• V případě gliózy lze obvykle na závěr MRI napsat - „obrázek fokusu gliózy v levém (pravém) čelním laloku“.
• Pokud je ohnisko více, pak tato technika odhalí všechna místa jejich lokalizace a rozsah smrti neuronů.
• Příčinu těchto ložisek určí také magnetická rezonance.
• Pokud příčinou úmrtí nervových buněk bylo vaskulární onemocnění, bude v závěru MRI zapsán - „obrázek jediné (vícenásobné) ložiska gliozy v bílé mozku - pravděpodobně vaskulárního původu.“ Přečtěte si více o cévní genezi mozku a o tom, co je v našem podobném článku..
• Kromě toho může odborník identifikovat další abnormality v mozku, ve formě hydrocefalů, hematomů a dalších nemocí.

V současné době neexistuje žádná účinná léčba mozkové gliózy. Tato nemoc není nezávislá, ale vzniká v důsledku vývoje jiného onemocnění. Je nutné přesně diagnostikovat příčinu smrti nervových buněk a přesně s ní zacházet.

Pokud se toto onemocnění vyskytuje u starších lidí, je nutné přijmout preventivní opatření ke zpomalení tohoto patologického procesu. Je důležité včas snížit krevní tlak tak, aby ložiska gliozy nerostly.

Příprava:

• Léky ke zlepšení mozkové aktivity.
• Léky, které zlepšují krevní oběh v mozku.
• Léky ke zlepšení funkce mozku.
• Vitaminy, zejména skupina B.

Po vyléčení příčiny gliózy není potřeba terapie zaměřená na inhibici smrti neuronů.

Důsledky a předpovědi života

Mozkovou gliózu nelze nazvat menší patologií. Tato situace vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Prognóza těchto pacientů bude zcela záviset na stupni prevalence gliového procesu a na nemocích, které jej způsobily. Často stačí podstoupit léčbu neurologem a nemoc ustoupí. Někdy může léčba trvat roky a nedojde ke zlepšení..

Bohužel novorozené děti trpí tímto onemocněním mnohem silněji než dospělí. Smrt nervových buněk u kojenců postupuje rychle, což vede k úmrtí dítěte. Při rutinních vyšetřeních těhotných žen pomocí ultrazvukové diagnostiky je možné identifikovat gliotické změny v mozku plodu. V tomto případě je položena otázka potratů..

Prevence

Abychom vyloučili výskyt gliózy nebo inhibovali proces smrti nervových buněk, je nejprve nezbytné:

• Sport - dobře posiluje nervový systém člověka, což znamená, že slouží jako metoda prevence gliózy. Stačí každý den provádět malé cvičení a tělo bude silnější a odolnější.
• Dobrý odpočinek a spánek mají pozitivní vliv na nervový systém..
• Musíte upravit svůj každodenní režim tak, aby nervy zůstaly silné a nemoci v této oblasti nevznikaly..
• Zajistěte si výživu úplným odstraněním živočišných tuků z potravy, obezita vyvolává smrt neuronů a v důsledku toho je nahradí gliózními buňkami. Nabídka takového pacienta by měla sestávat ze zdravých jídel.

Požadované produkty:

1. Obiloviny.
2. Ovoce.
3. Jakákoli zelenina.
4. Libové maso.

Takové metody prevence budou užitečné pro každou osobu a budou chránit před projevy takového nebezpečného onemocnění, jako je glióza bílé hmoty mozku.

Will Cure Braios Gliosis?

Mozková glioza je fokální nebo difúzní proliferace gliových buněk v centrálním nervovém systému v reakci na různá onemocnění. Podle přísné definice není glióza synonymem pro encefalomalacii. Gliosis a encephalomalacia často koexistují během časných a středních reakcí na trauma. Prognóza závisí na hlavní příčině, která způsobila patologický stav..

Etiologie onemocnění

Glióza je hromadění gliových buněk v částech centrálního nervového systému nebo oka. K proliferaci gliových buněk dochází v oblastech, které byly poškozeny chorobou nebo zraněním..

Epiretinální glióza má zde zvláštní formu: v hraniční zóně mezi sítnicí a sklovcem se akumulují kolagenové buňky. Většina z nich pochází z Muellerových buněk v sítnici. Epiretinální glióza je jedinou viditelnou formou nemoci z důvodu její anatomické polohy..

Gliové buňky tvoří ne-neuronální složku centrálního nervového systému a převyšují neurony. Podle anatomické klasifikace se provádí diferenciace na dvě hlavní skupiny: makrogliosa a microgliosis.

Astrocyty jsou gliové buňky, které jsou zodpovědné hlavně za reakci tkáně na poškození. Makroglióza zahrnuje proliferaci a hypertrofii astrocytů prostřednictvím komplexních molekulárních a buněčných drah..

Jak vypadá mozková glióza?

Mikroglióza se vyskytuje hlavně tehdy, je-li mrtvice způsobena infekčním onemocněním - například encefalitidou. Mikrogliální buňky, které nejsou neuroepiteliálního původu, pravděpodobně pocházejí z prekurzorů monocytů nebo makrofágů..

Druhy gliózy a možnosti růstu ložisek patologie

Gliové buňky hrají rozhodující roli při poškození centrálního nervového systému. Různé typy imunitních a zánětlivých buněk přenášených krví hrají významnou roli v reakcích nervového systému na zranění a nemoci..

Kromě dobře známé úlohy ve fagocytóze a odstraňování metabolitů existuje rovněž stále více důkazů o tom, že podtypy leukocytů hrají aktivní roli při opravě tkání. Destičky se po poškození rychle „přilepí“ k vytvoření sraženiny a obnovení krevního oběhu.

Mezi další typy buněk přenášených krví a kostní dření, které způsobují poškození tkáně, včetně centrálního nervového systému, patří fibrocyty - mezenchymální kmenové buňky získané z kostní dřeně.

Dva hlavní typy akutních lézí CNS jsou fokální traumatická zranění a ischemická mrtvice. Nejedná se pouze o hlavní klinické problémy, ale po celá desetiletí sloužily jako prototypy experimentálních modelů, pomocí kterých byly studovány mechanismy reakce nervového systému na poškození a zotavení..

Glióza v reakci na infekci

Fokální infekční glióza se vyskytuje, když se traumatické rány nakazí, zejména u lidí s oslabeným imunitním systémem. Takové infekce způsobují reaktivní gliózu s tvorbou jizev astrocytů, podobně jako u akutního fokálního poškození.

Studie ukazují, že zjizvení astrocytů je rozhodující pro omezení šíření infekce. Pokud jsou jizvy zničeny, infekce a zánět se rychle šíří sousední nervovou tkání s ničivými účinky..

Glióza jako odpověď na nádor

Primární i metastazující nádory způsobují reaktivní gliózu a mnohobuněčné reakce, které jsou podobné jiným formám poškození fokální tkáně. Interakce nádorových buněk s glií centrálního nervového systému a infiltrací zánětlivých buněk je složitá a vysoce závislá na typu nádorových buněk.

Neinvazivní nádory jsou obklopeny reaktivní gliózou a zapouzdřující jizvou, podobné těm, které byly pozorovány při traumatickém poškození tkáně. Agresivně invazivní nádory nejsou zapouzdřeny a nejsou obklopeny zřetelnými jizvami na astrocytech, ale způsobují jiné formy reaktivní gliózy a mnohobuněčné reakce..

Předpokládá se, že šíření určitých typů nádorových buněk je spojeno s jejich schopností vytvářet prostředí pro růst astrocytů..

Glióza v reakci na autoimunitní reakce

Fokální autoimunitní léze jsou zajímavé, pokud jde o odpověď na poškození centrálního nervového systému. Autoimunitní onemocnění nervového systému je často považováno za difúzní, chronické a je primárně způsobeno dysfunkcemi periferního imunitního systému. Jednotlivé autoimunitní léze však mají mnoho společného s akutními fokálními traumatickými ranami..

Aktivní plaky roztroušené sklerózy jsou naplněny zánětlivými buňkami a chronické mají centrální postižená jádra, která postrádají všechny typy buněk neurální linie: neurony, oligodendrocyty nebo astrocyty. Jsou obklopeny jizvami, které oddělují neuronální tkáň od reaktivní gliózy..

Glioza se může objevit v reakci na autoimunitní reakce

Optická neuromyelitida je autoimunitní zánětlivé onemocnění, při kterém jsou autoprotilátky namířeny proti aquaporinu-4 na buněčné membráně astrocytů. Existuje značná shoda mezi klinickými údaji ze studií a experimentální prací na ztrátě funkce, což ukazuje, že oslabení glie vede k závažné exacerbaci autoimunitního zánětu centrálního nervového systému..

Jak klinické, tak experimentální údaje poukazují na kritickou roli cicatrikálních astrocytů při omezování šíření autoimunitního zánětu centrální nervové soustavy. Tato pozorování silně naznačují, že dysfunkce vnitřních buněk nervového systému, jako jsou astrocyty, může přispět k nástupu nebo progresi autoimunitních stavů centrálního nervového systému..

Glióza u neurodegenerativních onemocnění

Difúzní léze tkáně centrální nervové soustavy jsou spojeny s neurodegenerativními onemocněními nebo s traumatickým poškozením mozku plic. Nejprve jsou difúzní léze obvykle méně intenzivní než akutní fokální léze způsobené traumatem nebo mrtvicí. Zpočátku nezpůsobují zjevné poškození tkáně, ale místo toho se postupně vytvářejí během chronických časových období.

Jak se poškození tkáně stává závažnějším, u pacientů dochází k reaktivní glióze. V průběhu času se difúzní poškození podobá difuzním shlukům mnoha malých fokálních lézí, které jsou smíšené a mohou být rozptýleny na velkých plochách.

Každé z těchto malých ložisek vede k závažné hypertrofické reaktivní glióze v mozku a mnohobuněčným reakcím. Jak je diskutováno výše, v současné době existuje podstatný důkaz účasti astrocytů a mikroglie na normální funkci nervového systému, ale účinek reaktivní gliózy na takové funkce není znám..

V kontextu difúzních lézí centrálního nervového systému mohou velké oblasti fungující nervové tkáně podstoupit intenzivní reaktivní gliózu, která může ovlivnit nervovou funkci. Lepší pochopení těchto účinků může otevřít dveře novým terapeutickým strategiím..

Reaktivní glióza v bílé hmotě mozku a mnohobuněčné reakce jsou spouštěny různými a selektivními metodami pro různá neurodegenerativní onemocnění. V některých případech může být spouštěčem akumulace extracelulárních toxinů - β-amyloidu při Alzheimerově chorobě.

V jiných případech může být faktorem neuronální nebo synaptické poškození nebo smrt, sekundární k vnitřním změnám v neuronu. Některé stavy - amyotropní laterální skleróza nebo Huntingtonova nemoc - způsobují vnitřní buněčné změny v neuronech i gliích.

Neurodegenerativní mrtvice mohou také vést k narušení neurovaskulárních spojení, což může sloužit jako další spouštěč pro reaktivní gliózu. Je to také signál pro přilákání zánětlivých buněk, které procházejí krevním řečištěm přes cévy..

V mnoha případech nemusí být reaktivní glióza a mnohobuněčné reakce zřejmé na začátku nebo v časných stádiích neurodegenerativních stavů, ale objevují se později a mohou se podílet na progresi onemocnění..

Příspěvek gliových buněk a reaktivní gliózy k neurodegenerativním stavům je složitý a špatně pochopený. Glia se nejen stává reaktivní na degenerativní signály, ale může se také podílet na pokusu s nimi bojovat. Předpokládá se, že jak mikroglie, tak astrocyty pomáhají očistit tělo od β-amyloidu.

Pochopení těchto různých jevů a jejich interakce bude mít pravděpodobně důležité důsledky pro pochopení mechanismů, na nichž je založena buněčná patofyziologie a přispívá k progresi degenerativních chorob..

Je důležité si uvědomit, že zatímco některé aspekty gliové reaktivity mohou přispívat k progresi onemocnění, jiné pravděpodobně mají ochranný účinek..

Klinické projevy

Glióza v Bergmanových buňkách lokalizovaných v mozečku je spojena s dezorientací orientace v prostoru. Ztráta neuronů a glióza je přítomna v některých oblastech mozku u mnoha neurodegenerativních onemocnění - Alzheimerova choroba, Korsakovův syndrom, multisystémová atrofie nebo prionová encefalopatie. Glióza se nachází také u Parkinsonovy choroby a roztroušené sklerózy..

Dezorientace v prostoru - možný příznak gliozy mozku

Klinické projevy jsou přímo závislé na kořenové příčině. Pacienti trpí neurologickými (mozkové dysfunkce) i endokrinními poruchami. S gliózou bílé hmoty mozku se příznaky nemusí objevit.

Léčebné metody

Glióza je dynamický proces, který je charakterizován změnami v mozku různé závažnosti. Doposud nebyly identifikovány žádné molekulární cíle, které by mohly zlepšit zotavení pacienta ze zranění. Léčba gliozy mozku závisí na kořenové příčině a je zaměřena na udržení vitální aktivity pacienta nebo na snížení symptomů.

V blízké budoucnosti budou vyvinuty terapeutické strategie, které minimalizují příspěvek astrogliózy k patologii centrálního nervového systému, zaměřené na specifické molekulární dráhy a reakce. Jedním z slibných terapeutických mechanismů je použití β-laktamových antibiotik, které zvyšují absorpci glutamátu astrocyty.

Inhibitor buněčného cyklu inhibuje jak růst mikroglie a astroglie, tak tvorbu gliových jizev. Budoucí směry pro definování nových terapeutických strategií by měly pečlivě zvážit komplexní soubor faktorů a signálních mechanismů..

Není možné přesně říci, kolik lidí žije s gliózou bílé hmoty mozku. U nekomplikovaných zranění je prognóza příznivá. S gliózou cévního původu - cévní mozkové příhody - je prognóza méně příznivá. Jedna fokální glióza je život ohrožující.

Příznaky mozkové gliózy: její vlastnosti a léčba

Mikroskopické pohyby v mozku, které se vyskytují na nervové úrovni, ovlivňují práci a vitalitu celého organismu. Postupují bez povšimnutí a jejich selhání není okamžitě detekováno. V práci nervového systému má jeden prvek ústřední roli, zatímco druhý hraje pomocnou roli. Vedení buněk (nebo neuronů) je určeno hlavním úkolem - přenášejí informace do mozku a naopak (z mozku do orgánů).

Další prvky - gliové tkáňové buňky (glia) přebírají funkci neuronů, když neurony umírají. Kvůli velké akumulaci gliových buněk dochází k odchylce ve fungování mozku. Nazývá se „mozková glióza“ a má vážné důsledky, není-li odborníky pozorováno. Pokusme se vysvětlit přístupným jazykem, co to je, jakými známkami je možné podezření na nemoc, jak se periventrikulární glioza liší od jiných typů patologické akumulace glie, jaké jsou cysticko-gliotické změny v mozku.

Kromě toho zvážíme, jaké metody doktoři dokážou diagnostikovat porušení a typy terapie, ke kterým se uchylují.

Co je to glióza?

Zvažte jev „pod mikroskopem“. Nejprve je mnoho odborníků, kteří studují strukturu nervového systému a jeho patologii, přesvědčeni, že glióza mozku není nezávislou chorobou. Je to vždy způsobeno vážným porušením, ke kterému došlo dříve..

Z jakých buněk je nervový systém vyroben? Zahrnuje nejen neurony (neurocyty), ale také další prvky. Každá z nich má svůj vlastní účel, například neuroglie je zodpovědná za metabolismus v jiných buňkách a chrání neurony.

Glia buňky vytvářejí jizevnou tkáň, když neurocyty masivně atrofují. „Poslanci“ nějakou dobu vykonávají několik funkcí:

• působí jako dirigenti nervových impulsů, jako neurocyty, ale nenahrazují je úplně;
• účastnit se metabolických procesů;
• chránit zdravé buňky před poškozením;
• podílet se na stavbě dalších vláken.

I když je proces takové náhrady srovnáván s regenerací kůže, tyto prvky nejsou schopny plně obnovit strukturu mozku poškozenou smrtí neurocytů. Gliové buňky plně nevyrovnávají nervové vedení. Jsou postaveny odlišně a původně mají jiný účel..

Co je mozková glióza? Gliové ložiska jsou velké shluky transformovaných buněk. Kvůli jejich výskytu celý nervový systém selže.

Gliální změny v mozku se dělí na typy v závislosti na příčině jejich vzniku a místě lokalizace:

• Anisomorfní. Vede to k růstu gliových vláken v žádném zvláštním pořadí. Chaotický růst buněk se může vyvíjet v jakékoli oblasti mozku..
• Podřízené zaměření. V tomto případě se neuroglie tvoří pod ependymou (vnitřní membránou) mozkových komor. S tímto jevem jsou často úzce spojeny cystické atrofické změny..
• Vláknité. Vyznačuje se převahou gliových vláken nad buněčnými prvky..
• Okrajový. Nachází se v subshell zóně mozku.
• Šířit. Jedná se o několik ložisek mozkové gliózy. Mohou se také rozšířit do míchy..
• Isomorphic. V této situaci jsou neurogliální vlákna uspořádána ve správné sekvenci..
• Perivaskulární glióza - růst glií kolem cév postižených aterosklerózou.
• Subkortikální ložiska jsou lokalizována přímo pod GM kůrou.
• Nadčasové zaměření gliózy v jednom projevu je považováno za normální během stárnutí lidského těla. Může to být také důsledek traumatu při porodu, takže u novorozenců je někdy diagnostikována. Jedná se o mírnou a nebezpečnou patologii, která nemá žádné klinické příznaky.

Foci gliozy v bílé hmotě se může tvořit pod vlivem řady poruch - jak plíce, které nevyžadují lékařský zásah, tak závažné chronické poruchy těla.

Porážka bílé hmoty mozku může vyvolat mnoho faktorů. V mnoha ohledech záleží na způsobu života pacienta, na ekologickém prostředí, ve kterém žije, a na činnosti jeho nervové soustavy. Nejprve však mezi takové „provokatéry“ patří:

1. Zděděná onemocnění. Metabolické poruchy na genetické úrovni mohou vést k patologiím, jako je glioza vaskulárního původu. V důsledku toho je narušen krevní oběh v mozkových cévách..
2. Autoimunitní onemocnění, jako je roztroušená skleróza. Tento jev má destruktivní účinek na myelinový plášť nervových vláken, což může vést k jejich hromadné smrti..
3. Poškozený průtok krve do mozku.
4. Poranění hlavy a lebky (modřiny a otřesy).
5. Hladina kyslíku a její důsledky, které se rozrostly do závažnějších patologií, například encefalopatie.
6. Trvalé zvyšování krevního tlaku.
7. Různé virové a infekční choroby a poškození mozku parazity.
8. Nemoci nervového systému (encefalitida atd.).
9. Vazogenní léze mohou být důsledkem vaskulárního onemocnění.
10. Epileptické křečové záchvaty.
11. Porucha, ke které došlo během vývoje plodu nebo poranění, které dítě utrpělo během procesu porodu.
12. Zneužití alkoholu. Pokud alkohol vstoupí do těla pravidelně a ve velkém množství, vede to k nekróze neuronů, a proto k nadměrné tvorbě glia buněk, které je nahrazují.
13. V nedávných studiích vědci dokázali zjistit, že omamné látky, a to i ty, které se používají pro lékařské účely, vedou k tak strašnému jevu, jako je tkáňová atrofie mozkové hmoty. Mírná glióza bílé hmoty je pozorována téměř u každého, kdo užíval aktivní nebo měkké drogy.
14. Některé typy chirurgie mozku.
15. Důsledky cévní mozkové příhody mohou vést k tak závažnému jevu, jako je transformace cystické gliozy.
16. Výsledek hypoglykemického šoku. S náhlým poklesem cukru zemřou neurony.
17. Zneužívání mastných potravin, zejména živočišného původu.

Velmi často se jednotlivé gliové ložiska v mozku nemusí projevit. O nich se můžete dozvědět na jedné z plánovaných zkoušek. Pokud by to pacienta neobtěžovalo, lékaři říkají, že taková ložiska nejsou zdraví škodlivá.

V tomto případě může zpravidla odborník předepsat vyšetření k nalezení hlavní příčiny tohoto jevu.

Četné ohnisky gliozy v mozku se jistě projeví ve formě takových nepříjemných známek:

• pravidelné bolesti hlavy. Foci gliozy vaskulárního původu může vést k takovým nepříjemným pocitům;
• neustálé změny krevního tlaku;
• stav, kdy pacient ztrácí smysl pro rovnováhu;
• potíže s prováděním mentálních úkolů;
• porucha funkce řeči - příliš pomalá nebo rychlá řeč, „polykání“ zvuků;
• je možné zhoršení sluchu a / nebo zraku, je možná dočasná nebo trvalá částečná ztráta první nebo druhé schopnosti;
• mentální zkreslení;
• poškození paměti;
• závrať;
• motorické poruchy;
• nedbalost, výkyvy nálad.

Jak vidíte, symptomy jsou velmi „obecné“ a v raných stádiích může být docela obtížné stanovit správnou diagnózu..

Diagnostika

Zkušenosti předních odborníků v oboru neurologie ukazují, že včasná diagnostika patologie pomáhá zabránit rozvoji nevratných procesů. Hlavní věc je identifikovat změny v čase.

Specialista, který má během přijetí podezření na gliózu, nasměruje pacienta na komplexní vyšetření mozku. Tento komplex zahrnuje:

• zkouška magnetickou rezonancí. Tomografie může ukázat nejen zaměření gliózy v bílé hmotě mozku, ale také možné okolnosti, které tento jev vyvolaly.
• CT snímky (počítačová tomografie) lze použít ke sledování odchylek, které jsou způsobeny poruchou krevních cév nebo přítomností nádorů. Skenování změny v oblasti čelních laloků umožňuje pouze tuto metodu výzkumu. Díky více verzi gliózy vám technologie umožňuje najít všechny ohnisky.
• Elektroencefalogram. Vyšetření tímto způsobem pomáhá rozpoznat poruchu mozkové činnosti. Velké akumulace neuroglií mohou vyvolat výskyt epileptických záchvatů. Encefalogram přenáší informace o přítomnosti křečové aktivity mozku.

Léčba mozkové gliózy může být rozdělena do 3 důležitých fází:

• Preventivní. Pokud bylo detekováno několik (jednotlivých) akumulací glie, nezáleží na tom, ve které části mozku je lidské tělo schopné takové problémy samostatně eliminovat. Malé formace nebudou mít žádné důsledky. Lékař však může pacientovi doporučit, aby přijal nezbytná opatření - vedl zdravý životní styl, pravidelně se účastnil lehké fyzické aktivity (cvičení, chůze), odmítal alkohol a kouření, stejně jako brát drogy, jíst zdravé jídlo.
• Drogová terapie. Lékař předepisuje léky pacientovi, jehož činnost je zaměřena na obnovení mozkové činnosti a regulaci nervových impulsů (nootropika). Kromě toho se v případě potřeby používají léky, které normalizují fungování krevních cév a posilují je (vitamíny C, P, E). Při zvýšeném cholesterolu jsou předepisována antiaterosklerotická léčiva (statiny, fibráty).
• Operace mozku. Tento typ léčby se používá pouze v extrémních a pokročilých případech. Například chirurgická metoda přichází, pokud pacient trpí pravidelnými záchvaty epilepsie, záchvaty. Odstranění je možné pouze v případě, že existují jediné ložiska gliozy. Četné klastry nelze operativně odstranit..

Lékaři navíc doporučují obézním a obézním pacientům, aby zhubli a upravili svůj jídelníček..

Přibližně jsme odhalili koncept „mozkové gliózy“ - co to je a jak jej lze identifikovat. Na základě těchto informací budete vědět, kdy a kam jít napravit zdravotní problémy. Nezapomeňte navštívit lékaře a být zdravý!

Neuroglia a glióza

Před definováním (určením) gliózy (převzaté z různých zdrojů, aniž by byly uvedeny) je třeba osvětlit téma „neuroglie“.

Kromě neuronů existují v nervovém systému i buňky neuroglií - jejich funkce:

1. podpora;
2. trofická;
3. ochranné;
4. izolační;
5. sekretářka.

Mezi neuroglie se rozlišují dvě skupiny buněk:

1. makroglie nebo gliocyty (epindymocyty, oligodendrocyty, astrocyty);
2. mikroglie.

R. Kristic (1984) rozděluje neuroglii na:

1. glie centrálního nervového systému (ependymocyty, astrocyty, oligodendrocyty, mikroglie, epiteliální buňky [pokrývající vaskulární plexy]);
2. glia periferního nervového systému (neurolemmocyty, amfity).

Neuroglia (neuron - neuron, glia - glue) je geneticky, morfologicky a funkčně pomocnou a velmi důležitou součástí nervové tkáně spojené s neurony. Neuroglia buňky nevedou nervové impulsy, nicméně vykonávají podpůrnou, trofickou, ochrannou a také izolační funkci v nervové tkáni. Kromě toho, v epifýze a hypofýze mozku, kde neexistují žádné neurony, neuroglie tvoří většinu těchto orgánů a vykonává sekreční funkci..

Neuroglia je svým původem rozdělena na makroglie a mikroglii. Makroglie, stejně jako neurony, vzniká z ektodermy a mikroglie se vyvíjí z mesodermu a je derivátem mesenchymu.

Složení makroglie zahrnuje ependymu, astroglii a oligodendroglii. Nejstarším typem makroglie je ependyma (ependyma - svrchní oděv). Ependymální buňky se nazývají ependymocyty. Ependyma je nejlépe vyvinuta u nižších obratlovců, stejně jako u vyšších obratlovců v raných stádiích vývoje nervového systému, během diferenciace buněk nervových trubic. V této fázi vývoje hrají ependymocyty vyšších obratlovců roli struktur, které lemují a omezují mozkovou dutinu. Navíc ependymocyty hrají roli podpůrných struktur, protože jejich procesy tvoří kostru nebo stroma, v intervalech, ve kterých se neurony vyvíjejí. U nižších obratlovců jsou tyto strukturní a funkční vlastnosti ependymy zachovány po celou dobu ontogeneze, zatímco u lidí a živočichů vyšších obratlovců převezmou další makrogliální buňky podpůrné funkce a ependymy pouze linie, jako je epitel, dutina páteřního kanálu a dutina mozkových komor. Buňky Ependyma jsou uspořádány do jedné řady a mají hranolový nebo krychlový tvar. Bazální konec ependymocytů se zužuje a cytoplazmatický proces se od něj opouští, což vede radiálně do hloubky nervové tkáně a končí malým zahuštěním. Procesy ependymocytů, které se navzájem spojují, tvoří vnější hraniční membránu, která omezuje dutinu nervové trubice. Hlavní funkcí epindymoglie je syntéza a reabsorpce mozkomíšního moku.

Astroglia. Představují ji astrocyty - jedná se o vysoce větvící se buňky s krátkými procesy ve formě hrotů. V šedé hmotě jsou protoplazmatické astrocyty a v bílé hmotě vláknité astrocyty. Hlavní funkcí astrocytů je trofická: výživa neuronů, jejich udržování, podpora a tvorba hematoencefalické bariéry.

Oligodendroglia. Představují ji oligodendrocyty - velké buňky s dlouhými nerozvětvenými procesy. Přítomen v šedé a bílé hmotě. V šedé hmotě jsou umístěny v blízkosti perikancí a v bílém procesy vytvářejí myelinový obal nervového vlákna..

Microglia. Vyskytuje se pouze v centrálním nervovém systému. Provádí fagocytární funkci. V závislosti na fagocytárním stavu se rozlišují spící, amoeboidní a reaktivní formy mikroglie. Klidovou formu představují buňky s tenkými větvovacími procesy. Jsou přítomny v centrální nervové soustavě dospělého. Mají slabou fagocytární aktivitu. Amoeboidová forma existuje v rozvíjejícím se mozku dětí. Buňky mají pseudopodii a mají vysokou fagocytární aktivitu. Reaktivní - vzniká v jakékoli části mozku během zranění. Nemá žádné procesy a pseudopodii.

... nahrazení mrtvých neuronů gliovými buňkami.

. proliferace astrocytické glie s produkcí gliových vláken v mozku nebo míše. G. je pozorován při chronicky probíhajících fokálních nebo difúzních lézích nervového systému (chronická meningoencefalitida, roztroušená skleróza, epilepsie, vaskulitida, perivaskulární encefalitida, tuberózní skleróza atd.), Což vede ke zhutnění tkáně.

... docela jasný morfologický termín, což znamená zvýšení množství glie v mozkové látce ve vztahu k jeho dalším složkám na jednotku objemu. Zde zesílení signálu není způsobeno zvýšením počtu gliových buněk, ale spíše ztrátou myelinu ve vláknech. Termín "glióza" je pravděpodobně vhodný pro chronické ložiska roztroušené sklerózy, protože zde kromě ztráty myelinu dochází také k zánětlivým změnám. Těžko se však vztahuje na ohniska způsobená chronickou ischemií. Já (autor zdroje) používám slovo „glióza“ pouze ve vztahu k post-mrtvici, posttraumatickým a podobným změnám - tedy změnám zbytkové povahy.

... proliferace astrocytů, proliferace astrocytických neuroglií se zvýšenou tvorbou gliových vláken v oblasti poškození nervové tkáně v centrálním nervovém systému, obvykle substituční povahy.

... glia změny jsou vyjádřeny množením jeho buněk a výskytem degenerativních forem mezi nimi (tyčinkovitý tvar a fragmentace jader, obezita). Proliferativní procesy na straně glie jsou fokální nebo difúzní. Současně je zaznamenán polymorfismus jeho buněk, jejich transformace do putujících (mobilních) forem. Proliferáty Glia se vytvářejí buď kolem krevních cév, nebo kolem nervových buněk, a někdy se fokální akumulace ve formě gliových uzlů vytvoří nezávisle na nich. Pokud k rozmnožování gliových buněk dochází kolem nervových buněk, pak mluví o neuronofagii. Rozlišujte mezi pravdivou a falešnou neuronofagií. Skutečná neuronofagie je taková, kde k reprodukci glia buněk dochází kolem poškozené nervové buňky a pouze buněčný gliální uzel zůstává na místě druhé. K falešné neuronofagii patří reprodukce stejných prvků neuroglie kolem intaktní nervové buňky. Při chronickém průběhu onemocnění se mohou tvořit jizvy z gliální tkáně (glióza, neurogliální skleróza).

... proliferace glie v místě smrti nervových buněk.

... proliferace astrocytických neuroglií se zvýšenou tvorbou gliových vláken v oblasti poškození nervové tkáně ve středu, nervového systému, obvykle náhradní povahy. Může to být rozptýlené nebo lokální (subkortikální, cerebelární, lobar, páteř atd.).

... pojivová tkáň, která není patologická, nahrazuje pouze ztracené struktury.

zdroj: článek "Morfometrické hodnocení reaktivity astrocytů u předčasně narozených a kojenců s infekční patologií" S.V. Barashkova; Výzkumný ústav pro infekce dětí, Petrohrad, Rusko; Dětská městská nemocnice č. 19 pojmenovaná po K.A. Rauchfus, Petrohrad, Rusko (Journal of Infectology, svazek 6, č. 4, 2014)

Astrocyty jsou nejpočetnější gliové buňky v bílé i šedé hmotě mozku (GM), které plní řadu funkcí. Vzhledem k úzkému spojení se všemi složkami nervové tkáně a s vaskulárním ložem je astroglie jednou z prvních, která má různé nepříznivé účinky a stává se reaktivní. V důsledku toho dochází k hypertrofii buněčných těl, zesílení a prodloužení jejich procesů v důsledku dysregulace jednotlivých genů zodpovědných za syntézu neurofibril, jako je gliová fibrilární kyselina, astrocytový protein (GFAP - gliový fibrilární kyselý protein), vimentin atd..

Tyto morfologické projevy reaktivní astrogliózy jsou pozorovány u mnoha typů poškození GM tkání, například u mechanického traumatu, neurodegenerativních onemocnění, hypoxia ischemie a infekčního procesu. Mnoho vědců považuje reaktivní astrocyty za markery různých patologických procesů v mozkové tkáni. Současně se mění jak morfologie, tak funkce astrocytů, což ovlivňuje stav všech buněk a cév mozku v kontaktu s nimi a vede ke komplexním komplexním neuropatologickým poruchám.

Imunohistochemické barvení (IHC) mozkové tkáně sérem na GFAP se široce používá pro specifickou detekci reaktivních astrocytů. V nepřítomnosti mozkové patologie není GFAP detekován v astrocytech na imunohistochemicky stanovené úrovni..

V průběhu let se rozšířil názor, že reaktivní astroglióza je biologický fenomén, který vede pouze k nepříznivým účinkům. V posledních letech bylo mnoho prací věnovaných studiu neuroprotektivní funkce reaktivních astrocytů, které mohou například zachycovat potenciálně neurotoxický glutamát, pomáhají obnovovat hematoencefalickou bariéru a snižovat vazogenní otoky, oslabují účinek oxidačního stresu syntézou glutathionu a jinými způsoby. V modelech u transgenních myší s úplnou nebo částečnou ablací genů odpovědných za syntézu GFAP a vimentinu vykazovaly různé výzkumné skupiny odlišnou ochrannou roli *** reaktivních astrocytů při různých typech poškození centrálního nervového systému (CNS)..

[***] z článku „Vliv závažnosti gliózy mozku na závažnost onemocnění u pacientů s lokálně způsobenou epilepsií rezistentní na léky“ Yu.A. Medveděv, V.P. Bersnev, V.R. Kasumov S.V. Kravtsova; Ruský výzkumný neurochirurgický ústav pojmenovaný po prof. A.L. Polenova Rosmedtehnologii, Petrohrad (časopis „Neurochirurgie“ č. 4, 2010):

"... existuje zjevná souvislost mezi povahou průběhu epilepsie a závažností astrocytické gliozy: čím intenzivnější proliferace astrocytů v pohmožděné oblasti, mírnější nemoc, a naopak, s úplnou nebo téměř úplnou absencí reakcí z astrocytické glie, nemoc se stává zvláště závažnou."

Mnoho autorů poukazuje na schopnost reaktivních astrocytů syntetizovat jak protizánětlivé, tak prozánětlivé cytokiny, což závisí na různých obdobích po vystavení škodlivému faktoru, odlehlosti od středu zaostření a na povaze samotného spouštěcího signálu. Kromě toho astrocyty se zřetelným stupněm reaktivních změn vytvářejí gliové jizvy, čímž omezují šíření zánětlivého infiltrátu, pronikání infekčních agens do zdravých oblastí mozku, jakož i vymezení zón nekrózy a autoimunitního zánětlivého procesu. Současně gliové jizvy narušují regeneraci axonů, která byla zaznamenána na začátku 20. století. (Ramon y Cahal S., 1928).

Reaktivní astroglióza není stacionární stav. Takže, M.V. Sofroniew (2009) poukazuje na možnost reverzního vývoje mírné až střední astrogliózy při eliminaci škodlivého faktoru. D.J. Myer a kol. (2006) ve své experimentální práci ukázali, že aktivované astrocyty mohou přetrvávat po dobu 28 dnů po poškození, což přispívá k zachování kortikální hmoty při vystavení traumatickým škodlivým faktorům střední síly.

Doposud neexistují žádná specifická kritéria pro diagnózu gliozy u dospělých i dětí. F.H. Gilles a S.F. Murphy (1969) byl při detekci hypertrofických astrocytů a akutně poškozeného glie v histologických řezech bílé hmoty (BV) mozkových hemisfér novorozenců obarvených rutinními metodami použit termín „perinatální telencefální leukoencefalopatie“. V.V. Vlasyuk (2013) definuje telencefalickou gliózu (TG) jako neúplnou nekrózu GMBV. M.V. Sofroniew (2009) naznačuje, že reaktivní astroglióza je spektrum možných molekulárních, buněčných a funkčních změn v astrocytech, ke kterým dochází v reakci na všechny typy a závažnost poškození centrálního nervového systému a nemocí, které zahrnují jemné přestavby. Kromě toho rozlišuje mírné, střední a těžké fáze vývoje tohoto procesu na základě stupně dysregulace exprese GFAP a překrývajících se procesů sousedních buněk..

článek (vědecký přehled) „Úloha astroglie v mozku v normálních a patologických podmínkách“ S.A. Goryainov, S.V. Protsky, V.E. Okhotin, G.V. Pavlova, A.V. Revishchin, A.A. Potapov; Neurochirurgický ústav FSBI pojmenován po Acad. N.N. Burdenko »RAMS; FSBI „Vědecké neurologické centrum“ RAMS; Ústav genové biologie, Ruská akademie věd, Moskva (časopis Neurologie č. 1, 2013) [číst];

článek „Strukturální a funkční heterogenita mozkových astrocytů: role v neurodegeneraci a neuro-zánětu“ Morgun A.V., Malinovskaya N.A., Komleva Yu.K., Lopatina O.L., Kuvacheva N.V., Panina Yu.A., Taranushenko T.E., Solonchuk Yu.R., Salmina A.B. Krasnojarská státní lékařská univerzita. prof. VF. Voino-Yasenetsky, Krasnojarsk (časopis "Bulletin sibiřské medicíny" č. 5, 2014) [číst]