Adenosintrifosfát sodný - návod k použití

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Evidenční číslo:

Název značky: Adenosin trifosfát sodný

Mezinárodní nechráněné jméno (INN): Trifosadenin

Dávková forma:

Struktura:

Popis
Průhledná, bezbarvá nebo mírně nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina:

Kód ATC: [C01EB]

farmaceutický účinek
Adenosintrifosfát sodný (ATP) je metabolické činidlo, které má antiarytmický účinek, má rovněž hypotenzní účinek a rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Nachází se v mnoha orgánech a tkáních, ale především v kosterních svalech. Zlepšuje látkovou výměnu a zásobování tkání tkání. Díky jeho rozkladu na ADP a anorganický fosfát uvolňuje ATP velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Pod vlivem ATP dochází ke snížení krevního tlaku a uvolnění hladkých svalů a ke zlepšení nervových impulzů ve vegetativních gangliích. a přenos excitace z vagus nervu do srdce se zvyšuje kontraktilita myokardu. Po parenterálním podání proniká do buněk orgánů, kde se uvolňuje energie na adenosin a anorganický fosfát. Následně jsou produkty štěpení zahrnuty do ATP resyntézy. Antiarytmický účinek je způsoben adenosinem vzniklým při rozkladu ATP, který potlačuje automatismus sinusových atrií a purkinjských vláken (blokáda vápníkových kanálů a zvýšení propustnosti pro draselné ionty).

Indikace pro použití
Zastavení paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru).

Kontraindikace
Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá plicní onemocnění.

Dávkování a podávání
Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly 3 mg po dobu 2 sekund pod kontrolou elektrokardiogramu a krevního tlaku; pokud je to nutné, po 1-2 minutách se znovu zavede 6 mg léčiva, po 1-2 minutách. 12 mg; úvod je zastaven vývojem atrioventrikulárního bloku v kterékoli fázi léku.

Vedlejší účinek
Alergické reakce (svědění, návaly kůže), nevolnost, návaly obličeje, bolesti hlavy, slabost jsou možné; po úlevě od paroxysmu tachykardie lze pozorovat krátkodobé epizody sinusové bradykardie a / nebo atrioventrikulární blokády stupně I-III (kontrola EKG).

Předávkovat
Kvůli krátkému poločasu nežádoucí účinky rychle vymizí. Konkurenčními antagonisty jsou theofylin a další methylxanthiny..

Interakce s jinými drogami
Srdeční glykosidy zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně arytmogenních účinků). Dipyridamol zvyšuje účinek; theofylin, kofein a další methylxantiny oslabují.

speciální instrukce
Nepodávejte ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Formulář vydání
1 ml v ampulkách. 10 ampulek s nožem pro otevírání ampulek a návod k použití v krabici.

Podmínky skladování
Seznam B. Na tmavém místě při teplotě (5 ± 2) ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
1 rok.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu

Podmínky lékárny
Na předpis

Výrobce
RUE "Borisov rostlin léčiv", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

Adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Složení a forma uvolňování

1 ampule s 1 ml injekce obsahuje 10 mg adenosintrifosfátu sodného; v krabici 10 ks.

farmaceutický účinek

Indikace adenosin trifosfát sodný

Svalová dystrofie, chronická koronární nedostatečnost, myokardiální dystrofie, postinfarktová kardioskleróza, periferní vaskulární křeč, hereditární degenerace retinálního pigmentu, arytmie.

Kontraindikace

Akutní infarkt myokardu.

Vedlejší efekty

Bolest hlavy, tachykardie, zvýšená produkce moči.

Interakce

Nekompatibilní se srdečními glykosidy.

Dávkování a podávání

V / m, 1krát denně 1 ml (2-3 dny), pak - 2 ml po dobu 1-1,5 měsíce; další kurz - za 1-2 měsíce.

Podmínky skladování léku Adenosin trifosfát sodný

Udržujte mimo dosah dětí.

Adenosintrifosfát sodný

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lékařské instrukce

Ceny v lékárnách v Moskvě

Název léku	Cena za 1 jednotku.	Cena za balení, třít.	Lékárny
Adenosin trifosfát sodný roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 10 ks.

276,00 V lékárně Adenosin trifosfát sodný
roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 10 ks 284,00 V lékárně

Zanechte svůj komentář

Index aktuálních informací, ‰

Osvědčení o registraci adenosintrifosfát sodný

Oficiální web společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Katalog léčiv Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, potravinovým doplňkům, zdravotnickým prostředkům, zdravotnickým zařízením a dalším výrobkům. Farmakologický průvodce obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Adresář drog obsahuje ceny léků a farmaceutických výrobků v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC RLS-Patent.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ RUSSIA ® RLS ®, 2000–2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno..

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky..

ATF Long

ATF-Long: návod k použití a recenze

Latinský název: ATP-Long

ATX kód: C01EV10

Účinná látka: adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Výrobce: LLC Biofarma (Ukrajina); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Ukrajina)

Aktualizace popisu a fotografie: 26/26/2019

ATP-long - lék, který má antiischemické, antiarytmické a membránové stabilizační účinky, stimuluje energetický metabolismus v tkáních těla.

Uvolněte formu a složení

• tablety (40 kusů v balení);
• injekční roztok (v ampulích po 1 nebo 2 ml, 10 ampulek v balení).

Léčivou látkou je adenosintrifosfát sodný:

• 1 tableta - 10 nebo 20 mg;
• 1 ml injekce 20 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

ATP-Long je koordinační sloučenina obsahující více ligandů včetně makroergních fosfátů. Jeho molekula zahrnuje ATP (adenosintrifosfát sodný), histidin aminokyseliny, draselné soli (K +) a hořčík (Mg 2+). Lék stimuluje energetický metabolismus, zlepšuje antioxidační obranný systém, který zajišťuje plné fungování myokardu, aktivuje iontové transportní systémy buněčných membrán a normalizuje obsah iontů K + a Mg 2+ v těle. Lék také podporuje regeneraci lipidového složení buněčných membrán, stimuluje membránově závislé enzymy a snižuje koncentraci kyseliny močové.

Antiischemický, antiarytmický a membránově stabilizující účinek léčiva je způsoben jeho schopností zlepšit průběh metabolických procesů v myokardu ischemií a hypoxií. ATP-Long normalizuje hemodynamické ukazatele průtoku centrální i periferní krve, zvyšuje funkční aktivitu levé komory, kontraktilitu srdečního svalu a srdeční výdej, což zajišťuje zvýšení fyzické výkonnosti. Lék má pozitivní vliv na funkční stav srdečního svalu, aktivuje krevní oběh v koronárních cévách, snižuje spotřebu kyslíku myokardem v podmínkách rozvinuté ischémie, pomáhá snižovat výskyt anginy pectoris a dušnost během cvičení. U pacientů se supraventrikulární tachykardií nebo paroxysmální supraventrikulární tachykardií, jakož i s blikáním a atriálním flutterem ATP-Long snižuje aktivitu ektopických ložisek (síňové a komorové extrasystoly) a obnovuje sinusový rytmus..

Původní struktura molekuly poskytuje specifičnost jejího farmakologického působení, které se neshoduje s tou, která je vlastní každé z jejích složek samostatně. Změna koordinační sféry molekuly však může vyvolat účinky charakteristické pro každou z jejích chemických složek (ATP, ionty draslíku, ionty hořčíku, histidin), což umožňuje, aby ATP-Long měl opravný účinek na různé funkce a struktury těla na molekulární, subcelulární, buněčné a systémové úrovně.

Hořčíkové ionty, které jsou přirozenými antagonisty vápenatých iontů, mají negativní inotropní účinek na srdeční sval, což vede ke snížení jeho spotřeby kyslíku a snížení periferního odporu snížením tónu struktury hladkého svalstva krevních cév. Hořčík je také inhibitorem defosforylačních a deaminačních procesů. Draselné ionty zvyšují produkci ATP a kreatin fosfátu, normalizují acidobázickou a osmotickou homeostázu buňky, poskytují rozdíl v transmembránovém potenciálu. Histidin je považován za přirozený pasti pro volné radikály a inhibuje peroxidaci lipidů, brání hydrolýze a reoxidaci strukturních složek membrán a brání jejich degradaci. V procesu hydrolýzy se také vytváří anorganický fosfor, který společně s imidazolovým kruhem histidinu zvyšuje kapacitu buněčného pufru, což přispívá k lepší ochraně strukturních prvků buněčných membrán za ischemických podmínek. Tento účinek je způsoben skutečností, že se zvyšujícím se pH buněk, fosfátové a imidazolové skupiny, které tvoří mikroprostředí membrán, uvolní protony a při poklesu pH se naopak budou vázat. Výsledkem je, že lokální pH kolem membránových struktur zůstává ve fyziologickém rozmezí, i když se intracelulární pH mění.

Výsledky preklinických a klinických studií potvrzují, že ATP-Long brání destrukci a smrti myokardiálních buněk, což je způsobeno potlačením aktivity fosfolipáz vázaných na membránu, zvyšuje aktivitu Ca-ATPázy a Na a K-ATPáz a také zvyšuje potenciál membrány vázat vápník a zajišťuje obnovení funkce receptoru buňky u pacientů s ischemií. Lék snižuje kumulaci v membránách produktů oxidace a hydrolýzy fosfolipidů (lysofosfolipidy, mastné kyseliny), které mají výrazné detergentní vlastnosti a mohou vyvolat poruchy v rytmické a kontraktilní činnosti srdce během ischémie. Zvyšuje energetický zdroj myokardiálních buněk zvýšením koncentrace glykogenu a intracelulárního ATP. U pacientů s koronární nedostatečností a ischemií má ATP-Long energeticky úsporný účinek potlačením aktivity enzymu 5'-nukleotidázy, který ovlivňuje rychlost hydrolýzy energetických substrátů.

Terapeutický účinek léčiva se objeví 30-40 sekund po požití.

Farmakokinetika

Když vstoupí do těla, ATP-Long se postupně rozkládá za vzniku adenosinu, histidinu, K + a Mg 2+.

Indikace pro použití

• ischemická choroba srdeční (jako součást komplexní léčby);
• angina pectoris;
• kardioskleróza;
• supraventrikulární tachykardie;
• myokardiální dystrofie;
• vegetovaskulární dystonie;
• myokarditida;
• hyperurikémie různého původu;
• chronická únava;
• zvýšená fyzická aktivita.

Kontraindikace

• akutní infarkt myokardu;
• těžká bronchiální astma;
• hypermagnesémie;
• hyperkalémie
• hemoragická mrtvice;
• AV blok II - III stupeň;
• období těhotenství a kojení;
• dětství;
• přecitlivělost na složky léku.

Návod k použití ATP-long: způsob a dávkování

Tablety

Tablety ATP-Long se zpravidla předepisují 10–40 mg 3-4krát denně (bez ohledu na příjem potravy). Individuální dávku pro podání předepisuje lékař.

Maximální denní dávka je 160 mg.

Tablety ATP-Long se umístí pod jazyk a uchovávají se, dokud se úplně nerozpustí.

Užívání léku déle než 30 dnů se nedoporučuje. Pokud je to nutné, opakujte kurz a pokračujte v užívání léku po nejméně 15 dnech.

Injekce

ATP-long ve formě injekčního roztoku se podává intramuskulárně (IM) v 1 nebo 2 ml (v množství 0,05-0,1 mg na 1 kg tělesné hmotnosti).

Intravenózně (iv) je léčivo podáváno ve formě infuzí (podávání by mělo být pomalé, v nemocnici, s monitorováním krevního tlaku) v dávce 1 až 5 ml (rychlostí 0,05 až 0,1 mg na 1 kg hmotnosti za minutu) ).

Mnohonásobnost aplikace - 1-2krát denně.

Trvání léčby je od 10 do 14 dnů.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může ATP-long způsobit některé poruchy trávicího systému, nevolnost a nepohodlí v žaludku, stejně jako alergické reakce. Při dlouhodobém nekontrolovaném podávání léčiva je možný rozvoj hyperkalémie a hypermagnesémie.

Předávkovat

Užívání ATP-Long ve vysokých dávkách může vést k rozvoji atrioventrikulárního bloku, arteriální hypotenze a bradykardie. V případě předávkování je léčivo zrušeno a je předepsána symptomatická terapie. Pokud dojde k bradykardii, doporučuje se podat atropin sulfát..

speciální instrukce

Dlouhodobé užívání léku vyžaduje pravidelné sledování hladiny hořčíku a draslíku v krvi.

Během léčby byste měli omezit příjem potravin obsahujících kofein..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti, jejichž krevní tlak během léčby lékem klesá, případně závratě, by se měli zdržet provádění typů prací, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost reakcí, včetně řízení vozidel.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností s užíváním přípravku ATP-Long těhotnými a kojícími ženami je jeho jmenování během těhotenství kontraindikováno. Pokud je během kojení nutná terapie, mělo by být kojení přerušeno (přerušeno).

Použití v dětství

S použitím ATP-Long u dětí nejsou žádné zkušenosti, a proto se léčivo nedoporučuje pro použití v pediatrii.

Léková interakce

Současné použití se srdečními glykosidy zvyšuje pravděpodobnost blokády AV.

Použití s ​​aminofylinem, xanthinol nikotinátem, teofylinem, kofeinem snižuje účinek léku, s dipyridamolem - zvyšuje účinek.

ATP-long může zvýšit antianginální účinnost beta-blokátorů, nitrátů a blokátorů vápníkových kanálů.

Přijetí s hořčíkovými přípravky přispívá k rozvoji hypermagnesémie.

Draslík šetřící diuretika, přípravky draslíku a ACE inhibitory (angiotensin-konvertující enzym) při užívání s ATP-dlouho zvyšují riziko hyperkalémie.

Analogy

Analogy ATF-long jsou: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Mexiko, Mildronate, Neokardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidin atd..

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě 3-5 ° C mimo dosah dětí..

Doba použitelnosti tablet je 2 roky, injekční roztok je 1 rok.

Podmínky lékárny

Tablety na předpis a roztok.

ATF dlouhé recenze

Recenze týkající se ATP-Long jsou převážně neutrální, vzhledem k častému užívání tohoto léku v kombinaci s jinými léky. Jejich účinky se vzájemně doplňují, proto není možné určit, který konkrétní lék příznivě ovlivňuje stav těla. Totéž platí pro nežádoucí účinky a nežádoucí účinky léčby. Pacientům se doporučuje dodržovat doporučení lékaře při používání ATP-Long a přísně dodržovat léčebný režim vyvinutý jím.

Cena ATF-Long v lékárnách

Průměrná cena ATF-Long ve formě tablet za 40 ks. v balíčku je:

• dávka 10 mg - 463 rublů;
• dávka 20 mg - 1230-1 280 rublů.

Injekční roztok není v současné době k dispozici.

Adenosintrifosfát sodný (adenosintrifosfát sodný)

Vlastník osvědčení o registraci:

Léková forma

reg. Č.: LSR-002745/10 od 01.01.10 - Neomezeno

Adenosin trifosfát sodný

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Sodium adenosintrifosfát

IV řešení	1 amp.
trifosadenin (adenosin trifosfát sodný)	10 mg

1 ml - ampule (10) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Nástroj, který zlepšuje metabolismus a dodávku energie tkání. ATP je přirozenou součástí tělesných tkání - podílí se na mnoha metabolických procesech. Rozklad ATP na ADP a anorganický fosfát uvolňuje energii potřebnou pro svalovou kontrakci a různé biochemické procesy. ATP se podílí na přenosu excitace v adrenergních a cholinergních synapsích, usnadňuje přenos excitace z vagusového nervu do srdce. ATP je patrně jedním z mediátorů, které stimulují adenosinové receptory. Zvyšuje mozkovou a koronární cirkulaci, zvyšuje periferní cirkulaci.

Trifosadenin je derivát adenosinu. Adenosin je agonista purinergních receptorů, jejichž aktivace vede k inhibici depolarizace procesů vedení elektrických impulsů v sinusových a AV uzlech. Tento účinek je základem antiarytmického působení trifosadeninu při supraventrikulární tachykardii. Krátce na několik sekund.

Farmakokinetika

Indikace účinných látek léčiva Sodium adenosin trifosfát

Otevřete seznam kódů ICD-10

ICD-10 kód	Indikace
A80	Akutní poliomyelitida
G35	Roztroušená skleróza
G71.0	Svalová dystrofie
H31.1	Choroidální degenerace
I20	Angina pectoris [angina pectoris]
I47.1	Supraventrikulární tachykardie
I73.0	Raynaudův syndrom
I73.1	Tromboangiitis obliterans [Bergerova choroba]
I73.9	Nespecifikovaná periferní cévní choroba (intermitentní klaudikace)
O62	Porušení patrimoniální činnosti [patrimoniální síly]

Dávkovací režim

Vedlejší účinek

Při podávání i / m: jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza, hyperurikémie.

S úvodem / v úvodu: možná nevolnost, návaly kůže, bolesti hlavy, slabost.

Alergické reakce: zřídka - svědění, návaly kůže.

Kontraindikace

Akutní infarkt myokardu, těžká hypotenze, těžká bradykardie, CVD, stupeň AV bloku II-III (kromě pacientů s umělým kardiostimulátorem), akutní a chronické srdeční selhání v dekompenzační fázi, CHOPN, bronchiální astma, syndrom dlouhého QT, těhotenství, kojení, věk do 18 let, přecitlivělost na trifosadenin.

Bradykardie, AV blokáda I, svazek větví, fibrilace síní a flutter, hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolemie, perikarditida, stenóza srdečních chlopní, zleva doprava arteriovenózní zkrat, cerebrovaskulární nedostatečnost, stavy po transplantaci srdce (méně než 1 roku).

ATF-DLOUHÉ

• Farmakokinetika
• Indikace pro použití
• Způsob aplikace
• Vedlejší efekty
• Kontraindikace
• Těhotenství
• Interakce s jinými drogami
• Předávkovat
• Podmínky skladování
• Formulář vydání
• Struktura
• dodatečně

ATP-Long je přípravek třídy koordinačních sloučenin s více ligandy s makroergními fosfáty, jejichž molekula se skládá z adenosin-5-trifosfátu (ATP), aminokyselin histidinu, hořčíku a draslíku. Vzhledem k původní struktuře molekuly má lék farmakologický účinek, který je charakteristický pouze pro něj a není charakteristický pro každou z chemických složek (ATP, histidin, K +, Mg ++)..
ATP-Long ovlivňuje metabolické procesy v myokardu, má antiischemický, membránový stabilizační účinek, antiarytmický účinek.
ATP-Long normalizuje: energetický metabolismus; aktivita buněčných membránových transportních systémů, indikátory lipidového složení membrán, aktivita membránově vázaných enzymů a také zlepšuje antioxidační systém ochrany myokardu.
Lék v podmínkách koronární nedostatečnosti a ischémie provádí energeticky úsporný účinek potlačením aktivity enzymu 5'-nukleotidázy, který je zodpovědný za rychlost hydrolýzy energetických substrátů. Zabraňuje strukturnímu a funkčnímu poškození plazmatických membrán kardiomyocytů, zajišťuje zachování kvantitativního a kvalitativního složení membránových lipidů a inhibuje aktivitu fosfolipáz vázaných na membránu. ATP-long potlačuje intenzitu procesů peroxidace lipidů (LP), čímž snižuje akumulaci v membránách produktů hydrolýzy a reoxidace fosfolipidů - mastných kyselin, lysofosfolipidů, které se vyznačují výraznými detergentními vlastnostmi a schopností způsobovat srdeční arytmie a kontraktilitu myokardu za podmínek ischémie. Za podmínek ischémie myokardu se aktivita Na-, K-ATPáz a Ca-ATPáz zvyšuje, zvyšuje se potenciál membrány vázat vápník..
ATP-Long zlepšuje centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje kontraktilitu myokardu, funkční stav levé komory a srdeční výdej, což vede ke zvýšení fyzické výkonnosti. V podmínkách ischémie lék snižuje spotřebu kyslíku v myokardu, zlepšuje koronární oběh, aktivuje funkční stav srdce, což vede ke snížení frekvence anginózních záchvatů a dušnosti během cvičení.
ATP-Long normalizuje koncentraci draslíku a hořčíku v tkáních, snižuje koncentraci kyseliny močové.

Farmakokinetika

Po zavedení do těla se pomalu rozkládá za vzniku adenosinu, histidinu, K +, Mg ++.

Indikace pro použití

Indikace pro použití ATP-Long jsou: ischemická choroba srdeční, při komplexní léčbě nestabilní anginy pectoris, klidové anginy a napětí; post-infarkt a myokardiální kardioskleróza; chronické srdeční selhání; infekční a alergická myokarditida; syndrom chronické únavy; hyperurikémie různého původu; u chirurgických pacientů v předoperačním a pooperačním období.

Způsob aplikace

Zavedení léku je možné pouze v nemocničním prostředí. Průběh léčby je 10-14 dní.

Vedlejší efekty

Se zavedením ATP-Long jsou možné bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza.
Při nitrožilním - nevolnost, návaly obličeje, pocit tepla, závratě, nepohodlí v hrudi, zvýšená pohyblivost gastrointestinálního traktu, bronchospasmus.
Pokud dojde k závažným vedlejším účinkům, je léčivo zrušeno.

Kontraindikace

Kardiogenní a jiné typy šoků, obstrukční onemocnění bronchopulmonálního aparátu, sinoatriální a AV blokády.
ATP-Long by neměl být předepisován pro akutní infarkt myokardu a těžké formy bronchiálního astmatu.

Těhotenství

Během těhotenství je užívání tablet ATP-Long kontraindikováno.

Interakce s jinými drogami

ATP-Long nelze podávat současně se srdečními glykosidy.

Předávkovat

Při dlouhodobém podávání ATP-Long jsou možné alergické reakce, které vyžadují desenzibilizační terapii..
V případě předávkování se může vyvinout AV blokáda, což je synkopální stav spojený s prudkým poklesem krevního tlaku, který vyžaduje zavedení léků stimulujících α- a α + β-adrenergní receptory (norepinefrin hydrotartrát a další).

Podmínky skladování

Lék je uchováván při teplotě 2 ° C až 8 ° C, mimo dosah dětí.

Formulář vydání

ATP-Long - injekce.
Balení: 1 nebo 2 ml ve skleněných ampulkách, 10 ampulek v balení.

Struktura

1 ml roztoku ATP-Long obsahuje: adenosin-5-trifosfatohistidinát-hořečnatá (II) tripraselná sůl oktahydrátu ve formě 100% látky - 20 mg
Pomocné látky: 2M roztok kyseliny citronové, voda na injekci.

dodatečně

Nežádoucí jmenování s těžkou arteriální hypotenzí.
S použitím tohoto léčiva u dětí, těhotných žen a žen během laktace nejsou žádné zkušenosti.

Injekční přípravek ATP: indikace, kontraindikace a vlastnosti použití

Koordinované fungování všech tělesných systémů je možné se správným energetickým metabolismem, ke kterému dochází na buněčné úrovni. ATP je schopen poskytnout všem buňkám pomocný zdroj energie. Jeho aktivní složka vede nejen k lepšímu metabolismu v tkáních, ale také zlepšuje jejich zásobování energií.

Uvolněte formu a složení

Výhodně má přípravek formu roztoku určeného pro podávání do svalu. ATP je balen v průhledných skleněných ampulích o objemu 1 ml, které jsou umístěny do blistru. Jedno balení obsahuje 10 jednotek.

Hlavní účinnou látkou je nátriumadenosintrifosfát, jehož obsah v ampuli je 1%. Po zředění roztokem 10 ml.

Lékař může předepsat další dávku tablet ATF Long, což zvýší očekávaný účinek.

Provozní princip

Aktivní složka nejen zlepšuje metabolismus a zásobování energií v tkáních celého těla, ale také plní řadu dalších důležitých funkcí:

• Přenáší excitační signály z nervů mozku do srdečního svalu;
• Normalizuje práci spojovacích kanálů umístěných v mezibuněčném prostoru;
• Provádění impulsu podél vláken nervů se normalizuje;
• Zvyšuje vytrvalost srdečního svalu během jeho aktivní práce;
• Pomáhá uvolnit svaly srdce.

Farmakologie

Lék se používá k léčbě ischémie, při které dochází ke zhoršení membrány. Návod k použití pro injekce ATF potvrzuje vysokou míru stimulace energetického metabolismu. Pravidelné užívání léku, stejně jako léčba průběhu, může zlepšit transport iontů do buněčných membrán. Tato akce pomáhá obnovit optimální obsah hořečnatých a draselných solí..

Injekce ATF zlepšují krevní oběh v cévách, což vede k normalizaci srdečního svalu. Při dlouhodobé terapii dochází k výraznému zvýšení fyzické aktivity..

Indikace pro použití

Injekce léku atf by měly být použity v následujících případech:

• Pacientské obtíže se sníženou fyzickou aktivitou a také s rychlou únavou;
• V případě přípravy sportovce na soutěž;
• K obnovení funkce srdce;
• Se sníženým krevním oběhem v mozkových cévách;
• S rizikem infarktu a arytmie;
• Aby se odstranil syndrom „chronické únavy“.

Píchání léku je obvykle předepsáno pro:

• Ischemie srdce;
• Tachykardie;
• Myokarditida;
• Vegetativní dystonie;
• Angina pectoris a další choroby vedoucí k narušení rytmu srdce.

Kontraindikace

Zavedení ATP je kontraindikováno v přítomnosti individuální intolerance na adenosintrifosfát sodný a také při zánětlivých onemocněních dýchacích cest.

Terapie založená na tomto léku se také nedoporučuje pro akutní infarkt myokardu, ani během těhotenství, laktačního období a u pacientů mladších 18 let..

Návod k použití

Léčivo je určeno k podávání bez ovlivnění jícnu a gastrointestinálního traktu, takže lékaři nejčastěji předepisují intramuskulární injekce atf. Zavedení žíly je povoleno v případě vážného stavu pacienta, který zahrnuje lokalizaci supraventrikulární tachykardie. Trvání kurzu je stanoveno lékařem na základě klinického obrazu, celkového stavu pacienta a dalších faktorů.

Standardní postup léčby je:

• V případě svalové dystrofie a poruchy periferní cirkulace

Denní objem léku u pacientů starších 18 let je obvykle 1–2 ml. V prvních dvou dnech se provádí intramuskulární injekce 1 ml každých 24 hodin V následujících dnech se injekce provádějí s frekvencí 12 hodin, což odpovídá 2 ml denně. V některých situacích můžete nejprve zadat atf v intervalu 12 hodin.

Průběh léčby obvykle trvá 30-45 dní. Opakované držení je možné po intervalu 1-2 měsíců.

• Děderální degenerace sítnice

Při léčbě této patologie je průměrný denní příjem atph 10 ml. Injekce se předepisují 2krát denně v objemu 5 ml. Terapie se provádí po dobu 2 týdnů a v případě potřeby se opakuje po 9–11 měsících.

• Při zastavení supraventrikulární tachykardie

Lék se vstřikuje do žil v intervalu 5-10 sekund s možným opakováním po 3 minutách. Stav těla se zpravidla normalizuje do 24 hodin po injekci.

Vedlejší efekty

Zavádění adenosintrifosfátu sodného je ve většině případů dobře tolerováno tělem, ale někdy to může vést k migrénám, ke zvýšení produkce moči a také k tachykardii..

Také po injekci atph může dojít:

speciální instrukce

Nedoporučuje se podávat léčivo současně s velkým počtem srdečních glykosidů. Takové interakce mohou zvýšit riziko vedlejších účinků, včetně arytmií..

Podmínky skladování

Doporučuje se uchovávat injekční roztok ATP na tmavém místě při teplotě 4–6 ° C.

Jak ukazuje lékařská praxe a hodnocení pacientů, léčivo ATP je v těle dobře tolerováno a má příznivý vliv na fungování kardiovaskulárního systému. Jeho široký rozsah použití umožňuje jeho použití u mnoha nemocí..

Lék ATP

Normální fungování těla je možné pouze tehdy, pokud energetický buněčný metabolismus funguje hladce.

Pro zajištění dalšího zdroje výživy pro všechny buňky můžete použít lék ATP (kyselina adenosintrifosforečná).

Aktivní složky ve svém složení regulují metabolismus v tkáních, zlepšují energetický metabolismus, urychlují průtok krve.

Léčba je indikována na ischemickou chorobu srdeční, arytmie, kardiosklerózu. Lék je vydáván z lékáren přísně podle předpisu od lékaře.

Návod k použití na ATP

Kyselina adenosintrifosforečná (ATP) je látka, která se produkuje přímo v našem těle. Toto je druh baterie pro každý článek v těle..

Pokud tělo neprodukuje dostatek ATP, pak mnoho systémů (především kardiovaskulárních) selže. V takových případech je předepsán další léčivý „obvaz“ ve formě léčiva.

farmaceutický účinek

Lék se používá k léčbě srdečních chorob, protože s touto diagnózou je pozorováno zhoršení stavu membrán. Pravidelná léčba léky (včetně průběhu) pomáhá zlepšit transport iontů do membrán buněčného systému.

Kromě toho je léčivo schopné obnovit hladinu hořečnatých a draselných solí. Dlouhodobé používání přípravku pomáhá zvyšovat fyzickou aktivitu..

Indikace pro použití

ATP je nejčastěji indikován pro patologie kardiovaskulárního systému, včetně:

• VVD (vegetativní-cévní dystonie);
• Angina pectoris napětí a odpočinku;
• Ischemie srdce;
• Supraventrikulární tachykardie;
• Srdeční selhání;
• Supraventrikulární paroxysmální tachykardie;
• Infekční myokarditida;
• Alergická myokarditida;
• Postinfarktová kardioskleróza;
• Myokardiální kardioskleróza;
• Koronární syndrom;
• Chronická únava;
• Myokardiální dystrofie;
• Hyperurikémie;
• Nestabilní angina pectoris.

Formulář vydání

Klasický ATP je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární injekci. Injekční kapalina je bezbarvá (někdy je povolen světle žlutý odstín) a prodává se v 1 ml skleněných ampulích..

Struktura

Aktivní složkou léčiva je adenosintrifosfát, který se zavádí do kompozice ve formě disodné soli. Asi 10 mg účinné látky na 1 ml roztoku.

Hydroxid sodný a čištěná voda pro injekce jsou zahrnuty jako pomocné složky.

Způsob aplikace

Dávku by měl vypočítat pouze váš ošetřující lékař v závislosti na individuálním klinickém obrazu.

Standardní způsob použití léku zahrnuje podávání 1 až 2 ml jednou nebo dvakrát denně, 0,2 až 0,5 mg na kg tělesné hmotnosti (intramuskulárně). Intravenózně se léčivo podává co nejpomaleji (nejčastěji ve formě infuze). Dávka je 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Infuze je možné provádět pouze v nemocničním prostředí pod dohledem odborníků. Procedura by měla být doprovázena monitorováním krevního tlaku. Terapeutický průběh je 1,5 až 2 týdny.

Interakce s jinými drogami

Současné užívání ATP a léků třetích stran může vést ke vzniku nežádoucích reakcí nebo ke změně terapeutického účinku:

• Kombinované použití ATP a xanthinol nikotinátu inhibuje působení ATP;
• ATP je schopen zvýšit účinek dipyridamolu;
• Zvýšený antianginální účinek beta-blokátorů a dusičnanů;
• Hyperkalémie a hypermagnesémie jsou možné při použití solí hořčíku nebo draslíku;
• Zvýšené riziko nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému při užívání kyselých a srdečních glykosidů ve významných dávkách.

Vedlejší efekty

Nesprávné použití přípravku nebo nesprávně vypočítaná dávka může vést k nežádoucím účinkům:

• Bradykardie
• Ztráta vědomí;
• Arteriální hypotenze;
• AV blok
• Svědicí pokožka;
• Vyrážka;
• Kopřivka;
• Nevolnost;
• Epigastrická bolest;
• Bronchospasmus;
• Tachykardie;
• Hyperémie obličeje;
• Bolest hlavy;
• Zvýšená produkce moči;
• Závrať;
• Pocit horečky;
• Hyperkalémie
• Quinckeho edém;
• Giprmagniémie;
• Zvýšená gastrointestinální motilita.

DŮLEŽITÉ! Vzhled některého z těchto příznaků vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc..

Předávkovat

Významný přebytek doporučené dávky vede k rozvoji

• Závrať
• Arytmie;
• Krátkodobé mdloby;
• Poruchy srdečního rytmu;
• Atrioventrikulární blok;
• Arteriální hypotenze.

Léčba předávkování je symptomatická, protože u tohoto léku neexistuje přímé antidotum..

Kontraindikace

Přísné kontraindikace pro použití jsou:

• Současná léčba přípravky obsahujícími draslík nebo hořčík;
• Současné použití stimulátorů srdce;
• Období kojení;
• Těhotenství;
• Hyperkalémie
• Hypermagnesémie;
• Šok v jakékoli formě;
• Srdeční infarkt v akutní formě;
• Obstrukční patologie průdušek a plic;
• AV blok (stupeň 2–3);
• Sinoatriální blok
• Bronchiální astma;
• Hemoragická mrtvice;
• Věk do 18 let;
• Nesnášenlivost látek ve složení.

speciální instrukce

Dlouhodobá terapie ATP by měla být kombinována s pečlivým sledováním hladiny draslíku a hořčíku v krevní plazmě. Během užívání léku nelze brát kofeinové produkty.

ATP je vydáván z lékáren přísně na předpis od specialisty.

Podmínky skladování

ATP by měl být skladován na chladném místě (nejlépe v lednici) při teplotě +3 -.. + 9 stupňů.

Doba použitelnosti tohoto léku je 12 měsíců. Po uplynutí této doby je zakázáno používat.!

Řešení si můžete zakoupit v balení i v kusech:

Průměrné náklady na jeden balíček v Rusku jsou 290-310 rublů. V průměru za 1 ampulku musíte zaplatit 25–30 rublů;

Obyvatelé Ukrajiny, bude lék stát 25-30 hřiven za balení.

Analogy

Jako analogy pro ATP existují:

Recenze

ATP nejčastěji spadá do rukou těch pacientů, kteří trpí metlou moderní generace - vegetativní-cévní dystonie. Recenze od těchto pacientů jsou různá. Někteří argumentují, že jim droga pomohla minimalizovat nepříjemné příznaky VVD, jiní, že neexistoval žádný zvláštní účinek, a ukázalo se, že droga byla plýtváním penězi.

Mnozí se bohužel také zaměřují na nežádoucí reakce různé závažnosti. Obecně vede dlouhodobé užívání k těžkým bolestem hlavy, závratě a nevolnosti. Nouzové zrušení drog pomohlo odrazit se.

DŮLEŽITÉ! Pokud jste někdy použili ATP, pak se prosím podělte o své zkušenosti v komentářích v tomto článku. Vaše zpětná vazba bude užitečná pro návštěvníky a čtenáře našich stránek..

Závěr

Kyselina adenosintrifosforečná (ATP) je součástí mnoha léčivých přípravků určených k léčbě patologií srdce a cév. Ve své „čisté“ formě je k dispozici ve stejném léku, který je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární injekci a má určité vlastnosti, které je třeba vzít v úvahu:

1. ATP je navržen tak, aby normalizoval energetický metabolismus v buňkách, zvyšoval celkový tón a normalizoval činnost kardiovaskulárního systému;
2. Tento nástroj je určen pro onemocnění srdce a kardiovaskulárního systému. Použití tohoto léku je však lepší nekombinovat s léky třetích stran (zejména s draslíkem a hořčíkem);
3. Aktivní složkou roztoku je adenosintrifosfát, který se přidává do kompozice ve formě disodné soli;
4. Řešení má významný seznam vedlejších účinků, takže před použitím je nutná konzultace s lékařem;
5. Nástroj lze podávat dvěma způsoby: intramuskulárně a intravenózně. Intravenózní podání vyžaduje přísné sledování lékařem v nemocničním zařízení, je zakázáno provádět tyto postupy samostatně!
6. Droga má několik přísných kontraindikací, takže před použitím si přečtěte jejich seznam uvedený v návodu;
7. Recenze o tomto léku nelze nazvat jednoznačnou. Mnoho pacientů zaznamenává nepřítomnost jakéhokoli terapeutického účinku. Někteří si stěžují na nepříjemné vedlejší účinky, které se objevují po dlouhém léčebném cyklu.

SODIUM Adenosintrifosfát 0,01 / ML 1ML NML AMP RR V / V / ELLARA

Druh zboží:	Léky
Účinné látky:	Trifosadenin
Výrobce:	Ellara, LLC
Země původu:	Rusko
Farmakoterapeutická skupina:	metabolické činidlo
Forma vydání a balení:	Roztok pro intravenózní podání 10 mg / ml, 1,0 ml v ampulích - 10 ks v balení.
Skladovací teplota:	2 ° C až 8 ° C
Udržujte mimo dosah dětí:	Ano
Skladujte na tmavém místě:	Ano
Všechny podobné produkty

Adenosin trifosfát sodný 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztok v / v / ellara návod k použití

Léková forma

čirý, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Struktura

Chlorid dvojsodný adenosintrifosfát, z hlediska kyseliny adenosintrifosforečné - 10,0 mg

Uhličitan sodný bezvodý - 4,4 mg

Hydrogenuhličitan sodný - 8,0 mg

Dihydrát edetátu disodného - 0,2 mg

Propylenglykol - 0,1 ml

Voda na injekci - do 1,0 ml

Farmakodynamika

Metabolické činidlo, které má hypotenzní a antiarytmický účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní makroergní sloučenina. Vytváří se v těle v důsledku oxidačních reakcí a procesu glykolytického rozkladu uhlohydrátů. Obsaženo v mnoha orgánech a tkáních, ale především - v kosterním svalu.

Zlepšuje látkovou výměnu a zásobování tkání tkání. Rozštěpením na ADP (adenosin difosfát) a anorganický fosfát uvolňuje trifosadenin velké množství energie používané pro kontrakci svalů, syntézu proteinů, močovinu, intermediární metabolické produkty atd. Následně jsou produkty rozpadu zahrnuty do resyntézy ATP. Pod vlivem trifosadeninu dochází ke snížení krevního tlaku a relaxaci hladkých svalů, vede se nervová stimulace v autonomních gangliích a zlepšuje se excitace z nervového vagusu do srdce a zvyšuje se kontraktilita myokardu. Trifosadenin potlačuje automatismus sinusových síní a Purkinje vláken (blokáda kanálů Ca2 + a zvýšená propustnost pro K +).

Není možné sledovat kinetiku parenterálně podávaného přípravku ATP kvůli vysokému napětí různých reakcí, ke kterým dochází při účasti vlastního ATP. Je však známo, že adenosintrifosfát sodný se v místě aplikace rychle rozkládá na zbytky adenosinu a fosfátu, které se následně používají k syntéze nových molekul ATP.

Vedlejší efekty

Velmi často - 10%; často - (1-10)%; občas - (0,1-1)%; zřídka - (0,01 - 0,1)%; velmi zřídka - (méně než 0,001)%; frekvence není známa (frekvence nelze odhadnout na základě dostupných údajů).

Poruchy srdce: velmi často - pocity nepohodlí na hrudi (pocit „komprese“, bolest), bradykardie, zastavení sinusových uzlů, atrioventrikulární blok, různé síňové a komorové extrasystoly, komorová tachykardie; zřídka - sinusová tachykardie, bušení srdce; velmi zřídka - fibrilace síní, těžká bradykardie, kterou nelze zastavit podáním atropinu a která vyžaduje nastavení umělého kardiostimulátoru, fibrilaci komor, polymorfní ventrikulární tachykardii typu „pirouette“; frekvence není známa - prodloužení QT intervalu, výrazné snížení krevního tlaku, zástava asystoly / srdce, někdy fatální (u pacientů s ischemickou chorobou srdeční).

Cévní poruchy: velmi často - návaly obličeje.

Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závratě, různé fóbie; občas - pocit „tlaku v hlavě“; velmi zřídka - přechodné zvýšení intrakraniálního tlaku; frekvence neznámá - bezvědomí, mdloby, křeče.

Poruchy viditelného orgánu: zřídka zhoršené vidění.

Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi často - dušnost; občas - rychlé dýchání; velmi zřídka - bronchospasmus; neznámá frekvence - respirační selhání, apnoe / zástava dýchání.

Poruchy gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; zřídka - kovová chuť v ústech; neznámá frekvence - zvracení.

Poruchy imunitního systému: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).

Poruchy kůže a podkožní tkáně: frekvence neznámá - kožní reakce, jako je kopřivka, kožní vyrážka.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: zřídka - zvýšené pocení, slabost; velmi zřídka - reakce v místě vpichu („pocit mravenčení“).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Prodejní funkce

Zvláštní podmínky

Zavedení léku je zpravidla nutné provádět pouze intravenózně pod lékařským dohledem při sledování funkce srdce a krevního tlaku.

Vzhledem k riziku vzniku arteriální hypotenze by mělo být léčivo používáno s opatrností u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, hypovolémií, perikarditidou, stenózou srdečních chlopní, arteriovenózním zkratem „zleva doprava“, cerebrovaskulární nedostatečností. Adenosintrifosfát sodný by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří nedávno podstoupili infarkt myokardu, se závažným chronickým srdečním selháním, zhoršeným srdečním vodivým systémem (atrioventrikulární blok I stupně, blokování větví svazku) z důvodu možnosti jejich zhoršení se zavedením léku. S rozvojem anginy pectoris, těžkou bradykardií, arteriální hypotenzí, respiračním selháním nebo zástavou asystoly / srdce by mělo být léčivo přerušeno. U citlivých pacientů může lék způsobit záchvaty (historie záchvatů různého původu).

S použitím léčiva u pacientů po transplantaci srdce nejsou žádné zkušenosti.

Jedinci s nízkým obsahem sodíku by si měli být vědomi, že produkt obsahuje sodík..

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy nebyl studován..

Indikace

Reliéf paroxysmů supraventrikulární tachykardie (kromě fibrilace síní a / nebo flutteru síní).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na lék;

• akutní infarkt myokardu;

• těžká arteriální hypotenze;

• těžká (srdeční frekvence nižší než 50 tepů / min) nebo klinicky významná bradykardie v interiktálním období;

• syndrom nemocných sinusů;

• atrioventrikulární blok II-III stupně (s výjimkou pacientů s umělým kardiostimulátorem);

• syndrom dlouhého QT intervalu;

• akutní srdeční selhání a chronické srdeční selhání ve fázi dekompenzace;

• chronická obstrukční plicní nemoc;

• současné použití s ​​dipyridamolem;

• věk do 18 let.

Intracraniální bradykardie, atrioventrikulární blok I. stupně, svazek větví, fibrilace síní a flutter, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, hypovolémie, perikarditida, stenóza srdeční chlopně, arteriovenózní zkrat „zleva doprava“, mozková nedostatečnost po transplantaci srdce (méně než 1 rok).

Používejte během těhotenství a během kojení

Vzhledem k nedostatečným výsledkům kontrolovaných klinických studií je užívání léku během těhotenství povoleno, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Kvůli nedostatku údajů o uvolňování trifosadeninu do mateřského mléka by mělo být kojení během léčby lékem přerušeno..

Léková interakce

Dipyridamol zvyšuje účinek trifosadeninu, v některých případech až na asystol, takže současné podávání léčiv se nedoporučuje. Je-li nutné podat trifosadenin, je nutné ukončit léčbu dipyridamolem 24 hodin před podáním trifosadeninu nebo snížit jeho dávku..

Deriváty purinu (kofein a theofylin) a xantinol nikotinátu - aminofylin a další xanthiny jsou kompetitivními antagonisty trifosadeninu, jejich použití by se mělo zabránit po dobu 24 hodin před podáním trifosadeninu.

Výrobky obsahující xantin (včetně čaje, kávy, čokolády) by se neměly konzumovat 12 hodin před podáním léčiva.

Karbamazepin může zvýšit inhibiční účinek trifosadeninu na atrioventrikulární vedení, což může vést k úplnému atrioventrikulárnímu bloku.

Nepodávejte současně se srdečními glykosidy ve velkých dávkách, protože se zvyšuje riziko kardiovaskulárního systému.

• Můžete si koupit adenosintrifosfát sodný 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztok r / w / ellar v Moskvě v lékárně vhodné pro vás objednáním na Apteka.RU.
• Cena adenosin trifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku r / w / ellara v Moskvě - 271,00 rublů.
• Návod k použití pro roztok adenosintrifosfátu sodného 0,01 / ml 1 ml n10 amp roztoku v / v / ellaře.

Zde můžete vidět nejbližší dodací místa v Moskvě..

Dávkování

Lék se podává intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly, 3 mg (0,3 ml léku) po dobu 2 sekund pod kontrolou EKG a krevního tlaku, v případě potřeby po 2 až 6 minutách znovu zadejte 6 mg (0,6 ml léku), po 1-2 minutách - 12 mg (1,2 ml léku).

V případě porušení atrioventrikulárního vedení přerušte podávání léku.

Předávkovat

Příznaky: mohou se projevit závratěmi, arteriální hypotenzí, krátkodobou ztrátou vědomí, arytmií.

Opatření na předávkování

Zavádění léku je okamžitě zastaveno (vzhledem k krátkému poločasu se vedlejší účinky rychle vymizí). V případě potřeby je možné zavedení xanthinů (theofylinu, aminofylinu), které jsou kompetitivními antagonisty trifos-deninu a snižují jeho účinek..