Atf celé jméno

ATP neboli adenosintrifosfát - energetická „měna“ buňky. Molekula této látky se nachází ve všech živých organismech a živí většinu procesů probíhajících uvnitř buněk a podporuje život v organismech..

K udržení života potřebují všechny organismy neustálý přísun energie. Energie se používá pro procesy, jako je dělení buněk, syntéza proteinů a pohyb molekul uvnitř. Buňka dostává potřebnou energii v procesu zvaném buněčné dýchání. Toto je pomalá, řízená oxygenace molekul potravin. Energie produkovaná dýcháním se hromadí molekulami ATP a poté se přenáší do jiných částí buňky.

Struktura ATP

Adenosintrifosfát byl objeven v roce 1929 německým biochemikem Karlem Lomanem a také nezávisle na něm indicko-americkým biochemikem Yellapragada Subbarao a americkým vědcem Cyrusem Fiskem. Molekula ATP se skládá ze tří hlavních částí. Centrální část tvoří ribóza, jedna z odrůd cukru. Adenin (sestává z kruhů vázaných atomů uhlíku, vodíku a dusíku), spojuje ribózu. Na druhé straně existují tři fosfátové skupiny a hrají hlavní roli v přenosu energie.

Jak ATP funguje

ATP se stává aktivní reakcí s vodou nebo hydrolýzou. V důsledku reakce se získá molekula adenosin difosfátu (ADP) a jedna fosfátová skupina. Reakce je doprovázena uvolňováním energie, která živí metabolické procesy uvnitř buňky. Pokud tělo v tuto chvíli nepotřebuje energii, dochází k reverzní reakci a volná energie se používá k připojení fosfátové skupiny k ADP ak vytvoření ATP. Buňka dostává energii pro tuto transformaci z oxidace glukózy v rámci takzvaného Krebsova cyklu. Každá molekula glukózy produkuje asi 30 ATP. Ukazuje se, že ATP funguje jako dobíjecí baterie: ukládá energii, když ji tělo nepotřebuje, a okamžitě ji uvolní, když to bude potřeba.

Atf celé jméno

ATP adenosintrifosfát, hlavní zdroj energie biologických procesů. ATP také slouží jako bioindikátor stavu vodního prostředí. Ekologické enz. hodinky

adenosintrifosfát - adenosintrifosfát, ATP Nukleotid sestávající z adeninu, ribózy a tří zbytků kyseliny fosforečné; je kombi. hodinky

1) Pravopis slova: atf2) Stres ve slově: ATF3) Rozdělení slova na slabiky (obtékání slova): atf4) Fonetický přepis slova atf: [`at. hodinky

ATF [ate'ef], Neskl., Žena. (zkratka: kyselina adenosintrifosforečná) Synonyma: adenosintrifosfát

atf adenosintrifosfát Slovník ruských synonym. atf n., počet synonym: 1 • adenosintrifosfát (2) slovník synonym ASIS.V.N. Trishin. 2013.. Synonyma: adenosintrifosfát. hodinky

zkratka z adenosin trifosfátu adenosina trifosforica

viz Adenosintrifosfát Principy moderní vědy. Tezaurus. - Rostov na Donu V.N. Savchenko, V.P. Smagin, 2006. Synonyma: adenosintrifosfát

1) kyselina adenosintrifosforečná 2) adenosintrifosfát

zkratka z adenosintrifosfátu adenosintrifosfátu, ATP

ATP ATP [ate`ef], unc., F. (zkratka: kyselina adenosintrifosforečná)

Adenosintrifosfát - hlavní nosič chemické energie buňky.

ATP, zkrácený název pro adenosintrifosfát.

1. adenosintrifosfát 2. kyselina adenosintrifosforečná

adénosin-trifosfát, galaktokináza, ribolokináza

ATP - zkrácený název pro adenosintrifosfát.

ATP - viz Adenosintrifosfát.

ATP, zkrácený název pro adenosintrifosfát.

ATP, zkrácený název pro adenosintrifosfát.

- zkrácený název pro adenosintrifosfát.

ATP, stejně jako adenosintrifosfát.

(acid adénosin-trifosfhorique) ATP

div "Kyselina adenosintrifosforečná"

, stejně jako adenosintrifosfát.

ATF (ATF) adenosintrifosfát

(adenosin trifosfát) sloučenina přítomná v buňkách, která obsahuje adenin, ribózu a tři fosfátové skupiny. Chemické vazby fosfátových skupin obsahují energii potřebnou pro buňky k provádění různých typů prací, například pro svalovou kontrakci; tato energie se uvolní, když se ATP rozdělí na ADP a AMP. ATP je tvořen z ADP nebo AMP pomocí energie uvolněné během rozkladu uhlohydrátů nebo jiných živin. Viz také Mitochondrie. hodinky

ATF (ATF), adenosintrifosfát (ADENOSINE TRIPHOSPHATE)

sloučenina přítomná v buňkách, která obsahuje adenin, ribózu a tři fosfátové skupiny. Chemické vazby fosfátových skupin obsahují energii potřebnou pro buňky k provádění různých typů prací, například pro svalovou kontrakci; tato energie se uvolní, když se ATP rozdělí na ADP a AMP. ATP je tvořen z ADP nebo AMP pomocí energie uvolněné během rozkladu uhlohydrátů nebo jiných živin. Viz také Mitochondrie. Zdroj: Medical Dictionary. hodinky

Adenosintrifosfát (ATP)

Složení molekuly adenosintrifosfátu (ATP) zahrnuje:

adenin (odkazuje na purinové báze),

ribóza (pětikarbonový cukr, označuje pentózy),

tři fosfátové skupiny (zbytky kyseliny fosforečné).

ATP je náchylný k hydrolýze, při které dochází ke štěpení terminálních fosfátových skupin a uvolňuje se energie. Obvykle se štěpí pouze finální fosfát, méně často druhý. V obou případech je množství energie poměrně velké (asi 40 kJ / mol). Pokud dojde ke štěpení třetí skupiny, uvolní se pouze asi 13 kJ. Proto se říká, že v molekule ATP jsou poslední dva fosfáty spojeny makroergickou (vysoce energetickou) vazbou, která je označena znakem „

". Struktura ATP tedy může být vyjádřena vzorcem:

Adenine - Ribose - F

Když se jeden zbytek kyseliny fosforečné odštěpí z ATP (adenosintrifosfát), vytvoří se ADP (adenosin difosfát). Při štěpení dvou zbytků - AMP (adenosin monofosfát).

Hlavní funkcí adenosintrifosfátu v buňce je to, že je to univerzální forma pro rezervu energie uvolněné během dýchání, když se ADP fosforylací přemění na ATP. Tato univerzálnost umožňuje, aby všechny procesy v buňce absorbovaly energii a měly stejný „chemický mechanismus“ pro příjem energie z ATP. Mobilita ATP vám umožňuje dodávat energii do kterékoli části buňky.

ATP se netvoří pouze v procesu buněčného dýchání. Je také syntetizován v rostlinných chloroplastech, ve svalových buňkách pomocí kreatin-fosfátu.

Kromě energetické úlohy plní adenosintrifosfát řadu dalších funkcí. Používá se spolu s dalšími nukleosid trifosfáty (guanosid trifosfát) jako surovina při syntéze nukleových kyselin, je součástí řady enzymů atd..

Syntéza a rozpad ATP v buňce probíhá nepřetržitě a ve velkém množství.

Atf celé jméno

Adenosintrifosfát nebo kyselina adenosintrifosforečná (zkrácené označení - ATP) je hlavním energetickým substrátem v těle. Tato látka se nachází ve všech zavedených formách života na planetě. Je to vysoce energetická látka, která působí jako prostředník - transportér chemické energie v buňkách. Díky palivovým zdrojům ATP je možný kompletní metabolismus - metabolismus.

Adenosintrifosfát je produkován fotofosforylací, procesem syntézy z ADP (nukleotid sestávající z adeninu, ribózy a dvou zbytků kyseliny fosforečné) v důsledku světelné energie. ATP, mírně rozpustný ve vodě, je velmi silná kyselá sloučenina. Významný dodavatel energie se nachází v řadě potravinářských výrobků, jako je čínský liči, pekanový ořech a černá moruše, což z něj činí potenciální biomarker pro spotřebu těchto plodů. Adenosintrifosfát je určován hlavně v krvi, buněčné cytoplazmě, mozkomíšním moku a slinách, stejně jako ve většině tkání lidského těla. ATP je přítomen ve všech živých organismech, od bakterií po člověka.

Funkce

V homo sapiens se adenosintrifosfát podílí na několika metabolických drahách, které zahrnují biosyntézu fosfatidylethanolaminu PE, což je způsob působení kartololu. Sloučenina také hraje roli v metabolických poruchách, jako jsou: deficit lyzozomální kyseliny lipázy (Wolmanova choroba), deficit fosfoenolpyruvát karboxykinázy 1, propionová acidémie. Kromě toho bylo zjištěno, že adenosintrifosfát je spojen s:

• brachialgie (Wartenbergův syndrom ideopatických parestézií);
• spondylodynie (bolest páteře);
• epilepsie;
• neuroinfekční onemocnění;
• cévní mozková příhoda;
• subarachnoidální krvácení.

Adenosintrifosfát je nekarcinogenní (neuvedená podle IARC) potenciálně toxická sloučenina. Jako léčivý přípravek se používá při léčbě stavů způsobených nedostatkem potravy a nevyvážeností v těle. ATP se často nazývá „molekulární jednotka“ přenosu intracelulární energie. Je schopen ukládat a transportovat chemickou energii v buňkách. ATP také hraje důležitou roli v syntéze nukleových kyselin.

Adenosintrifosfát může být produkován různými buněčnými procesy, nejčastěji v mitochondriích, oxidační fosforylací za katalytického účinku ATP syntázy. Celkové množství ATP v lidském těle je asi 0,1 mol. Energie využívaná lidskými buňkami vyžaduje hydrolýzu 200 až 300 molů adenosintrifosfátu denně. To znamená, že každá molekula ATP je zpracována 2000 až 3000krát za jeden den. Látka není schopna akumulace a konzervace, proto by její spotřeba měla následovat po syntéze.

Role ATP v patogenezi mrtvice

Akutní cerebrovaskulární příhoda je hlavní příčinou tělesného a duševního postižení dospělých a zůstává hlavní příčinou úmrtí ve vyspělých zemích. Data Světové zdravotnické organizace (WHO) ukazují, že přibližně 15 milionů lidí trpí mrtvicí každý rok po celém světě. Z nich 5 milionů zemře a dalších 5 milionů zůstává navždy postižených, což pro rodinu a společnost představuje obrovské břemeno. Převážná většina (80–90%) případů mrtvice je způsobena trombotickými nebo embolickými událostmi..

V současné době většina pacientů s akutní ischemickou mrtvicí nedostává účinnou účinnou léčbu. Hlavním cílem je proto vyvinout účinné léčebné metody zaměřené na snížení poškození mozku ischemickou mozkovou příhodou lepším pochopením hlavních patogenních molekulárních mechanismů.

Jak víte, hlavním bioenergetickým substrátem v těle (včetně centrálního nervového systému) jsou molekuly kyseliny adenosintrifosforečné. Základem biosyntézy ATP jsou glykolýzy. Procesy výroby energie v mozkových tkáních závisí na oxidačních reakcích katalyzovaných enzymy, pro které molekulární kyslík slouží jako naprosto nezbytná složka. Tyto procesy se vyskytují v mitochondriích, které hrají klíčovou roli v procesech tkáňového dýchání a jsou zranitelné i při malém stupni hypoxie v důsledku mozkové ischémie. To platí zejména pro mitochondriální membrány..

Mitochondrie jsou rozšířené intracelulární organely uzavřené ve dvojité membráně. Vnější fosfolipidová dvouvrstvá membrána obsahuje struktury proteinových kanálů, které dělají membránu propustnou pro molekuly, jako jsou ionty, voda, výživné molekuly, ADP a ATP..

Biochemické údaje ukazují, že většina mozkového ATP je spotřebována při elektrogenní aktivitě neuronů. Pro excitabilitu a přežití neuronů je tedy rozhodující dostatečné množství energie v mitochondriích. Kromě produkce energie jsou mitochondrie hlavním zdrojem reaktivních druhů kyslíku (ROS) a slouží jako apoptotické regulátory (řízení procesu programované buněčné smrti). Obě tyto funkce jsou kriticky zapojeny do patogeneze neurodegenerativních chorob a mozkové ischemie..

Shromážděné údaje naznačují úzký vztah mezi nadprodukcí reaktivních kyslíkových druhů a smrtí neuronů při různých neurologických poruchách, včetně amyotropní laterální sklerózy, epilepsie, Alzheimerovy choroby, Parkinsonovy choroby, ischemické mrtvice a traumatického poškození mozku. Nadměrné hladiny ROS způsobují funkční i strukturální poruchy mozkové tkáně a hrají klíčovou roli v patogenezi mozkové ischemie. Kritická role dysfunkčních mitochondrií a také nadměrného oxidačního stresu v ischemických kaskádách je dobře známa. Snížení škodlivých účinků oxidačního stresu v důsledku lepšího porozumění apoptotickému a nekrotickému poškození neuronů je tedy slibné pro léčení nemocí spojených s aktivními formami kyslíku, jako je ischemická mrtvice. Nedávné studie ukázaly, že detoxikační systém ROS a mitochondriální biogeneze jsou dva hlavní endogenní obranné mechanismy zapojené do chronických neurodegenerativních onemocnění a akutní mozkové ischemie..

Předpokládá se, že mitochondriální dynamika hraje zásadní roli při ischemickém poškození a opravě neuronů. Při ischemickém poškození mozku mitochondrie ztrácí schopnost produkovat ATP, protože postrádají výchozí substráty. Tomu se říká narušení iontové homeostázy (vada v činnosti těkavé sodíkové pumpy, akumulace intracelulárního sodíku a extracelulárního draslíku).

Takový jev může následně iniciovat otoky a otoky astroglie (kombinace astrocytů), což zhoršuje ischemické poškození mozku. S nedostatkem ATP je další fází ischemických lézí zvýšení koncentrace vápníku uvnitř nervových buněk. V budoucnu to snižuje adaptivní-kompenzační schopnosti neuronů a zvyšuje neurometabolické poruchy. Proto je stimulace akumulace ATP v neuronech a obnovení transportu látek důležitou součástí patogenetické terapie.

Závěr

ATP je hlavním univerzálním dodavatelem energie. Jeho nedostatek znemožňuje úplné provedení všech biochemických procesů v živých organismech. Snížení produkce ATP způsobuje nestabilitu membránového potenciálu a zvyšuje křečovou připravenost nervového systému. Neschopnost mitochondrie syntetizovat adenosintrifosfát zvyšuje ischemický defekt při akutní cévní mozkové příhodě.

Atf celé jméno

Ceny v online lékárnách:

ATP (adenosintrifosfát sodný) - nástroj, který zlepšuje zásobování energií a metabolismus tkání.

Uvolněte formu a složení

ATP je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání v 1 ml ampulích. V jednom kartonovém balení 10 ampulek léku.

Účinnou látkou ve složení léčiva je adenosintrifosfát sodný (trifosadenin). Jedna ampulka s roztokem obsahuje 10 mg účinné složky, která zvyšuje koronární a mozkovou cirkulaci a podílí se na mnoha metabolických procesech.

Indikace pro použití

Podle pokynů se ATP používá za následujících podmínek:

• Onemocnění periferních cév (Raynaudova choroba, intermitentní klaudikace, tromboangiitida obliterans);
• Slabost práce;
• Svalová dystrofie a atonie;
• Roztroušená skleróza;
• Obrna;
• Retinitis pigmentosa;
• Ischemická choroba srdeční.

Podle pokynů je ATP také široce používán při úlevě od paroxysmů supraventrikulární tachykardie.

Kontraindikace

Použití ATP je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku - adenosintrifosfát sodný a zánětlivá plicní onemocnění..

Lék rovněž není předepisován pro akutní infarkt myokardu a arteriální hypertenzi..

Dávkování a podávání

ATP je určen pro parenterální použití. Ve většině případů je roztok léčiva podáván intramuskulárně. Intravenózní podání léčiva se používá ve zvláště závažných podmínkách (včetně zastavení supraventrikulární tachykardie).

Trvání průběhu léčby a dávkování léčiva určuje lékař individuálně v závislosti na formě nemoci a klinickém obrazu..

Spolu s tím existují standardní dávky pro léčbu specifických chorob:

• V případě poruch periferní cirkulace a svalové dystrofie jsou dospělí pacienti předepisováni 1 ml ATP denně intramuskulárně po dobu 2 dnů, poté je 1 ml léčiva podáván dvakrát denně. Je možné použít dávku 2 ml 1krát denně od samého začátku léčby bez následné úpravy dávky. Délka léčby je obvykle 30-40 dní. Po skončení kurzu ji můžete v případě potřeby opakovat po 1-2 měsících;
• Při dědičné degeneraci retinálního pigmentu jsou dospělí pacienti intramuskulárně předepisováni 5 ml ATP dvakrát denně. Interval mezi postupy pro podávání léčiva by měl být 6-8 hodin. Délka léčby je 15 dnů. Kurz můžete opakovat každých 8 měsíců - rok;
• Při zastavení supraventrikulární tachykardie se ATP podává intravenózně po dobu 5-10 sekund. Můžete znovu vstoupit do léku po 2-3 minutách.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může ATP při intramuskulárním podání způsobit tachykardii, bolesti hlavy a zvýšenou diurézu.

Intravenózní podání léku v některých případech způsobuje nevolnost, celkovou slabost těla, bolesti hlavy a návaly obličeje. Při použití přípravku se vzácně vyskytují alergické reakce ve formě svědění a hyperémie kůže.

speciální instrukce

Současné použití ATP se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách se nedoporučuje, protože jejich interakce zvyšuje riziko různých vedlejších účinků, včetně arytmogenních účinků.

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfosobionu, sodné soli adenosinu trifosfátu a sodné soli adenosinu trifosfátu-Darnitsa.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být ATP skladován na tmavém místě nepřístupném dětem, při teplotě 3-7 ° C.

Skladovatelnost je 1 rok..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

ATF: návod k použití injekcí a proč je to nutné, cena, recenze, analogy

Léky ATP se používají v kardiologické praxi u různých srdečních chorob. Je k dispozici v několika lékových formách. Roztok pro parenterální podání je předepisován hlavně dospělým. Údaje o užívání léku pro těhotné, kojící ženy a děti jsou omezené.

Léková forma

Roztok pro parenterální podání je čirá bezbarvá kapalina (je povoleno světle žluté zabarvení). Je obsažen v 1 ml skleněné ampuli. 10 ampulek s roztokem je baleno v kartonovém svazku.

Popis a složení

Hlavní účinnou látkou léčiva je adenosintrifosfát (ATP) ve formě disodné soli. Jeho obsah v 1 ml roztoku je 10 mg. Složení také obsahuje následující pomocné složky:

• Hydroxid sodný.
• Voda na injekci.

Farmakologická skupina

Adenosintrifosfát je makroergní sloučenina. Když se rozpadne na adenosin a soli kyseliny fosforečné, uvolní se určité množství energie, které se používá pro tok syntetických procesů v buňkách a pro svalovou kontrakci. Během oxidace glukózy dochází k syntéze ATP se skladováním energie. Sloučenina také podporuje přenos nervových impulzů ve specifických synapsích. S parenterálním podáním ATP, což je léčivo pro léčbu patologie srdce a zlepšení metabolismu energie, je dosaženo několika terapeutických účinků:

• Zlepšení buněčného metabolismu.
• Antiarytmický efekt v důsledku inhibice automatismu sinusového uzlu.
• Zlepšení krevního oběhu v myokardu (srdeční sval) a ve strukturách mozku.

Po parenterálním podání léčiva účinná látka aktivně vstupuje do metabolismu, proto jsou údaje o jeho vylučování z těla omezené.

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití léčiva je léčba srdeční patologie, jakož i různých procesů spojených s narušeným energetickým metabolismem v buňkách.

pro dospělé

Pro dospělé je předepsán lék pro následující indikace:

• Svalová dystrofie a atrofie se snížením objemu svalů.
• Atonie (snížení tónu a síly) různých svalů.
• Degenerace pigmentu sítnice.
• Úleva od arytmických záchvatů, včetně paroxysmů supraventrikulární tachykardie.
• Patologie periferních cév, která zahrnuje Raynaudovu chorobu, tromboangiitida obliterans.
• Slabá práce u žen.

pro děti

Lék není předepsán v dětství, protože dnes s jeho užíváním není dostatek zkušeností.

pro těhotné a kojící

Předepisování léků těhotným a kojícím ženám se nedoporučuje..

Kontraindikace

Rozlišuje se několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, při nichž je užívání léčiva kontraindikováno, a to:

• Individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek léku.
• Akutní infarkt myokardu (smrt svalového místa).
• Snížený systémový krevní tlak.
• Bradykardie (snížení srdeční frekvence).
• Atrioventrikulární blokáda 2-3 závažnosti.
• Dekompenzované srdeční selhání.
• Chronická obstrukční plicní nemoc, včetně bronchiálního astmatu.
• Zvýšené hladiny iontů draslíku a hořčíku v krvi.
• Mozková hemoragická mrtvice.
• Různé typy nouzových podmínek, včetně kardiogenního šoku.
• Současné použití se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách.
• Těhotenství, laktace u žen.
• Děti a dospívající do 18 let.

Dávkování a správa

Roztok je určen pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání s povinným dodržováním pravidel asepsis a antiseptik zaměřených na prevenci infekce pacienta.

pro dospělé

Terapeutická dávka léčiva pro dospělé závisí na lékařských indikacích:

• Svalová dystrofie, poruchy oběhu v periferních cévách - 1 ml intramuskulárně 1krát denně po několik dní. Poté 2 ml v 1 nebo 2 injekcích během dne. Délka léčby je 30-40 dní. Pokud je to nutné, opakujte to po několika měsících.
• Pigmentovaná degenerace sítnice, která má dědičný původ - 5 ml intramuskulárně 2krát denně každých 8 hodin po dobu 2 týdnů. V případě potřeby ošetření opakujte.
• Zastavení ataku supraventrikulární tachyarytmie - 1-2 ml je injikováno intravenózně během 5-10 sekund, požadovaného účinku je obvykle dosaženo během půl minuty. V případě potřeby se po 3-5 minutách znovu podá stejný objem roztoku.

pro děti

Užívání této drogy se nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let.

pro těhotné a kojící

Použití léku pro ženy během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší efekty

Na pozadí intravenózního a intramuskulárního podání roztoku ATP se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky z různých orgánových systémů:

• Kardiovaskulární systém - nepohodlí na hrudi, palpitace, snížený krevní tlak, bradykardie nebo tachykardie, porucha atrioventrikulárního vedení, arytmie.
• Nervový systém - bolest hlavy, periodické závratě, výskyt pocitu komprese v hlavě, vývoj fobií, krátkodobá ztráta vědomí.
• Gastrointestinální trakt - výskyt kovové chuti v ústech, nevolnost, zvýšená střevní motilita intravenózním roztokem.
• Dýchací systém - bronchospasmus (zúžení průdušek) s dušností.
• Močový systém - zvýšený výdej moči (objem výdeje moči za určité časové období).
• Muskuloskeletální systém - bolest v krku, pažích, zádech.
• Kůže - hyperémie (zarudnutí) v obličeji.
• Smyslové orgány - rozmazané vidění.
• Alergické reakce - kožní vyrážky, svědění, kopřivka, Quinckeho angioedém, anafylaktický šok.
• Obecné reakce - horečka, pocit tepla.
• Lokální reakce - zarudnutí kůže, pocit mravenčení v oblasti roztoku.

Interakce s jinými drogami

Při současném podání roztoku ATP s jinými léky se mohou jejich účinky změnit nebo se mohou vyvinout nežádoucí reakce:

• Snížené účinky ATP v kombinaci s xantinol nikotinátem.
• Vylepšený dipyridamol.
• Vývoj hyperkalémie nebo hypermagnesémie při současném použití draselných nebo hořečnatých solí.
• Posílení protianginálního působení dusičnanů a beta-blokátorů.
• Karbamazepin zvyšuje účinek ATP, zatímco se může rozvíjet atrioventrikulární blokáda.
• Zvýšené riziko nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému při předepisování léku společně se srdečními glykosidy (digoxin) ve vysokých dávkách.

speciální instrukce

Než začnete přípravek užívat, měli byste věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

• Lék by měl být používán s opatrností současně s bradykardií, slabostí sinusových uzlin, závažností atrioventrikulárního bloku 1, tendencí k rozvoji bronchospasmu.
• Při dlouhodobém užívání léčiva se provádí pravidelné laboratorní sledování hladiny draslíkových a hořečnatých iontů v krvi.
• Současné použití léčiva s kardiálními glykosidy je vyloučeno.
• Na pozadí terapie s použitím léků se doporučuje omezit nápoje obsahující kofein (káva, „energie“).
• Během užívání léku se nedoporučuje provádět práci spojenou s potřebou dostatečné rychlosti psychomotorických reakcí a soustředění pozornosti.

Předávkovat

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky se objeví závratě, arteriální hypotenze, arytmie, atrioventrikulární blokáda, krátkodobá ztráta vědomí, poruchy rytmu při srdečních kontrakcích. Symptomatická léčba předávkování, žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

Skladování na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě vzduchu +5 až + 8 ° C. Skladovatelnost - 2 roky.

Analogy

Na moderním farmaceutickém trhu existují strukturální analogy řešení pro parenterální podávání ATP.

Kyselina adenosinová trifosforečná

Léčivo je dostupné v lékových formách pro tablety pro orální podávání a roztok pro parenterální podávání. Droga se používá pro srdeční onemocnění, stejně jako stavy doprovázené zhoršeným energetickým metabolismem. Tento léčivý přípravek je určen pro dospělé a nepoužívá se v dětství ani pro těhotné kojící ženy.

Trifosfadenin

Lék je roztok pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání. Používá se u dospělých na srdeční choroby, patologické poruchy metabolismu energie. Nedoporučuje se používat léky pro těhotné ženy, kojící ženy a děti.

Náklady na lék ATP jsou v průměru 252 rublů. Ceny se pohybují od 203 do 365 rublů.

Syntéza ATP - struktura, funkce a způsoby tvorby kyseliny adenosintrifosforečné

Syntéza ATP je proces zaměřený na udržování vitální aktivity buňky, doprovázený tvorbou energie. K tvorbě ATP dochází na vnitřní membráně mitochondrií, které jsou akumulátory energie buňky.

Dešifrování ATP

Kyselina adenosintrifosforečná nebo ATP je nezbytnou podmínkou existence 9 z 10 buněk s aerobním dýcháním. Energie je produkována fosforylací, přidáním zbytku kyseliny fosforečné. Přibližně 7,3 kcal energie na molekulu ATP.

Jaké sloučeniny jsou součástí ATP

Struktura ATP a biologická role spolu úzce souvisejí. ATP obsahuje tři zbytky kyseliny fosforečné adenosinu. Vazby mezi aminokyselinou a fosfátem jsou hydrolyzovány v přítomnosti vody, což vede k tvorbě ADP (adenosin difosfát), kyseliny fosforečné. Tento proces probíhá s uvolňováním energie..

K produkci energie dochází v důsledku rozkladu makroergických vazeb ATP (ve vzorci označeno vlnovkou). Samotný adenosin sestává z adeninu - purinového nukleotidu a ribózy. První se podílí na syntéze DNA, druhý je součástí struktury RNA.

Tvorba energie

Mezi obyčejnými elektrony zbytků kyseliny fosforečné (která je drží pohromadě) je vytvořena makroergická vazba. Kyslík a fosfor tvoří společný elektronový pár - vysoce energetický. Proto při štěpení energie elektronů klesá: fosfát je štěpen a jeho nadbytečné množství je uvolněno.

Proces přenosu elektronů se provádí dýchacím řetězcem. Hlavní roli zde hraje redukovaný NADH (nikotinamid adenin dinukleotid). Tato látka je oxidována a uvolňuje vodík. ATP je také syntetizován v dýchacím řetězci. Fosforylace probíhá uvnitř mitochondriální membrány pomocí ATP syntázy.

Ten působí jako nosič vodíkových iontů, což je nutné kvůli existenci gradientu na vnitřní a vnější membráně. Přenos vodíku přes membránu - chemosmóza, vede ke vzniku vazby mezi ADP a zbytkem kyseliny fosforečné, jinými slovy, k oxidační fosforylaci..

Syntetické dráhy ATP a její role

Tvorba ATP je možná během glykolýzy, cyklu trikarboxylové kyseliny nebo Krebsova cyklu. Takové procesy se nazývají fosforylace substrátu..

Během první se získají z glukózy čtyři molekuly ATP, dvě molekuly pyruvátu nebo kyseliny pyruvové. Toto je porucha bez kyslíku. K zajištění tohoto procesu jsou vynakládány 2 ATP, který probíhá v cytoplazmě nebo cytosolu. Cyklus kyseliny citronové se vyskytuje na cristae (záhyby vnitřní skořepiny) mitochondrie během oxidace pyruvátu. V tomto případě se jeden atom uhlíku odštěpí za vzniku acetyl koenzymu A a NADH se sníží.

Dále je kyselina citronová syntetizována za účasti kyseliny oxalooctové. Citrát se převádí na cis-akonitát, který se převádí na isocitrát. Ten je spojen oxidovaným NADH, který je redukován. Odstranění vodíku vede k syntéze ketoglutarátu a s ním se opět kombinuje oxidovaný NADH a acetyl koenzym A. V této fázi se syntetizuje sukcinyl koenzym A, na který je navázán HDF (guanosin difosfát)..

Tato molekula je redukována na GTP (guanosintrifosfát) plus sukcinát. Z toho se stává fumarát, pak malát. Při této reakci se syntetizuje oxaloacetát a redukovaný NADH. Krebsův cyklus se tedy vrací k citrátu. Pro každý cyklus se stráví 2 molekuly ATP, syntetizuje se 6 NADH v cyklu a 4 v přípravných fázích. Ten je energeticky roven třem molekulám ATP.

Dva FADH2 (flavin adenin dinukleotid) jsou také zapojeny do syntézy citrátu, každý se dvěma ATP. Syntetizované množství ATP tedy odpovídá 38 molekulám z hlediska biologie a biochemie. Je však třeba si uvědomit, že toto je teoretické číslo nezbytné pro dýchání buněk. Všechny Krebsovy cyklové reakce jsou katalyzovány enzymy..

Hlavní úlohou je udržovat buněčné dýchání zaměřené na růst buněk, syntézu nových látek.

Funkce ATP

Nejdůležitější funkcí je účast na energetickém metabolismu. Energie uvolněná během těchto transformací opět jde do syntézy ATP. V tomto případě je 40% rozpuštěno ve formě tepla.

Vzhledem k tomu, že energetické výdaje ATP jsou nezbytné k udržení všech životně důležitých procesů - baterie článku, univerzální zdroj energetických rezerv. Glykolýza se aktivně vyskytuje při fyzické námaze ve svalech. Fosforylace substrátu se také provádí z kreatin-fosfátu jiných organických látek..

Je důležité zdůraznit, že Krebsův cyklus probíhá během rozkladu jak uhlohydrátů, tak proteinů a tuků. Pokud buňka nepoužívá uhlohydrát jako „palivo“, nedochází k glykolýze (odtud nevznikají žádné dvě molekuly ATP s tvorbou čtyř). Cyklus kyseliny trikarboxylové však probíhá stejným způsobem, protože hlavní roli hraje acetyl koenzym A. Během kyslíkového hladovění je buňka přeskupena do glykolytické dráhy..

Závěr

ATP je speciální sloučenina obsahující vazby, při jejichž hydrolýze se uvolňuje velké množství energie. Volání syntézy ATP je proces, který vykonává funkci udržování životně důležitých funkcí buňky, nelze si pomoci, ale pochopit, jaký je význam tohoto jevu. Ve skutečnosti může být množství syntetizovaného adenosintrifosfátu menší než 38 molekul. Podstatou procesu je syntéza makroergických látek vstupujících do dýchacího řetězce přenosu elektronů.

Adenosin trifosfát

Adenosintrifosfát (zkratka ATP, Eng. ATP) - nukleosidtrifosfát, který hraje nesmírně důležitou roli při výměně energie a látek v organismech; Nejprve je sloučenina známa jako univerzální zdroj energie pro všechny biochemické procesy probíhající v živých systémech. ATP byl objeven v roce 1929 skupinou vědců na Harvard Medical School - Karl Loman, Cyrus Fiske a Yellapragada Subbarao [1], av roce 1941 Fritz Lipman ukázal, že ATP je hlavním nosičem energie v buňce [2].

Obsah

Chemické vlastnosti [Upravit]

Systematické jméno ATP:

9-P-D-ribofuranosyladenin-5'-trifosfát nebo 9-P-D-ribofuranosyl-6-aminopurin-5'-trifosfát.

Chemicky je ATP adenosintrifosfátový ester, který je derivátem adeninu a ribózy.

Purinová dusíkatá báze - adenin - je spojena β-N-glykosidickou vazbou s ribózou 1'-uhlíkem. Tři molekuly kyseliny fosforečné jsou postupně navázány na ribosový 5'-uhlík, označený písmeny: a, β, respektive γ.

ATP označuje tzv. Makroergní sloučeniny, tj. Chemické sloučeniny obsahující vazby, jejichž hydrolýza uvolňuje značné množství energie. Hydrolýza makroergických vazeb molekuly ATP, doprovázená štěpením 1 nebo 2 zbytků kyseliny fosforečné, vede podle různých zdrojů k uvolnění od 40 do 60 kJ / mol.

Uvolněná energie se používá v různých procesech zahrnujících energii.

Role v těle [Upravit]

Hlavní role ATP v těle je spojena s poskytováním energie pro četné biochemické reakce. ATP je nosičem dvou vysoce energetických vazeb a slouží jako přímý zdroj energie pro mnoho energeticky náročných biochemických a fyziologických procesů. To vše jsou reakce syntézy složitých látek v těle: aktivní přenos molekul biologickými membránami, včetně vytváření transmembránového elektrického potenciálu; svalová kontrakce.

Kromě energetické ATP, tělo vykonává řadu dalších stejně důležitých funkcí:

• Spolu s jinými nukleosid trifosfáty je ATP výchozím produktem při syntéze nukleových kyselin.
• ATP navíc hraje důležitou roli v regulaci mnoha biochemických procesů. Být alosterickým efektorem řady enzymů, ATP, připojením k jejich regulačním centrům, zvyšuje nebo inhibuje jejich aktivitu.
• ATP je také přímým předchůdcem syntézy cyklického adenosin monofosfátu - sekundárního mediátora přenosu hormonálního signálu do buňky.
• Je také známa role ATP jako mediátoru v synapsích a signalizační látce v jiných mezibuněčných interakcích (purinergní přenos signálu)..

Syntetické cesty [Upravit]

V těle je ATP syntetizován fosforylací ADP:

Fosforylace ADP je možná třemi způsoby:

První dvě metody využívají energii oxidujících látek. Převážná část ATP se tvoří na mitochondriálních membránách během oxidační fosforylace H-dependentní ATP syntázy. Fosforylace substrátu ATP nevyžaduje účast membránových enzymů, vyskytuje se v cytoplazmě během glykolýzy nebo přenosem fosfátové skupiny z jiných makroergických sloučenin.

Reakce fosforylace ADP a následné použití ATP jako zdroje energie tvoří cyklický proces, který je podstatou energetického metabolismu.

V těle je ATP jednou z nejčastěji aktualizovaných látek; například u lidí je životnost jedné molekuly ATP kratší než 1 min. Během dne jedna molekula ATP prochází v průměru 2 000 až 3 000 cykly resyntézy (lidské tělo syntetizuje asi 40 kg ATP denně, ale obsahuje přibližně 250 g v kterémkoli daném okamžiku), to znamená, že v těle prakticky neexistuje žádná rezerva ATP a pro normální život je nutné neustále syntetizovat nové molekuly ATP.

ATP sval

Je uvedena definice ATP, je popsána historie objevu ATP, je popsán obsah ATP ve svalových vláknech, je popsána struktura ATP, jsou popsány reakce hydrolýzy ATP a resyntéza ve svalových vláknech.

ATP sval

Co je ATP?

ATP (adenosintrifosfát, adenosintrifosforečná kyselina) je hlavní makroergní složkou těla [1]. Skládá se z adeninu (dusíkatá báze), ribózy (uhlohydrát) a tří fosfátových zbytků v sérii, přičemž druhý a třetí fosfátový zbytek jsou spojeny makroergickou vazbou. Struktura ATP je následující (obr. 1).

Obr. 1. Struktura ATP

Historie otevření ATP

ATP objevil v roce 1929 německý biochemik Karl Lohmann a nezávisle Cyrus Fiske a Yellapragada Subba Rao z Harvard Medical School. Struktura ATP však byla vytvořena až o několik let později. Vladimír Alexandrovič Engelhardt v roce 1935 ukázal, že přítomnost ATP je nezbytná pro svalovou kontrakci. V roce 1939 V.A. Engelhardt spolu se svou manželkou M. N. Lyubimovou prokázali, že myosin je v tomto procesu enzymatický, ATP se štěpí a uvolňuje se energie. Fritz Albert Lipmann v roce 1941 ukázal, že ATP je hlavním nosičem energie v buňce. Vlastní frázi „energeticky bohaté fosfátové vazby“. V roce 1948 syntetizoval ATP Alexander Todd (Velká Británie). V roce 1997 obdrželi Paul D. Boyer a John E. Walker Nobelovu cenu za chemii za objasnění enzymatického mechanismu syntézy ATP..

Obsah ATP ve svalových vláknech

Množství ATP v tkáních lidského těla je relativně malé, protože není uložen v tkáních. Svalová vlákna obsahují 5 mmol na kg surové tkáně nebo 25 mmol na kg suchého svalu.

Hydrolytická reakce

Přímým zdrojem energie během svalové aktivity je ATP, který se nachází ve sarkoplazmě svalových vláken. Energie se uvolňuje v důsledku hydrolýzy ATP.

Hydrolýza ATP je reakce, ke které dochází ve svalových vláknech, při níž se ATP, který interaguje s vodou, rozkládá na ADP a kyselinu fosforečnou. V tomto případě se uvolní energie. Hydrolýza ATP je urychlena enzymem ATPáza. Tento enzym je umístěn na každé myosinové hlavě hustého rostlinného produktu..

Hydrolytická reakce ATP má následující formu:

V důsledku hydrolýzy 1 mol ATP se uvolní energie 42 až 50 kJ (10 až 12 kcal). Rychlost hydrolytické reakce je zvýšena ionty vápníku. Je třeba poznamenat, že ADP (adenosin difosfát) ve svalových vláknech působí jako univerzální akceptor (přijímač) vysokoenergetického fosfátu a používá se k tvorbě ATP.

Enzym ATP

Enzym ATPase je umístěn na myosinových hlavách, které hrají významnou roli při kontrakci svalových vláken. Aktivita enzymu ATPase je základem klasifikace svalových vláken na pomalý (typ I), meziprodukt (typ IIA) a rychlý (typ IIB)..

Chemická energie uvolněná v důsledku hydrolýzy ve svalových vláknech je utrácena na: redukci svalových vláken (interakce aktinu a myosinových proteinů) a jejich relaxaci (činnost čerpadel vápníku a sodíku a draslíku). Při interakci s aktinem jedna molekula myosinu hydrolyzuje 10 ATP molekul za sekundu.

Rezervy ATP ve svalových vláknech jsou malé a mohou poskytovat intenzivní práci po dobu 1-2 s. Další svalová aktivita se provádí díky rychlé obnově (resyntéze) ATP, a proto, když jsou svalová vlákna redukována, současně podléhají dvěma procesům: hydrolýza ATP, která poskytuje potřebnou energii a resyntéza ATP, doplnění zásob ATP ve svalových vláknech.

Resyntéza ATP

Resyntéza ATP - syntéza ATP ve svalových vláknech z různých energetických substrátů během fyzické práce. Jeho vzorec je následující:

Resyntézu ATP lze provést dvěma způsoby:

• bez kyslíku (anaerobní cesta);
• zahrnující kyslík (aerobní cesta).

Pokud ATP nestačí ve sarkoplazmě svalových vláken, pak je proces jejich relaxace komplikovaný. Křeče se vyskytují.

Struktura a funkce svalů jsou podrobněji popsány v mých knihách „Hypertrofie lidských kosterních svalů“ a „Biomechanika svalů“.

Literatura

1. Michajlov S.S. Sportovní biochemie. - M.: Soviet Sport, 2009.– 348 s.
2. Volkov N.I., Nesen E.N., Osipenko A.A., Korsun S.N. Biochemie svalové aktivity.- Kyjev: Olympijská literatura, 2000.- 504 s.

[1] Makroergické sloučeniny - chemické sloučeniny obsahující vazby, jejichž hydrolýza uvolňuje značné množství energie.

Světová medicína

Adenosintrifosfát (zkratka ATP, Eng. ATP) - nukleotid, hraje nesmírně důležitou roli ve výměně energie a látek v organismech; Nejprve je sloučenina známa jako univerzální zdroj energie pro všechny biochemické procesy probíhající v živých systémech. ATP byl objeven v roce 1929 Karl Lomann [1], a v roce 1941 Fritz Lipman ukázal, že ATP je hlavní energetický nosič v buňce [2]. Obsah [odstranit] 1 Chemické vlastnosti 2 Role v těle 3 Syntetické cesty 4 Viz také 5 Poznámky 6 Literatura Chemické vlastnosti Struktura kyseliny adenosintrifosforečné K systematickému názvu ATP je 9-β-D-ribofuranosyladenin-5'-trifosfát nebo 9-β-D-ribofuranosyl-6-amino-purin-5'-trifosfát. Chemicky je ATP adenosintrifosfátový ester, který je derivátem adeninu a ribózy. Purinová dusíkatá báze - adenin - je spojena p-N-glykosidickou vazbou s ribózou 1'-uhlíkem. Tři molekuly kyseliny fosforečné jsou postupně navázány na ribosový 5'-uhlík, označený písmeny: a, p, respektive y. ATP označuje tzv. Makroergní sloučeniny, tj. Chemické sloučeniny obsahující vazby, jejichž hydrolýza uvolňuje značné množství energie. Hydrolýza makroergických vazeb molekuly ATP, doprovázená štěpením 1 nebo 2 zbytků kyseliny fosforečné, vede podle různých zdrojů k uvolnění od 40 do 60 kJ / mol. ATP + H2O → ADP + H3PO4 + energie ATP + H2O → AMP + H4P2O7 + energie Uvolněná energie se používá v různých procesech zahrnujících spotřebu energie. [upravit překlad] Role v těle Hlavní role ATP v těle je spojena s poskytováním energie k četným biochemickým reakcím. ATP je nosičem dvou vysoce energetických vazeb a slouží jako přímý zdroj energie pro mnoho energeticky náročných biochemických a fyziologických procesů. To vše jsou reakce syntézy složitých látek v těle: aktivní přenos molekul biologickými membránami, včetně vytváření transmembránového elektrického potenciálu; svalová kontrakce. Kromě energetického ATP plní v těle řadu dalších stejně důležitých funkcí: Spolu s jinými nukleosid trifosfáty je ATP výchozím produktem při syntéze nukleových kyselin. ATP navíc hraje důležitou roli v regulaci mnoha biochemických procesů. ATP, alosterický efektor řady enzymů, zvyšuje jejich regulační centra, zvyšuje nebo inhibuje jejich aktivitu. ATP je také přímým předchůdcem syntézy cyklického adenosin monofosfátu, sekundárního mediátora přenosu hormonálního signálu do buňky. Je také známa role ATP jako mediátora v synapsích..