Mozková atrofie mozku

Skleróza

Progresivní patologie mozečku - mozková atrofie (AM), zvaná malý mozek, způsobuje její degradaci a je doprovázena koordinačními poruchami, třesem, paralýzou, nystagmem a poruchou řeči.

Častými projevy jsou motorické abnormality, jako funkce mozku - správa motorických aktů.

Atrofické změny v mozkových tkáních vyvolávají různé příčiny: vaskulární poruchy, metabolické poruchy, průtok krve, neuroinfekce.

Toto onemocnění se zhoršuje přítomností poruch, jako je intoxikace, zánět a nádory..

Vrozená nebo získaná atrofie vede ke snížení počtu orgánů. Většina stavů by měla být léčena v nemocnici pomocí silných drog..

Příznaky

Projevené příznaky jsou jasné a intenzivní. Záleží na formě příčin vyvolávajících onemocnění a fyziologických parametrech pacienta, jeho věku, přítomnosti průvodních nemocí. Příznaky progresivní patologie:

Porucha motoru. Zhoršení funkčnosti mozečku způsobuje odchylky během pohybu a v klidu:
- ztráta zůstatku;
- „Opilá“ (nestabilní) chůze;
- motorická porucha;
- ztráta koordinace;
Areflexie. Porucha reflexní funkce, nedostatek obvyklé reakce na vnější podněty - důsledek poruch ve formovaných reflexních řetězcích, poruchy signální průchodnosti neuronů v důsledku atrofie.
Oftalmoplegie. Částečná nebo úplná ochrnutí očních svalů je důsledkem poškození okulomotorických nervů, zhoršuje se adukce postiženého oka. U mladých lidí je bilaterální léze pravděpodobnější, je dočasná.
Snížení mentální aktivity v důsledku zhoršení nervových impulsů. Atrofie některých částí mozečku má patologický účinek na fungování celého mozku. Schopnost pacienta logicky myslet se snižuje, zhoršuje se paměť, řeč je zmatená, inhibovaná.

Kromě uvedených (běžných) symptomů se projevují i další, v závislosti na stadiu onemocnění:

bolesti hlavy;
nevolnost a opakované zvracení;
enuresis - spontánní močení;
třes víček, končetin;
zvýšení intrakraniálního tlaku;
nečitelná řeč (dysarthria).

Příčiny cerebelární atrofie

Cerebelární ataxie může nastat v důsledku dědičných, geneticky určených příčin (Pierre Marie). Důvody pro získání - výsledek cévní mozkové příhody, patogenní faktory, některé nemoci.

Když tkáně nedostávají potřebné živiny, kyslík, pak v těchto oblastech orgánu dochází k nevratným změnám: zmenšení velikosti, vyčerpání, ztráta funkce.

Příčiny AM mohou být:

Meningitida je zánětlivé onemocnění způsobené infekcí různých částí GM viry nebo bakteriemi..
Cévní choroba. Ateroskleróza mozkových cév, doprovázená snížením tónu, vyčerpáním stěn, ukládáním cholesterolu na nich, vede ke zhoršení průtoku krve (kvůli špatné průchodnosti kanálu) a nedostatku O2 v mozkové tkáni.
Nádory, cysty. Novotvary v oblasti lebeční kosti (v blízkosti mozečku) narušují normální průtok krve, vyvolávají atrofii orgánových tkání.
Hypertermie. Poškození neuronů může způsobit úpal nebo prodloužené vystavení vysoké teplotě.
Důsledky mrtvice. Akutní poruchy oběhu v cévní mozkové příhodě, krvácení, hematomy vedou k smrti postižené nervové tkáně, výsledkem je atrofie.

Změny, ke kterým došlo v nervových tkáních, jsou téměř nevratné. Škodlivé faktory, které přispívají ke vzniku nedostatku kyslíku, vyvolávají atrofii:

chronický alkoholismus;
endokrinní patologie;
genetická expozice;
poranění hlavy (NMP);
expozice toxickým látkám;
brát určité léky.

Fáze

Mozková degenerace (hemisféry a červy) se vyskytuje v akutní nebo chronické formě.

Akutní, ostře se objevující forma, doprovázená živými příznaky (závratě a bolest, nevolnost, zhoršená motorická funkce, náhlý pokles mentálních schopností).
Chronická - postupně progresivní forma s obdobími exacerbace symptomů a jejich oslabení. Může to začít z dědičných důvodů, stát se důsledkem minulých nemocí.

Odrůdy

Malý mozek je oddělení GM, které není ovládáno vědomím, reguluje koordinaci, svalový tonus, zajišťuje rovnováhu, pohyby těla (libovolné a automatické).

Nachází se pod týlní částí mozku, podílí se na vyšší nervové aktivitě. Přestože jeho objem je 10% objemu GM, obsahuje více než 50% neuronů CNS.

Nespecifická patologie - cerebelární atrofie je součástí struktury hlavních onemocnění centrálního nervového systému. Porážka různých oblastí mozečku vede k různým typům ataxií (porucha, nekonzistence), postižení čedičových jader, mozkového kmene.

Statická lokomotorická ataxie je způsobena poškozením cerebelárního červa umístěného mezi hemisférami orgánu. Projevy: kyvná chůze, neschopnost stát vzpřímeně, natáhnout paže dopředu, časté pády.
K dynamické degeneraci dochází, když jsou postiženy mozkové hemisféry. Rovnoměrnost, přesnost pohybu jsou nahrazeny chvějícími se končetinami, „opilým“ pohybem, přerušovanou řečí, nečitelným rukopisem.
Pierre-Marie atrofie postihuje obě poloviny těla poškozením mozkových jader způsobených genetickými příčinami. Projevil se za 25-45 let.
Holmesova cerebelární atrofie se vyvíjí s poškozením mozkové kůry.
Friedreichova ataxie je vzácná dědičná patologie neurodegenerativní povahy, doprovázená postupným ničením periferních nervů. Klasické příznaky se projevují v dětství / mládí, jako jsou: trapná chůze, ataxie končetin (nedostatečná koordinace pohybů), ztráta reflexů šlach, skolióza, poškození sluchu a zrak. Přibližně 15 let přechází od prvních příznaků onemocnění k postižení.
Marinescu-Szogrenův syndrom - cévní mozková degenerace (z nevysvětlitelného genetického důvodu) začíná v raném dětství, hlavně do roku. Je charakterizována ataxií, svalovou hypotenzí, spastickou chůzí, mentální retardací (oligofrenie), vrozeným šedým zákalem, abnormalitami kostí, obrovským nebo trpaslicovým růstem.
Spinocerebelární ataxie je dědičné neurodegenerativní onemocnění, které má více než 20 různých typů, z nichž mnohé se vyskytují v atypické formě. Nejběžnější formou je SCA1 (spinální cerebelární ataxie typu I). Mezi běžné charakteristické rysy patří progresivní koordinační poruchy..
Alkoholická cerebelární ataxie vyplývající z chronického alkoholismu.

Diagnostika

Mnoho metod a hardwarových vyšetření používaných k identifikaci mozkové atrofie je vysvětleno obtížemi v diagnostice této patologie. Vizuální vyšetření neurologem zahrnuje kontrolu odpovědi pacienta na podněty (metoda neuroimagingu, kognitivní testy). Analyzuje se historie pacienta, jeho genetická predispozice (případy této patologie u příbuzných)..

Pro přesnou diagnózu se používají:

Rentgenové vyšetření (k detekci nádorů, cyst, hematomů, ložisek atrofie);
CT sken je informativní diagnostická metoda se schopností analyzovat povahu patologie, používá se u lidí, kteří nejsou indikováni pro MRI;
Spolehlivý způsob, jak odhalit nejmenší atrofické změny, je jejich lokalizace metodou MRI, pomocí které můžete objasnit oblast a rozsah léze v mozečku a dalších oblastech GM;
Doppler cév krční páteře, hlava.
Ultrazvuk pomáhá detekovat poškození mozku v důsledku cévní mozkové příhody, poranění hlavy, oblastí atrofie způsobených změnami souvisejícími s věkem, a posoudit stadium nemoci. Určeno pro novorozence v případě poranění hlavy.

Kterého lékaře kontaktovat

Když se objeví nejmenší známky patologie, měli byste okamžitě navštívit neurologa, pouze včasná léčba zabrání vážným komplikacím, nevratným důsledkům, které výrazně zhoršují kvalitu života.

Diagnóza a komplexní terapie v rané fázi patologie zajistí zlepšený krevní oběh, eliminuje hypoxii nervových tkání. Tím se zastaví atrofický proces. Včasná lékařská péče sníží riziko komplikací, patologických změn v jiných oblastech GM.

Neurony podstupující atrofii nelze obnovit.

Léčba

Terapeutická opatření jsou zaměřena na eliminaci příznaků a prevenci progrese atrofického procesu. Nemoc genetického původu není vyléčena. Terapie je nezbytná k udržení fungování lidských orgánů a systémů tak dlouho, jak je to možné, k zajištění přijatelné kvality života.

Pro symptomatickou léčbu jsou léky předepisovány pro orální použití (ve formě tablet), podávání ve formě roztoků (intramuskulárně / intravenózně).

Lékař vypočítá dávku, dobu trvání léčby pro každého pacienta individuálně a vybere nejlepší možnost.

V boji proti destruktivním procesům se používají drogy, lidová léčiva, která aktivují mozkovou cirkulaci, metabolismus (metabolismus), aby se zpoždění zhoršilo..

K léčbě psychotických poruch (úzkost, neuróza, nespavost, záchvaty paniky) se používají následující léky:

Používají se antivirotika, antibiotika, sorbenty. U pacienta podstupujícího léčbu je nutná opatrná likvidace stresových zátěží. K dosažení tohoto cíle může ošetřující lékař předepsat léčbu doma v počátečních stádiích onemocnění..

Příznivým účinkem na stav člověka je to, že je ve známých podmínkách, obklopen příbuznými, oblíbenými aktivitami a dobrým spánkem. Někdy musí lékař předepsat (s maniodepresivními stavy) trankvilizéry, antidepresiva. Jako fyzioterapie používejte masáže, cvičení, reflexologii, vitamínové komplexy.

V přítomnosti novotvarů jsou chirurgicky odstraněny a chemoterapie.

Aby nedošlo k náhodnému poškození zdraví, je samoléčení a používání netradičních (alternativních, lidových) metod přísně zakázáno bez souhlasu ošetřujícího lékaře.

Mnoho lékařů považuje metodu boje proti atrofii s kmenovými buňkami získanými z kostní dřeně za slibnou. Údajně zázračné buňky se mohou zbavit zdravotního postižení, které je nevyhnutelné při atrofii mozku a mozečku. Lékařská věda, bohužel, dosud nedosáhla spolehlivého potvrzení tohoto tvrzení..

Komplikace

Důsledky mozkové atrofie mozku:

neurotické a neurologické abnormality;
svalová hypotenze;
ztráta míchy;
poruchy polykání, poruchy řeči, myšlení;
aspirační pneumonie, asfyxie;
postižení.

Vážným důsledkem nemoci je ztráta schopnosti péče o sebe. Postupem času člověk zažívá rostoucí pochybnosti: nemůže provádět elementární pohyby, má strach chodit a ve společnosti se postupně degraduje.

Prevence nemoci

Preventivní opatření umožňují oddálit nástup destruktivního procesu atrofie a maximálně prodloužit celý život. Je nutné kontrolovat krevní tlak, posilovat imunitu, vyhýbat se stresu, otravě, traumatu a také:

normalizovat vzory bdění a spánku;
dodržovat zásady zdravého stravování;
kontrola tělesné hmotnosti;
vzdát se špatných návyků (kouření, pití);
vést fyzicky aktivní životní styl;
léčit chronická onemocnění (cévní, endokrinní);
podstoupit pravidelné preventivní prohlídky.

Smrt GM buněk je obtížný problém. Tento proces (z důvodu věku) předjíždí ve stáří. Postupná atrofie neuronů je přirozený proces po 70-80 letech. Včasná smrt kortikálních a subkortikálních buněk vyžaduje terapeutické ošetření patologického procesu.

Poruchy mozku

Mozkové poruchy se projevují zhoršenou koordinací. Příčiny onemocnění jsou různé, ale klinický obraz je podobný. Mozkové problémy vznikají z malformací, dědičných chorob nebo po infekcích. Jaké příznaky doprovázejí cerebelární lézi?

Oddělení mozku zodpovědné za rovnováhu, koordinaci, svalový tonus.

Co je to mozeček??

Toto oddělení se nachází pod týlními zónami mozkové kůry. Před ním je medulla oblongata a varolievský most

Část mozkového kmene. Leží mezi medullou oblongata a midbrain, horní část přiléhá k mozečku.

Oddělení mozku zodpovědné za rovnováhu, koordinaci, svalový tonus.

Jeho vývoj přímo souvisí se složitostí pohybů, které tělo vykonává. Tento orgán je nejvíce vyvinut mezi dravci. Šneci, slimáci a parazitární organismy mají jednoduchou a primitivní strukturu..

Práce mozečku je koordinace složitých pohybů, udržování rovnováhy a udržování svalového tónu. Mozkové funkce připomínají Extrapyramidový systém

Část nervového systému, která reguluje kontrolu pohybu, udržuje držení těla a svalový tonus.

Práce těla je samozřejmě nemožná bez jasné koordinace vztahů. Mozeček „komunikuje“ s ostatními částmi mozku. K tomu má tři nohy. Spojují ji s následujícími odděleními:

Kůra;
Extrapyramidový systém;
Mozkový kmen;
A jeho páteřní část.

Struktura

Mozeček není jen jméno jako velký mozek. Struktura orgánu zahrnuje dvě hemisféry. Struktura mozečku je navíc odstupňována na šedou a bílou hmotu..

Orgán je tedy umístěn pod týlními laloky. Je od nich oddělena jedním z výrůstků dura mater - mozeček se nastíní. Obě hemisféry jsou spojeny „červem“. Tato nepárová struktura je zodpovědná za držení těla, tón. Vyvážení forem a podpůrné pohyby. Když je červ poškozen, u pacienta se objeví příznaky lokomotorické ataxie. Nemůže chodit a stát sám.

Šedá hmota se nachází mimo laloky. A v hlubinách leží bílá vrstva, která tvoří jádro. Jedná se o párové struktury. Mají své vlastní speciální funkce. Podle jména jsou některé z nich podobné jádrům extrapyramidového systému. Kromě toho jsou s nimi úzce spojeni..

Například zubaté jádro vypadá jako olivové jádro. Mají společná nervová vlákna. Pokud je jejich práce narušena, svaly končetin trpí. Jádro koule je zodpovědné za funkci svalů krku a trupu. A jádro stanu plní funkci kontroly rovnováhy těla. Je to nejstarší ve fylogenezi..

Skutečnost! Jádro stanu se nazývá starověké mozeček. Je spojen s vestibulárním aparátem..

Mozková nemoc

Porušení v práci těla se projevuje na rozmanité klinice. Ale problémy spojené s narušenou koordinací, chůzí a svalovým tónem převládají.

Příčiny, které způsobují poškození orgánů, lze rozdělit do tří skupin. Jsou to vrozené malformace, dědičná ataxie a získané nemoci.

Vrozené patologie se objevují od prvních minut života. Jsou spojeny s nedostatečným rozvojem mozečku nebo některého z jeho oddělení. Jak se rozvíjí motorické schopnosti, léze se stane patrnou. Ataxie se téměř vždy objeví.

Dědičné problémy souvisejí s genovými defekty. Jsou přenášeny od rodičů autozomálně dominantním a autozomálně recesivním způsobem. Mezi těmito patologiemi lze rozlišit:

Ataxia Friedreich;
Ataxia-telangiectasia;
Ataxie s nedostatkem vitamínu E;
Abetalipoproteinémie.

Jedním typem ataxie jsou spinocerebelární poruchy. Zahrnují celou řadu nemocí s dědičným přenosovým mechanismem. Kromě hlavních příznaků dominují poruchy chůze, tónu a koordinace.

Získaná onemocnění mozečku vznikají v důsledku poruch oběhu v orgánu, přenášených virových a bakteriálních infekcí. Toxické účinky alkoholu, solí těžkých kovů, lithia, antikonvulziv také vedou k problémům s mozočkem. Atrofické jevy v těle se projevují nedostatkem vitamínu E a B12 s hypotyreózou.

Oddělení mozku zodpovědné za rovnováhu, koordinaci, svalový tonus.

Cerebelární syndrom

Cerebelární syndrom je neurologické onemocnění, u kterého se projevuje komplex příznaků. Obsahují:

Nedobrovolné chvění kterékoli z končetin nebo hlavy, těla, trupu.

Neúmyslné pohyby oční bulvy s vysokou frekvencí. Rozlišují se fyziologické a patologické nystagmy.

Co je to mozkový syndrom? Toto je sada příznaků poškození orgánů. Nedostatek této mozkové struktury se projevuje ostrým nástupem, pádem, chvěním a koordinačními problémy.

Cerebelární syndrom

S touto lézí jsou do patologického procesu zapojeny nervy můstku a mozkové tkáně. Příčiny syndromu jsou nádory nebo adheze po zánětlivých onemocněních.

Klinický obraz je doprovázen intrakraniální hypertenzí: periodické paroxysmální bolesti hlavy, zvracení, ztráta vědomí. K tomu jsou přidány poruchy chůze, potíže s koordinací pohybů, problémy s udržováním polohy.

V pozdějších stádiích je narušeno polykání a srdeční aktivita. Respirační reflex je obtížný.

Vestibulo-cerebelární syndrom

Příčiny této patologie jsou vaskulární léze jiné povahy. Pohybují se od vasospasmu po těžkou aterosklerotickou stenózu nebo ischemii

Porušení dodávky krve tkání, což vede k dočasnému nebo trvalému poškození funkce.

Charakteristický klinický obrázek:

Nevolnost;
Zvracení
Zhoršená koordinace;
Chvění chůze;
Blikající mouchy před očima;
Neschopnost držet pózu.

Vestibulo-cerebelární syndrom je druhou nejčastější patologií, která je diagnostikována neurology s poškozením malého mozku.

Cerebelární ataktický syndrom

Cerebelární ataxie se nejčastěji vyskytuje u starších lidí na pozadí vaskulárních lézí vertebrobasilární pánve. U osob po 75–80 letech se tato porušení projevují pádem. V takovém případě mohou být pacienti zraněni a vyžadují další péči..

Mozková ataxie se projevuje nerovnováhou v rovnováze, chvěním při chůzi, nekoordinovanými pohyby.

Cerebelární pyramidální syndrom

Tento typ poruchy se projevuje spinocerebelární ataxií. Cerebelární pyramidální syndrom má následující kliniku:

Porušení inervace kosterního svalu;
Problémy s vědomými dobrovolnými pohyby;
Výskyt patologických nervových reflexů;
Ztráta koordinované koordinované akce;
Chvění chůze;
Ztráta adaptability;
Problémy s držením těla.

Cerebelární výhřez

Toto je opomenutí mandlí mozečku do velkého týlního foramenu. V tomto případě dochází ke kompresi podlouhlé míchy. To způsobuje následující problémy:

Týlní bolest;
Porušení polykání;
Ataxie.

Příčiny problému jsou vrozená onemocnění. Kromě toho se objevuje anomálie Arnold-Chiari s rychlým růstem mozku s pomalým vývojem lebečních kostí.

Cerebelární klín

Syndrom se objevuje během dislokace mozku a je doprovázen klínem mandlí do týlních foramenů. Důvodem dislokace je lokální hypertenze v jednom z oddělení. Současně se struktury pohybují z jednoho místa na druhé.

Existují příznaky poruch oběhu, zástava dýchání, zmizení reflexu polykání. S progresí příznaků dochází k smrti.

Skutečnost! Disequilibrium je komplikací hemodialýzy. Se ztrátou osmotických vlastností krve dochází k otoku mozku. V tomto případě se mandle mozečku zaklínou do velkého týlního foramenu. Dekompenzovaný stát vede k smrti. Zátěž a zástava srdce.

Mozkový zánět

Akutní cerebellitida se nejčastěji vyskytuje u dětí. Příčinou je virová infekce nebo bakteriální léze. Na pozadí onemocnění dochází k ataxii, narušená chůze, koordinace. Pacient není stabilní v poloze Romberga.

Cerebellitida se někdy vyskytuje po onemocnění. Příznaky jsou podobné akutnímu období. U dospělých pacientů je zánět mozku vzácný.

Mozková atrofie a dystrofie

Mozková atrofie se vyskytuje u mnoha degenerativních onemocnění mozku. Dochází ke snížení objemu mandlí, ke snížení objemu fungujících neuronů. S atrofií se objevují problémy s chůzí, nestabilita v Rombergově pozici, nestabilita chůze a nestabilita ve stojící pozici..

Cerebelární atrofie je u mladých lidí vzácná a je častěji důsledkem senilních onemocnění. V mladém věku se příznaky atrofie objevují na pozadí schizofrenických poruch (atrofie cerebelárního červa) a s různými dědičnými nebo vrozenými patologiemi. A také příčinou vzniku dystrofie jsou nádory, které stlačují tkáň malého mozku a vedou ke smrti jeho buněk.

Příznaky mozečku

Charakteristické cerebelární příznaky jsou uvedeny níže..

Ataxie je statická;
Lokomotor Ataxia;
Nystagmus;
Zpívaná řeč;
Úmyslné chvění;
Adiadhokinesis;
Dysmetrie;
Svalová hypotenze;
Dysmetrie;
Overshoot;
Megalografie;
Asinergy;
Chvějící se chůze.

Tyto příznaky se ne vždy vyskytují při poškození mozku. A také klinika připomíná poruchu extrapyramidového systému. Proto byste měli podrobně hovořit o každém příznaku..

Chody se mění

Chůze se poškozením struktury se chvěje. Pacienti se symptomy nemoci jsou jako opilí. Pohybují se bez rozdílu, nohy se šíří. V tomto případě se pacient při chůzi otáčí. Houpačka se zvyšuje směrem k postižené hemisféře. Podobné problémy se vyskytují u cerebelární ataxie..

Skutečnost! Pacient nemůže rychle změnit směr. Zatáčky jsou těžké.

Nystagmus

Neúmyslné pohyby oční bulvy s vysokou frekvencí. Rozlišují se fyziologické a patologické nystagmy.

Svalový tón s poškozením mozku

Tón u takových nemocí je snížen až do úplného svalového atonie. Zvláště výrazné poruchy při porážce "červa". S hypotenzí se pacient rychle unaví a vyčerpá. V kloubech se objevují nadměrné pasivní pohyby. Povrchové a hluboké šlachy reflexy zmizí.

Megalografie

Toto je charakteristická změna v rukopisu s mozkovými problémy. Dopisy se zvětšují. Jejich obrys je navíc nejasný a nerovný. Je to kvůli obtížnosti přesných pohybů. Včetně při psaní. Pacientům s klinickým obrazem takových chorob se doporučuje používat počítač k tisku textu..

Třes

Jitter se projevuje pouze při pohybu. Sám Tremor

Nedobrovolné chvění kterékoli z končetin nebo hlavy, těla, trupu.

Zhoršená koordinace

Tyto léze jsou patrné při chůzi a v klidu. U pacientů s postiženým mozkem dochází k statické ataxii. Jedná se o roztřesený trup ve stoje. Objeví se lokomotorická ataxie - narušení koordinace při provádění akcí.

Existuje mimikry, překmit s potřebou přesných malých pohybů. Dysmetrický syndrom je vyjádřen v nepřiměřené síle při provádění akcí nebo při žádosti o převzetí předmětu.

Cerebelární léze u dětí

Cerebelární selhání u dětí je normální stav, který se tvoří v prvním roce života novorozence. Vyznačuje se nestabilní nestabilní chůzí, častými pády, zhoršenou koordinací. Jak stárnete, pohyby budou jasnější a přesnější. A počet pádů se sníží na 2 roky.

Pokud příznaky ataxie nezmizí za 2-3 roky, je to příležitost konzultovat neurologa. Dítě zaostává v mentálním a motorickém vývoji. Chybí mu dovednosti charakteristické pro vrstevníky. Cerebelární nedostatečnost vzniká v důsledku dědičných nebo vrozených nemocí, ischemie při porodu a neuroinfekce.

Oddělení mozku zodpovědné za rovnováhu, koordinaci, svalový tonus.

Efekty

Tkáňové změny v důsledku poranění, nádoru nebo infekce vedou k vážným důsledkům pro mladé tělo. Například děti se nemusí učit motorickým dovednostem (chůze, složité koordinované pohyby). S minimálními důsledky zůstává pacient nestabilní chůze, což vede k častým pádům.

Při poškození malého mozku je zaznamenána mírná zaostalost intelektuální činnosti. Může to však být kompenzováno přizpůsobeným školicím programem pro takové děti. Koneckonců, jejich kognitivní schopnosti nejsou omezeny. Jsou jednoduše omezené ve svých schopnostech..

Metody diagnostiky mozkových poruch

Neuroimagingové metody (CT, MRI) se používají k diagnostice cerebelárních poruch.

Metoda zkoumání vnitřních orgánů a tkání pomocí fenoménu nukleární magnetické rezonance.

Alkohol je tvořen v komorách mozku. Denně se vyrobí 600 až 700 ml. Je nutné chránit nervový systém. Mozkomíšní mok slouží k metabolizaci neuronů a krve. Tvoří se v postranních komorách a prochází třetí a čtvrtou. Z toho vstupuje do subarachnoidálního prostoru a tam je zpětně absorbován zpět do krve.

Objektivní metody neurologického výzkumu však mohou identifikovat abnormality charakteristické pro tuto konkrétní část mozku. Neurolog provádí testy s objektivním vyšetřením. Ze speciálních zařízení je zapotřebí neurologické kladivo.

Použijí se následující zkoušky:

Palatine;
Ukazování prstem;
Rombergův test;
Babinsky;
Kalen-kalcaneal;
Na dysmetrii;
Na diadochokineze;
Na nystagmu;
Na poruchy chůze.

Palatine test

Pacient je v sedě nebo ve stoje. Lékař ho žádá, aby si narovnal ruku a odložil ji stranou. Poté by se měl pacient ukazováčkem dotknout špičky nosu. V tomto případě musíte provést test s otevřenými a zavřenými očima..

Pacient s orgánovou lézí postrádá prst na postižené straně. Zároveň má úmyslný třes ruky a ukazováčku. U problémů s mozečkem (ataxie) nemají otevřené ani zavřené oči vliv na kvalitu diagnózy..

Prstový test

Test má několik úprav. Pacientovi se nejčastěji nabídne, že roztáhne ruce do stran a spojí je dotykem ukazováčků. Test je možný, když mu lékař položí kladivo na prsty nebo dásně.

Na postižené straně chybí cíl. V tomto případě se v kartáčku objeví třes. Prst se odchyluje od své normální polohy ven. Provedení s otevřenými a zavřenými očima nemá vliv na výsledek.

Rombergův test

V této poloze je zkoumána statická ataxie. Pacient se vyrovná, paže se sklopí podél těla, nohy se spojí. Doktor stojí, pokud je to nutné, pacienta pojistí. Pokud není naviják, je test komplikovaný.

Pacient natáhne ruce dopředu a snaží se odolat. Pokud nejsou zjištěny žádné problémy, má pacient nohu v jedné linii. Při provádění testu spadne pacient na stranu léze. V tomto případě otevřené nebo zavřené oči nemají vliv na stabilitu.

Babinsky test

V poloze na zádech pacient zkříží paže. Pak se musí krčit, aniž by změnil svou pozici. Při vstávání se pacient zvedá a nohy. Současně na postižené straně stoupá noha výš.

Druhý test na asynergii se také provádí při ležení. Doktor ohne pacientovu paži za loket a položí ji na hruď. Nyní musí otevřít ruku a najednou uvolnit. Pacient bez poškození mozku bude držet ruku a zabránit mozkové příhodě. Konec konců, pro něj protagonistické svaly pracují.

Z řeckého „boje, rozporu“. Například antagonistické svaly jsou svalové svazky, které provádějí opačné akce (flexe a extenze). Látky jsou antagonisté - mají opačné účinky. Například antagonisté vápníkových kanálů.

Test na patě

Pacient sedí. Doktor říká, že dostane patu protilehlého kolenního kloubu. Pak jděte dolů holeně k kotníku. Na postižené straně chybí pacientovi problémy s kolenem. Pata vyskočí z dolní končetiny kvůli větší amplitudě. Otevřené a zavřené oči neovlivňují citlivost testu..

Dysmetry test

Dysmetrii je narušená proporcionalita pohybů. V tomto případě je pacient požádán, aby natáhl ruce dlaněmi nahoru. Dále zavře oči a otočí je dlaněmi dolů. Na postižené straně je pozorována nadměrná pronace. Palmy se otáčí jinak.

Pro diadochokinézu

Adiadochokineze je neschopnost rychle provádět opačné pohyby. Pacient je požádán o provedení supinace a pronace v zápěstí. Současně na postižené straně kartáč zaostává a způsobuje nadměrné nepřesné pohyby. Současně je pozorováno rychlé vyčerpání..

Na nystagmus

Lékař navrhuje pacientovi podívat se na malleus. Vzal to nahoru, dolů, do stran. Pacient ho sleduje, aniž by otočil hlavu. Současně na postižené straně začínají rychlé opakované pohyby očí.

Poruchy chůze

Pacient je požádán, aby šel tam a zpět po stejné linii. V tomto případě se nejprve provede zkouška s otevřenými očima a poté se zavřenýma očima.

Pacient s poškozením orgánů se odchyluje od strany. Jeho procházka se navíc vyznačuje velkými kroky. Chodí jako opilý. Roztahuje nohy od sebe. Tělo má sklon ke straně, kde je postižen lalok mozečku..

Léčba a prognóza

U všech typů lézí je terapie rozdělena na symptomatickou a etiologickou. Možnosti získání mrtvých buněk jsou velmi malé. Lékaři proto zastavují pouze příznaky nemoci. Použité léky, chirurgické techniky. Prognóza onemocnění je špatná.

Jak rozvíjet mozeček?

Děti s mozkovou nedostatečností mohou zaostávat za svými vrstevníky ve vývoji. A u starších lidí jsou časté pády zdrojem nebezpečných komplikací. Jak vyvinout "malý" mozek?

Nejstarší metodou je pohybová nemoc dítěte v kolébce. Není to nic za nic, že naši předkové udělali kolébku pro narození prvorozených. Nejde jen o péči o matku, ale také o vývoj vestibulárního aparátu dítěte;
Dále je houpačka vhodná pro výcvik dvouletých dětí. Musí být moderní a bezpečné. Stačí si hrát s vaším dítětem a rozvíjet nejen vestibulární dovednosti, ale také hovorovou řeč;
Po 5-7 letech vedou děti hodiny na vyvažovací desce Dr. Bilgou. Můžete si to udělat sami nebo koupit v obchodě. A je lepší navštěvovat kurzy se zkušeným instruktorem LFK;
Na desce se provádí nejen vyvážení. Používejte cvičení s házením pytlů s pískem, míčem a dalšími zařízeními.

Je důležité pravidelně trénovat (3-4krát týdně). Délka výuky - minimálně 30 minut. S dobrým zdravím je takové školení k dispozici pro starší lidi..

Mozková nemoc

Níže uvádíme seznam všech lézí, které jsou charakteristické pro tuto oblast mozku.

Nádory
Abscesy (bakteriální a parazitární);
Dědičné choroby (například ataxie Pierra Marie);
Degenerace alkoholu;
Roztroušená skleróza;
Poruchy oběhu;
Traumatické zranění mozku;
Vývojová porucha (Arnold-Chiari Anomaly).

U dětí a dospělých pacientů jsou detekovány mozkové poruchy. Příznaky ataxie jsou doprovázeny vestibulárními poruchami a narušenou koordinací. Patologická terapie bohužel není možná. Racionální rehabilitace vám však umožňuje udržovat a rozvíjet motorické dovednosti.

Olga Smooth

Autor článku: praktický lékař Smooth Olga. V roce 2010 promovala na Běloruské státní lékařské univerzitě v oboru lékařské péče. 2013–2014 - zlepšovací kurzy „Management pacientů s chronickou bolestí zad“. Provádí ambulantní návštěvy u pacientů s neurologickou a chirurgickou patologií.

Mozková atrofie mozku: příznaky, léčba, důsledky

Mozková atrofie je progresivní degenerativní onemocnění, které je doprovázeno nemocemi malého mozku. S touto nemocí jsou diagnostikovány vážné komplikace, které se negativně projevují na kvalitě lidského života.

Příčiny patologie

K mozkové atrofii dochází s řadou provokujících faktorů. Onemocnění je diagnostikováno v průběhu dalších patologií v těle:

Meningitida Jedná se o zánětlivé onemocnění, při kterém je postižena kůra různých částí mozku. Jedná se o infekční onemocnění, které se vyvíjí, když je vystaveno virům a bakteriím. S jejich dlouhodobým účinkem na cévy je diagnostikován vývoj cerebelární atrofie.

Mrtvice. S patologií je krevní oběh v mozku prudce narušen na pozadí krvácení a lebečních hematomů. Při nedostatku krve v postižených oblastech tkáně odumírají. Důsledkem patologie je atrofie.

Cévní choroba. Ateroskleróza mozkových cév se stává příčinou onemocnění. S patologií se průchodnost krevních cév snižuje, jejich stěny se ztenčují, snižuje se jejich tón, zhoršuje se příliv účinných látek, což vede k atrofickým změnám.

Nádorové procesy. Pokud jsou v zadní části lebeční fosílie novotvary, stává se to příčinou onemocnění. Nádor neustále roste a vyvíjí tlak na mozek, což vede k oběhovým poruchám a atrofickým změnám.

Cerebelární atrofie je diagnostikována s hypertermií. Nemoc nastává s tepelným šokem. Je diagnostikována onemocnění, která jsou doprovázena dlouhodobým zvyšováním tělesné teploty. Toto onemocnění se vyvíjí při dlouhodobém užívání některých léků.

V ohrožení jsou lidé, kteří pravidelně pijí alkohol. Patologie se vyvíjí po traumatickém poranění mozku. Na pozadí nemocí v endokrinním systému je nemoc diagnostikována. Objevuje se s chronickou intoxikací těla..

V průběhu nemoci mozek a mozek nemohou plně fungovat. Takový proces vede k nevratným změnám v orgánu.

Příznaky patologie

U mozkové atrofie je pacientovi diagnostikováno určité symptomy. Patologický proces je doprovázen nevolností, která se mění v zvracení. Nemoc je doprovázena ostrými bolestmi hlavy a závratěmi. Pacienti si stěžují na ospalost. S patologií u pacientů je sluch poškozen.

Při vyšetřování pacienta je pozorováno zvýšení intrakraniálního tlaku. Předčasné léčení nemoci vede k mírným nebo významným poruchám v procesu chůze. Patologie je doprovázena hyporeflexií.

U pacientů je diagnostikována ataxie, kdy je frustrována koordinace dobrovolných pohybů. Tento příznak může být dočasný nebo trvalý..

Onemocnění je doprovázeno oftalmoplegií. S patologií v lebečních nervech, které inervují oční svaly, je pozorována paralýza. Je diagnostikován dočasný projev symptomu. U mozkové atrofie se objevuje enuréza, která je doprovázena močovou inkontinencí. Pacienti hovoří o výskytu třesu. Je doprovázena rytmickými pohyby končetin nebo celého těla..

Atrofický typ onemocnění se projevuje nystagmem, při kterém člověk nedobrovolně osciluje oči. S patologií je pozorována dysartrie, při níž je narušena artikulovaná řeč. Pacient má potíže s vyslovováním nebo zkreslením slov. S nemocí dochází areflexie, při které je narušen jeden nebo více reflexů.

V průběhu cerebelární atrofie jsou u pacientů diagnostikovány výrazné příznaky, které vyžadují lékařskou pomoc. Po sadě diagnostických opatření předepíše odborník pacientovi účinnou terapii.

Diagnóza nemoci

Pokud se objeví známky cerebelární atrofie, měl by pacient vyhledat pomoc neurologa. Specialista pacienta prohlédne a shromáždí anamnézu. Během vyšetření odborník zkontroluje nervové reakce pacienta a určí přítomnost řeči a motorických poruch. Specialista studuje historii, což mu umožňuje určit příčinu nemoci.

Pokud dojde ke změně činnosti mozečku, doporučuje se provádět zobrazování magnetickou rezonancí. Jedná se o spolehlivou diagnostickou metodu, pomocí které se stanoví zhoršená funkce orgánů.

Tato metoda umožňuje určit přesné umístění a oblast poškození orgánu. Je také možné stanovit doprovodné léze jiných částí mozku.

V případě mozkové atrofie odborníci radí počítačovou tomografii. Jedná se o spolehlivou diagnostickou metodu, pomocí níž je možné diagnózu potvrdit a získat další informace o vlastnostech průběhu nemoci. Pokud existují kontraindikace pro zobrazování magnetickou rezonancí, doporučuje se stanovení diagnostického postupu.

Pro diagnostiku patologie se doporučuje vyšetření ultrazvukem. S jeho pomocí jsou stanoveny rozsáhlé léze orgánů, které se objevují během mrtvice, změny související s věkem a zranění. Pomocí této metody se určí oblasti atrofie a stadium průběhu nemoci.

Diagnóza onemocnění by měla být komplexní, což umožní odborníkovi určit stadium a předepsat účinnou léčbu.

Terapie atrofií

Je zcela nemožné léčit nemoc. Proto odborníci předepisují léčbu zaměřenou na zmírnění příznaků patologie. U atrofie se doporučuje použití:

Levomepromazine. S pomocí léku se vyléčí chronické melancholické stavy. Dávkování léku vypočítá lékař podle individuálních charakteristik pacienta. Odborníci doporučují zpočátku užívat 0,025 g léků třikrát denně..

Postupně se dávka léčiva zvyšuje na 0,1 gramu. Po dosažení požadovaného terapeutického účinku se dávka postupně snižuje. U akutní formy onemocnění se doporučuje intramuskulární podání 25% roztoku léku.

Alimemazine. Doporučuje se intramuskulární nebo intravenózní podání léčiva. Dospělým pacientům se doporučuje užívat 10 až 40 miligramů léku. V dětství je dávka 7,5–25 miligramů. Doporučuje se zavádění injekcí 3-4krát denně.

Jedná se o sedativum, které má mírný účinek. U nemocí jater, ledvin a prostaty se užívání léku nedoporučuje.

Teralen. Pokud má pacient zvýšenou nervozitu, musí brát léky. Denní dávka léčiva je 2 až 8 tablet a vypočítává se podle závažnosti symptomů. Pokud má pacient selhání ledvin a jater nebo parkinsonismus, je užívání léku zakázáno.
Thioridazin. Lék se používá, pokud má pacient mírnou únavu. Pacientům se doporučuje užívat perorální dávku 30-75 mg..

Sonapaksa. Pokud je u pacienta diagnostikována mírná duševní porucha, musí si vzít 30 až 75 miligramů drogy. Pokud jsou duševní a emoční poruchy mírné, pak maximální dávka je 200 miligramů. Při akutní depresi je zakázáno používat tento lék.

Léčbu atrofie předepisuje lékař podle symptomů, závažnosti a individuálních charakteristik pacienta.

Prevence a prognóza

Subatrofie má špatnou prognózu. Nelze úplně vyléčit nemoc. Život pacienta lze normalizovat díky podpoře příbuzných a jmenování účinné léčby.

Vážným důsledkem patologie je nemožnost péče o pacienta. Pacient si vyvine syndrom opilé chůze, takže si není jistý svými pohyby. Po určité době pacient ve společnosti degraduje. Pro pacienta je obtížné provádět základní pohyby.

Neexistuje žádná specifická profylaxe onemocnění. Je nemožné zabránit výskytu nemoci, protože její příčiny v moderní medicíně nejsou zcela prokázány. S pomocí moderních léků můžete zastavit průběh nemoci.

Aktivní životní styl a správná výživa sníží riziko rozvoje patologie. Pacientům se také doporučuje opustit závislost.

Atrofie v mozečku je nevyléčitelné onemocnění, ke kterému dochází na pozadí řady provokujících faktorů. Když se objeví příznaky onemocnění, musí pacient podstoupit vyšetření, aby zjistil jeho stupeň a účel léčby, jehož cílem je zastavit příznaky.

Mozková atrofie (mozková): příčiny, příznaky a stadia změn, léčba a následky

Poruchy centrálního nervového systému, cerebrovaskulární, degenerativní profily jsou rizikovými faktory předčasné smrti. Většinou se jedná o smrtelné poruchy, které rychle berou pacientův život, nebo ho přinejmenším dělají z člověka s hlubokým postižením. Existuje mnoho možností.

Atrofie mozku je chronický, relativně rychle postupující stav, kdy objem orgánových tkání neustále klesá, neurony umírají a zmenšují se.

Rovněž klesají funkční schopnosti centrálního nervového systému. Schopnost přemýšlet, self-activity se ztratí, dokud pacient zcela nezhasne a pacient přejde do „zeleninového“ stavu.

Efektivní léčba má pouze zpomalit vývoj procesu. Plného vysvobození nelze vždy dosáhnout, i když je odstraněna primární příčina. Ten, který spustil počátek poruchy.

Předpovědi závisí na kvalitě korekce, etiologii procesu a na začátku léčby. Obecně můžeme hovořit o podmíněně žalostných vyhlídkách.

Vývojové mechanismy

Tvorba procesu je poměrně komplikovaná. Je několik okamžiků. Obecně řečeno, stojí za to volat následujícími způsoby:

Vrozené genetické abnormality

Jsou relativně vzácné, ale ze všech ostatních důvodů představují největší nebezpečí. Je založen na mutaci přenášené s „vadným“ biologickým materiálem.

Cesta dědičnosti není přesně známa. K takovým porušením však dochází nejzávažněji a je obtížné je zpomalit. Postup je extrémně rychlý / Peakův syndrom je příkladem.

Primární formy atrofie mozku nelze přizpůsobit kvalitativní korekci. Zbývá bojovat pouze s příznaky.

Získané patologické procesy

Organické změny. Širší vrstva možných problémů. Patří sem poruchy kardiovaskulárního systému, zvýšení intrakraniálního tlaku na pozadí zhoršeného odtoku mozkomíšního moku (mozkomíšního moku).

To také zahrnuje poruchy mozku po zranění. Dopad nemocí na pravděpodobnost rozvoje atrofie je obrovský. Žádný lékař však nedokáže přesně říct, jaká jsou rizika..

Vliv negativních faktorů zvenčí

Ať už je to ionizující záření, účinek toxických, jedovatých složek na tělo, spotřeba velkého množství solí těžkých kovů. Lidé se mohou setkat s podobnými problémy, když pracují v nebezpečných průmyslových odvětvích v chemickém průmyslu, textilních továrnách atd..

Takové formy patologického procesu jsou z hlediska léčby složité, protože faktor provokatér rychle ničí neurony. Neupravují se. Lékaři musí poruchu zpomalit a pacienta rehabilitovat.

Bez ohledu na konkrétní patogenetický okamžik se onemocnění vyvíjí podle stejného vzoru: v neokróze (smrti) nervových vláken se tvoří, v celých shlucích - jedná se o atrofické změny v mozku.

Jak rychle to záleží na konkrétním klinickém případě. Neurologický deficit začíná, objem mozku se snižuje. Nakonec, pokud se nic neděje, pacient upadne do vegetativního stavu a zemře.

Ve všech situacích se způsobilost k právu postupně ztrácí, zhoršuje se osobnost, což se stává faktorem bezmocnosti, zdravotního postižení. Takový člověk potřebuje stálou péči.

Klasifikace

Rozdělení patologického procesu se provádí podle několika kritérií. Hlavní a nejčastější je typ poruchy.

Primární forma

Vyvíjí se na pozadí genetických anomálií, defektů. Je to relativně vzácné, ale z hlediska terapie představuje obrovské potíže.

Zotavení je v zásadě nemožné, zbývá pouze snížit intenzitu symptomů. Prognóza je navíc vždy nepříznivá, pacient se za několik let vrhne do stavu hlubokého postižení, poté zemře.

Spouštěcím mechanismem pro nástup mozkové atrofie jsou zranění, infekce, další negativní faktory.

Sekundární forma

To je pozorováno mnohem častěji. Intenzita příznaků, cesta a povaha kurzu, jiné momenty závisí na konkrétní příčině.

V některých případech je možné zcela úspěšně stabilizovat vývoj patologického procesu a udržet pacienta v normálním stavu po mnoho let..

Stupeň porušení

Druhá klasifikační metoda je zlomková, založená na míře zapojení mozkových struktur do narušení.

Kortikální atrofie. Vyznačuje se lokálními změnami nervové tkáně. Zpravidla dochází k atrofii mozkové kůry a nejčastěji na úrovni čelních laloků.

Člověk rychle upadá do nedostatečnosti, ztrácí schopnost emocionální, duševní samoregulace a stává se zátěží pro příbuzné.

Multisystémová forma. Je to rozptýlené. Je to poněkud méně časté. Charakteristickým rysem je rozvoj skupiny ložisek atrofie. Proces vzniká v důsledku genetických abnormalit, vrozených faktorů, zranění, infekcí. Je možné stát se po mrtvici. Léčba nemá žádný velký účinek.
Generalizovaná atrofie. Ještě výraznější forma procesu sušení. Je ovlivněn celý mozek. Začíná to hlavně uprostřed současné demence. Senilní a další typy, včetně Alzheimerovy choroby.

Vývojové fáze

Rozdělení je také možné ve stadiích vývoje poruchy. Pak mluví o inscenování porušení. Celkově se nazývají tři fáze vzniku problému:

První. Je doprovázena minimálními atrofickými změnami. Pacient zatím nic netuší. Poruchy neurologické sféry jsou však již přítomny. Mezi první příznaky patří: snížení kvality, produktivity myšlení, zhoršené paměti, chování. Pacient je stále schopen poznat sebe, ovládat své chování.
Druhá fáze. Je doprovázena mnohem výraznějšími odchylkami. Na první pohled se stanou patrnými. Typické problémy myšlení, řeči. Rozvíjí se zapomnění.

Paradoxní je skutečnost, že udržuje emoční složku. Pokud je někdo na něco naštvaný, rychle na to zapomene, ale negativní vliv zůstane. Chování je postupně narušeno. Pacient není zcela adekvátní, charakteristické jsou excentrické triky.

Třetí stupeň je určen celkovou degradací jednotlivce. Funkce vyšší nervové aktivity jsou ztraceny. Pacient již není schopen myslet ani jednat. Závisí na lidech, kteří se o něj starají.

Neříká, že reaguje slabě na všechny vnější podněty. Nevykazuje emoce. Z tohoto stavu již nemůže dojít k východu. Po několik let lidé stále fungují takto. Ale nejčastěji umírá rychleji, na stagnaci v těle a komplikace.

Klasifikace používají odborníci v různých variantách. Hlavním úkolem je co nejpřesnější popis patologického procesu.

Pochopení podstaty jevu závisí na terapii, jeho kvalitě a pravděpodobnosti účinné pomoci..

Příznaky

Klinický obraz je určen lokalizací poruchy. Pokud vezmeme zobecněný komplex projevů, můžeme pojmenovat dvě hlavní skupiny:

Porušení vyšší nervové aktivity.
Problémy s chováním a samoregulací.

První se týká zvýšení deficitu.

Při poškození čelních laloků se objevují následující příznaky:

Slabost kosterního svalu. Snížení tónu. Až do nemožnosti normálního pohybu.
Těžké závratě. Problémy s koordinací pohybů. Osoba je často nucena omezit fyzickou aktivitu, aby nevyvolávala nárůst porušení.
Epileptické záchvaty se závažnými tonicko-klonickými záchvaty. Napětí a bolestivé svalové kontrakce. Opakování epizod je možné vícekrát.
Poruchy chování (viz níže).

Zapojení do patologického procesu spánkových laloků je spojeno s rozvojem následujících příznaků:

Poruchy řeči. Afázie je druh nemožnosti mluvit. Lexikální systém se stává chudým. Jako slovník. Člověk ztratí všechny dovednosti verbální komunikace.
Problémy se sluchem. Až do úplné ztráty tohoto pocitu.

Atrofické změny v mozečku

Mozková atrofie je vyjádřena v destruktivních neurodegenerativních procesech, což vede ke snížení objemu nervové tkáně a narušení funkcí mozku.

Sporadické (spontánní) formy cerebelární atrofie se projevují narušenou chůzí se sklonem ke zpomalení progrese, ataxií končetin (špatně koordinované pohyby paží a nohou), nystagmusem, dysarthrií (narušená výslovnost).

Funkce a struktura mozečku

Mozek je část mozku, která řídí motorickou koordinaci a svalovou paměť a reguluje svalovou rovnováhu a tón..

Stejně jako velký mozek se tato sekce skládá ze dvou laloků, mezi nimiž je umístěn cerebelární červ. Mozková struktura je umístěna pod týlní částí mozkových hemisfér, vybavena třemi páry nohou.

Přes nohy, komunikace s kortikálními odděleními, extrapyramidový systém, bazální ganglie, kmen.

Aferentní informace (nepřetržité nervové impulsy přicházející ze smyslových orgánů a vnitřních orgánů), přenášené ze míchy do kortikálních částí hemisfér a naopak, jsou současně duplikovány a vstupují do mozečku. Mluvíme o informacích, které odrážejí polohu částí těla v prostoru, o aktuálním svalovém tónu a plánovaných pohybech.

Paralelně je to proces porovnávání požadovaného pohybu a proudu.

Mozeček určuje chyby, upravuje svalový tonus, sled kontrakcí svalových skupin, který určuje požadovanou trajektorii pohybu.

Mozeček nepřetržitě reguluje pohyby automatického a libovolného typu. Mozek v celkovém objemu mozku je 10%. Současně obsahuje mozeček více než 50% všech neuronů CNS.

Druhy mozkové atrofie

Atrofické změny ve tkáních mozečku vedou ke zhoršení motorické funkce, zhoršené motorické koordinaci, svalové hypotenzi.

Mozková subatrofie je stav, který předchází atrofickým procesům, což naznačuje její hraniční povahu.

Neurodegenerativní onemocnění „malého mozku“ nejsou dobře pochopena, což vede k nedostatku jasné klasifikace a jednoznačných klinických doporučení pro léčbu.

Mozková atrofie je charakterizována smrtí míst mozkové tkáně, což vede ke změně její morfologické struktury. V závislosti na umístění postižené tkáně jsou kortikální (poškození kortikálních řezů) a olivo-pontocerebelární forma.

Ve skupině multisystémových atrofií je častěji uvažována forma oliv-ponto-mozeček. Problémy s diferenciální diagnostikou vznikají v důsledku neexistence jasné klasifikace podle klinických a patomorfologických příznaků a hojnosti přechodných (hraničních) forem..

U sporadických forem jsou často diagnostikovány typické genetické defekty..

Podle lokalizace patologického procesu se rozlišuje difúzní (bez jasné lokalizace) formy, atrofie červa a mozkové hemisféry. Difúzní forma je často spojována s atrofickými změnami v jiných částech mozku, což je obvykle spojeno s procesy přirozeného stárnutí těla. Difuzní forma cerebelární atrofie obvykle doprovází průběh Alzheimerovy a Parkinsonovy choroby.

Délka života pro mozkovou atrofii závisí na stupni poškození mozkových struktur, klinickém obrazu, rychlosti progrese a charakteristikách průběhu nemoci..

Důsledky cerebelární atrofie jsou spojeny s narušenou aktivitou této části mozku.

U pacientů se často vyvine demence nevaskulární etiologie, hrubé porušení motorických funkcí, chorea, bilaterální pyramidální nedostatečnost.

Příčiny patologie

Cerebelární atrofie je často spojována s jinými destruktivními procesy v mozku, zejména v zadní dutině lebky. Existují vrozené, auto-pobuřující (spojené s nefunkčností imunitního systému), toxické metabolické, infekční a zánětlivé faktory, které způsobují rozvoj patologie. Hlavní příčiny atrofických změn:

Infekční onemocnění centrálního nervového systému v minulosti (meningitida, encefalitida).
Akutní cerebralitida způsobená neštovicemi.
Cysty, nádory, ložiska krvácení s lokalizací v zadní dutině lebky.
Hypertermie (přehřátí těla) po dlouhou dobu.
Ateroskleróza a další patologie oběhového systému mozku.
Historie mrtvice - s patologií je cerebrální oběh ostře narušen, což vede k atrofii a nekróze tkání postrádajících krevní zásobení.
Endokrinní choroby, metabolické poruchy.
Malformace a abnormality tvorby mozku během nitroděložního vývoje.
Intoxikace (chronické, akutní), včetně alkoholu.

Vliv dědičných faktorů na vývoj patologie lze vysledovat v případech zapojení jádra mozečku a struktur míchy do patologického procesu. Dědičná predispozice je příčinou onemocnění v 19% případů, ve zbylých 81% mluvíme o sporadických (spontánně se vyskytujících) formách.

Symptomatologie

Patologie je charakterizována výrazným polymorfismem klinických příznaků a nepřítomností patognomonických (specifických, jednoznačných) symptomů. Projevy nemoci jsou často podobné příznakům symptomatických forem (vznikají v důsledku primárních patologií) mozkové atrofie. Ve 29% případů jsou příznaky identické s projevy atrofie multisystémů. Příznaky mozkové atrofie:

Bolest hlavy, závratě.
Nevolnost doprovázená zvracením.
Ataxie (narušená koordinace při kontrakci svalové skupiny), nestabilní chůze, nestabilita ve svislé poloze těla.
Jemná motorická porucha.
Zpívaná, pomalá řeč.
Vizuální dysfunkce, častěji nystagmus.
Kognitivní porucha.

Často se vyskytují známky: pyramidový syndrom (kombinace centrální parézy a paralýzy se zvýšeným svalovým tonem a zvýšenými reflexy šlach), poruchy bulbů, zhoršená citlivost.

Progresí patologie vede k narušení pánvových orgánů (močová inkontinence), rozvoji demence a chorea (choreální hyperkineze), která se projevuje nepravidelnými, nepravidelnými, trhavými pohyby.

Počáteční fáze onemocnění se častěji projevuje nejistotou, nestabilitou chůze. Primární příznaky jsou mírné. Patologie obvykle postupuje pomalu. Může to trvat několik let, než se objeví významná porucha motorické koordinace..

Později motorické poruchy způsobují poruchu řeči a posturální třes (třes končetin při provádění libovolných pohybů). U pacientů v Rombergově pozici (postavení, nohy pohnuté k sobě, přímé paže natažené dopředu) je pozorována nestabilita..

Obvykle se jedná o rozšíření podpěrné základny (nohy široké od sebe) při chůzi, potíže při zatáčení, oslabení reflexů kolen. Toto onemocnění se vyznačuje pozdním nástupem (40–70 let).

V diferenciální diagnostice kortikální cerebelární atrofie a olivo-pontocerebelární formy je přítomnost specifického příznaku, poruchy citlivosti, která není charakteristická pro OCA, velmi důležitá.

U kojeneckého dítěte je častěji diagnostikována vrozená hypoplasie (nedostatečný vývoj) mozečku, která je spojena s genovými mutacemi. Patologie se projevuje poruchami nystagmu a okulomotoru, dysartrií, mentální retardací, hydrocefalickým a pyramidálním syndromem. Možná paralelní vývoj atrofie optických nervů a hluchoty.

Studie ve formátu CT a MRI je považována za nejvíce informativní. Během neuroimagingu je odhalena změna strukturální struktury tkáně - prohloubení a expanze rýh, zvětšení objemu subarachnoidálního prostoru, velikost velké nádrže umístěné v zátylku.

Léčebné metody

Specifický léčebný protokol pro cerebelární atrofii nebyl vyvinut. Terapie je zaměřena na nápravu poruch, které vznikly na pozadí nemoci. Pokud jsou atrofické procesy v mozku spojeny s nádorem, cystou, krvácením, zhoršením přísunu krve do tkání, je léčena primární patologie. Terapeutický program zahrnuje:

Terapeutická gymnastika a fyzioterapie.
Třídy na speciálních simulátorech.
Léčiva.

Některé studie potvrzují zlepšení stavu pacienta po lékové terapii: amantadin, buspiron, pregabalin, L-5-hydroxytryptofan. Pro odstranění cerebelárního třesu se předepisuje lék Isoniazid a antikonvulziva (karbamazepin, klonazepam, topiramát)..

Pro močovou inkontinenci jsou předepsány oxybutyninchlorid, tamsulosin, Mirabegron. Současně může lékař předepsat nootropická léčiva a angioprotektory. Pro eliminaci neurózy, deprese, strachu, zvýšené úzkosti jsou předepisovány léky: Teralen, Alimemazine, Levomepromazine.

Fyzioterapie zabraňuje rozvoji komplikací ve formě svalové atrofie a kontraktury (omezení pasivních pohybů v kloubu), pomáhá udržovat fyzickou zdatnost a zlepšuje motorickou koordinaci a chůzi. V rámci rehabilitační terapie jsou prováděny procedury založené na principu biologické zpětné vazby.

Mozková atrofie je patologie, která se vyznačuje pozdním debutem a pomalou progresí. Neurodegenerativní proces je doprovázen narušenou motorickou koordinací a řečí. Správná léčba a správná péče výrazně zlepšují kvalitu života pacienta.

Klinický obraz a léčba cerebelární atrofie

Mezi různé nemoci nervového systému je mozková atrofie považována za jednu z nejnebezpečnějších a nejběžnějších. Toto onemocnění se projevuje ve formě výrazného patologického procesu v tkáních, způsobeného zpravidla trofickými poruchami.

Funkce a struktura mozečku

Lidský mozek má složitou strukturu a skládá se z několika oddělení. Jedním z nich je mozeček, který se také nazývá malý mozek. Toto oddělení vykonává celou řadu funkcí nezbytných pro udržení zdraví celého organismu..

Hlavní funkcí popsané části mozku je motorická koordinace a udržování muskuloskeletálního tonusu. Díky práci mozečku je zajištěna koordinovaná práce jednotlivých svalových skupin, která je nezbytná k provádění denních pohybů.

Kromě toho je mozek přímo zapojen do reflexní aktivity těla. Prostřednictvím nervových spojení je spojen s receptory v různých částech lidského těla. V případě vystavení určitému podnětu je nervový impulz přenesen do mozečku, po kterém se vytvoří odpověď v mozkové kůře.

Schopnost vést nervové signály je možná díky přítomnosti speciálních nervových vláken v mozečku. Vývoj atrofie má přímý účinek na tyto tkáně, v důsledku čehož je onemocnění doprovázeno různými motorickými poruchami.

Mozek je opatřen krví díky třem skupinám tepen: přední, vyšší a zadní. Jejich funkcí je nepřetržitý přísun kyslíku a živin. Některé složky v krvi navíc zajišťují lokální imunitu..

Mozeček je jednou z hlavních částí mozku zodpovědnou za motorickou koordinaci a mnoho reflexních pohybů.

Příčiny atrofie

Obecně lze atrofické procesy v mozku a zejména v mozečku vyvolat velkým počtem příčin. Patří sem různá onemocnění, expozice patogenním faktorům, genetická predispozice.

Při atrofii nedostává postižený orgán potřebné množství živin a kyslíku. Z tohoto důvodu se vyvíjejí nevratné procesy spojené se zastavením normálního fungování těla, zmenšením jeho velikosti a obecným vyčerpáním..

Možné příčiny cerebelární atrofie zahrnují následující:

Meningitida. Při takovém onemocnění se v různých částech mozku vyvíjí zánětlivý proces. Meningitida je infekční onemocnění, které je v závislosti na formě způsobeno bakteriemi nebo viry. Mozková atrofie v pozadí nemoci se může vyvinout v důsledku dlouhodobého působení na cévy, přímého působení bakterií, otravy krví.
Nádory Rizikovým faktorem je přítomnost nádorů u pacienta v oblasti zadní kraniální fossy. Jak nádor roste, zvyšuje se tlak na mozeček a části mozku umístěné v bezprostřední blízkosti. Z tohoto důvodu může být narušen průtok krve do orgánu, což následně vyvolá atrofické změny.
Hypertermie. Jednou z příčin poškození mozku je dlouhodobé vystavení vysoké horečce. Může to být způsobeno zvýšenou tělesnou teplotou na pozadí jakéhokoli onemocnění nebo během tepelného šoku.
Cévní choroba. Na pozadí mozkové artériosklerózy se často vyskytuje mozková atrofie. Patologie je spojena se snížením vaskulární průchodnosti, vyčerpáním jejich stěn a snížením tónu způsobeným ložiskem ložiska. Na pozadí aterosklerózy se rozvíjí nedostatek kyslíku a zhoršuje se příliv látek, což zase způsobuje atrofické změny.
Komplikace po mrtvici. Mrtvice - ostré narušení krevního oběhu v mozku způsobené krvácením, lebečními hematomy. Kvůli nedostatku krve v postižených oblastech tkání umírají. Důsledkem tohoto procesu je mozková atrofie..

Výše popsané nemoci mají přímý vliv na činnost mozečku a způsobují v něm nevratné změny. Nebezpečí atrofie kterékoli části mozku spočívá v tom, že sestávají hlavně z nervových tkání, které se prakticky neobnovují ani po dlouhodobém komplexním ošetření.

Mozková atrofie může být vyvolána těmito faktory:

Konstantní konzumace alkoholu.
Onemocnění endokrinního systému.
Zranění hlavy.
Dědičná predispozice.
Chronická intoxikace.
Dlouhodobé užívání některých léků.

Mozková atrofie je tedy stav spojený s akutním nedostatkem kyslíku a živin, který může být vyvolán chorobami a širokou škálou škodlivých faktorů..

Druhy mozkové atrofie

Forma onemocnění závisí na řadě aspektů, mezi nimiž je příčina poškození a její lokalizace považována za nejvýznamnější. Atrofické procesy se mohou vyskytovat nerovnoměrně a jsou více vyjádřeny v určitých částech mozečku. To také ovlivňuje klinický obraz patologie, v důsledku čehož je často individuální pro každého jednotlivého pacienta.

Atrofie cerebelárního červa je nejčastější formou onemocnění. Cerebelární červ je zodpovědný za vedení informačních signálů mezi různými mozkovými odděleními a jednotlivými částmi těla. V důsledku léze se objevují vestibulární poruchy, které se projevují nerovnováhou, koordinací pohybů.

Difuzní atrofie. Vývoj atrofických procesů v mozečku často nastává souběžně s podobnými změnami v jiných mozkových oblastech.

Současný nedostatek kyslíku v nervové tkáni mozku se nazývá difuzní atrofie. Ve velké většině případů dochází k atrofii několika mozkových oblastí na pozadí změn souvisejících s věkem.

Nejběžnějšími projevy této patologie jsou Alzheimerova a Parkinsonova choroba..

Atrofické procesy mozkové kůry. Atrofie tkáně mozkové kůry je zpravidla důsledkem poškození jiných částí orgánu. Patologický proces nejčastěji vychází z horní části cerebelárního červa, čímž se zvětšuje oblast atrofické léze. V budoucnu se může atrofie rozšířit na mozkové olivy..

Určení formy onemocnění je jedním z důležitých kritérií pro výběr metody léčby. Je však často nemožné provést přesnou diagnózu, a to ani při provádění komplexního hardwarového vyšetření,.

Obecně existují různé typy mozkové atrofie, jejíž rozlišovací vlastností je umístění léze a povaha příznaků.

Klinický obrázek

Povaha symptomů v mozkové atrofii se projevuje různými způsoby. Příznaky nemoci se často liší intenzitou, závažností, která přímo závisí na formě a příčině patologie, individuálních fyziologických a věkových charakteristikách pacienta, možných průvodních poruchách..

Následující příznaky jsou charakteristické pro cerebelární atrofii:

Porucha motoru. Mozeček je jedním z orgánů, které zajišťují normální pohybovou aktivitu člověka. V důsledku atrofie se objevují příznaky, které se projevují jak během pohybu, tak v klidu. Patří mezi ně ztráta rovnováhy, porucha motorické koordinace, syndrom opilé chůze, porucha pohybových schopností.
Oftalmoplegie. Tento patologický stav je spojen s poškozením nervových tkání odpovědných za vedení signálů do očních svalů. Takové porušení je obvykle dočasné..
Snížení mentální aktivity. Porušení průchodnosti nervových impulzů způsobené atrofií mozečku ovlivňuje fungování celého mozku. Díky patologickému procesu zhoršuje pacient paměť, schopnost logického a analytického myšlení. Jsou také pozorovány poruchy řeči - nesoudržnost nebo retardace řeči.
Porušení reflexní činnosti. Kvůli poškození mozečku mnoho pacientů vykazuje flexe. Při takovém narušení nemusí pacient reagovat na jakýkoli podnět, který při absenci patologie způsobuje reflex. Vývoj areflexie je spojen s narušenou signalizační průchodností v nervových tkáních, v důsledku čehož je dříve vytvořený reflexní řetězec přerušen.

Příznaky a projevy cerebelární atrofie popsané výše jsou považovány za nejčastější. V některých případech však nemusí dojít k poškození mozku..

Klinický obraz je někdy doplněn následujícími projevy:

Nevolnost a pravidelné zvracení.
Bolesti hlavy.
Nedobrovolné močení.
Chvění v končetinách, víčka.
Nezřetelná řeč.
Zvýšený intrakraniální tlak.

U pacienta s mozkovou atrofií se tedy mohou vyskytnout různé příznaky, jejichž povaha závisí na formě a stadiu onemocnění.

Diagnostické metody

K detekci mozkové atrofie se používá mnoho metod a nástrojů. Účelem diagnózy je kromě přímého potvrzení přítomnosti atrofických procesů určení formy onemocnění, detekování průvodních patologií, možných komplikací a predikce metod terapie.

K provedení diagnostických postupů musí pacient vyhledat neurologa. Pokud se u vás projeví atrofie, musíte navštívit zdravotnické zařízení, protože včasná pomoc významně snižuje pravděpodobnost vážných následků pro zdraví pacienta.

Hlavní diagnostické metody:

Vyšetření a dotazování pacienta je primární diagnostickou metodou, která je zaměřena na identifikaci stížností, příznaků onemocnění. Během vyšetření neuropatolog kontroluje nervové reakce pacienta, zaznamenává možné motorické a řečové poruchy a další příznaky. Kromě toho se zkoumá anamnéza - historie nemocí, které by mohly působit jako provokující faktor při atrofii.
MRI je považována za nejspolehlivější diagnostickou metodu, protože umožňuje detekovat i malé atrofické změny. Pomocí této metody se stanoví přesné umístění, oblast poškození mozečku, jakož i možné doprovodné změny v jiných částech mozku..
Počítačová tomografie je také velmi spolehlivou diagnostickou metodou, která vám umožní potvrdit diagnózu a získat další informace o povaze onemocnění. Obvykle se předepisuje v případech, kdy je MRI z jakéhokoli důvodu kontraindikována..
Vyšetření ultrazvukem. Tato metoda se používá k diagnostice rozsáhlého poškození mozku způsobeného mrtvicí, traumatem a změnami souvisejícími s věkem. Ultrazvukové vyšetření vám umožní identifikovat oblasti atrofie a podobně jako u jiných hardwarových metod určit fázi onemocnění.

Diagnóza cerebelární atrofie se provádí pomocí různých hardwarových a non-hardwarových metod s výskytem časných příznaků nemoci.

Terapie

Bohužel, zvláštní metody zaměřené na odstranění cerebelární atrofie neexistují..

Důvodem je skutečnost, že lékařské, fyzioterapeutické nebo chirurgické metody terapie nejsou schopny obnovit nervovou tkáň, která byla poškozena v důsledku poruch oběhu a nedostatku kyslíku..

Terapeutická opatření jsou omezena na odstranění patologických projevů, snížení negativních důsledků pro další části mozku a celého těla a prevenci komplikací.

Při pečlivé diagnóze je stanovena příčina onemocnění. Jeho eliminace umožňuje dosáhnout pozitivních změn stavu pacienta, zejména pokud byla léčba zahájena v rané fázi..

K odstranění příznaků lze použít následující léky:

Účinkem těchto fondů je eliminace psychotických poruch způsobených patologickými procesy mozečku. Léky se používají zejména pro maniodepresivní stavy, neurózu, záchvaty paniky, zvýšenou úzkost a problémy se spánkem..

V závislosti na medikaci může být podávání provedeno orálně (při použití tablet), intravenózně a intramuskulárně (pokud jsou použity vhodné roztoky). Optimální způsob podání, dávkování a trvání terapeutického průběhu jsou předepsány neurologem individuálně v souladu s diagnózou.

Během léčebného období je velmi důležité poskytnout pacientovi důkladnou péči. Z tohoto důvodu mnoho odborníků doporučuje počáteční fáze léčby doma. Zároveň je přísně zakázáno sebeobsluha a používání alternativních tradičních metod, protože mohou způsobit ještě větší poškození.

Pacient by měl pravidelně podstoupit opakovaná vyšetření a vyšetření neurologem. Hlavním cílem sekundární diagnostiky je sledovat účinnost léčby, poskytovat pacientovi doporučení a upravovat dávkování léků.

Cerebelární atrofie tedy není přístupná přímým terapeutickým účinkům, v důsledku čehož je léčba symptomatická.

Cerebelární atrofie je nepochybně velmi vážným patologickým stavem, doprovázeným zhoršováním funkcí a smrtí tkání této části mozku. Vzhledem k nedostatku speciálních léčebných metod a vysoké pravděpodobnosti komplikací byste měli věnovat pozornost případným příznakům nemoci a včas navštívit neurologa..

Metody léčby mozkové atrofie mozku

Atrofie mozečku je nespecifická patologie charakteristická pro mnoho onemocnění centrálního nervového systému a je doprovázena snížením objemu orgánů.

Mozková atrofie je samostatné onemocnění. Jako syndrom je součástí struktury hlavních onemocnění nervového systému. Nemoci:

Ataxia Friedreich. Toto je dědičné onemocnění charakterizované postupným ničením vodivých systémů míchy a periferních nervů..
Spinocerebelární degenerace prvního typu. Toto je dědičné progresivní neurodegenerativní onemocnění, které se projevuje poruchou koordinace pohybů..
Marinescu-Sjogrenův syndrom. Dědičné onemocnění, při kterém je pozorována mozková ataxie, snížený svalový tonus, mentální retardace a růstová retardace, anomálie muskuloskeletálního systému.
Alkoholická atrofie mozečku. Mozek je zničen v důsledku chronické konzumace alkoholu.

Příčiny

Mozková nemoc je vrozená a získaná. Vrozená atrofie je skupina dědičných chorob, která jsou převážně sporadická (vyskytují se náhle bez předchozích faktorů).

Získaná atrofie se vyvíjí v důsledku těchto faktorů:

Neuroinfekce.
Chronická neurodegenerativní onemocnění.
Alkoholismus.
Historie ischemické mrtvice.
Nedostatek vitamínu.

Příznaky

Klinický obraz onemocnění je různorodý a závisí na struktuře nemoci, do které patří..

Mozková atrofie mozku

Hlavní lézí je atrofie cerebelárního červa. Atrofie v alkoholismu se vyvíjí v důsledku nedostatku živin (nedostatek výživy). Mozková kůra je citlivá na thiaminové komplexy (vitamín B1). Je to jeho nedostatek způsobený chronickým alkoholismem.

Cerebelární alkoholická atrofie je součástí struktury chronické alkoholové encefalopatie a je doprovázena příznaky difúzního neurologického obrazu, poruchy spánku, úzkosti, nočních můr, erektilní dysfunkce, demence a poškození mozkových červů.

S alkoholickou atrofií mozečku má pacient narušené chůze a přesnost vyšších pohybů klesá. Pacienti mohou stěží chodit po přímce. Také v poloze na zádech mají třes dolních končetin.

Marinescu Sjogrenův syndrom

Struktura syndromu zahrnuje takové subsyndromy:

šedý zákal;
mentální retardace;
abnormality kostry.

Příznaky mozkové atrofie u Markuse-Sjogrenova syndromu:

ataxie je patologie, ve které je narušena koordinace různých kosterních svalů;
narušená koordinace pohybů.

Ataxia Friedreich

Nemoc se projevuje na takovém klinickém obrazu: ataxie, nečitelné rukopisy, dysartrie, snížený svalový tonus dolních končetin, ztráta sluchu. Atrofie kosterních svalů na nohou se postupně zvyšuje. Na konci vývoje se objeví demence. První příznaky se objevují v prvním roce života a v příštích desetiletích se postupně vyvíjejí.

Spinocerebelární ataxie

Toto onemocnění je doprovázeno postupnou atrofií mozkové kůry a červů, ničením a demyelinizací bílé mozkové hmoty. Nejběžnější atrofií jsou míchy, které spojují míchu a mozek..

Spinocerebelární ataxie se projevuje nepříjemnými pohyby, chvějící se chůzí a nestabilním během. Po 2-3 letech je pacient hrubě narušen koordinace vyšších pohybů a objevuje se třes horních končetin.

Toto onemocnění se spinocerebelární ataxií se také projevuje adiadochokinézou - stavem, při kterém je narušena koordinace při pokusu o provedení opačných pohybů.

Například pacienti nemohou paralelně otočit dlaň pravou rukou a otočit dlaň doleva.

Multisystémová atrofie

Poprvé se toto onemocnění projevuje pomalým pohybem a výskytem třesu, který se může podobat Parkinsonově chorobě. Později se připojí cerebelární ataxie a porušení močení. U 25% si pacienti stěžují na náhlou ztrátu kontroly a pokles.

U multisystému mozkové atrofie je pozorován extrapyramidový syndrom. Většina z nich se projevuje porušením kvantitativních nebo kvalitativních ukazatelů pohybů kosterních svalů.

Dědičná atrofie mozečku Pierre-Marie

Vedoucím syndromem je mozková ataxie. Projevuje se to chvěním chůze, odchylkou těla od stran, adiadochokinézou, sníženou přesností pohybů, sníženou artikulací řeči a integračním třesem.

Klinický obraz Pierre-Marie se začíná projevovat chvějícím se chováním a bolestí v dolní části zad a dolních končetinách. Tyto bolesti často „střílí“. Později, ataxie pokrývá horní končetiny, dochází k otřesům. S progresí klinického obrazu se síla svalů snižuje a vyvíjí se paréza.

Diagnóza a léčba

V neurologické praxi se vzorky používají k identifikaci cerebelárních lézí..

Rombergův test. Pacient je požádán, aby pohnul nohama, natáhl ruce dopředu a zavřel oči. Pokud dojde k ataxii, pacient bude klopýtat nebo může spadnout.
Stál a šel rovně. S cerebelární atrofií a ataxií se pacient nebude moci postavit vzpřímeně a chodit po přímce bez odchylek.

Palatine test. Pacient je požádán, aby se postavil rovně, zavřel oči a dotkl se prstu špičkou nosu.
Test na patě-koleno. Pacient leží na zádech. Žádá se, aby zvedl pravou nohu a snížil patu na koleno levé nohy, a pak ji držel od kolena k noze. Při ataxii a atrofii pacienti nezasáhnou patu na patellu.

Jako neuroimaging se používá magnetická rezonance (MRI)..

Léčba mozkové atrofie je pouze symptomatická. Cíle konzervativní terapie - eliminovat klinický obraz a zastavit progresi onemocnění.

Důsledky: nemoc není úplně vyléčena. Přesné důsledky závisí na nemoci. Například u ataxie může člověk náhle spadnout, kvůli čemuž se zlomí zuby a objeví se modřiny. Délka života se často neliší od těch, které nemají mozkovou atrofii..

Pokud nenajdete vhodnou odpověď? Najděte lékaře a položte mu otázku!

Předchozí Článek

Následující Článek