Hlavní

Migréna

Nemoc, která způsobuje, že se člověk nafoukne.

Dobrý večer! Ahoj milé dámy a pánové! Pátek! Ve vzduchu z hlavní show "Field of Miracles"! A jako obvykle, k potlesku publika zvu tři hráče do studia. A tady je úkol tohoto turné:

Otázka: Nemoc, která způsobuje, že se člověk nafoukne. (Slovo se skládá ze 4 písmen)

Odpověď: Neštovice (4 písmena)

Pokud se tato odpověď nehodí, použijte vyhledávací formulář..
Pokusíme se najít mezi 1 126 642 formulací 141 989 slov.

10 hrozných nemocí, které nemilosrdně zmrzačí lidi

Zasílat jeden nejčtenější článek poštou jednou denně. Připojte se k nám na Facebooku a VK.

Ve světě existuje velké množství různých nemocí. Ale někdy je to jen nachlazení, které za pár dní zmizí, někdy onemocnění, které vyžaduje chirurgický zákrok. V naší recenzi 10 nemocí, které nejen zabíjejí pomalu, ale také strašně znetvořují člověka.

1.Necróza čelisti

Naštěstí tato nemoc dávno zmizela. V osmdesátých letech 20. století byli dělníci v závodech na zápasy vystaveni obrovskému množství bílého fosforu, toxické látky, která nakonec vedla k hrozným bolestem v čelistech. Nakonec byla celá čelistní dutina naplněna hnisem a jednoduše hniloba. V tomto případě čelist rozšířila miasma úpadku a ve tmě dokonce zářila z přebytku fosforu. Pokud to nebylo chirurgicky odstraněno, pak se fosfor dále šířil do všech orgánů těla, což vedlo k smrti.

2. Syndrom Proteus

Proteus syndrom je jedním z nejvzácnějších nemocí na světě. Ve světě je registrováno pouze asi 200 případů. Jedná se o vrozené trápení, které způsobuje nadměrný růst různých částí těla. Asymetrická proliferace kostí a kůže často ovlivňuje lebku a končetiny, zejména nohy. Existuje teorie, že Joseph Merrick, takzvaný „Elephant Man“, trpí Proteusovým syndromem, ačkoli to DNA testy neprokázaly..

3. Akromegalie

Akromegalie nastává, když hypofýza produkuje nadbytek růstového hormonu. Hypofýza je zpravidla ovlivněna benigním nádorem. Vývoj nemoci vede k tomu, že oběti začnou růst do zcela nepřiměřené velikosti. Oběti akromegalie mají kromě své obrovské velikosti také konvexní čelo a velmi zřídka nasazené zuby. Pravděpodobně nejslavnější osobou trpící akromegálií byl Andre Gigant, který dorostl na 220 centimetrů a vážil více než 225 kg. Pokud se toto onemocnění nezačne léčit včas, tělo doroste do takové velikosti, že srdce nedokáže zvládnout stres a pacient zemře. Andre zemřel na srdeční choroby ve věku čtyřiceti šesti let.

4. Lepra

Lepra je jedním z nejstrašnějších onemocnění způsobených bakteriemi, které ničí kůži. Projevuje se pomalu: nejprve se na kůži objevují vředy, které se postupně rozšiřují, dokud pacient nezačne hniet. Nemoc zpravidla nejvíce postihuje obličej, paže, nohy a genitálie. Ačkoli oběti malomocenství neztrácejí celé končetiny, prsty a prsty, stejně jako nos, se často u obětí hnijou a padají, takže uprostřed obličeje zanechává noční můru rozedranou díru. Po staletí byli malomocní vyhnáni ze společnosti a dodnes existují „malomocné kolonie“.

5. Neštovice

Další starou chorobou jsou neštovice. Nachází se dokonce i na egyptských mumiích. Věří se, že v roce 1979 byla schopna porazit. Dva týdny po nakažení tímto onemocněním je tělo pokryto bolestivou krvavou vyrážkou a akné. Pokud se člověku po několika dnech podaří přežít, sušení akné zanechá strašné jizvy. George Washington a Abraham Lincoln byli nemocní s neštovicemi, stejně jako s Josephem Stalinem, který byl obzvláště rozpačitý z neštovic na tváři a nařídil retušování jeho fotografií..

6. Válečná epidermodysplasie

Velmi vzácné kožní onemocnění, válečná epidermodysplasie, se vyznačuje náchylností člověka k viru papillomu, který způsobuje rychlý růst placerózních bradavic v celém těle. Svět poprvé slyšel o strašlivé nemoci v roce 2007, kdy byla nemoc objevena v Dede Cosvar. Od té doby se pacient podrobil několika operacím, během nichž bylo odříznuto několik kilogramů bradavic a papillomů. Naneštěstí nemoc postupuje velmi rychle a Dede bude potřebovat alespoň dvě operace ročně, aby si udržel relativně normální vzhled.

7. Porphyria

Porfirova nemoc je dědičné genetické onemocnění, které vede k hromadění porfyrinů (organických sloučenin, které mají v těle různé funkce, včetně produkce červených krvinek). Porfyrie primárně útočí na játra a může vést ke všem druhům duševních problémů. Osoby trpící tímto kožním onemocněním by se neměly vystavovat slunečnímu záření, které vede k tvorbě nádorů a puchýřů na kůži. To je věřil, že vzhled lidí s porfýrií a dal svah legendě upírů a vlkodlaků.

8. Kožní leishmanióza

Tato nemoc se vyskytuje po celém světě (zejména v zemích s horkým podnebím) a její šíření jsou komáři, kteří kromě toho, že jsou kousnuti, zanechávají v krvi parazity, které korodují tělo. Brzy se drobné sousto vynoří do ošklivých hnisavých vředů. A co je horší, komáři mají sklon kousat si obličeje. Pokud se neléčí, rány se zahojí několik měsíců. V Afghánistánu, kde je tato nemoc obzvláště běžná, se nazývá „Rok bolesti“..

9. Sloní nemoc

Toto onemocnění je způsobeno požitím parazitických červů do těla nebo kontaktem s půdou s vysokým obsahem alkálií, což způsobuje podráždění. Elephantiasis vede k závažnému otoku a zahuštění kůže v nohou a tříslech. Tato nemoc se obvykle vyskytuje v tropických oblastech (zejména v Africe) a trpí jí více než sto milionů lidí. Nádor je výsledkem toho, že se imunitní systém těla snaží bojovat s touto nemocí. Naneštěstí léčba nemoci dosud nebyla vynalezena, ačkoli některá antibiotika se ukázala jako účinná při zmírnění symptomů. V nejhorších případech může být nutná operace nebo dokonce amputace..

10. Nekrotická fasciitida

Malé řezy a oděrky jsou součástí života každého člověka a obvykle přinášejí minimální nepříjemnosti. Pokud se však do rány dostanou masožravé bakterie, pak i malý řez se může během několika hodin stát život ohrožujícím. Bakterie skutečně „jedí“ maso, vylučují toxiny, které ničí měkké tkáně. Infekce je léčena pouze velkým množstvím antibiotik, ale i tak je nutné vyříznout všechny postižené maso, aby se zabránilo šíření fasciitidy. Chirurgie je také často spojována s amputací končetin a jinými zjevnými zraněními. Ale i s lékařskou péčí je nekrotická fasciitida fatální ve 30–40% všech případů.

Zatímco vědci hledají léky na strašlivé nemoci, townfolk musí jíst až 5 již existujících neuvěřitelných technologií z medicíny budoucnosti.

Líbí se vám článek? Pak nás podpořte, stiskněte:

Abdulov trpí neznámou chorobou

Už jsme psali, že slavný herec Alexander Abdulov se dlouho potýká s kožní chorobou, kvůli níž mu zakrývají podivné stopy, jako jizvy z varu. V průběhu let se známky na Abdulovově obličeji staly znatelnějšími a opakovaně byl nabízen k plastické operaci. "Ani nevím, proč se objevují. Je zvlášť děsivé dívat se na sebe ráno. Doly po spánku se prohlubují a modří... Zestárl jsem před očima," stěžoval si Abdulov. "Už jsem se chystal radikálně vypořádat se svým vzhledem, jako s Zahájil jsem nový televizní projekt - „Natural Selection“, - říká Abdulov. - A tam musím být v roli prostě ošklivého a hrozného. A zpomalil jsem: s takovou tváří, jakou mám nyní, ani nemusím aplikovat makeup... “

NA TOTO TÉMA

Abdulov se rozhodl pro operaci

Abdulovou sleduje fanoušek

Nadpřirozený talent Abdulova

Sen Alexandra Abdulova se splnil

Abdulov nedokázal zadržet slzy

Abdulov zastřelil své diváky

A v poslední době začali partneři Alexandra Abdulova na scéně požadovat, aby byly aplikovány výhradně na jednotlivé houby a štětce, píše časopis Express. Herci mají všechny důvody, proč se Abdulova bát: pověsti se objevilo namodralé skvrny a jizvy na jeho tváři díky kožnímu klíště.

Mikroskopický parazit přezdívaný „železná ruda“, nebo vědecky „demodex“, je opravdu nebezpečný. Navíc jsou herci často zaprášeni jednou houbou..

Specialista venerálního a venereologického ústředního výzkumného ústavu však nevěří, že Adbulov má kožní klíště. "Pokud má někdo kožní klíště, pak ukrajinský prezident Viktor Juščenko spíše než Alexander Abdulov," řekla dermatologka Inna Chistyaková. "Podle vzhledu herce lze předpokládat, že má závažnou formu akné vulgaris. To není nakažlivé onemocnění.Začíná to v období puberty, kdy zvýšený obsah mužských pohlavních hormonů může způsobit zánět mazových žláz. Z vulgárního akné jsou na Abdulovově obličeji viditelné jizvy života. Můžete se jich zbavit kosmetickým postupem. Kamera - broušení “.

Podobný názor sdílí lékařské centrum pro krásu a zdraví v hlavním městě. „No, kožní roztoči se objevují velmi odlišně!“ Doktoři ujišťují: „V tomto případě jsou na obličeji viditelné červené skvrny, které na kůži vytvářejí mírné nerovnosti. A Alexander Gavrilovich s největší pravděpodobností v dětství přenesl akné nebo stopy planých neštovic. Mladá kůže tyto vady skrývá a s věkem se stávají výraznějšími. I její příznaky připomínají růžovku, to znamená růžové akné. Mohou způsobit velmi modrost, na kterou si herec stěžuje. ““.

Podle odborníků je akné v dospělosti zhoršeno kvůli nesprávnému metabolismu, onemocnění štítné žlázy a nesprávnému životnímu stylu. Specialisté v kosmetickém a zdravotním středisku radili herci, aby nepil alkohol a nejedl horké jídlo.

Tragická krása: nemoci, díky nimž jsou lidé krásní

Nejčastěji nemoci nepřispívají k přitažlivosti člověka a je těžké uvěřit, že některé patologie mohou vzhledu člověka přidat neobvyklou krásu. Pravda je, že tato krása je zpravidla důsledkem utrpení a bolesti, takže si to nikomu nepřejete..

Skvrny a pruhy. Linky Blashko a Vitiligo


Možná jste potkali lidi s podivnými liniemi a skvrnami na kůži. Jedná se o poruchu pigmentace, která je příznakem některých endokrinních onemocnění. Linky Blashko nejsou tak vzácným jevem, vyskytují se nejen u lidí, ale také u některých zvířat - důkazem toho jsou psi a kočky s tygrovou barvou. Blashko linky se mohou objevit u člověka v každém věku, ale někdy jsou vrozeným rysem. V některých případech se může osoba s Blashko liniemi na kůži stát hledáním fotografa - jeho tělo je skvrnité s velmi krásnými a bizarními vzory.

Dalším porušením pigmentace je velmi časté onemocnění - vitiligo. Toto onemocnění je špatně pochopeno, ale lékaři se domnívají, že k němu může dojít v důsledku expozice určitým chemikáliím (vitiligo se často objevovalo u pracovníků v chemických závodech a továrnách), drog nebo genetických poruch. Vitiligo může začít v jakémkoli věku: na lidském těle se objevují bílé (někdy narůžovělé) skvrny různých velikostí a tvarů. Skvrny obvykle rostou a slučují se a vytvářejí obrovské oblasti kůže bez melaninu. Vitiligo je léčitelné onemocnění, ale někteří lidé jsou tak krásní, že nechtějí navštívit lékaře. Nejjasnějším příkladem je krásný kanadský model Winnie Harlow.

Jak se stát otcovským šmolkem. Methemoglobinémie a argyrosis

Na světě není mnoho nemocí, které mohou změnit barvu lidské kůže. Jednou z nich je methemoglobinémie, jejíž příznaky vážně narušují život pacienta. Toto onemocnění je obvykle zděděno a je charakteristické pro chladné oblasti: Grónsko, Aljaška, daleko na sever od Ruska. S methemoglobinemií ztrácí nejdůležitější krevní bílkovina - hemoglobin - svou schopnost účinně uvolňovat kyslík do tkání těla v důsledku genetické poruchy. U nemocného dítěte je v důsledku nedostatku kyslíku ve tkáních z prvních dnů života viditelná cyanóza - cyanóza kůže. To vypadá neobvykle, ale pacienti si často stěžují na malátnost, tachykardii, dušnost a bolesti hlavy a mohou ztratit vědomí. Stojí za zmínku, že methemoglobinemie se může vyvinout v důsledku nějaké chemické otravy nebo nesprávného užívání některých léků.

Methemoglobinémie však není jedinou nemocí, ze které může člověk zmodřit. Nejslavnější osobou s modrou pletí na světě je americký Paul Karason, přezdívaný „Papa Smurf“. Trpěl argyrózou, onemocněním způsobeným dlouhodobým ukládáním stříbra v těle. Patnáct let Paul používal domácí lék na bázi koloidního stříbra - doufal, že tímto způsobem vyléčí dermatitidu. Nakonec získala jeho pokožka docela krásnou, rovnoměrně modrou barvu, ze které se nemohl zbavit až do konce svých dnů. Stal se kalifornskou hvězdou: zdá se, že jediným skutečně mučivým důsledkem argyrosy byla zbytečná pozornost tisku a zvědavých občanů, kteří prostě zbožňovali pohledy na „modrého dědečka“. Paul zemřel v roce 2013 na infarkt, mu bylo 62 let.

Bezedné oči. Aniridia a Distichiasis


Oči jsou považovány za jednu z nejkrásnějších částí lidského těla. Zpívali je v nesčetném počtu různých písní a básní. Každý z nás by rád udělal naše oči trochu výraznějšími a krásnějšími a každý z nás alespoň jednou záviděl těm, kterým příroda udělila neobvyklou barvu, tvar očí nebo alespoň elegantní řasy. Někteří lidé měli očima opravdu štěstí - někdo za svou krásu zaplatil strašnou chorobu.

Co se týče nádherných řas, genetická loterie někdy rozdává bonusy a odměňuje některé lidi dalším číslem. Mluvíme o dystychiasis - vzácné mutaci, která je charakteristická nejen pro člověka, ale také pro zvířata, zejména pro některá plemena psů. Pokud má člověk štěstí, pak řasy ze série „bonusů“ dodají vzhledu pouze krásu. Nejslavnější majitel dvou řad řas byla hollywoodská herečka Elizabeth Taylor. Ale častěji než ne, se tento „dar“ změní v trápení majitele a způsobuje svědění, podráždění, poškození rohovky a zánět. Představte si pocity řasenky nebo můry v oku. Nyní si představte, že to zažíváte nepřetržitě. Existuje pouze jedna cesta ven - odstranit další řasy. Přínos moderní technologie může zachránit člověka před nechtěnými vlasy kdekoli, dokonce i po staletí.

Trochu víc o kráse očí. Waardenburgův syndrom

Nikdo nebude argumentovat tvrzením, že heterochromie (oči různých barev) je šíleně krásná. Stává se však, že člověk s neobvyklou a tajemnou krásou trpí vážným dědičným onemocněním. Mnoho lidí trpících Waardenburgovým syndromem má neuvěřitelně živý a nezapomenutelný vzhled. Jedná se o vzácné a hrozné genetické onemocnění: člověk se narodí neslyšící s kloubními kostmi zápěstí a sedavými klouby. Zároveň však jeho oči mají ohromně krásnou, nebeskou modrou barvu. Někdy se duhovky liší barvou: jedno oko je hnědé, druhé modré. Také pacienti s tímto syndromem mohou mít šedé vlasy - zatímco šedé vlasy nejsou špinavé šedé, ale sněhově bílé.

Smrtící krása. Kaiser-Fleischer Ring


Oči mohou odrážet nejzávažnější poruchy vyskytující se v těle. Velmi často může být krásná a expresivní pigmentace duhovky roztomilá, ale zároveň může být příznakem vážného onemocnění. Nažloutlá zelená nebo zelenohnědá třásně kolem duhovky ukazuje na nebezpečnou nemoc - narušení metabolismu mědi, hepatocerebrální dystrofie. Může být vrozená nebo získaná. Hromadění tohoto kovu v těle je doprovázeno bolestí, křehkými kostmi a způsobuje vážné poruchy nervového systému. Toto onemocnění je léčitelné, ale v pokročilých a závažných případech může vést k úmrtí..

Spavá nemoc je smrtící nemoc, která proměnila lidi v živé sochy a vězně vlastního těla

Zasílat jeden nejčtenější článek poštou jednou denně. Připojte se k nám na Facebooku a VK.

Během minulého století se nejlepší mozky na planetě snažily odhalit záhady neznámého viru. Pokusy o určení příčin strašlivé nemoci, stejně jako nalezení léku, byly neúspěšné, nemoc spící zůstala mystickým onemocněním v historii medicíny.

Nemoc spící ovlivňuje mozek. Současně se rozšířila po celé planetě se španělskou chřipkou, která si vyžádala životy 50 milionů lidí. Možná proto není o spící nemoci tolik známo, škoda způsobená lidstvu se ukázala jako méně kvantitativní.

Epidémie spící nemoci začala v letech 1915-1916. Pak se vojáci se specifickými příznaky začali masově obracet k lékařům v Paříži. Zpočátku byla tato choroba spojena s důsledky použití hořčičného plynu nebo hořčičného plynu během nepřátelství. Další studie však prokázaly klam této teorie..

Rakouský neurolog Konstantin von Economo nazval letargií nemoci encefalitida. Napsal pojednání, ve kterém podrobně popsal příznaky a průběh nemoci. Vědec uvedl, že lékaři se zabývají tzv. Spící nemocí. Jeho primárními příznaky jsou bolest hlavy, malátnost a ospalost. Pacient může upadnout do stavu dlouhodobého spánku, který vede buď k náhlému úmrtí, nebo ke skutečnosti, že spí několik dní, čas od času se probouzí zahalenou myslí.

Několik let po zveřejnění práce von Economo začala epidemie brát životy stovek tisíc lidí, miliony nemocných, se staly bezmocnými vězněmi svých těl. Pouze třetina nemocných se podařilo zotavit. Nemoci ovlivnily lidé všech věkových skupin, nejčastěji však byla nalezena u mladých lidí ve věku 15–35 let. První příznaky připomínaly nachlazení, takže pacientům chyběl drahocenný čas na léčbu. Správná diagnóza byla zpravidla provedena, když byl mozek již zasažen. Podle vědce byl fatální výsledek nevyhnutelný, pokud měl pacient hypothalamický nádor.

Přibližně 10 let po zveřejnění studie von Economo tato nemoc začala mizet. Mnoho vědců bylo přesvědčeno, že spící nemoc byla výhradně nemocí minulosti, ale v ojedinělých letech byly zaznamenány její izolované případy. Například nemoc byla diagnostikována v roce 1993 u dívky jménem Beckie Holes. Trvalo jí několik let, než se vzpamatovala..

Studie ukázaly, že ti, u kterých se vyvinula spavá nemoc, měli v počátečním stádiu bolest v krku, způsobenou bakterií streptokoků. Imunitní systém reaguje specificky na bakterie napadením mozku. Tento objev lze považovat za zásadní, ale neprokazuje, že původcem onemocnění je vzácná forma streptokoka. Výzkum pokračuje a letargická encefalitida zůstává jednou z tajemství medicíny.

8 nejmasivnějších smrtelných epidemií v lidské historii naznačuje, že konec světa může přijít v dohledné budoucnosti.

Líbí se vám článek? Pak nás podpořte, stiskněte:

Na obličeji je napsáno: 8 příznaků nebezpečných nemocí, které lze „číst“ tváří

Někdy, pro správnou diagnózu, musíte udělat hodně výzkumu a desítky testů. A někdy - jen pozorně sledujte obličej pacienta. Shromáždili jsme příznaky závažných onemocnění, která jsou doslova psána na obličeji a všimli jsme si, že je důležité okamžitě vyhledat lékaře.

Suchá, šupinatá pokožka a rty

Toto je první příznak těžké dehydratace, ale také suchá kůže a rty naznačují poruchu potních žláz, což může být zase způsobeno rozvojem cukrovky nebo zhoršenou funkcí štítné žlázy. Kromě toho může být extrémně suchá kůže známkou ekzému, psoriázy, dermatitidy nebo alergické reakce na léčivo..

Nadměrné ochlupení obličeje

Vlasy, které začínají růst na tváři, zejména podél čelistní linie, brady a horní pery, mohou být příznakem syndromu polycystických vaječníků, při kterém stoupá hladina mužských hormonů v ženském těle.

Malé žluté skvrny na víčkach

Tyto malé ložiska cholesterolu, zvané xantelasma, vážně zvyšují riziko srdečních chorob. Studie zveřejněná v roce 2016 navíc ukázala, že pacienti s xanthelasmou měli vyšší BMI a celkový cholesterol.

Tašky pod očima a otok

Tmavé kruhy a tašky pod očima nejsou jen známkou únavy. Tento příznak může také hovořit o chronických alergiích, o hypotyreóze a spánkové apnoe..

Asymetrie obličeje

Absolutně symetrické tváře neexistují, pro každého z nás je jedna strana tváře mírně odlišná od druhé. Ale pokud se vaše tvář najednou stane asymetričtější než obvykle, nebo její část prostě nevypadá tak, jak jste zvyklí - například kvůli změně výrazů obličeje - může to být první známka blížící se mrtvice. A je důležité navštívit lékaře co nejdříve.

Změněná pleť

Neobvyklá pleť je příležitost konzultovat s lékařem. Pallor může naznačovat vyvíjející se anémii, žlutý odstín o problémech s játry a namodralý nádech rtů o možném onemocnění srdce nebo plic.

Vyrážka a skvrny

Akné, vyrážka a červené skvrny, které se objevují na tváři, mohou varovat před zažívacími potížemi (například při celiakii, nesnášenlivosti lepku, často se vyskytují shluky červených svědivých pupínků). Může to být také projev alergií, ekzémů a růžovky..

Ztráta řas a obočí

Ztráta řas nebo obočí může být příznakem fokální alopecie, autoimunního stavu, který ovlivňuje vlasové folikuly. Bohužel u tohoto onemocnění je možná pouze symptomatická léčba..

14 nemocí, které přeměňují člověka v monstrum

V oblasti medicíny dosáhlo lidstvo značných výsledků, když studovalo mnoho různých nemocí, které se dříve zdály nevyléčitelné. Ale stále existuje mnoho „bílých skvrn“, které zůstávají záhadou. V dnešní době stále častěji slyšíte o nových nemocech, které nás děsí a způsobují pocit soucitu pro ty lidi, kteří na ně trpí. Koneckonců, při pohledu na ně, chápete, jak krutý osud může být.

1. Syndrom „kamenného muže“

Tato vrozená dědičná patologie je také známá jako Münheimerova choroba. Vzniká v důsledku mutace jednoho z genů a naštěstí je jednou z nejvzácnějších chorob na světě. Nemoc se také nazývá „nemoc druhého skeletu“, protože v důsledku zánětlivých procesů ve svalech, vazech a tkáních dochází k aktivní osifikaci hmoty. Dosud bylo na světě registrováno 800 případů této choroby a dosud nebyla nalezena žádná účinná léčba. Ke zmírnění osudu pacientů se používají pouze léky proti bolesti. Je třeba poznamenat, že v roce 2006 vědci dokázali přesně zjistit, jaká genetická odchylka vede k vytvoření „druhého kostru“, což znamená, že existuje naděje, že toto onemocnění lze překonat.

2. Lepra

Zdá se, že tato nemoc, známá ze starých knih, zapadla do zapomnění. Ale i dnes jsou v odlehlých koutech planety celá menší sídliště. Tato hrozná nemoc znetvořuje člověka a občas ho připravuje o části obličeje, prstů a nohou. A to vše proto, že chronická granulomatóza nebo malomocenství (lékařské jméno pro malomocenství) nejprve ničí tkáň kůže a poté chrupavku. Při takovém hnilobě obličeje a končetin se spojují další bakterie. "Jí" prsty.

3. Neštovice

Díky této vakcíně se toto onemocnění dnes téměř nikdy nenašlo. Jen v roce 1977 však neštovice „procházely“ po Zemi a udeřily lidi s těžkou horečkou s bolestmi hlavy a zvracením. Jakmile se zdálo, že se zlepšilo zdraví člověka, přišlo to nejhorší: tělo bylo pokryto šupinatou kůrou a jeho oči přestaly vidět. Navždy.

4. Ehlers-Danlosův syndrom

Toto onemocnění patří do skupiny dědičných systémových onemocnění pojivové tkáně. Může to být smrtelné nebezpečí, ale v mírnější podobě téměř nezpůsobuje potíže. Když však potkáte osobu s velmi ohnutými klouby, způsobí to přinejmenším překvapení. Kromě toho mají tito pacienti velmi hladkou a vážně poškozenou pokožku, která způsobuje tvorbu více jizev. Klouby jsou špatně připevněny ke kostem, takže lidé jsou náchylní k častým dislokacím a výronům. Souhlasíte, je to děsivé žít, v neustálém strachu něco, co by se mohlo vyvinout, protáhnout nebo ještě horší, trhat.

5. Rinofima

Jedná se o benigní zánět kůže nosu, nejčastěji křídla, která ji deformuje a znetvořuje vzhled člověka. Rinofima je doprovázena zvýšenou tvorbou mazu, což vede k ucpávání pórů a způsobuje nepříjemný zápach. Častěji toto onemocnění postihuje lidi, kteří jsou vystaveni častým změnám teploty. Na nosu se objevují hypertrofické černé tečky, tyčí se nad zdravou kůží. Kryt kůže může zůstat normální barvy nebo může mít jasně fialovou barvu fialové a fialové. Takové onemocnění způsobuje nejen fyzické, ale i duševní nepohodlí. Pro člověka je obtížné komunikovat s lidmi a obecně být ve společnosti.

6. Verruciformní epidermodysplasie

Toto naštěstí má velmi vzácné onemocnění vědecký název - Verruciformní epidermodysplasie. Ve skutečnosti všechno vypadá jako živý obrázek hororového filmu. Nemoc způsobuje vznik tuhých „stromovitých“ a množících se bradavic na lidském těle. Nejslavnější v historii „stromů“ Dede Cosvara zemřel v lednu 2016. Kromě toho byly zaznamenány další dva případy této choroby. Není to tak dávno, tři členové jedné rodiny z Bangladéše projevili příznaky tohoto hrozného onemocnění..

7. Nekrotická fasciitida

Toto onemocnění lze bezpečně připsat těm nejděsivějším. Okamžitě je třeba poznamenat, že je mimořádně vzácný, ačkoli klinický obraz choroby je znám již od roku 1871. Podle některých zdrojů je úmrtnost na nekrotické fasciitidové onemocnění 75%. Tato nemoc se nazývá „pohlcující tělo“, protože se rychle vyvíjí. Infekce, která vstupuje do těla, ničí tkáně a tento proces lze zastavit pouze amputací postižené oblasti.

8. Prožírsko

Toto je jedno z nejvzácnějších genetických chorob. Může se vyskytnout v dětství nebo v dospělosti, ale v obou případech je spojena s genovou mutací. Progerie je nemoc předčasného stárnutí, když 13leté dítě vypadá jako 80letý muž. Zdravotnická svítidla po celém světě tvrdí, že od zjištění nemoci lidé v průměru žili jen 13 let. Ve světě není registrováno více než 80 případů progerie a v současnosti vědci tvrdí, že tato nemoc může být léčitelná. Zde je uvedeno, kolik pacientů s progerií se podaří žít šťastně, i když to není známo.

9. „Vlkodlakův syndrom“

Toto onemocnění má vědecký název - hypertrichóza, což znamená nadměrný růst vlasů na určitých místech v těle. Vlasy rostou všude, dokonce i na tváři. Navíc rychlost růstu a délka vlasů v různých částech těla se mohou lišit. Syndrom získal slávu v 19. století díky vystoupením v cirkusu umělkyně Julie Pastrany, která na vousech a vousech ukazovala vousy.

10. Elephantova choroba

Elephantiasis je často označován jako elephantiasis. Vědeckým názvem této choroby je lymfatická filarií. Je charakterizována hyper-zvětšenými částmi lidského těla. Jsou to obvykle nohy, paže, hrudník a genitálie. Nemoc se šíří larvami parazitických červů a komáři jsou nosiči. Je třeba poznamenat, že toto onemocnění, které znetvořuje osobu, je velmi častým jevem. Ve světě je více než 120 milionů lidí se symptomy elefantiasy. V roce 2007 vědci oznámili dekódování genomu parazita, což může pomoci k úspěšnějšímu řešení této choroby..

11. Syndrom modré kůže

Vědecké jméno tohoto velmi vzácného a neobvyklého onemocnění je obtížné dokonce vyslovit: acantokeratoderma. Lidé s touto diagnózou mají modré nebo švestkové tóny kůže. Toto onemocnění je považováno za dědičné a velmi vzácné. V minulém století žila v americkém státě Kentucky celá rodina „modrých lidí“. Říkali jim Blue Fugates. Je třeba poznamenat, že kromě této rozlišovací funkce nic jiného nenaznačovalo žádné jiné fyzické nebo mentální odchylky. Většina z této rodiny žila více než 80 let. Další jedinečný případ se objevil s Valery Vershininem z Kazaně. Jeho kůže získala intenzivní modrý nádech po ošetření nachlazení kapkami obsahujícími stříbro. Ale tento jev mu dokonce prospěl. Během následujících 30 let nebyl nikdy nemocný. Byl dokonce nazýván „stříbrným mužem“.

12. Porfyrie

Vědci se domnívají, že tato nemoc vyvolala legendy a mýty o upírech. Porfyrie je kvůli svým neobvyklým a nepříjemným příznakům běžně nazývána „upírský syndrom“. Kůže takových pacientů při kontaktu se slunečním světlem bublinky a „vrou“. Navíc se jejich dásně „vyschnou“ a odhalí zuby, které se stanou jako tesáky. Příčiny dysplázie herce (lékařský název) stále nejsou dobře známy. Mnoho učenců má sklon věřit, že ve většině případů se to stane, když je dítě počato skrze incest.

13. Řádky Blashko

Nemoc je charakterizována výskytem neobvyklých pruhů v celém těle. Poprvé bylo objeveno v roce 1901. Má se za to, že se jedná o genetické onemocnění a je zděděno. Kromě výskytu viditelných asymetrických pruhů v těle nebyly detekovány žádné další významné příznaky. Tyto ošklivé pruhy však výrazně kazí život jejich majitelů.

14. „Krvavé slzy“

Kliničtí lékaři v americkém státě Tennessee zažili skutečný šok, když je 15letý teenager Calvin Inman oslovil problémem „krvavých slz“. Brzy vyšlo najevo, že příčinou tohoto děsivého jevu byla hemolakrie, choroba spojená se změnami hormonálního pozadí. Příznaky tohoto onemocnění poprvé popsal italský lékař Antonio Brassavola v 16. století. Nemoc způsobuje paniku, ale nepředstavuje ohrožení života. Po úplném fyzickém zrání obvykle hemolcrie sama o sobě zmizí.

Tricher Collinsův syndrom. Fotografie před a po operaci, příčiny, léčba

Tricher Collinsův syndrom poprvé popsal britský lékař Thompson v roce 1846. Stejné příznaky abnormalit kostí obličeje jsou jasně vidět na fotografiích pacientů. Jak dítě roste, stává se výraznějším. Nejlepší prognóza života u pacientů, u nichž není narušen vývoj vnitřních orgánů.

obecná informace

Tricher Collinsův syndrom, fotografie, kterou lze vidět v tomto článku, je genetické onemocnění, při kterém dochází k mutaci 5. chromozomového genu, která je zodpovědná za tvorbu kostí obličejové části lebky. Kromě toho mohou nastat i jiná porušení..

S touto chorobou je normální proces syntézy DNA a zdvojování ukončen. K tomu dochází 3-4 týdny po oplodnění. Výsledkem je, že již ve druhém měsíci těhotenství se v kostech obličeje tvoří části pojivové tkáně, protože polovina genetického materiálu se stává nedostatečnou pro normální vývoj těla..

Rozdělení buněk ve strukturách pravého větvového oblouku embrya je narušeno.

Toto onemocnění je zděděno a lze jej pozorovat u členů stejné rodiny ve 2-3 generacích. Má odlišnou povahu a závažnost, což komplikuje genetické poradenství (prevence dědičných chorob). Prevalence je 1 případ na 50 tisíc novorozenců.

Dominantní je pozměněná kopie genu, takže riziko porodu dítěte s touto patologií je vysoké, i když je nemocný pouze jeden z rodičů (pravděpodobnost asi 90%). V případě, že oba rodiče trpí touto chorobou, je tato pravděpodobnost 100%.

V medicíně existují i ​​jiná jména pro Tricher Collinsův syndrom:

  • Franceschettiho syndrom;
  • mandibulofaciální dysostóza;
  • thompsonův syndrom.

Proč se nemoc objevuje

Přestože je tato patologie zděděna od nemocných rodičů, v 60% případů dochází k počátečnímu vývoji nových mutací, které jsou způsobeny následujícími negativními faktory:

  • zneužití alkoholu;
  • ozáření;
  • cytomegalovirová infekce a toxoplazmóza;
  • kontakt s toxickými chemikáliemi;
  • užívání některých léků (psychotropní, antiepileptická léčiva a také kyselina retinová).

Jejich účinek na ženské tělo před těhotenstvím nebo v jeho průběhu může způsobit poškození genů.

Příznaky

Tricher Collinsův syndrom, jehož fotografie jasně ukazuje charakteristické rysy nemoci, má následující hlavní rysy:

  • antimongoloidní incize očí (89% pacientů), u nichž je snížen jejich vnější úhel;
  • nedostatečný vývoj nebo zkreslení tvaru dolní čelisti, zygomatických kostí a oběžných drah (80% případů), které mají bilaterální, symetrickou povahu;
  • nepřítomnost části tkáně očního víčka (nejčastěji ve formě trojúhelníkového zářezu) nebo řas na dolním víčku;
  • „Ptačí tvář“ tvořená nedostatečným rozvojem dolní čelisti (78% dětí), snížením brady a relativně velkým nosem;
  • „Potopená tvář“ - forma, ve které je její centrální část ve srovnání s normou ve výklenku;
  • úzké nosní dírky;
  • plochý úhel mezi nosem a čelem (u zdravých lidí je to 115-130 °);
  • nedostatečný vývoj ušních boltců, jejich hrubá deformace nebo úplná absence;
  • otevřený skus, ve kterém není uzavření horní a dolní čelisti;
  • nesprávný růst zubů v ústech, jejich nedostatečný vývoj (zejména stoličky), velká vzdálenost mezi nimi;
  • Gotický (vysoký) patro, rozštěp v něm (28% pacientů);
  • „Rozštěp patra“, ve kterém jsou v důsledku tvorby rozštěpů spojeny ústní a nosní dutiny.

2 poslední známky se objevují méně často.

Související problémy

Kromě výše uvedených příznaků lze pozorovat následující poruchy:

  • abnormality kosterního systému, včetně páteře;
  • nedostatek příušních slinných žláz;
  • vrozené srdeční vady;
  • benigní novotvary z chrupavkové tkáně uvnitř kostí;
  • příušné píštěle;
  • nezjištěná varlata v šourku u chlapců;
  • nedostatečný rozvoj maxilárních dutin;
  • poruchy oběhového systému - anémie, neutropenie (snížení koncentrace granulocytů v krvi, což vede ke zhoršení imunity), hemolytická žloutenka v důsledku zvýšené destrukce červených krvinek;
  • mentální retardace;
  • zvýšená srst těla v určitých částech těla.

Dech

U mnoha novorozenců je zúžení dýchacích cest opraveno. Omezené otevírání úst a vypadávání jazyka může v útlém věku vést k dýchacím a výživovým potížím.

Často se vyskytují také následující poruchy:

  • chronické respirační selhání, které je doprovázeno dušností, tachykardií, projevy nervového systému;
  • spánková apnoe - zpožděná plicní ventilace o více než 10 sekund, způsobující stav hypoxie, av některých případech - plicní hypertenze s nedostatečností pravé srdeční komory;
  • atresie choan - abnormální vývoj vnitřních nosních cest, ve kterých jsou naplněny pojivovou tkání.

Kromě viditelných porušení vnějšího aparátu ucha mají pacienti také následující odchylky:

  • oboustranná ztráta sluchu v důsledku zhoršení přenosu zvukových vln z vnějšího do vnitřního ucha (ztráta sluchu o 50–70 dB);
  • patologická struktura středního ucha, někdy jeho úplná absence;
  • úplná nebo částečná absence sluchové trubice;
  • malformace vnitřního ucha (ve vzácných případech);
  • deformace sluchových kůstek.

Vidění

Tricher Collinsův syndrom, který se vyznačuje specifickou částí očí zobrazenou na fotografii, je také doprovázen následujícími poruchami zraku:

  • nedostatečný vývoj oční bulvy;
  • vrozený katarakta (zákal čočky, způsobující snížené vidění);
  • cysty podél okraje rohovky a na spojivce;
  • rozštěpení choroidu oka a zrakového nervu;
  • nedostatečný rozvoj, slabost (nebo absence) okulomotorických svalů;
  • nepřítomnost meibomických žláz podílejících se na tvorbě slzných tekutin (často na spodním víčku).

Na rukou a nohou pacientů s tímto syndromem, v některých případech, nedostatečným vývojem nehtů.

Diagnóza během těhotenství

Diagnóza fetálního onemocnění během těhotenství se provádí dvěma způsoby: pomocí ultrazvuku, který odhaluje hrubé maxilofaciální poruchy, a molekulárních studií vzorků biologického materiálu.

Molekulární genetická diagnostika umožňuje identifikovat změny v odpovědném genu přímým určením aminokyselinové sekvence, která se provádí automaticky.

Jako biologický materiál se používají:

  • vzorky klků vnější membrány embrya, pokud je gestační věk do 8–14 týdnů;
  • plodová voda, pokud je žena těhotná po dobu 16–21 týdnů.

Náklady na studium jsou asi 30 tisíc rublů, dodací lhůta je asi 1 měsíc, náklady na vyhledávání mutace s příbuzným jsou 2800–3500 tisíc rublů.

Pokud již rodina měla podobné případy genetických poruch, důrazně se doporučuje provést diagnózu před přípravou na těhotenství (náklady studie činí 8–10 tisíc rublů). Taková studie je jediným způsobem, jak zabránit výskytu této patologie u dítěte.

Diagnóza u novorozence

Stanovení nemoci u novorozence není obvykle obtížné a provádí se podle vnějších příznaků. Genetická analýza pro další potvrzení diagnózy se provádí žilní krví stejným způsobem jako v těhotenství.

Náklady na tuto analýzu jsou asi 60 tisíc rublů. (spolu se závěrem genetika). Pokud jsou zjištěny abnormality, doporučuje se také provést studii pro oba rodiče, sourozence.

Dále se provádějí následující zkoušky:

  • určování ostrosti sluchu, metodika závisí na věku dítěte: zaznamenávání evokovaných zvukových potenciálů (akustické signály a záznam elektroencefalogramu), audiometrie řeči (vyslovování slov a frází s různými objemy), tonální prahová audiometrie (provádí se pomocí audiometrů, výsledkem je grafický obraz sluchového signálu) práh);
  • Rentgen lebky;
  • počítačová tomografie časných kostí po dosažení věku 3 let pro přípravu na chirurgický zákrok;
  • konzultace se specializovanými odborníky (otolaryngolog, oftalmolog, kardiolog, chirurg a další).

Toto onemocnění vyžaduje diferenciální diagnostiku s genetickými patologiemi, jako jsou:

  • Nagerův syndrom. Toto onemocnění je také charakterizováno antimongoloidní částí očí, nedostatečným vývojem dolní čelisti a patologickými změnami v orgánech sluchu a zraku. Kromě toho mají nemocné děti hrubé narušení vývoje končetin - zkrácení a zakřivení předloktí, falang a ulnárních kostí, nedostatek prstů a roztavení kostí rukou.
  • Goldenharův syndrom. Nesprávný vývoj ovlivňuje nejen obličej a lebku, ale také nervový, kardiovaskulární, močový, trávicí systém, mnoho pacientů trpí mentální retardací. Tato anomálie je zpravidla jednostranná (70% pacientů).

Fáze vývoje choroby

Tricher Collinsův syndrom, jehož fotografie je uvedena výše, je podmíněně rozdělen do 3 fází:

  1. Počáteční fáze, kdy novorozenec má mírnou deformaci obličejové části lebky.
  2. Fáze 2, kdy dochází k dýchacím cestám, polykání, zraku a poškození sluchu.
  3. Fáze 3, která je charakterizována vážnými deformacemi lebky v důsledku nerovnoměrného růstu kostí v průběhu mnoha let.

První příznaky nemoci lze zaznamenat ihned po narození dítěte. Jejich závažnost se může lišit - od jemných odchylek po velmi závažné formy. Anatomické abnormality bez chirurgického zákroku postupně rostou, jak dítě roste a vyvíjí se.

Jak žijí děti se syndromem?

Lékařská literatura popisuje asi 250 případů tohoto onemocnění. A někteří z nich získali celosvětovou publicitu..

V roce 2013 byl vysílán program o americké dívce Julianne Wetmore, která byla při narození diagnostikována s nejzávažnějším stupněm tohoto onemocnění v historii medicíny. Chyběla 30-40% kostí obličeje. V tisku byla nazývána dívkou narozenou bez tváře.

Julianne Wetmoreová se syndromem Tricher Collins

Přesto má normální úroveň inteligence a je veselé, družné dítě. Její příběh se stal virovým rokem po narození v roce 2003. Dívka prošla několika desítkami plastických operací a nyní její tvář vypadá mnohem lépe a její orientační případ dává naději jiným rodičům, kteří čelili stejnému problému..

Julianne rodina přijala další dívku se stejným genetickým onemocněním. Jejich první dcera se narodila zcela zdravá, nicméně s vědomím, že patologie je dědičná, opustili myšlenku mít třetí dítě.

Chirurgové doufají, že dívka bude moci navštěvovat vysokou školu. Vzhledem k tomu, že její čelistní kosti jsou vážně zdeformované, musí jíst přes trubici. Problémy s řečí jsou, ale rychle se učí znakový jazyk.

Tyto děti jsou nejčastěji vzdělávány ve specializovaných školách pro pacienty se sluchovým postižením. Schopnost společensky se přizpůsobit do značné míry závisí na rodičích dítěte a provádění doporučení lékařů.

Možné komplikace a prognóza

Pokud nemoc není doprovázena hrubými malformacemi vnitřních orgánů, je prognóza života a zdraví dítěte v budoucnosti příznivá. V případě ztráty sluchu se snižuje schopnost rozvíjet řeč, psaní, učení.

Neobvyklý vzhled také brání osvojení sociálních komunikačních dovedností, protože ostatní děti se snaží vyhýbat se vrstevníkům s vrozenými anomáliemi a deformitami. Výsledkem je, že sebevědomí dítěte může být významně sníženo, což vyžaduje konzultaci psychologa. Řada plastických operací částečně zmírňuje vývojové vady.

Ztráta sluchu je často mylně diagnostikována jako nedostatečný rozvoj psychiky. U těchto dětí je mentální retardace vzácná a některé mají abnormální schopnosti. Proto je důležité, aby tito pacienti detekovali poruchy sluchu a opravovali je v rané fázi..

Lékaři doporučují toto dělat bez selhání, dokud dítě nedosáhne šesti měsíců věku. Od 3 měsíců může nosit zařízení pro vedení zvukových vln v kostech a po 3 letech může být implantát umístěn za uši. Velmi důležité jsou také třídy s neslyšícím pedagogem.

V prvních měsících života může nedostatečný vývoj dolní čelisti přispět ke ztrátě jazyka a zablokování dýchacích cest, což je pro dítě potenciálně život ohrožující. V budoucnu mohou být potíže s jídlem kvůli omezené možnosti otevření úst (do různé míry závažnosti).

Životnost

Tricher Collinsův syndrom, jehož fotografie ukazuje na maxilofaciální abnormality, v mírných případech prakticky neovlivňuje očekávanou délku života. Smrt pacientů s tímto onemocněním nastává s přidáním dalších patologií, které komplikují její průběh. Mnoho z nich žije do dospělosti a dokonce založí rodinu..

Ve vážných případech, s vícenásobnými abnormalitami orgánů a systémů, však genetická vada dává fatální následek i v prenatálním období nebo v prvních dnech po narození dítěte..

Důkazem toho je vysoká frekvence potratů a úmrtí v raném dětství. Lékaři také poznamenávají, že když je nemoc přenášena na další generaci, existuje tendence ke zvýšení závažnosti a komplikací, pokud matka vadného genu je matka.

Terapeutická opatření

Stejně jako u většiny genetických chorob neexistuje pro tento syndrom žádná zvláštní léčba. Terapie je komplexní multidisciplinární úkol a závisí na závažnosti léze a komplikacích..

Jsou prováděna následující léčebná opatření:

  • V případě respiračního selhání - tracheostomie. Tento postup spočívá ve vytvoření průchodnosti v průdušnici instalací trubice umožňující vzduchu vstupovat do dýchacích cest. V mírných případech je možné neinvazivní mechanické větrání..
  • Chirurgické rozptylování (roztahování) dolní čelisti pomocí speciálního přístroje. O nutnosti takové manipulace lékaři uvažují individuálně.
  • Gastrostomická instalace - trubice, která je nutná k ochraně dýchacích cest před požitím potravy.
  • Chirurgická rekonstrukce obličejové části lebky. Obvykle se provádí od 5 do 6 let.

V případě komplikací jsou indikovány konzultace s příslušnými odborníky a patogenetické ošetření..

Chirurgické metody pro obnovení sluchu u těchto dětí jsou neúčinné. Doporučenou rehabilitační taktikou je použití sluchových pomůcek pro vedení kostí (nebo konvenčních sluchadel s mírnou deformací ušního boltce).

Jejich funkcí je, že zvuky jsou přenášeny do vnitřního ucha podél kostí lebky. To není tak fyziologické jako vedení vzduchu, ale s určitým ziskem jsou receptory velmi dobře vnímány.

U této nemoci se osvědčily implantované sluchadla BANA (BAHA), které obsahují titanovou podporu fixovanou v tloušťce temporální kosti. Postupem času se titanové pojistky spojují s kostní tkání a špendlík přímo přenáší zvukové vibrace na hlemýžď ​​vnitřního ucha.

Chirurgická instalace implantátu se provádí ve dvou fázích: nejprve se vloží titanový kolík a poté, co se implantuje do kosti během šesti měsíců, se upevní podpěra. O měsíc později nasadili zvukový procesor.

Takové naslouchátka mají následující výhody:

  • děti zlepšily prahové hodnoty sluchu v rozsahu hlasitosti běžné řeči;
  • Ve srovnání s konvenčními zařízeními a chirurgickou rekonstrukcí jsou estetické a audiologické ukazatele vyšší;
  • dochází k spontánnímu zlepšování produkce řeči a hlasu (jeho výška a intenzita).

U malých dětí se provádí náhrada sluchu pomocí elastické pásky připevněné k hlavě. Tam jsou také digitální zařízení pro kostní vedení zvuků implantovaných do temporální kosti (Alpha).

Úkon

Abnormální vývoj obličejových kostí pomáhá eliminovat maxilofaciální a plastickou chirurgii. V obtížných případech je nutná řada takových operací.

Následující porušení lze okamžitě napravit:

  • defekty ušního boltce a středního ucha;
  • zkreslený ovál obličeje (liposculpture, trakce, kostní štěpy);
  • "rozštěp patra";
  • štěrbiny oblohy;
  • vady víček;
  • omezené otevírání úst.

Neexistuje žádná etiologická léčba syndromu Tricher Collins. Jak ukazuje fotografie, závažnost této genetické abnormality se může lišit. U pacientů se používá terapie, která podporuje jejich život na dostatečné úrovni.

Nejčastější komplikací je porucha sluchu, pro kterou jsou naslouchadla používána. Pokud je to možné, provádí se plastická chirurgie k obnovení anatomických vad..

Design článku: Vladimír Veliký

Video o syndromu Tricher Collins

Dívka se syndromem Tricher Collins:

Clickball. Nejzajímavější je zde

Populární články

10 hrozných nemocí, které kazí vzhled člověka

"Krása mi vždy způsobila jedinou touhu - zničit ji, protože se vůbec nevejde do našeho ošklivého světa"

Anthony Burgess, oranžový strojek

Ano, svět je opravdu plný děsivých obrázků, lidského utrpení, nemoci. Existuje velké množství závažných onemocnění, která nemusí mít vliv na vzhled osoby. Ale dnes vás upozorním na ty, které nejen nepříznivě ovlivňují kvalitu života a zdraví, ale bohužel nejhorším způsobem znetvořují vzhled člověka.

POZOR: nedoporučuje se pro prohlížení osob mladších 18 let a zejména citlivých osob, protože příspěvek obsahuje fotografie chorob, které mohou šokovat.


1. Proteusův syndrom

Proteus syndrom je vzácné vrozené onemocnění, které způsobuje nadměrný růst různých částí těla. Ve světě je registrováno pouze asi 200 případů. Asymetrická proliferace kostí a kůže často ovlivňuje lebku a končetiny, zejména nohy.


2. Akromegalie

Akromegalie je onemocnění, při kterém hypofýza postižená benigním nádorem vytváří nadbytek růstového hormonu. S touto nemocí dochází ke zhrubnutí rysů obličeje (zvýšení nadočních oblouků, lícních kostí, přerůstání měkkých tkání), nepřiměřené zvýšení velikosti rukou a nohou. Oběti akromegalie mají kromě své obrovské velikosti také konvexní čelo a velmi zřídka nasazené zuby. Nejslavnější osobou trpící akromegálií byl Andre Gigant, který se rozrostl na 220 centimetrů a vážil více než 225 kg. Pokud se toto onemocnění nezačne léčit včas, tělo doroste do takové velikosti, že se srdce nedokáže vyrovnat se stresem a pacient zemře, což se stalo Andreovi ve věku 46 let.


3. Lepra (lepra)

Jedná se o infekční onemocnění způsobené mikroorganismy, které ničí kůži. Lepra se přenáší výtokem z nosu a úst, během blízkého a častého kontaktu s lidmi infikovanými tímto onemocněním. Většinou je v tropických zemích běžná lepra. Nemoc se projevuje pomalu: nejprve se na kůži objevují vředy, které se postupně rozšiřují, dokud pacient nezačne hnit. Nemoc zpravidla nejvíce postihuje obličej, paže, nohy a genitálie. Ačkoli oběti malomocenství neztrácí celé končetiny, prsty a prsty, stejně jako nos, často u obětí hnijou a padají, takže uprostřed obličeje zanechává roztrhanou díru noční můry.

Tato nemoc je známa již od starověku. Ve středověku byli pacienti s Leproyem převezeni na náboženský tribunál, kde se konal pohřební rituál. Poté byl pacient vyveden z rakve a převezen do speciální místnosti - Leprasy, kde byl až do své smrti izolován od všech. Během 90. let se počet pacientů s leprou na světě snížil z 10–12 milionů na 1,8 milionu.


4. Válečná epidermodysplasie

Jedná se o jedinečnou dědičnou predispozici kůže k infekci virem lidského papillomu, která se projevuje ve formě velké hromady bradavic. Svět poprvé slyšel o strašlivé nemoci v roce 2007, kdy byla nemoc objevena v Dede Cosvarovi, známém jako „stromový muž“. Od té doby se pacient podrobil několika operacím, během nichž bylo odříznuto několik kilogramů bradavic a papillomů. Nemoc však pokračuje rychlým tempem a Dede zemřel ve 42 letech.


5. Porphyria

Jedná se o poměrně vzácné onemocnění s narušením metabolismu pigmentů a zvýšeným obsahem porfyrinu v krvi. Toto onemocnění se projevuje periodicky se vyskytujícími útoky narušeného fungování nervového systému a zvýšením citlivosti kůže na sluneční světlo. Kůže nabývá červenohnědého odstínu, stává se velmi tenkou a na slunci praskne, pokrytá jizvami a vředy. V tomto případě jsou chrupavky uší a nosu poškozené, jsou silně zdeformované.


6. Kožní leishmanióza

Nositelem této choroby jsou komáři, kteří po požití zanechávají v krvi parazita, který poškozuje tělo. V místě kousnutí se objevují hrozné hnisavé vředy.


7. Sloní nemoc

S elephantiasis, patologické změny v lymfatickém systému nastanou. Z tohoto důvodu v těle stagnuje, což vede k vážným změnám a problémům. Při neexistenci včasné léčby nastává nevratná fáze nemoci, ve které se končetina stává již jednoduše obrovskou, její pohyblivost je značně omezená a lze ji zcela vyloučit. Tato fáze je již nevyléčitelná a má smutné důsledky: infekce, sepse, svalová atrofie, nekróza tkání atd..


8. Nekrotická fasciitida

Nebudeme zveřejňovat fotografie této nemoci, protože věříme, že je to velmi hrozné onemocnění, a nechceme šokovat naše čtenáře. Jedná se o infekční onemocnění způsobené mikroorganismy, jako je Streptococcus pyogenes. Bakterie skutečně „jedí“ maso, vylučují toxiny, které ničí měkké tkáně. Infekci je velmi obtížné léčit a často je nutné excitovat všechny postižené maso, aby se zabránilo šíření fasciitidy. Chirurgie je také často spojována s amputací končetin a jinými zjevnými zraněními. Ale i s lékařskou péčí je nekrotická fasciitida fatální ve 30–40% všech případů.


9. Hypertrichóza

Toto onemocnění se projevuje nadměrným růstem vlasů, který není charakteristický pro tuto oblast kůže, neodpovídá pohlaví a věku. Na celém světě je registrováno pouze něco málo přes čtyřicet takových pacientů.


10. Nekróza čelisti

Naštěstí tato nemoc dávno zmizela. V osmdesátých letech 20. století byli dělníci v závodech na zápasy vystaveni obrovskému množství bílého fosforu, toxické látky, která nakonec vedla k hrozným bolestem v čelistech. Nakonec byla celá čelistní dutina naplněna hnisem a jednoduše hniloba. V tomto případě čelist rozšířila miasma úpadku a ve tmě dokonce zářila z přebytku fosforu. Pokud to nebylo chirurgicky odstraněno, pak se fosfor dále šířil do všech orgánů těla, což vedlo k smrti.

Líbí se vám článek? Přihlaste se k odběru kanálu a sledujte nejzajímavější materiály

Neuvěřitelná cesta jednoho plovoucího hotelu

Opuštěné hotely nebo celá střediska jsou v mnoha zemích světa běžným znakem: některé prostě nezakoření turisty, jiné ztratí investory a nakonec se stávají předmětem studia pro stalkery. Ale tady je neobvyklý příklad - první svého druhu plovoucí hotel postavený v 80. letech v Austrálii brzy opustí tento svět úplně - a to je smutný a zároveň vzrušující příběh..

V 80. letech australský podnikatel Doug Tarka a jeho syn vymysleli projekt velkého plovoucího hotelu, který by se mohl nacházet v oblasti Velkého bariérového útesu - největší korálový útes na světě a jen malebné místo, které se táhne podél východního vítězství Austrálie.

Doug Tarka a hotelový plovoucí model.

V roce 1988 byl hotel postaven v Singapuru: v důsledku toho se jednalo o sedmipodlažní plovoucí budovu s 200 pokoji, nočním klubem, tenisovým kurtem, bazénem a dalšími luxusními prvky. Stavba byla rozhodnuta umístit 70 km od pobřeží Townsville, centrálního města útesu. Je ironií, že navzdory Tarkově lásce k útesu, i v projektu, vznesl hotel otázky ekologů. Kromě skutečnosti, že bylo nutné zničit malou část útesu kvůli jeho prospěchu, nárůst lidské přítomnosti v oblasti útesu neprospěl ekologické situaci.

V únoru 88 byl však hotel otevřen. A o rok později - už jsou uzavřeni. Od samého začátku se všechno pokazilo. Po otevření tropický cyklón letěl do útesu a vážně poškodil hotel a speciální pohodlnou loď, která byla zodpovědná za doručení hostů. Nějak se zotavuje, management čelil ještě dalšímu cyklónovému efektu. Kolem hotelu se vynořilo obrovské množství vojenské munice během druhé světové války - včetně nevybuchlé munice. Tyto příběhy zjevně nebyly inspirovány rekreanty a do roku 89 byla myšlenka plovoucího hotelu uznána jako selhání.

Hotel Sailing v Saigonu

Kdyby to byl normální hotel, zůstal by stát v temné hromadě, jako stovky dalších podobných duchovních hotelů, o kterých jsme psali výše. Myšlenka Douga Tark však nebyla úplně katastrofální - a hotel se dokázal prodat a dopravit do největšího města Vietnamu, do Ho Či Minova města. Až do 97. roku stál na řece Saigon a stal se mezníkem pro místní tygry - v té době bylo několik populárních barů.

Hotel na řece Saigon.

Poté začaly finanční potíže znovu a byl čas, aby hotel pokračoval. Novým kupujícím byla Severní Korea. Tentokrát se měl stát místem ne pro pobavení Saigon bukhara, ale pro skutečné historické události..

Alespoň to byl plán. V 98. roce hotel dorazil do turistické oblasti Kymgansan a stal se součástí projektu budování vztahů mezi KLDR a Jižní Koreou. Občané posledně jmenovaného měli povoleno navštívit tento region a zůstat v tomto hotelu; mimo jiné se stalo jedinečným místem setkávání příbuzných ze severu a jihu, které bylo před desítkami let odděleno korejskou válkou. Celý region se stal místem, kde se vztahy obou neslučitelných stran rychle oteplovaly. V roce 2002 se Kymgansan zcela změnil na nezávislou správní jednotku s mírnějším režimem ve srovnání se zbytkem KLDR. Ale v roce 2008 se idyla rozpadla. Některý severokorejský voják zastřelil turistu z jihu a Soul okamžitě vypnul celý program a nechal DPRK sám s plovoucím hotelem. Fungovalo to, ale v klidnějším, průsvitném režimu - podobně jako v Severní Koreji..

V roce 2018 se objevily zprávy, že se Kim Jong-un a jihokorejské úřady dohodly na znovuotevření hotelu se stejnými úmysly jako před 20 lety. Ale není nic volatilnějšího než vztah sever a jih! V 19. říjnu Kim Jong-un navštívil region při opakované návštěvě a nařídil zbourat všechny budovy, ať už tak či onak související s Jižní Koreou, a znovu vybudovat infrastrukturu. Mezi nimi je plovoucí hotel. Ačkoli kdo to ví, najednou jeho pohyblivost opět zahraje do jeho rukou a čeká na něj další cesta?

Líbí se vám článek? Přihlaste se k odběru kanálu a sledujte nejzajímavější materiály

Fridtjof Nansen založil novou vědu, zachránil tisíce Rusů a získal nezávislost Norska

10. října 1861 v malém statku Sturyo-Frön poblíž současného hlavního města Norska - Oslo ve staré norské aristokratické rodině Nansen se narodil chlapec Fritjof. Během svého rušného a plného dobrodružství se mu hodně podařilo - zahájit polární výzkumnou módu, vytvořit novou vědu vědy, dosáhnout nezávislosti své vlasti a korunovat svého krále, ušetřit stovky tisíc válečných zajatců, uprchlíků a hladových lidí, získat Nobelovu cenu a stát se snad nejvíce slavný norský v historii.

Nansen založil novou vědu - fyzikální oceánografii

Nansen vědecká kariéra začala na Christianian University, kde on se zapsal v 1881 se specializací v zoologii, naivně věřit, že jeho budoucí práce by byla spojená s neustálým pobytem v přírodě, který on tolik miloval. Velmi brzy si uvědomil, že zoologický výzkum se týkal hlavně práce kabinetu a unikl z něj praktikování na rybářském plavidle Viking, po celý rok studoval biologii tuleňů v Arktidě..

Po návratu domů se Nansen nezačal zotavovat na univerzitě, ale nastoupil na medikační oddělení v zoologickém oddělení v Bergenově muzeu, kde pracoval dalších 6 let studiem nervového systému bezobratlých. V roce 1886 odcestoval Nansen do italského města Pavia, aby se od profesora Golgiho naučil nejnovější metody barvení mikroskopických preparátů, které potřeboval pro svou disertační práci. Poté se přestěhoval do Neapole, kde pracoval na mořské biologické stanici a sbíral materiál pro svůj výzkum.

Obrana Nansenovy doktorské disertační práce byla naplánována na 28. dubna 1888, přesně 4 dny před jeho odjezdem do Grónska, odkud na něj nikdo naživu nečekal. Jeden z profesorů-oponentů hořce žertoval na toto téma: „Člověk může jen stěží doufat, že se mladý muž vrátí z této kampaně naživu, a pokud bude šťastnější, že před odjezdem obdrží doktorát, tak proč mu to nedat? ".

Vtipy však byly vtipy a Nansen stále obdržel doktorát, který se bránil tématem „Nervové prvky, jejich struktura a vztah v centrální nervové soustavě ascidia a myxinu“, když se etabloval jako průkopník v oblasti neurologie..

Nansen však v historii nepadl vůbec jako zoolog, ale jako zakladatel nové vědy - fyzikální oceánografie. V 90. a 20. století se zúčastnil několika oceánografických výprav v severním Atlantiku, studoval proudy a fyziku mořské vody. Vlastní vynález základních oceánografických přístrojů pro odběr vzorků vody z různých hloubek, Nansenův vanaometr je stále používán vědci téměř beze změny.

Nansen jako první překročila Grónsko a žila jako Eskimo

Nansenův hlavní koníček od dětství byl sport. Jeho matka Adelaide Nansen se doslova zamilovala do lyžování a podařilo se jí tuto vášeň vštípit svému synovi - protože dva roky starý malý Fridtjof prořezával zasněženou rozlohu kolem rodinného sídla na malých lyžích a obratně tlačil krátkými holemi. Ve věku 17 let vyhrál Nansen své první národní lyžařské mistrovství - první ze dvanácti.

Láska k lyžování a objevování přírody nakonec vyústila v nejbláznivější cestu na konci 19. století. V roce 1882, během své vědecké praxe na palubě velrybářské lodi Viking ve vodách poblíž Grónska, dostala Nansen nápad vyzkoušet tento ostrov sama. O rok později si přečetl zprávu o švédské výpravě Nordenscheld, v níž se uvádí, že Samiho asistenti Švédů velmi chytře projeli grónskými ledovci svými krátkými lyžemi. Od této chvíle nápad lyžování Grónska neopustil mladého Nansena, ačkoli všichni kolem něj trvali na tom, že zemře.

„... Abychom zachránili jeho život a vrátili se domů, bude nutné za každou cenu dosáhnout osídlených oblastí na západě; nebude existovat žádná jiná volba, a to je vždy silná pobídka v lidských činech “, - Fridtjof Nansen, 1987

Příprava na cestu trvala 5 let. Rodné město Christianie a Norská akademie věd odmítly financovat sebevražedný podnik a tisk začal vysmívat odvážného lyžaře. Peníze na výpravu poskytl dánský obchodník Augustine Hamel, který věřil v bláznivého Nora.

2. května 1888 nastoupil Nansen spolu s pěti kamarády na loď a vyrazil na břehy Grónska. Cesta trvala 2,5 měsíce a teprve 17. července přistáli lyžaři na ledu. Na měsíc se Norové dostali do pahorků, překonali trhliny a chyby, než šli na tvrdou zem. Před námi leželo 470 kilometrů nejobtížnější cesty podél ledovcové kupole Grónska a mrazů, které dosáhly -40 ° C. Každý z pěti cestujících táhl sáňky o hmotnosti asi 100 kilogramů a pohyboval se hlavně v noci, když sněhová plocha zamrzala a na ní se snáze klouzaly klouzačky. Cestovatelé trpěli nachlazení kvůli neúspěšným vlněným oděvům, neustále jim chyběla pitná voda kvůli slabým kamenům a uprostřed cesty jim došly všechny tuky ze stravy a Otto Sverdrup, nejbližší spolupracovník Nansen, navrhl jíst masť na boty na bázi lněného oleje.

Přesto přes všechny potíže, po 2,5 měsících cestování, Nansenův tým šel na západní pobřeží Grónska a 11. října dosáhl hlavního města, malé vesnice Gothob (nyní Nuuk), aby zjistil, že poslední loď se plavila na „pevninu“. zpět v polovině srpna.

Nansen použil nucené zimování, aby získal zkušenosti s polárními cestami - usadil se v Eskimu iglú a celou zimu trávil lovem a rybolovem s domorodci, jel na kajaku, studoval jejich život a tradiční vybavení.

Rok po plavbě - 30. května 1889, Norsko nadšeně přivítalo své hrdiny. Nansenova Grónská expedice mimo jiné významně doplnila vědecké informace o ostrově - po cestě byly zveřejněny dva svazky přísných vědeckých zpráv a dvě Nansenovy knihy: „Lyžování přes Grónsko“ a etnografický popis „Eskimo Life“..

A co je nejdůležitější, Nansen přinesl z Grónska neocenitelné zkušenosti s organizováním polárních výletů a revolučním novým přístupem k osobní výbavě. Všichni následní polární průzkumníci se tak či onak obrátili k zážitkům Eskimosu a používali ve svých expedicích oblečení z kožešin, kajaků, saní a lyží.

Nansen vynalezl loď pro polární cestování...

Po návratu z Grónska obsáhly všechny Nansenovy myšlenky pouze jeden gól - první, který dosáhl severního pólu. Nansenova hypotéza naznačovala existenci mořského transpolárního proudu procházejícího z oblasti Beringovy úžiny přes polární prostor do Grónska. Podle jeho výpočtů, pokud dobře připravená loď zamrzne někde v oblasti ruských Novosibirských ostrovů, bude o rok později sama o sobě na severním pólu a o rok později bude bezpečně osvobozena od ledu v oblasti Grónska.

Zbývalo jen získat někde 400 tisíc korun a postavit takovou loď. Norský parlament v Stortingu, který projevoval úctu mladému národnímu hrdinovi, souhlasil s vyčleněním 200 tisíc korun za ambiciózní výpravu - a za předpokladu, že se k výpravě připojí pouze Norové. Zbývající prostředky byly nalezeny na základě dobrovolného předplatného..

Projekt unikátní lodi, která je schopna odolat mnohonásobnému tlaku stlačujícího ledu, vyvinula společnost Nansen společně s Colin Archerem, předním stavitelem v Norsku. V důsledku toho se ukázalo, že mají neobvyklou vejcovitou loď, která jí umožnila vytlačit se z ledu bez poškození a absorbovat tlak pomocí pečlivě promyšlené vícevrstvé struktury vyrobené ze dřeva. Byl vypuštěn v roce 1892 a dostal jméno „Fram“, což v norštině znamenalo „Forward“.

Expedice 13 lidí začala z Norska v červnu 1893. O měsíc později, v ruském Khabarovo vzal na palubu 34 Ostyak rád. V září jsme dorazili na poloostrov Taimyr, takže o měsíc později, v říjnu 1893, konečně zamrzl led z ostrova Kotelny. Nansenova očekávání se nenaplnila - Fram se bolestně pomalu pohyboval rychlostí ne více než jeden a půl kilometru denně a takovým tempem by to trvalo dva roky, jak si myslel předtím, ale mnohem více - 5-6 let překonat.

Nansenovi se podařilo ztloustnout tam, kde ostatní téměř zemřeli

Pak se Nansen rozhodl jednat sám a dosáhl pólů na psech. 14. března 1895, téměř dva roky po zahájení plavby, Nansen spolu se svým partnerem Yalmarem Johansenem vyrazili na hůl ve třech sáňkách a s 28 psy, kteří se tam chtěli dostat asi za měsíc a pak se vrátit do Svalbardu nebo do země Františka Josefa, kde je rybářská plavidla mohla vyzvednout. Tento nápad byl ještě sebevražednější než výlet do Grónska.

Praxe však provedla vlastní úpravy - cesta se ukázala být mnohem obtížnější, než se zdálo Norům. Nansen a Johansen neustále upadali do trhlin mezi ledovými krychami, plavali se v ledové vodě při teplotě vzduchu -30-40 ° C, oblečení se brzy proměnilo v ledové skořápky a psi se vyčerpali a odmítli nést náklad. Po celou dobu cesty bojovali se silným větrem, který led nesl zpět na jih, takže jejich postup byl téměř nepostřehnutelný. V den se jim podařilo projít 13-15 kilometrů, což bylo k dosažení cíle zanedbatelné.

Výsledkem je, že po měsíci bolestivého boje 8. dubna dosáhl 86 ° 13'36 ′ s. w. Nansen se rozhodla vrátit. Nikdo před nimi nelezl tak daleko na sever, teď nejdůležitější bylo zachránit jejich životy, aby o tomto záznamu věděl svět..

14. dubna cestovatelé objevili, že se oba chronometry, kterými určily svou geografickou polohu, zastavily. Včera v noci je prostě zapomněli spustit kvůli únavě. To znemožnilo návrat domů téměř - chyba jednoho stupně je mohla odvrátit od požadované trasy a opustit nejbližší zemi daleko.

Nicméně, od minulých měření a měření času „okem“, Norové přesto vyrazili. V červnu byli Nansen a Johansen uzavřeni nepřetržitým polem hummocků a čekali více než měsíc na příležitost znovu se pohybovat na jih. Tam byli zabiti poslední psi, jejichž krmivo už dávno skončilo.

V srpnu dosáhli Nansen a Johansen sousedního ostrova, první země za dva roky. Do září se podařilo dostat na Jackson Island, kde se rozhodli zimu. Norové postavili na pobřeží kamennou chatu, která byla zasažena všemi větry, podobně jako domov primitivního muže. Před příchodem zimy bylo možné střílet několik tuleňů a ledního medvěda, jehož maso bylo krmeno celou zimu, protože zásoby z Framu byly již pokryty silnou vrstvou plísní. Teplota v jejich doupěti stěží stoupla nad nulu; foukaly ho všechny větry; skutečnost, že dvěma Norům se podařilo přežít a udržet si zdraví po dobu 8 měsíců nuceného zimování, jinak to nelze vysvětlit zázrakem.

21. května 1896 Nansen a Johansen vylezli ze svého doupěte a pokračovali dál. Na kajakech byly překonány meče, občas byla plachta na saních. 12. června během noci Nansenův kajak vrhl silný vítr do moře - byla to skutečná katastrofa. Cestovatelé měli štěstí - všimli si ztráty na čase a Nansen, riskovali svůj život, plaval několik set metrů v ledové vodě a podařilo se mu chytit jeho malou loď. O tři dny později, během dalšího přechodu mezi velkými ledovými kry, napadl cestovatele agresivní mrož. Se svými tesáky natáhl kajakovou stranu kajaku a téměř potopil Nansena, ale podařilo se mu zahnat zvíře a rychle sešít díru.

17. června, během krátkého parkování na pláži, Nansen najednou uslyšela štěkání psa. Johansen potvrdil, že se nejedná vůbec o halucinace, a partneři, kteří hodili všechny své věci, běželi k nativnímu zvuku. Ukázalo se, že se jedná o výpravu britského Fridricha Jacksona: pro neuvěřitelnou náhodou setrvali na ostrově Northbrook (souostroví Franz Josef Land) a čekali na doplnění. Kdyby to nebylo pro Jackson, Norové by stěží trvali další sezónu v Arktidě, čekali by na příjezd náhodného velrybářského plavidla..

Co ale bylo britským překvapením, když se expediční lékař, který zkoumal Nansena a Johansena, zasmál, že první během nejtěžší zimy získal první 10 a druhý 6 kilogramů živé váhy. Strava medvědího a tuleňového masa měla příznivý vliv na tukové zásoby cestujících, o nichž nelze říci jejich trávení, na takové množství tuků a bílkovin nebylo zvyklé.

26. července 1896, Windward jachta se zásobami pro Jacksona dorazila k Northbrook. Na to, Nansen a Johansen se vrátili do Norska, šlápnout na jejich rodnou zemi 13. srpna 1896. Přesně o týden později dorazil Fram do Norska bez ledu - bez jediné díry as plnou posádkou.

Nansen znovu získá nezávislost pro Norsko

Po své triumfální polární cestě na „Fram“ se Nansen konečně proměnil v národního hrdinu. Mladý vznešený blonďák, skvělý reproduktor, talentovaný vědec, nebojácný cestovatel - bylo těžké najít nejlepšího vůdce pro hrdý vikingský národ.

V posledních letech 19. století bylo Norsko svědkem silného nárůstu nacionalismu. Země, vázaná „svobodnou unií“ se Švédskem, se chtěla osvobodit od těsných svazků posedlého „přátelství“ a získat úplnou nezávislost. To nám pomohl náš hrdina. Nansenův vstup do politiky byl prostě nevyhnutelný - v roce 1905 začal podnikat a publikoval několik článků, ve kterých obhajoval nezávislost Norska od unie se Švédskem.

Norská vláda ho velmi brzy posílá jako neoficiálního diplomatického poradce pro tajná jednání o této otázce, nejprve do Berlína a poté do Londýna. Poté, co Nansen odjede do Kodaně, kde se setká s 32letým princem Karlem Dánským, aby s ním důvěrně prodiskutoval možnost vzít norský trůn. Carl, člen dynastie Bernadotte, byl ideálním kandidátem na tuto roli - jeho otec je budoucí král Dánska Frederick VIII, jeho matka je dcerou švédského monarchy Karla XV. A jeho manželkou je princezna Maud - nejmladší dcera britského krále Edwarda VII. Jeho rodinné vazby mu umožnily počítat s podporou Spojeného království a laskavosti Švédska. Po dlouhých jednáních byl získán souhlas dánského Karla a nyní nic nebránilo Norům získat nezávislost.

7. června 1905 se norské Storting rozhodlo jednostranně ukončit unii se Švédskem a současně se obrátit na švédského krále Oscara II s žádostí o povolení, aby se jeden z knížat Bernadotské dynastie stal norským králem. Pro Švédy to nepřekvapilo, ale Oscar nijak nespěchal, aby mohl Norsko „volně plavat“. V srpnu pak v Norsku proběhlo všeobecné referendum, ve kterém pouze 184 lidí z tisíce lidí v zemi hovořilo o zachování unie, a všem bylo jasné, že neexistuje jiná cesta ven. Švédský král Oscar II v říjnu neochotně podepsal úmluvu o ukončení unie mezi oběma zeměmi.

V červnu 1906 byl Karl Dánský korunován ve staré katedrále Nidaros v Trondheimu pod názvem Haakon VII. Od té doby se stal po mnoho let jedním z Nansenových blízkých přátel, který téměř osobně zvedl korunu na hlavu..

Vrátil domácí válečné zajatce prvního světa...

Během následujících deseti let se Nansenovi podařilo pracovat jako norský velvyslanec ve Velké Británii, spojit se s králem Edwardem VII., Podnikat několik oceánografických výprav a cestovat po Sibiři, vylézt na řeku Yenisei do Krasnojarsku a dokončit ji ve Vladivostoku. Pomohl Roaldovi Amundsenovi zorganizovat svou polární výpravu - nicméně, stejně jako všichni ostatní, neměl podezření, že Amundsen, který prosil Frama, aby šel na severní pól, místo toho šel do Antarktidy..

"Hrobka byla závist králů." Polární drama Roberta Scotta očima nejmladšího člena jeho expedice

S vypuknutím první světové války byl Nansen jmenován prezidentem Norské obranné unie a poté ve Spojených státech vedl obtížná jednání, která se snažila zrušit potravinové embargo uvalené v roce 1917..

Světová sláva, skutečná autorita a vynikající výsledky ve vědě a diplomacii nakonec vedly Nansena na post Vysokého komisaře Společnosti národů pro repatriaci válečných zajatců v dubnu 1920. Nedávno organizovaná Liga národů, jejímž cílem bylo ukončit všechny války na Zemi a poskytnout lepší budoucnost všem obyvatelům planety, se obávala osudu stovek tisíc válečných zajatců z první světové války v Evropě a v sovětském Rusku. Jejich jedinou touhou bylo vrátit se do své vlasti a někdo musel tento proces zorganizovat.

Nansen, který byl v Rusku a znal místní způsob života, se horlivě pustil do práce. Po náročných jednáních se sovětskou vládou a bolestném hledání finančních prostředků na dopravu, jídlo a přesídlení válečných zajatců se mu podařilo zorganizovat tři bilaterální repatriační trasy přes Baltské moře, Černé moře a Vladivostok do šesti měsíců za pomoci Mezinárodního červeného kříže. Němci se vrátili do Německa, Rakušanů do Rakouska a Rusové do nové ruské socialistické federativní sovětské republiky za ně.

Ve své závěrečné zprávě z roku 1922 Nansen uvedl, že za dva roky bylo repatriováno 427 886 válečných zajatců z více než 30 zemí. Někteří obvinili Nansena ze soucitu s bolševiky, jiní z lásky k militaristickému Německu, ale výsledek byl zřejmý - téměř půl milionu vojáků se vrátilo domů a nakonec skončilo jejich nekonečné války.

Nansen zachránil tisíce hladovějících lidí v Rusku

Další Nansenovou úlohou vysokého komisaře Společnosti národů byl boj proti hladu v Sovětském svazu. Revoluční otřesy, občanská válka a dvě sucha z let 1920 a 1921 v řadě vedly k ruskému hladomoru v ruské Volze a na Ukrajině. Katastrofa postihla asi 30 milionů lidí, tisíce lidí každý den zemřelo vyčerpáním - bylo nutné je okamžitě zachránit. A zároveň bolševici měli na pozoru nabídky pomoci cizinců, kteří zcela správně viděli za nimi nepřátelské politické motivy.

A tady znovu, Nansenova celosvětová autorita pomohla všem. Slavný polární průzkumník, vědec, zástupce neutrálního Norska vzbudil důvěru v podezřelé bolševiky a ukázal se jako nestranný a účinný pomocník, který vyřešil otázku repatriace válečných zajatců.

V roce 1921 se Nansen setkal s lidovým komisařem pro zahraniční věci RSFSR Georgym Chicherinem a dal „povolení“ k poskytování humanitární pomoci. Další dva roky byly plné neustálého hledání finančních a potravinových kanálů do Ruska. Nansen vroucně hovořil v Lize národů, adresoval přímo hlavám mnoha států a přitahoval soukromé charitativní nadace.

Do práce se zapojila Americká Quaker Society, Mezinárodní aliance Save the Children Alliance, Červený kříž a International Work Aid. Podle podmínek dohody s „sověty“ byla tato pomoc distribuována samotnými bolševiky, což Nansenovi zcela nevyhovovalo a dalo důvod podezření sovětským úřadům na korupci a krádež potravin.

Souběžně s Nansenem pracoval americký úřad pro pomoc v Rusku na zcela odlišných podmínkách - Američané se mohli dohodnout na účasti svých lidí na organizaci charitativních jídelen a mohli vytvořit transparentní distribuční systém. Výsledkem bylo, že Američané poskytovali denní jídlo asi 11 milionům lidí v regionu Volga, na Ukrajině, na Krymu a v Gruzii, zatímco „tým“ v Nansenu v nejlepším období krmil pouze asi 500 tisíc lidí. Nicméně sovětská propaganda vychvalovala Nansenovy úspěchy a raději mlčela o práci Američanů, která však nezbavuje jeho zásluh.

Nansen vynalezl pas pro uprchlíky

V roce 1921, po vyhodnocení úspěchu Nansena při návratu válečných zajatců z první světové války a v boji proti hladu v Rusku, Liga národů naložila další úkol. Nansenovi byla nabídnuta funkce vysokého komisaře pro ruské uprchlíky a věřil, že toto téma bude logickým pokračováním celé jeho práce a nikdo s ním nebude lépe zvládat než on. Nansen ochotně souhlasila.

Situace byla skutečně katastrofální - Evropa byla doslova zaplavená Rusy, kteří uprchli z bolševického režimu. Podle nejkonzervativnějších odhadů dosáhl počet emigrantů jeden a půl milionu lidí, všichni tito lidé byli ve velmi obtížné situaci - neměli peníze, žádné bydlení, žádné legální příležitosti k získání zaměstnání. Právní incident „osob bez státní příslušnosti“ se změnil ve skutečnou bezvýchodnou situaci - emigranti neměli právo pobývat v cizí zemi, ale zároveň nemohli žádným způsobem získat legalizující dokumenty. Uprostřed poválečné krize a vysoké nezaměstnanosti v Evropě nikdo nepotřeboval migranty a úřady je jednoduše hodily ze země do země jako tenisové míče, což jim bránilo získat oporu na jednom místě.

Řešení, které vypracovala Nansen, bylo nápadné ve své jednoduchosti - navrhl vytvoření jediného dokumentu pro všechny vnitřně vysídlené osoby - „nuceného uprchlického pasu“, který by legalizoval jejich postavení a poskytl příležitost zahájit nový život. Chcete-li získat cestovní pas, bylo nutné předložit jakékoli dokumenty o vašem starém občanství, být čisté před zákonem (to znamená nebýt stíháno za trestné činy), poskytnout fotografii a zaplatit poplatek 5 franků. Peníze z těchto poplatků šly do zvláštního uprchlického fondu..

Zástupci vysokého komisaře pro uprchlíky se otevřeli po celé Evropě a hráli roli zvláštních ambasád pro emigranty. Do poloviny dvacátých let se programu Nansen Passports účastnilo 43 zemí, do roku 1942 se jejich počet zvýšil na 52.

Nansenův pas potvrdil totožnost uprchlíka a legalizoval jeho postavení, což mu umožnilo oficiálně podávat žádosti u různých státních orgánů, získat povolení k pobytu a pracovní povolení. To doslova zachránilo životy stovek tisíc emigrantů - nejprve Rusů, a poté uprchlíků jiných národností, včetně obrovského počtu Arménů, kteří uprchli do Evropy před tureckou genocidou.

V letech 1922 až 1951, kdy OSN ratifikovala úmluvu o novém cestovním dokladu pro uprchlíky, bylo po celé Evropě vydáno přibližně 600 000 pasů Nansen. Držiteli tohoto dokumentu byli takoví rusští emigranti jako generál Denikin, balerína Anna Pavlova, skladatel Sergey Rakhmaninov, spisovatel Vladimir Nabokov. Nejvíce nakonec získalo občanství hostitelských zemí a změnilo své „Nansenovy pasy“ na vnitrostátní dokumenty, ale některé žily na dočasných pasech po mnoho let. Anastasia Shirinskaya-Manstein, která se usadila v Tunisku na počátku dvacátých let, žila s nansenským pasem více než 70 let a změnila ji na nové ruské občanství až v roce 1997.

Nansen obdržela Nobelovu cenu míru

Možná by Nansen sám raději obdržel „Nobelovu“ fyziologii za mnohaletý zoologický výzkum nebo cenu za fyziku za vynález oceánografie, ale velký humanista porazil velkého vědce a 10. prosince 1922 Fridtjof Nansen obdržel Nobelovu cenu míru. Nobelský výbor poznamenal: „Vynikající dlouhodobé úsilí pana Nansena o ochranu válečných zajatců, tvrdohlavého boje proti hladu, pomoci ruským uprchlíkům a organizování populačních hnutí v Malé Asii“.

Část jeho ceny (asi 24 000 liber) Nansen utratil za výstavbu dvou „modelových farem“ v Sovětském svazu - jeden v oblasti Volhy a druhý na Ukrajině. Fridtjof věřil, že ultramoderní projekty vybavené nejmodernější zemědělskou technologií a fungující podle přísně vědecké metodologie by byly příkladem účinnosti pro zaostalé sovětské zemědělství a pomohly by v budoucnu zabránit strašlivému hladomoru. Experiment bohužel netrval dlouho - farmy byly uzavřeny jen o rok později, aniž by vykazovaly žádné působivé výsledky.

Nansen je ve skutečnosti jediná osoba, která dvakrát získala Nobelovu cenu míru. Poprvé - osobně, v roce 1922. Podruhé - již posmrtně, v roce 1938, kdy byla vyhlášena Mezinárodní organizace pro uprchlíky Nansen.

Nansen se těšila neuvěřitelnému úspěchu u žen

Nansen získal vynikající vnější vlastnosti od svých rodičů i přírody - vysoký růst, široká ramena, blond vlasy a pronikavý vzhled. Atraktivní vzhled, hořící temperament a tvrdá povaha mu zajistily úspěch u žen, které bez váhání používal.

Nansenina první milenka, Emmy Kaspersenová, odmítla v roce 1884 zasnoubení s ochuzenou drogou Bergenova muzea, kterou pravděpodobně více než jednou litovala.

V roce 1886 se v Neapoli Nansen setkala se skotskou ženou Marion Sharp, která cestovala do Evropy se svou matkou. Ani tento román nepřišel, ale Marion zůstala jeho přítelkyní na celý život a pomohla Nansenovi převést disertační práci do angličtiny..

Stejné období zahrnuje důkazy o jeho spojení s Sofií Kovalevskou, jednou z nejinteligentnějších žen své doby..

Se svou první manželkou se zpěvačka Eva Sars Nansen setkala na lyžařském výletu v roce 1888. O rok později, po návratu z Grónska, se Nansen náhodou setkal s Evou na ulici Christiania. Vyskočil z auta plnou rychlostí, běžel k Evě, popadl ji za ruku a vykřikl: „Polovina! Vyhrál jsem! “, A pak stejně rychle dohonil rozpětí a skočil do něj jedním skokem. Když se zmatená přítelkyně zeptala Evy, co to všechno znamená, odpověděla, že před rokem hráli ona a Nansen „Halves“ - hru, kdy dva jedí půl vlašského ořechu a na příštím setkání by měli mít čas křičet „Half!“ - kdo bude mít čas zaprvé vyžaduje jakýkoli dar. Nansen požadovala Evu. Ve stejném roce se oženili.

Jejich rodinný život nelze nazvat bezmračně, Eva porodila Nansenovy děti a bezohledně ji podváděl. Nejbolestivější byla aféra s bohémským umělcem Dagmar Engelhartem, přezdívaným „Jewel“, a pak arogantní cizoložství se sousedem Sigrun Munte, který doslova jezdil na koni s Nansenem do nedalekého lesa každý den. Kromě toho Nansen trávil většinu času expedicemi a cestami po celém světě a skromná Eva vychovala pět dětí a čekala na svůj návrat.

Eva zemřela na zápal plic v roce 1907, když Nansen sloužil jako velvyslanec v Londýně. Její smrt na něj měla silný vliv, ale nemohl změnit jeho povahu.

V letech 1911-1912 se šířily přetrvávající zvěsti o jeho aféře s Kathleen Scott - manželkou britského polárního průzkumníka Roberta Scotta. Skoro nezakrývali své romantické pocity a Nansen vytvořil dalekosáhlé plány, ale vše skončilo zprávou o tragické smrti Roberta Scotta v Antarktidě v roce 1912, pak se Kathleen rozhodla přestat s Nansenem komunikovat. Další zvěsti si vyžádaly možné spojení mezi Nansen a královnou Maud, manželkou norského krále Haakona VII., Který byl s Fridtjofem tak blízcí přátelé - ale to jsou jen zvěsti.

V roce 1919 jejich manželství završila dlouhotrvající pomalá romantika Nansen a Sigrun Münte. Sigrun Münte se rozvedla se svým manželem, starou umělkyní Gerhar Münte, a do konce svého života se Fridtjofa stala novou paní Nansenovy rodinné usedlosti, která se doslova přestěhovala do sousedního domu.

Sigrun Munte ve věku 17 let.

Nansen poslední láskou byla americká novinářka a spisovatelka norského původu Brenda Ueland. Nansen se s ní setkal v roce 1929, když přišel do Spojených států, aby diskutoval o konstrukci zeppelinu pro cestování v Arktidě. Young Brenda s ním uspořádal rozhovor a zamiloval se na starší pohled na staršího polárního průzkumníka. Až do své smrti v roce 1930 jí Nansen psala dojemné dopisy a poslala neméně „dojemné“ obrázky - není obtížné je google google a musím přiznat, že v 68 letech vypadala Nansen více než hodná.

S biografií takové intenzity je sotva tucet dalších lidí, ale i mezi nimi Nansen vyniká svou praktičností a odhodláním. Nansen nebyl dobrodruh, ale pečlivě podnikl každý krok a věnoval se každé práci až do samého konce.

Líbí se vám článek? Přihlaste se k odběru kanálu a sledujte nejzajímavější materiály