Hlavní

Skleróza

Jaké jsou příčiny vrozené mikrocefalie u dětí?

V širším slova smyslu je mikrocefalie u dětí patologickým stavem doprovázeným nedostatečným vývojem mozku a lebky.

Nemoc je doprovázena výraznými symptomy, jejichž projev je pozorován u dítěte od narození.

V některých případech se u starších dětí mohou příznaky onemocnění projevit. U mikrocefálie se používá nejen specifický léčebný režim, ale také opatření zaměřená na zlepšení socializace dětí.

Přečtěte si o příčinách a důsledcích kraniosynostózy u dětí.

Koncept a charakteristika

Mikrocefalie u dítěte - foto:

Mikrocefálie je vážná a těžká malformace centrálního nervového systému, doprovázená výrazným poklesem mozku a obvodu lebky dítěte.

Toto onemocnění je jednou ze vzácných vrozených patologií. Nezáleží na pohlaví dítěte. Nejčastěji se u dětí v kombinaci s oligofrenií vyvíjí mikrocefálie.

Nevyhnutelnými důsledky mikrocefalie jsou následující patologie:

  • závažné porušení koordinace pohybů;
  • zhoršená řeč a duševní vývoj;
  • psychické odchylky.
na obsah ↑

Příčiny

Vývoj mikrocefalie u dítěte může ovlivnit nejen vnitřní, ale i vnější faktory.

Za nejčastější příčinu nemoci se považuje genetická predispozice, ale v některých případech vyvolává za určitých podmínek negativní účinek na tělo těhotné ženy..

Důležitou roli hraje dodržování správného životního stylu, výživy a včasná prevence infekčních chorob v období těhotenství..

Důvody rozvoje mikrocefalie u dítěte mohou být následující faktory:

  • expozice nepříznivým faktorům během těhotenství;
  • genetická predispozice;
  • vrozené malformace u žen;
  • intoxikace ženy během těhotenství;
  • poranění břicha v jakékoli fázi těhotenství;
  • důsledky radiační expozice ženy;
  • půst ženy během těhotenství;
  • narušení růstu a tvorby mozkové tkáně během vývoje plodu;
  • nekontrolovaný příjem silných drog v období těhotenství;
  • zneužívání alkoholu, drog nebo kouření během těhotenství;
  • závažné endokrinní patologie u žen;
  • fetální hypoxie plodu;
  • důsledky infekčních chorob během těhotenství.

Co je Crusonův syndrom u dítěte? Přečtěte si o tom z našeho článku..

Klasifikace a formy nemoci

Mikrocefalie může být primární a sekundární. V prvním případě hraje klíčovou roli genetická role, ve druhém - vnější faktory, které negativně ovlivňují dítě během období nitroděložního vývoje nebo během porodu..

Toto onemocnění může být nezávislé nebo se může vyvíjet na pozadí jiných patologických stavů.

Následující onemocnění jsou u dětí nezávislou formou mikrocefalie:

  1. Giacominiho syndrom (dědičná mikrocefálie, projevující se hlavně ve formě duševních poruch v kombinaci s křečovými stavy a progresí ochrnutí).
  2. Payneův syndrom (choroba postihuje pouze chlapce, je dědičná a je doprovázena konstantními křečovými stavy nohou, odchylkami srdce a nervovými poruchami).
na obsah ↑

Co je sekundární mikrocefalie?

Sekundární mikrocefálie má své vlastní charakteristiky.

Nebezpečí a složitost této choroby spočívá v jejím vývoji v jakékoli fázi formování plodu.

Při absolvování vyšetření během plánovacího období těhotenství žena pravděpodobně neodhalila patologie. První měsíce těhotenství také projdou bez komplikací, ale pod vlivem určitých vnějších faktorů se situace dramaticky změní téměř náhle.

Vlastnosti sekundární mikrocefaly:

  1. S tímto onemocněním se zvyšuje riziko dětské mozkové obrny u dítěte.
  2. Sekundární mikrocefálie se vyvíjí rychleji a je obtížnější ji opravit pomocí postupů nebo léků.
  3. K exacerbaci této formy nemoci může dojít pod vlivem infekčních onemocnění, poranění mozku a intoxikace otrav, které dítě utrpělo v prvním roce života.
  4. Patologický proces je doprovázen komplikacemi v počáteční fázi vývoje.

Klinická doporučení pro diagnostiku a léčbu hydrocefalu u dětí naleznete na našem webu..

Jak zjistit přítomnost nemoci?

Hlavním příznakem mikrocefalie u dítěte je snížení velikosti lebky při narození. Tento příznak přetrvává v průběhu života dítěte a s věkem se stává očividnějším.

Ve většině případů se u dětí s touto diagnózou fontanely blíží zrychleným tempem (v prvním měsíci života).

K hlavním příznakům mikrocefálie se postupně přidávají další příznaky spojené s progresí patologického procesu..

Mikrocefalu u dítěte lze detekovat následujícími způsoby:

  • provádění komplexního vyšetření v lékařském zařízení;
  • laboratorní vyšetření plodové vody;
  • analýza pupečníkové krve plodu;
  • potvrzení nebo vyloučení diagnózy laboratorními testy.
na obsah ↑

Příznaky a klinická prezentace

Hlavní vizuální příznak mikrocefálie je patrný okamžitě po narození dítěte. Pouhým okem je pozorována nevyváženost lebky. Časová část hlavy je jako odříznutá. V tomto případě je tělo dítěte přiměřené.

S věkem se příznaky nemoci začínají vyvíjet intenzivním tempem. Mikrocefalie může mít dvě formy - pasivní a agresivní. V prvním případě má dítě letargii, nízkou pohyblivost, ve druhém - nadměrné vzrušení.

Příznaky mikrocefalie u dětí jsou následující stavy:

  • úzké a šikmé čelo;
  • příliš vyčnívající nadočnicové oblouky;
  • nepřiměřená postava;
  • výrazná svalová dystonie;
  • široký a krátký nos;
  • úzký patro v kombinaci se vzácnými zuby;
  • porušení respirační aktivity;
  • známky mentální retardace;
  • kriticky nízká úroveň imunity;
  • přítomnost záhybů na týlní části hlavy;
  • patologie z kardiovaskulárního systému;
  • paréza spastického typu;
  • křečové podmínky.
na obsah ↑

Komplikace a důsledky

Mikrocefálie je vždy doprovázena komplikacemi různého stupně intenzity. Nejprve má patologický proces negativní dopad na duševní vývoj dítěte a způsobuje vážné neurologické abnormality.

Ve většině případů je toto onemocnění doprovázeno Downovými, Patauovými, Edwardsovými a Miller-Dickerovými syndromy. Všechna tato onemocnění jsou důsledkem abnormalit mozku..

Následující stavy se mohou stát komplikacemi onemocnění:

Diagnostika a analýzy

Diagnostická opatření k detekci mikrocefalie by měla být prováděna ve stadiu těhotenství.

Ve většině případů je možné identifikovat začátek patologického procesu při realizaci plánovaného porodního ultrazvuku.

Po narození dítěte je nezbytná diagnóza mikrocefalie pro konečné potvrzení skutečnosti o nemoci.

Diagnóza mikrocefalie se provádí pomocí následujících postupů:

  • chorionická biopsie;
  • fetální karyotyping;
  • porodnický ultrazvuk;
  • neurosonografie;
  • invazivní prenatální diagnostika;
  • komplexní krevní testy;
  • Ultrazvuk a MRI mozku;
  • Echo EEG a EEG;
  • CT mozek.

Jak rozpoznat autismus u dítěte? Najděte odpověď hned teď.

Léčebné metody

Mikrocefalie je jednou z nevyléčitelných patologií.

Terapie takového onemocnění spočívá v symptomatické léčbě dítěte, která umožňuje zmírnit jeho celkový stav a na chvíli zpomalit progresi onemocnění.

Dále jsou dětem předepsána ergoterapie, fyzioterapeutická cvičení, masáže, měsíční antropometrie a pravidelné kurzy s úzkými profily.

V léčbě mikrocefalie jsou dětem předepisovány tyto typy léků:

  • prostředky na zlepšení metabolických procesů v mozkové tkáni (Piritinol, Piracetam);
  • antikonvulziva a sedativa (individuálně předepsaná);
  • nootropická léčiva (Actovegin, Phenibut);
  • stimulanty regenerace buněk (Solcoseryl);
  • látky se sedativním účinkem (Diazepam, Sonapax);
  • vitamínové komplexy podle individuálních charakteristik těla dítěte a jeho věkové kategorie.
na obsah ↑

Psychosociální adaptace

V psychologické a sociální adaptaci dětí s mikrocefalou je hlavní role dána rodičům.

Dítě by mělo vzít všechny předepsané léky včas, navštěvovat třídy s logopedem a dalšími učiteli, zapojit se do fyzikální terapie a dostat plnou masáž.

Jakékoli přerušení terapie může způsobit zhoršení onemocnění a urychlit jeho progresi..

Doporučení pro rodiče dětí s touto diagnózou:

  1. Rodičovství dětí s mikrocefálií je doprovázeno zvýšenou odpovědností dospělých (rodiče by si měli být vědomi rozsahu problému).
  2. Psychologická pomoc by měla být poskytována nejen dítěti, ale také jeho rodičům.
  3. Zpomalení progrese nemoci a výskytu pozitivní dynamiky je možné pouze při provádění pravidelných tříd s dítětem a podle doporučení lékařů.
  4. Díky speciálním třídám můžete zvýšit sebevědomí dítěte a rozvíjet jeho osobnost (takové třídy se ve většině případů provádějí ve skupinové formě, děti se učí komunikovat mezi sebou, osvojují si základní dovednosti a snáze se přizpůsobují vnějším podmínkám).
  5. Děti s mírnou formou narušené inteligence mohou navštěvovat korekční třídy, ale povinné jsou třídy s učitelem korekce.
na obsah ↑

Předpovědi

Předpovědi pro mikrocefalii jsou ve většině případů nepříznivé.

I když má dítě schopnost učit se nebo ovládat základní dovednosti, jeho kvalita života a životní cyklus se výrazně sníží.

Specialisté mohou důrazně doporučit, aby rodiče umístili své dítě do speciální internátní školy již od velmi mladého věku. Tato potřeba vyvstává v důsledku rychlého vývoje nemoci a důležitosti stálého lékařského dohledu malého pacienta.

Při správné terapii může dítě zažít následující vylepšení:

  • normalizace emočního stavu;
  • snížení frekvence epileptických záchvatů nebo křečových stavů;
  • nějaké zlepšení paměti a koncentrace;
  • rozšíření slovní zásoby;
  • zvýšit účinnost těla;
  • délka života do 30 let.
na obsah ↑

Prevence

Hlavním opatřením pro prevenci mikrocefalie u dětí je zodpovědný přístup rodičů k plánování těhotenství.

Pokud jeden z příbuzných měl takovou diagnózu, pak pár potřebuje genetickou konzultaci s následným komplexním vyšetřením. Podobné postupy jsou nezbytné v přítomnosti již narozeného dítěte s mikrocefalou..

Následující doporučení se vztahují na prevenci mikrocefalie u dětí:

  • odpovědný přístup k plánování těhotenství;
  • včasné očkování žen proti infekčním chorobám;
  • odmítnutí špatných návyků oběma rodiči ve fázi plánování těhotenství;
  • včasná léčba jakýchkoli nemocí (bez ohledu na fázi plánování těhotenství nebo těhotenství);
  • absolvování vyšetření těhotné ženy v souladu s harmonogramem;
  • dodržování denního režimu a výživy během těhotenství;
  • genetické testování obou rodičů.

Mikrocefalii u dítěte lze detekovat i ve stadiu nitroděložního vývoje. Při potvrzení diagnózy odborníci doporučují potrat.

Tato nutnost je způsobena nedostatečnou účinnou léčbou v lékařské praxi a vlastnostmi patologického procesu, který ovlivňuje mozek dítěte. Je nemožné obnovit tělo.

O metodách léčby torticollis u kojenců čtěte zde.

O mikrocefalii u dítěte v tomto videu:

Žádáme vás, abyste se neléčeli sami. Přihlaste se k lékaři!

Microcephaly u dětí, co to je

Mikrocefálie je závažný stav, ke kterému dochází při snižování velikosti lebky a jejího vnitřního obsahu. Patologie je náchylná k vyvolání neurologických problémů, mentální retardaci, často způsobuje komplikace, snižuje délku života pacienta. Mikrocefalie u dětí je zřídka detekována - u jednoho z 10 000–12 000 novorozenců.

Příčiny a formy nemoci

Mikrocefaly je choroba uvedená v ICD-10 pod kódem Q02. Patologie může být primární nebo sekundární. V prvním případě je porušení zaznamenáno u kojenců, jejichž rodiče mají vadný gen. Tato varianta poruchy představuje až 35% případů detekce syndromu (viz níže - mikrocefálie na fotografii dítěte).

Primární forma onemocnění je zpravidla monitorována ve stadiu tvorby plodu.

Sekundární mikrocefálie se vyvíjí bez ohledu na genetiku otce nebo matky. Tato forma nemoci se projevuje v přítomnosti řady faktorů:

  1. Infekce (spalničky, zarděnky, toxoplasmóza) přenášené těhotnou ženou na dítě.
  2. Používejte během těhotenství s alkoholem nebo drogami.
  3. Pokud budoucí matka nedodrží zásady zdravé výživy vedoucí k hladovění bílkovin embrya.
  4. Užívání léků, které negativně ovlivňují plod.
  5. Asfyxie rostoucího embrya způsobená nedostatkem kyslíku.

Dalšími příčinami mikrocefalie jsou ozáření, které v dětském těle vyvolává mutační procesy, zranění těhotné ženy v rané fázi těhotenství.

Příznaky narušení

Přítomnost vrozené patologie se projeví ihned po narození dítěte. Hlavní příznaky mikrocefalie mají podobu:

  • nedostatečný objem hlavy (25-27 cm místo obvyklých 35-37 cm);
  • nízká hmotnost mozku (asi 250 g);
  • nedostatek tělesné hmotnosti;
  • zúžené čelo;
  • nepřiměřená postava;
  • trpaslík.

Kromě uvedených příznaků má nemocné dítě často vyčnívající nadočnicové oblouky, nevyvinutý patro. Mikrocefalie mozku vyvolává zrychlený růst obličejové části lebky, mnohem rychlejší než vývoj mozkové části hlavy.

Uvedené příznaky mikrocefalie mohou být doplněny přítomností křečového syndromu, strabismu (strabismus), parézou, narušenou koordinací pohybů. Rostoucí dítě má potíže s rozvojem řeči, motorickými dovednostmi, problémy se základní péčí. Pacienti s touto poruchou často potřebují neustálou péči o ostatní..

V mnoha případech se mikrocefalie vyskytuje ve spojení s dalšími nemocemi, které moderní medicína často nevyléčí. Mezi taková onemocnění patří autismus, epilepsie, dětská mozková obrna, deability, idiocy.

Diagnóza mikrocefálie

Neurolog se podílí na diagnostice a léčbě mikrocefalie. Pro identifikaci patologie během tvorby a růstu plodu jsou těhotným pacientům předepisovány pravidelné ultrazvuk.

Pokud má novorozené dítě charakteristické příznaky mikrocefalického syndromu, je studována anamnéza jeho rodičů a dítě je podrobeno důkladným diagnostickým postupům. Měření hmotnosti a délky těla dítěte, měření obvodu hlavy a hrudníku.

Informativnější metody pro identifikaci příznaků poruch mozku u dítěte jsou:

  1. Krevní testy.
  2. Chorionická biopsie.
  3. Účel neurosonografie, elektroencefalografie, echoencefalografie.
  4. Ultrazvuk, MRI nebo CT
  5. Genetický výzkum založený na moderním postupu PCR.

Děti s mikrocefalou se často musí poradit s jinými lékaři. Mezi specialisty podílející se na další diagnostice poruchy patří neurochirurg, otolaryngolog, oftalmolog, traumatolog, psychoterapeut.

Mikrocefalie je léčena nebo ne

Mikrocefalický syndrom je jednou z patologií, které jsou při lécích zcela nevyléčitelné. Rovněž nejsou prováděny operace zaměřené na zvětšení velikosti lebky a mozku..

Mikrocefaličtí pacienti absolvují symptomatickou terapii, osvojí si základní dovednosti péče o sebe, sociální adaptaci. Je možné zlepšit stav pacienta díky fyzioterapeutickému kurzu, ergoterapii.

Vzdělávání a školení dětí s mikrocefalou by měly provádět speciálně vyškolení lidé - defektologové. Vývoj řeči u pacientů s takovým porušením je úkolem logopedů. Díky efektivnímu pedagogickému přizpůsobení lze úroveň inteligence mikrocefalu úspěšně obnovit na průměr.

Pacienti s mikrocefalickým syndromem jsou lékařem neustále sledováni, jsou pravidelně podrobováni antropometrii spočívající v měření objemu lebky.

Hlavní drogy

Mikrocefalie je často léčena následujícími léky:

  1. Nootropické léky, které zlepšují metabolické procesy v mozkových tkáních a přispívají ke zvýšení mentálních schopností (Encephabol, Piracetam).
  2. Dehydratační léčiva pro odstranění mozkového edému (Mannitol, Furosemid).
  3. Antikonvulziva, která pomáhají předcházet záchvatům a zastavit jejich nástup (Relanium, síran hořečnatý).
  4. Antihypoxanty s neuroprotektivními a mikrocirkulačními vlastnostmi, eliminující hladovění kyslíkem (Cavinton, Actovegin).

Pokud je pacient náchylný ke zvýšené nervové dráždivosti, je hlavní léčba doplněna použitím bylinných sedativ (tinktury valeriána, mateřské vody). Uvolněte úzkost, agresivita je možná díky použití antipsychotik, sedativ. Vitaminy skupin B, C, PP umožňují zlepšení funkce centrálního nervového systému.

Fyzioterapeutické procedury

Úkolem fyzioterapie je posílit účinek léků, snížit závažnost symptomů a zlepšit celkový stav pacienta. U mikrocefalického syndromu jsou nejdůležitější následující metody:

  • masáže;
  • magnetoterapie;
  • galvanizace;
  • přijímání lékařských koupelí;
  • cvičení na cvičení.

Výsledkem pravidelné fyzioterapie je zlepšení krevního oběhu v mozku, zvýšení svalového tonusu, snížení motorických poruch.

Úspěšné komplexní ošetření umožňuje zlepšit paměť a pozornost, rozšířit slovní zásobu, normalizovat emoční pozadí, zvýšit úroveň výkonu.

Prognóza a prevence

Prognóza pro mikrocefalii je nejčastěji nepříznivá. Většina pacientů s vrozenou poruchou žije déle než 12–15 let. Životnost mikrocefalů někdy dosahuje 30 let. Smrt pacienta je způsobena vadným fungováním mozku, narušeným fungováním vnitřních orgánů a systémů.

Prevence mikrocefalie zahrnuje odmítnutí špatných návyků již ve fázi početí. Ženy plánující narození dítěte by měly být vyšetřeny na přítomnost infekcí TORCH, které představují největší riziko pro plod, podrobit se kvalitní léčbě chronických urogenitálních chorob.

Mikrocefalie u dětí je závažná porucha, kterou nelze moderními metodami zcela vyléčit. Je možné se vyvarovat vzniku nebezpečné patologie kvůli dobře naplánovanému těhotenství, dodržení všech doporučení lékaře během těhotenství.

Mikrocefaly

Mikrocefalie je závažné onemocnění, které se nevyskytuje více než jednou na 10 000 narození. S vrozenou mikrocefálií u dětí dochází k tvorbě lebky malé velikosti, doprovázené nedostatečným vývojem mozku, mentální retardací, různými mentálními a neurologickými abnormalitami.

V mozku s mikrocefálií se objevují příznaky závažných malformací: ageneze corpus callosum, makro- a mikrogyrie, heterotopy a liceencephaly. Mozky mozku mají zploštělý vzhled, terciární drážky zcela chybí. Ve většině případů pacienti s mikrocefálií zůstávají nedostatečně rozvinutí: mozkový kmen, pyramidy medulla oblongata, optický tubercle, cerebellum, temporální a frontální laloky.

Pacienti s mikrocefalou mají charakteristický vzhled s nepřiměřeným poměrem mezi normální velikostí těla a malou nedostatečně vyvinutou lebkou. Mezi příčiny oligofrenie patří značné procento právě k mikrocefalii mozku.

Druhy mikrocefalie

Mikrocefálie je rozdělena na primární a sekundární.

Primární mikrocefálie je genetický vývojový defekt, který se vytvořil v raných stadiích těhotenství. Tento druh je zpravidla kombinován s dalšími hrubými abnormalitami vývoje mozku - ageneze corpus callosum, agie a dalších patologií.

Sekundární mikrocefalie plodu se objevuje později v těhotenství a je tvořena proti hypoxii, intoxikaci, mechanickému traumatu nebo intrauterinní infekci (cytomegalovirová encefalitida, zarděnka, toxoplazmóza). S mikrocefálií sekundárního typu se v mozkové tkáni často tvoří kalcifikace, cystické dutiny, ložiska krvácení.

Příčiny mikrocefalie

Seznam škodlivých faktorů, jejichž negativní dopad by mohl potenciálně znamenat intrauterinní výskyt mikrocefalie u budoucího novorozence, může být libovolně dlouhý.

Mezi možné patogenní příčiny mikrocefálie patří účinky záření na tělo nastávající matky, užívání léků během těhotenství, oligohydramniózy v těhotenství, infekční onemocnění, genetické abnormality atd..

Ve většině případů se rodičům nemocného dítěte s diagnózou mikrocefálie zřídka podaří zjistit konkrétní důvod výskytu této patologie nitroděložního vývoje právě u jejich dítěte..

Příznaky mikrocefalie

Klinický obraz mikrocefalie je následující:

- nepřiměřeně vyvinutá lebka obličeje a mozku;

- vyčnívající obočí;

- sklon úzkého čela;

- fontanel přerůstá v prvním měsíci života nebo je uzavřen v době narození;

- narušená koordinace pohybů;

- příznaky oligofrenie, mentální retardace.

Ošetření mikrocefaly

Moderní léčba mikrocefaly bohužel spočívá hlavně v symptomatické podpoře pacienta pomocí léků, jakož i v komplexních rehabilitačních opatřeních zaměřených na maximalizaci adaptace a socializace dítěte..

Jako léková terapie pro léčbu mikrocefaly se používají léky, které zlepšují metabolické procesy v mozkové tkáni - nootropil (piracetam), cerebrolysin, pyriditol, encefabol, vitamínové komplexy atd..

Video z YouTube na téma článku:

Informace se shromažďují a poskytují pouze pro informační účely. Navštivte svého lékaře při prvních známkách nemoci. Samoléčení je pro zdraví nebezpečné.!

Ahoj. Pomozte mi, prosím. Při narození dítěte byla diagnostikována mikrocefálie. Je to nedospělý Ogre 29 cm Ogre 31 cm vysoký 45 cm při narození. O měsíc později, hmotnost 4000 kg, výška 49 cm, Og 33 cm, Ogr 35, všechno je s vývojem normální, udržuje hlavu, reaguje na zvuky, rozpoznává svou matku hlasem. Je fontanel již uzavřen (ale manžel i jeho příbuzní se narodili také s uzavřenými fontanely) je mikrocefálie možná? Ve vývoji je vše v pořádku.

Mimochodem, porodní hmotnost dítěte byla 2500 kg

Kaz je nejčastější infekční nemoc na světě, se kterou ani chřipka nemůže konkurovat..

Abychom řekli i ta nejkratší a nejjednodušší slova, používáme 72 svalů.

Kromě lidí trpí prostatitidou pouze jedno živé zvíře na planetě Zemi - psi. Opravdu, naši nejvěrnější přátelé.

Většina žen má větší potěšení z rozjímání o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Ženy tak usilují o harmonii.

Při pravidelné návštěvě solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Existují velmi zajímavé lékařské syndromy, jako je posedlý příjem předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího mánií bylo nalezeno 2 500 cizích předmětů.

Když milenci políbí, každý z nich ztratí 6,4 kcal za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko srdečních infarktů a mozkových příhod.

Naše ledviny mohou vyčistit tři litry krve za minutu.

Více než 500 milionů dolarů ročně se vynakládá na alergické léky samotné ve Spojených státech. Stále věříte, že bude nalezen způsob, jak konečně porazit alergie?

Člověk užívající antidepresiva ve většině případů bude opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovná s depresí sám, má šanci na tento stav navždy zapomenout..

Během provozu tráví náš mozek množství energie, které se rovná 10w žárovce. Takže obraz žárovky nad vaší hlavou v době objevení zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k mozkovým onemocněním. Duševní činnost přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

U 5% pacientů způsobuje antidepresivum klomipramin orgasmus..

Čtyři plátky hořké čokolády obsahují asi dvě sta kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dvě laloky denně.

Každý může čelit situaci, kdy ztratí zub. Může se jednat o rutinní postup prováděný zubními lékaři nebo v důsledku zranění. V každém a.

Mikrocefalie u dětí je onemocnění, které nelze vyléčit, ale lze mu zabránit

Anatomické malformace téměř vždy vedou k nezvratným fyziologickým změnám a nelze je opravit. Mikrocefálie u dětí je závažným klinickým stavem, kdy v důsledku nedostatečného vývoje mozku se tělo dítěte nemůže normálně tvořit, jeho funkce jsou výrazně omezeny, včetně duševního vývoje.

Co je tato podmínka?

Normální poměrný poměr velikosti lebky k celému skeletu poskytuje dostatek volného prostoru pro uložení měkké hmoty mozku. Z některých důvodů je však velikost kostry hlavy menší. Nedokáže pojmout klasickou velikost měkkých mozkových struktur a omezuje její složky až do jejich nedostatečného rozvoje nebo úplného vyloučení.

V případě mozkové mikrocefálie je tedy možno poznamenat: corpus callosum, makro- nebo mikrogyri, heterotopie, lyzencephaly.

Mozkový kmen není úplně vyvinut, jsou pozorovány vážné defekty pyramidy dřeně, vizuální tuberkulóza, mozeček, frontální a temporální laloky jsou nedostatečně vyvinuté. Při zvláštních vyšetřeních je jasně patrná absence terciárních konvolucí a drážek, jakož i jejich zhutnění..

U dítěte jsou také typické vnější známky mikrocefálie. Především se jedná o nepřiměřeně malou velikost hlavy, u níž přední část výrazně převládá nad mozkem. Čelo je zkosené a úzké, obočí výrazně vyčnívá dopředu, uši vyčnívají do stran. U novorozenců je uzavření fontanelu zaznamenáno rychle (v prvních měsících života).

Diagnóza může být provedena v časném poporodním období. Stačí změřit velikost hrudníku (po jeho obvodu) a porovnat s délkou obvodu hlavy. Pokud je hrudník velký, je to přímý příznak nemoci..

Při pozorování těchto dětí je dále vizuálně pozorován nedostatečný vývoj hmoty a růstu v ústech - vysoký patro a velké vzácné zuby. Duševní vývoj s mikrocefálií u plodu prakticky neexistuje, lze jej hodnotit od imbecility po idiopatii.

Podle statistik nepřekračuje frekvence takové patologie jeden případ na 1300 narozených dětí. Jedná se o přiměřeně organizované lékařské vyšetření těhotných žen, které umožňuje udržet tento ukazatel na nízkém počtu.

O příčinách nemoci

Podle kánonů, které dnes existují, jsou příčiny vývoje (nebo spíše nedostatečného vývoje) hlavy s mikrocefalou mozku primární a sekundární.

Primární označuje případy, kdy je vada položena na genetické úrovni. Různé druhy chromozomálních aberací mění kódovou informaci zabudovanou do genového aparátu. To vede k dědičné (nebo primární) patologii.

Genetické modifikace častěji vedou ke kombinovaným defektům ve vývoji dětského těla (ačkoli existují i ​​izolované, například syndrom Giacomini-Uza-Beck-Penro).

Sekundární mikrocefálii lze vysvětlit následujícími faktory:

  • infekce těhotné ženy a obecným placentárním oběhem - plod. Příkladem patogenních virů může být cytomegalovirus, HIV, herpes virus, virus Epstein-Barr, virus Zika a další. Kromě toho byla prokázána úloha etiologického faktoru pro mikrocefalii u novorozeneckého toxoplazmatu;
  • toxické účinky alkoholu, tabáku, chemikálií, biologických toxinů. Jejich toxický účinek, jak na ženské tělo, tak na muže účastnícího se početí, se může objevit v novém organismu, který se objevuje;
  • poruchy endokrinního systému těhotné ženy. Možná jsou ovlivněny změny vyskytující se u diabetes mellitus, fenylketonurie, Battenovy choroby;
  • radiační expozice v dávkách přesahujících bezpečné;
  • otázky životního prostředí;
  • systémová onemocnění, jako je lupus erythematodes, karcinomóza, různé formy amyloidózy;
  • nekontrolované užívání léků, zejména antibiotik, jakož i jiných léků s teratogenními účinky (mělo by být uvedeno v pokynech).

Příčiny sekundární mikrocefálie mohou být také spojeny s poraněním (s neúspěšným průchodem hlavy dítěte porodním kanálem), stejně jako s traumatem po porodu..

Hlavní skupina příznaků

Mikrocefálie u dítěte má řadu charakteristických příznaků, z nichž některé jsou stanoveny vizuálně, a zbytek - laboratorními a instrumentálními diagnostickými metodami. Vnější příznaky mikrocefaly zahrnují:

  • charakteristický tvar a změna proporcí hlavy;
  • nedostatek koordinace;
  • křečový syndrom;
  • slabost svalových vláken;
  • strabismus;
  • emoční omezení;
  • oligofrenie, mentální retardace;
  • rozdíl mezi věkem, výškou a hmotností.

Současně není mentální retardace ojedinělá. Dílčí problémy jsou docela možné, například selhání řeči (kvůli křeči nebo úplné ochrnutí odpovídajících svalů)..

Co doplní vizuální diagnostiku

Diagnóza mikrocefalie u dětí může být prováděna jak v současném čase, tak v děloze. K tomu se používá několik metod, včetně:

  • ultrazvukové vyšetření plodu;
  • magnetická rezonance;
  • amniocentéza.

Nevýhodou ultrazvuku je možnost diagnostiky v pozdějších stádiích těhotenství (ne dříve než 27 týdnů). Spolehlivost této metody navíc nepřesahuje 70%. MRI je přesnější a spolehlivější metoda. Je však nákladný a nevylučuje falešně pozitivní výsledky..

Doporučená metoda pro diagnostiku mikrocefalie, amniocentéza, mnoho rodičovských párů nesouhlasí, protože takové vyšetření je prováděno za současného narušení integrity kůže, dělohy a fetálního močového měchýře. Výběrem plodové vody pro výzkum se stanoví její chromozomová sada za účelem následné genetické analýzy.

Pokud je diagnostikována in utero, co dělat?

Po obdržení pozitivního závěru z genetické analýzy nebo instrumentální diagnostiky mikrocefalie je lékař povinen doporučit ukončení těhotenství vzhledem k nemožnosti nápravy tohoto stavu. V tomto případě se bere v úvahu téměř 100% pravděpodobnost podřízeného dítěte, a pokud bude ještě před koncem těhotenství ještě hodně času, bude komplikována eklampsií nebo neúspěšným porodem..

Jaké jsou léčebné přístupy?

Mikrocefalii u dětí nelze úplně léčit. Předepisování léků má za následek zmírnění symptomů, které se objevují a jsou dočasné. To je zvláště důležité pro sekundární mikrocefalu. Hlavní oblasti léčby mikrocefalie jsou:

  • zlepšení mozkové cirkulace (nootropická léčiva: piracetam, cerebrolysin atd.);
  • maximální prevence hypoxie mozkových buněk (angioprotektory: aktovegin, trental);
  • v případě zvýšeného svalového tonusu - antikonvulziva (diazepam);
  • regenerační terapie (vitamíny, minerály).

Kromě toho lze pro léčbu mikrocefalie v závislosti na individuálních charakteristikách průběhu onemocnění předepsat specializované léky, například uklidňující, antimikrobiální nebo antivirové, hormonální a další..

Je také vhodné použít konzervativní metody symptomatické léčby. Tyto zahrnují:

  • fyzioterapie;
  • masáže, ortopedická gymnastika se sadou speciálních cvičení;
  • fyzioterapeutické procedury (včetně elektrických proudů, magnetoterapie, bahenních koupelí, ozonové terapie a dalších).

Pro léčbu pacienta s mikrocefalou je dítěti stanoveno jeho stálé lékařské vyšetření za účasti dětského lékaře a dětského neurologa. U těchto dětí je organizován takový proces učení a vývoje, v němž jsou zohledněny jeho individuální vlastnosti.

Vyvíjejí se zvláštní režimy dne, trénink, krmení, léčba, spánek. Účelem takových událostí je maximální sociální adaptace dítěte, zvýšení stupně možnosti jeho nalezení v týmu, získání komunikačních schopností.

Jaká je předpověď?

Prognózu nemoci, včetně sekundární mikrocefálie, nelze považovat za příznivou, a to ani při nejpečlivější péči a komplexní léčbě. Jeho hlavní směry jsou sníženy na střední délku života, která se může výrazně lišit v závislosti na závažnosti klinického průběhu.

Neschopnost zůstat v týmu vyžaduje registraci takových dětí ve zvláštních zařízeních, kde tráví celý svůj život. I když je po určitou dobu životaschopná, možnost sociální adaptace je pouze částečná.

Co je to prevence??

Protože onemocnění zahrnuje genetickou patologii jako etiologický faktor, je jeho prevence omezena na úplnost detekce chromozomálních aberací a infekce těhotnými viry. Tyto studie jsou povinné ve stadiu těhotenství a provádějí je odborníci lékařských genetických center.

Laboratorní studie poskytují moderní diagnostické metody: polymerázovou řetězovou reakci (PCR), enzymatickou imunosorbentovou analýzu (ELISA) a další.

Další fází prevence jsou plánované ultrazvukové vyšetření, jejichž podmínky jsou schváleny protokoly těhotných žen. Laboratorní a instrumentální diagnostika však nepřináší 100% přesnost detekce.

Z tohoto důvodu je pregravidní příprava na těhotenství tak důležitá. Spočívá v kompetentní organizaci zdravého života po dobu šesti měsíců (toto je minimální období) před plánovaným těhotenstvím. Během tohoto období je nutné vyloučit dopad všech rizikových faktorů a zajistit úplné uzdravení těla a léčbu všech chronických patologií.

Diagnostika, příčiny a léčba mikrocefalie u novorozence

VRN RUYNE LHYPNZHETYUKH

LKHYPNZHETYUKH √ SHCHRN GYANKEBYUMHE, OPH YNRNNNL NRLEVYERYARY SLEMEEMHE LYUYAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu X, YANNBERYERBEMNM, SLEMEEMPHEUNPNEUPENPÜNEPEUNPNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜÜPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEPÜÜPENPÜÜPENEЮPÜNEPÜNEUPEНКNEUPENPÜNEPÜÜPENНКU OPH SHCHRNL NYARYUKMSHE NPTSYUMSH ПУГБХБЮЧРЯБ ЯННРБЕРЯРБХХ I БНГПЮЯРМШЛХ МНПЛЯХ. ONDAM MEZI YANYARNMKHI CNKNBMNTSN LNGTSYU YARYUMNBYAR OPKHVHMNI PYGBBHRKH SLYARBEMMNI MEDNYURNMNYRH X MEBPNNSKHVEYHMEHYMHNYMINY NUR.

YANTSKYUYAMN YARYURKHARHYE, GUANKEBYUMHE BYARPEVYUERYA S 1 ПЕАЕМЮ ХГ 10000, БГЮХЛНЯБГХ ЛЕФДС ONNL ZÍSKAL X BNGMHEIMNBEMHEL LHEHPNZHENCHE.

LKHYPNZHETYUKH BSHGShBYUER YAEPEEGMSHE SLYARBEMMSHE NRYKNMEMH. OPHEL SHCHRN LNFER ASHRE, YUJ KETSIYU HLAHHHHKEMNYARE, RUY X TSKSANYUYU KhDHNRH. YANBPELEMMYU LEDHZHHMYU ME DU╦R SREKHREKEMSHU OPNTSMNGNB B NRMNEMYXH RUYUHU DEREI. oNKMNE HGKEVEMHE MEBNGLNFMN, TSKYUBMNI GYUDYUVEI BPYUVEI X PNDHREKEI BKERYA BNYAYARYUMNBKEMHE DBHTSYUREKEMNI YUYRHBMNYARH, MYUSVEMHE PEAEMYYULLYYHNYYHNUHNĚJDYMYHNĚHNĚMYHNĚMYHNĚMYHNĚMYHNĚMYHNĚMYHNĚMYHNĚMYHNĚHNĚMYHNĚHNĚM.

YINKEYN FHBSR DERH I LHYPNZHETYUKHEY?

YUY ONYUGSHBYUER YARYURKHARHYU, YAPEDMYA OPNDNKFKHREKEMNYARE FHGMH PEAYEMYU, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEI, YANYARUBYKER 12-15 CER. b PEDYHU YAKSVYUU VEKNBEY DNFKHBYUER DN 30 KER.

Mikrocefalie u dítěte

Diagnostika a léčba mikrocefalie v Německu.

Dítě má jeden rok a šest měsíců. Stížnosti na zpoždění neuropsychického vývoje a formování pohybových schopností. Stížnosti na deformaci chodidel.

Zdravotní historie. Narozen v plné délce s hmotností 38 000, délka 50 cm. Na stupnici Apgar - 7/8 bodů. V novorozeneckém období PPSNS. Pozorováno neurologem. Sutury a velký fontanel byly uzavřeny po čtyřech měsících. Pravidelně byl léčen neurometabolickou terapií. Ve vývoji zaostává - sám se nevstává, chodí s podporou. Screening vrozené hypotyreózy - bez patologie. Podle výsledků průzkumu: TSH - 1,73 s TK - 7,34 s T4 - 13.

Vyšetření dítěte v Německu

Objektivní vyšetřovací údaje pro diagnostiku mikrocefaly v Německu. Objektivně při přijetí. Výška 77, hmotnost 9,7 kg. Stav, způsobený neurologickými příznaky, s odchylkou. Kůže je mokrá bledá. Ústava je normostenik. Jídlo je normální. Volně dýchá nos. Žádné zvětšení lymfatických uzlin. Vyšetření plic: vezikulární dýchání, auskultace srdce, jasné, jasné tóny. Při pohmatu je břicho bezbolestné. Neexistuje žádné zvětšení jater. Pravidelná židle, správně navržená. Dyzurické jevy během močení - ne. Periferní edém: není k dispozici.

Štítná žláza není zvětšena. Sexuální vývoj Tanner1, varlata v šourku, vyvinutý věkem. Klinické údaje pro endokrinní patologii nebyly identifikovány.

Výsledky ortopedické diagnostiky v Mnichově

ShVZ se nezmění. Ramenní opasek je symetrický. Obvod a délka nohy D = S. Nohy jsou zploštělé, valgus deformované, fixovatelné, mírné deformace; Není schopen sám udržet nohy ve správné poloze. Úhel odchylky Achillovy šlachy 10 stupňů. Pohybuje se s podporou

Pozoruhodný je snížený svalový tonus v nohou.

Mnichovský ortoped Závěr: Plochý Hallux Valgus.

Doporučení pro prevenci valgus deformity chodidla a jeho ošetření v Německu: Speciální fyzioterapeutická cvičení pro růst dítěte: posílení břišních svalů, zad, hrudníku, nohou (chůzi po prstech na nohou, vnějších plochách, patách, „tahání“ prstů dopředu), sbírat prsty prsty kapesník stop v "harmonice"). Ortopedické boty s podporou oblouku (prevence). Terapeutická masáž.

MRI mozku

V mozku nejsou žádné fokální změny, symetrické struktury, jasné oddělení šedé a bílé hmoty. V chiasmoselární oblasti nejsou žádné patologické změny. Symetrický bez přemístění a bez rozšíření komorového systému. Cystická expanze prostoru mozkomíšního moku v gastrointestinálním traktu je stanovena podél zadního obrysu cerebelárního červa 12x12x21mm. Ve zbývajících částech nejsou pozorována rozšíření bazálních a konvexních subarachnoidálních prostorů. Nebyly detekovány žádné nové entity.

Závěr Malá vrozená arachnoidální cysta zadní kraniální fosílie. Nebyla detekována fokální mozková patologie.

Výsledky video monitoringu elektroencefalografie spánku (bez epiaktivity) v diagnostice mikrocefalie a její léčby v Mnichově.

  • CMV CNS - mikrocefalie.
  • Spastická tetraparéza.
  • Zpoždění v psychomotorickém vývoji.
  • Dědičný syndrom není vyloučen.

Doporučení a léčba mikrocefaly v Německu

  1. Nootropické kurzy metabolické terapie.
  2. Vojta terapie.
  3. Masážní celkové uvolnění.
  4. Proveďte genetický test, abyste vyloučili dědičný faktor.
  5. Povinné sledování spánku VEM po 6 měsících.

OPNTSMNG LHYPNZHETYUKHH

OPNTSMNGSH OPH LHYPNZHETYUKHH, Y YANFYUKEMHCH, MESREHREKEMSH, ONEINKEYS MEBNGLNFMN ONKMNYARECH KHGKEVHREYAN НР ДУММНЦН ГЮАНКЕБЮММ. mYuGMYuVYuELNE KEVEMHE NYYUGSHBYUER, YAYNPEE, ONDDEPFHBYUCHYHI SCHTTEYR, YARYUPYUYAE NAEYAOEVHRE OPHAKHFEMMNE J MNPLYUKEMNLS TSMYZHHNMNUHNUHNUHNUHNUHNUHNU.

OPNTSMNG RYUFE GYUBHYAHR NR ONYARUBKEMMNTSN DHYUTSMNGYU. rYuY, OPH METSKSANYNI HLAHZHHKEMNYARH BNGLNFMN BNYAOHRYUMHE X NASVEMHE PEAEMYYU PEGSKERYURNL YNRNPSHU YARYUMSR NBKYUDEMHE ANKEMSHL══ MEGMYUVHREKEMSHLHYHLHYHLHYHLHYHLHYHLHYHLHYHLHYHYHLHYHYHYHLHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHYHHYHHYHHEYHLHYHYHHEYHLHYHYHHEYHLHYHHEYHLHYHHEYHLHYHHEYHLHYHHNHHHNHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHBH DERH YAONYANAMSH BSHONKMRE MEYAKNFMSHE ONPSVEMH; B YANYARNMHKH JULYNARNREKEMN DEPFURE KNFYS; BSHAYUYUGSHBURE ONFEKYUMH.

ОПХ НКХЦНТПЕМХХ ХХХ ХДХНРХХ АНКЭМШЕ ВЫУЕ БЯЕЦН ME B YANYARNMHKH DBHTSYUREY, s MHU NRYASRYARSER PEVE X ONMHLYUMHE OPNHYUNYDSYETS. MELYUKNBYUFMYU X TNPLYU LHYPNZHETYUKHH. ryu, OPH OEPBHVMNI LHYPNZHETYUKHH YNLOKEYAMNE KEVEMHE LNFER ASHRE NRMNYAHREKEMN SHTTEYRHBMSHL √ Zůstaň YALNFER BEYARKH OPNYERSY FHGEM. EYAKH FE LHYPNZHETYUKH BRNPKHVMYU, PEAEMNY, BEPNЪRMN, ME YALNFER DUFE YAHDERE, ME MUSVHRYA YARNRE.

ONLHLN MEBNGLNFMNYARKH KHAYUBHREYAN HP ANKEGMH, YAKEDSER SONLMSRE X RN, VRN HLLSMMYU YAKHAREL PŘEHRANÝ SEGBHLYU. BSHYANYU YALEPRMNYARE DEREI HP KHMTEYZHHNMMSHU GUANKEBYUMHI.

yYuY OPYUBHKN, Durham ONLEYYUCHRYA B YAOEZHHYUKEMSHE SVPEFDEMH DK SLYARBEMMN NRYARYUKSHU DEREI, TSDE XY OSHRYUCHRYA NASVHRE MENAUNDHLSHL MYUBSHYYUL YAYULNUHNUHNUHNUHNEJNOVAJSKÁ HORNÍ.

Léčba

Lékařská péče o mikrocefalii je omezena hlavně na symptomatickou podporu pacientů, protože není možné obnovit normální mozkovou aktivitu, ale existují způsoby, jak ji opravit. Léčba zahrnuje integrovaný přístup zaměřený na fyzický a intelektuální vývoj dítěte s cílem maximální adaptace ve společnosti. Provádí se ve třech směrech.

  1. Drogová terapie. Používá se ke stimulaci metabolických procesů v mozku. Za tímto účelem jsou předepisovány nootropická, sedativní, antikonvulzivní a dehydratační léčiva a vitaminy B.
  2. Fyzioterapeutické procedury, fyzioterapeutická cvičení a masáže.
  3. Terapeutická opatření zaměřená na nápravu mentálního vývoje dítěte. V případě, že mentální retardace nedosáhne závažného stupně (idiocy), pak je docela možné, aby se takový pacient naučil základním dovednostem svépomocí, vykonával jednoduchou práci a někdy dokonce i řeči a psaní. Za tímto účelem se pořádají dlouhé třídy se specialisty, speciálními vzdělávacími programy a dalšími nezbytnými událostmi.

Existuje tzv. Vodivá pedagogika. Jeho podstatou je vytvoření podmínek, které dítě přimějí k duševní, motorické a emoční činnosti, což vytváří předpoklady pro další rozvoj jeho intelektu a psychiky. Během této léčby se pacient učí jednoduchým i složitým pohybům, naučí se myslet a rozhodovat se. Na začátku dítě vyvíjí motorické stereotypy chování, které se díky dlouhé a tvrdé práci s učiteli postupně stávají smysluplnými a automatizovanými, to znamená, že si nejen zapamatuje a opakuje určité pohyby, ale uvědomí si účel, pro který to dělá..

Pro každého pacienta je vytvořen individuální tréninkový program, který zahrnuje terapeutickou gymnastiku a tělesnou výchovu, cvičení s různým sportovním vybavením, kurzy s logopedem, audiologem, psychoterapeutem a dalšími odborníky. Tato technika umožňuje dosáhnout docela dobrých výsledků u dětí s různými formami mentální retardace, včetně mikrocefálie..

Léčba dětí s primární formou patologie je někdy úspěšná. Je však třeba si uvědomit, že i při včasné a dobře zvolené terapii nebude dítě nikdy úplně zdravé, ale bude moci vést zjednodušený společenský život.

obecný popis

Jak je zřejmé z výše uvedeného popisu, mikrocefalie je poměrně vážná vada, patologie, která ovlivňuje mozek a následně ovlivňuje činnost centrálního nervového systému. Obvod lebky je snížen na 2-3 sigmalové odchylky, pokud nakreslíme paralely s porovnáním obvodu lebky pacientů podle průměrného věku a pohlaví. Mikrocefalie v té či oné podobě je diagnostikována v průměru v jednom případě na 10 000, se stejným poměrem pro obě pohlaví. Přibližně v 10% případů způsobuje mikrocefalie u pacientů rozvoj oligofrenie.

Pokud vezmeme v úvahu konkrétní čísla, která určují oligofrenii u novorozenců, je známo, že diagnóza mikrocefálie je stanovena s obvodem hlavy nejvýše 25-27 centimetrů. Pro srozumitelnější obrázek dodáváme, že normální obvod hlavy novorozence je v průměru 35-37 centimetrů. Změny v mozku s takovou patologií jsou také významné, zejména lze rozeznat, že jeho hmotnost je v počátečním stádiu asi 250 gramů, zatímco v normálním vývoji dítěte je toto číslo v průměru 400 gramů. V budoucnu se její hmotnost mírně zvyšuje (až 500–700 gramů při normální hmotnosti mozku u zdravého člověka 1020-1970 gramů), přičemž však stále zůstává v rámci patologie, čímž určuje nezměněný obraz o celkovém stavu pacienta.

Patologická změna v hlavě se tedy může lišit od normálu téměř o polovinu, ačkoli některé lékařské statistiky naznačují, že ve srovnání s parametry normálně se vyvíjejícího mozku mohou tyto odchylky dosáhnout trojnásobného snížení.

Mikrocefalie může být vrozená, tj. Diagnostikovaná již při narození dítěte, nebo může být získána, tj. Vyvíjet se během prvního roku jeho života. Vizuální změny v takových případech se projevují tak, že hlava přestane růst, velikost mozku se nezmění (to znamená, že se také nezvýší), vývoj obličeje (stejně jako těla jako celku) nastane, jak by měl zdravý člověk. Hlava v důsledku těchto změn zůstává malá, čelo sklonené, obličej velký. V souladu s postupným růstem dítěte se objevuje skutečnost existující odchylky, a to z důvodu takového předpokladu, že malá hlava je ve vizuálním srovnání příliš výrazná.

Na základě výsledků patomorfologické studie bylo zjištěno, že mozek s mikrocefálií má kromě jeho současného poklesu také nedostatečný vývoj mozkových hemisfér, zejména s ohledem na umístění čelních sekcí. Mikrocefálii lze doprovázet také projevy ve formě makro- nebo mikrogyrie (což zase určuje abnormálně široké nebo naopak úzké velikosti pro splétání), jakož i projevy ve formě portencefálie (tvorba cystických dutin v mozkových tkáních), agirie nebo lissencephaly ( nedostatek spleti nebo jejich hladkost).

Zpočátku jsme si všimli, že mikrocefalie je doprovázena zpožděním mentálního vývoje, i když to není jednoznačný výrok. U mikrocefalie u dětí může dojít ke zpoždění motorických dovedností a řeči, zejména motorické dovednosti mohou být způsobeny křečemi nebo ochrnutím svalů. Pokud jde o zaznamenanou dvojznačnost prohlášení o mentální retardaci, lze identifikovat některé výjimky, pokud jde o schopnost nemocných dětí učit se. V tomto ohledu je povolen poněkud příznivější a ne tak omezený obraz onemocnění, v jehož podmínkách jsou možnosti dětí s mikrocefalií širší (poněkud podrobněji v této části níže).

Mikrocefalie: fotografie hlavy dítěte

YACHLORNLSH LHYPNZHETYUKHH S TERRY

LKHYPNZHETYUKHCH LNFMN NAMYUPSFHRE SFE ONYAKE GPHREKEMNTSN NAYAKEDNYUMHYEM PAYEMYU, ONYAINKEYS OPH RYULL NYALNRPE NAMYUPSFHBRYCHNYPHRYCHNYCHNCHRYCHNYPER '

NYPSFMNYARE TsNKNBSh B 2-3 PYUGU LEMEYE, Led ONYUYURYURKh MNPLSH. DYUMMSHI OPHGMYU YBKYERYA MYUHANKEE GMYUVHLSHL, DNYARNBEPMSHL. b RN BPEL YY MNPLNY YAVHRUER NAZEL CNKNBSH PAYEMEYU B 35-37 YAL, NAZEL TsNKNBSH MNBNPNFDEMMNTSN, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEY √ 25-27 YAL, KHMNTS. OPH SHCHRNL YAYARYARBEMMN SLEMEYEMHE LYUAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu √ BLEYARN 400 CPU OPH LHYPNZHETYUKHX NM BEYAHR NYNKN 250 CPU MU PYUMMHU SHRYUYURU PYUBYURU PYUBYURU.

PUGLEP KHZHEBNTSN VEPEOY OPEBNIAUNDHR PUGLEP TsNKNBMNTSN. hMYuVE TsNBNP, KHZHN PAYEMYUU PUYARER, B RN BPEL YUY YAYULYu TsNKNBY NYARYUERYAYU MEOPNONPZHNMYUKEMN LUKEMEYNI. DERH, ANKEMSHE LHYPNZHETYUKHEHI, BLEACH BSHYANHI YPSRNI KNA I BHYARSOYUCHYLHH MUDAPNBMSHLH DSTSULH, MEYANPYUGLEPMN ANKEHE BHYERSHYUCHEYSHY. DNYURNVMN VYUYARN LHYPNZHETYUKHCH YANOPNBNFDYUCHR RUYUHE YUMNLYUKHH PYUBBHRH, YUY ╚GYUVE TsSAYU╩ X ╚BNKVE OYUYAR╩, YNYANTSYUGH. I PNARNE BAYE ANKEYE NAMYUPSFKHBYUER YAEA DHYAOPNONZHHNMYUKEMNYARE KHZHEBNI X LNGTSNBNI GNМШ ПЕЕЕМЮ.

PUMMEE, B REVEME OEPBNTSN LEYAJU FHHMH, GUYPSHRHE PNDMHVYU; KHMNTSDYU PEAEMNY PNFDUERYARY I SFE GUYPSHRSHL PNDMHVYNL. DYUMMSHI YAHMDPNL B ANKEKHMYARBE YAKSVYUB YARYUMNBHRYA YAHTSMYUKNL PYGBBHBYEYY LHYPNZHETYUKHH. NDMUYN B MAINRNPSHU YAHRSUZHHU GUYPSHRSHI PNDMHVNY LNFER ASHRE ME YAHLORNNLL HYPNZHETYUKHH, YU TYURNPNL, YNNNPSHI B DUKEMEYEL YAPSNBER. hMYuVE TsNBNPN, OPH YABNEBPELEMMNL PYGPEYEMH DYUMNY OYURNKNTSHX UHPSPTSHVEYHL OSREL, SJDUYER KHAYEFYURE LHYPNZHNYuNKHNNNNNNNNNNNNN.

mYuPSEMHE LNRNPHYH, NRYARYUBYUMHE PEAEMYYU B PYUGBHRHH, GYUDEPFYYU PEVEBNTSN PYUGBHRH, MEYAONYANAMNYARE PEAEMYYU BNYAOPNHGBNDHRE GBSYH, YAYSDMSHI YAKNBYUPMSHI GYUOYUYA. OPHLEVUREKEMN, VRN REMAINABLE ME RNKEYN YAYUL ME TSNBNPKHR, MN RYUFE DNYURYURNVMN OKNUN ONMKHLUYER PEVE, NAPYUYEMSM Y MELS.

bNGMHYMNBEMHE YASDNPNTS, ONBSHEMEMSHNI RNMSYa ЛЖЖ, ЛЕВМЮ ДХЯРНМХЪ, ОЮПЮКХВ.

LKHYPNZHETYUKH LNFER ASHRE NAMYUPSFEMSH X OPH DKHYUTSMNYARHVEYNL HYAYAKEDNBYUMHH I ONLYNYECH YAOEZHHYUKEMNI LEDHZHHMYANI UOOYUPYURSPSh. b RUINL YAKSVIUE Y SFE BSHBKEMMSHL B PEGSKERURE BEMYETSN NYALNRPYU YHLORNLULYU, DNUBKKRYRY YAKEDCHECHE:

MEDNPYUBBHRNYARE ANKEKHU ONKSYUPHI, B VYUYARMNYARKH √ KNAMSHU DNEYA.;

SECKSHVEMHE ХХХ SLEMEEMHE ХГБХКХМ ЦНКНБМНЦН ЛНГЦЮ;

YATSKUFEMMNYARE ХКХ ОНКМНЕ НРЯСРЯРБХЕ ХГБХКХМ;

PUBBHRHE JHARNGMSHU ONKNARYA B LNGTSNBSHU RYUMYU.

DNYURNVMN PUYAOPNYARPYUMMMNI YKHMHVEYNYY YUPRHMNI YBOPYERYAN YANOPNBNFDEMHE LHYPNZHETYUKH SHCHHKOEOEHEH X joe. b RUINL YAKSVYUE, Y YAHLORNLUL NYAMNBMNTSN GUANKEBYUMH Dnayubkychrya OPHGMYUH, UYUPYUREPMSHE DK YANOSRYARBSCHU MEDSNSBN.

tsNBNP N YACHLORNLURHYE LHYPNZHETYUKHH, YAKEDSER RYUFE NRLERHRE HGLEEMEMH SHLNZHHYUMYUKEMNI YATEPSH ANKEMNTSN PAEMEMYU. KDYŽ LNFER MUAАCHDUREYJ YUJ BJKNARE, RUY X TSHOEPYUYRHBMNYARE. b OEPBNL YAKSVUE, YNCDYU ANKEMNI PEAEMBY BKSHI, MEONDBHFMSHI, AEGPYUGKHVMSHI Y OPNHIAUNDYEL BNIPST, TsNBNPHRYAN N ECSN RNPHDMLER RLEHLER RLEMPL.

TSHOEPYUYRHBMSHE, YASERKHBSHE DERH I GUANKEBYUMHEL LHYPNZHETYUKHH NRMNYARYA Y TsPSOOE, KHLEKHI SHPEYRHVEYHEYA RHO RELOELEPULEMERYU.

Příznaky mikrocefaly

Mikrocefálie je doprovázena charakteristickými vnějšími projevy, které jsou, jak je pochopitelné, způsobeny změnami, kterým je lebka vystavena, a tím i mozkem. I při narození je objem lebky u novorozenců s mikrocefalií výrazně snížen, jejich následný celkový vývoj je doprovázen zaostalostí, pokud jde o objemové ukazatele, ve srovnání s normálními vývojovými ukazateli. Obličejová část lebky v objemech výrazně převažuje nad částí mozku.

Znovu si uvědomujeme, že děti zřejmě zasažené mikrocefalií mají sklon a úzké čelo, velké uši a nadočnicové oblouky umístěné v mírně vystupující poloze. K uzavírání fontanel a kraniálních šicích dochází během prvních měsíců života, také se stává, že v době narození jsou již uzavřeny. Následný vývoj nemocného dítěte je doprovázen retardací výšky a hmotnosti a takové změny mohou způsobit trpaslík. Postava je nepřiměřená, patra je vysoká a úzká, zuby jsou velké, vzácné.

U mikrocefálie jsou také relevantní svalové poruchy. Zejména může být zaznamenána svalová dystonie - stav doprovázený narušením svalového tónu, dokud se nesníží nebo naopak nezvýší na jedné nebo bezprostředně na obou stranách těla. Může být také zaznamenána spastická paréza (neurologický syndrom, projevující se ve formě oslabených dobrovolných pohybů na pozadí současného poškození mozku), narušená koordinace pohybů (ataxie), strabismus a záchvaty..

Mezi nemoci, které doprovázejí mikrocefalii, často patří mozková obrna (mozková obrna) a epilepsie. Obecně platí, že jak již čtenář pochopil shora, u dětí s mikrocefalou dochází k rozvoji s viditelným zpožděním. Zejména začínají sedět dostatečně pozdě, plazí se a chodí, drží hlavu. K vývoji řeči dochází také se zpožděním, artikulace je nejasná, slovní zásoba je omezená. Porozumění řeči adresované pacientům je rovněž narušeno.

Vývoj intelektuálních poruch může být odlišný, zejména variace od projevu deability po projev idiocy. Pokud se mentální retardace projevuje v nepříliš výrazné formě, je možné děti vzdělávat, vštípit jim dovednosti týkající se péče o sebe (s jejich následnou nezávislou implementací). V takových případech mohou děti navíc provádět jednoduché úkoly. Mezitím, navzdory skutečnosti, že je povolena varianta indikovaného „usnadněného“ projevu mentální retardace, děti s mikrocefálií častěji potřebují neustálé sledování, pomoc a péči kvůli vzácnosti tohoto scénáře a v důsledku toho zatížené formy projevu nemoci..

Existují také některé rysy týkající se charakteristik temperamentu pacientů s mikrocefalou, zejména na jejich základě je možné představit děti do skupiny torpidů nebo do heretické skupiny. Torpidní druh temperamentu způsobuje letargii a nečinnost, lhostejnost k tomu, co se děje kolem, činnost těchto dětí lze ve formě jejího projevu definovat jako pasivně napodobující..

Pokud jde o iniciaci eretického temperamentu k tomuto typu temperamentu, s takovou korespondcí jsou děti naopak charakterizovány svou vlastní hyperaktivitou, nestabilitou pozornosti, pohyblivostí a zuřivostí. Pokud jde o vlastnosti spojené s emoční sférou, lze naznačit jejich zachování. To znamená, že nemocné děti jsou z velké části dobromyslné a přívětivé, náchylnost k afektivním špičkám a emoční nestabilita jsou poněkud méně běžné..

Mikrocefalie: norma a patologie

Vzácné malformace mozku

Acephaly doslova znamená nepřítomnost hlavy. Tato vada je mnohem méně častá než aneencefálie. Asfaltový plod je parazitické dvojče připojené k neporušenému plodu. Acephalický plod má tělo, ale postrádá hlavu a srdce; Fetální krk je připevněn k normální dvojité. Krvné zásobování ate- matického plodu zajišťuje dvojče. Plod asfaltu nemůže existovat nezávisle na plodu, ke kterému je připojen.

Exencephaly je patologie, ve které je mozek umístěn mimo lebku. Tento stav se běžně vyskytuje u embryí jako rané stádium anencefálie. S rozvojem exencefalického těhotenství se nervová tkáň postupně degeneruje. Není možné najít dítě, které trpí touto vadou, protože vada je neslučitelná s přežitím.

Makrocefie je patologie, ve které je obvod hlavy větší než průměrný věk a pohlaví dítěte nebo dítěte. Jedná se o popisný, nikoli diagnostický pojem a je charakteristický pro různé poruchy. Makrocefii lze také zdědit. Ačkoli jedna forma makrocefálie může být spojena s vývojovými zpožděními a kognitivními poruchami, mentální vývoj je v přibližně polovině případů normální. Makrocefalie může být způsobena zvětšeným mozkem nebo hydrocefalem. Může to být způsobeno jinými poruchami, jako je například trpaslík, neurofibromatóza a tuberkulózní skleróza..

Microencephaly je malformace mozku charakterizovaná malým mozkem, který může být způsoben narušenou proliferací nervových buněk. Patologie může být také spojena s mateřskými problémy, jako je alkoholismus, cukrovka nebo zarděnka (německé spalničky). Genetický faktor může hrát roli při výskytu některých případů mikroencefálie. Postižené novorozence mají obvykle závažné neurologické defekty a křeče. Vážně narušený intelektuální vývoj je běžný, ale zhoršená motorická funkce se může v životě zdát delší..

Otcefálie je fatální onemocnění, u kterého je hlavní rys agnathie - anomálie vývoje charakterizovaná úplnou nebo virtuální nepřítomností dolní čelisti. Podmínka je považována za fatální kvůli špatně fungujícímu hltanu. U otocefálie se může vyskytnout agnathie samostatně nebo ve spojení s holoencefalií..

Kraniostóza

Další skupinou méně častých bolestí hlavy je kraniostóza. Kraniostony jsou kraniální deformity způsobené předčasnou fúzí nebo spojením kraniálních stehů. Kraniální stehy jsou vláknité klouby, které spojují kosti lebky dohromady. Povaha těchto deformací závisí na tom, které švy jsou ovlivněny..

Brachycephaly nastane, když je předčasně zpožděno koronární šití, což způsobuje zkrácený průměr lebky dozadu. Koronální sutura je vláknitý kloub, který kombinuje přední kostí se dvěma parietálními kostmi lebky. Nástěnné kosti tvoří horní a boční část lebky.

Oxycefalie je termín, který se někdy používá k popisu předčasného uzavření koronárního stehu plus jakéhokoli jiného stehu, nebo může být použit k popisu předčasného splynutí všech sutur. Oxycefalie je nejzávažnější kraniostózou.

Plagiocephaly je výsledkem předčasné jednostranné fúze (spojení jedné strany) koronálních nebo lambdoidových stehů. Lambdoidální steh kombinuje týlní kostí s parietálními kostmi lebky. Plagiocephaly je stav charakterizovaný asymetrickým zkreslením (zploštění jedné strany) lebky. Toto je běžný výskyt při narození a může být důsledkem deformity mozku, restriktivního nitroděložního prostředí nebo želvy (křeč nebo napnutí svalů krku)..

Scafocephaly se používá k předčasnému sloučení sagitálního stehu. Sagitální steh spojuje dvě parietální kosti lebky. Scafocephaly je nejčastější kraniostenózou a je charakterizována dlouhou úzkou hlavou.

Trigonocephaly je předčasná fúze metopického švu (část frontálního stehu, která spojuje dvě poloviny přední kosti kosti lebky), ve které se v přední části lebky vyskytuje anomálie ve tvaru písmene V. Vyznačuje se trojúhelníkovým vyklenutím čela a těsně přiléhajícími očima..

LABORATORNÍ METODY STUDOVÁNÍ PRVNÍCH 3 LET ROKU V NEUROLOGICKÉ KLINICE

VÍCE: NA HLAVNÍ STRÁNCE

KEVEMHE LHYPNZHETYUKHH

LKHYPNZHETYUKH √ GUANKEBYUMHE = MEHGKEVHLNE. KEVEAMSHE LEPNOPKHRH ONLNCHUCH KHE SLEMEHRE RELO PUGBBHRH ONPNYNB, Yu RYuFE ONLNTSYuChr YuDYuORHPNBURE ANKEMNTSN Y FHGMH. OPH SHCHRNL BYUFMN, VRNASH KEVEMHE OPNUNDHKN B YNLOKEYAY X BIKCHVYUKN LEDHYULEMRNGMSCH REPYOUHCH, REPYOUH ONYAPEDYNBNYUL YHENKHENZHENYEKHENZHENJENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENKHENKHENYEN.

YUFDYU HG SHCHRKHU OPNZHEDSP ONGNBKJAER PEHRE VYUYARMSHE OPNBKEMH GYANKEBYUMH. OPH╦L LEDHYULEMRNB ONGBNKJЕРER YURHBHGHHPNBYURE NALEMSHE ZMĚNA B CINCNMLNLGCE. YPNLE RRCN, HU DEIYARBHE MUOPUBKEMN MJ YaMARCHE LSIEVMNTsN MUOPPFEMH, YAOYUGLYU X YASNPNs, YNRNSHE NASHVMN YBKCHRYa VYUYLHHHRHYHLHYHRYHJHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHRYHYHRYHJHY RYuFE, OPH MUKHVHH ONBSHEMMNTSN BMSRPHVEPEOMNTSN DUBKEMH MUGMYUVYUCHRYA OPEOYUPYURSH, YANAYANAYARBSHCH ECN MNPLYUKHGYUHHH. MUYNMEZH, ANKEJU VUYARE KEYUJPARBEMSHU JAPEDYARB NYUGSHBYUER SYONYYUBYUCHYE BNGDEIYARBHE MU ZMĚNA.

rEPYuOEBRHVEYaYNE BNGDEIYARBHE LNFMN PYUGDEKHRE MJ YAHLORNLYURHVEYAYNE (RN EYARE GYULEDKEMHE OPNZHEYAYANB, BKCHYHUYA YAHLORNLYULH GYUANKEBYUMH) X YAOEZHHTHVEYAYNE (ZhEKe RYUYNTSN KEVEMH √ BNGDEIYARBHE MJ OPHVHMS PYUGBHRH LHYPNZHETYUKHH). OPH YAHLORNLURHVEYNL BNGDEIYARBHH OPHLEMCHR OPEOYUPYURSH, YARHLSKHPSCHCHE LERUANKHGL AHNTSEMMSHE YARHLSKJRNPSH, YU RYUFE BHRYULHM b. YaOEZHKHTHVEYNE KEVEMKH MEBNGLNFMN AEG KHYAONKEGNBYUMH UMRHAKHNRHYNB X TsNPLNMYUKEMSHU OPEOYUPYURNB.

yaEYuMYaSh THGHNREPYUOHH, ONDPYUGSLEBYUCHYHE KEVEAMSCH THGYSKERSPS, LYUYAYAYUF, SCHKEYRPNOPNZHEDSPSH, Yu RYUYFE KEVEAMSHE GYUMRH B BNDE, ONGBNKCHR YAMRE LSHEVMNE MYUOPFEMHE OPH LHYPNZHETYUKHH, ONLNTSYUCHR YUYRHBHGHPNBYURE DBHTSYUREKEMSHE TSMYZHHH NPTSYUMNB.

VRN YYUYAYUERYA OYAHUNKNTSN-YANHHYUKEMNI YUDYUORUZHH DEREI, PH GDEYAE TSKYUBMYU PNE NRBEDEMU PNDHREKL. HLEMMN NMH DNAFMSH ANNREYA GH FHHME PEEAEMYU, YNMRPNKHPNBYURE OPH╦L YAPEDYARB, ONYAYEYURE BAYA MYUGMYUVEMSHEME KEYEVAMSHE KNEAMEDSPUSH. UPNLE RRCN, PNCHREKH DNAFMSH YUY LNFMN ANKEYE PUGTSNBYUPHBURE I PEAEMINL, ONYAMERYE OPHBSHVMSHE DEYARBH BMNBE X BMNBE.

YNMEVMN, JEDEN VÍCE ONBEDEME PNDHREKEY √ R РFEKSHI RPSD, Y YNRNPNLS MSFMN ASHRE TSNRNBSHL, B OEPSBC NVEPEDE, OYAHUNKNTSVHEVEYH. dK MOSS RYUYFE DNKFMYU PODPORUJE NPTSYUMHGNBYUMYU OYAHUNKNTSHVEYAYYU ONLNYE, YNRNPYU YAONYANAYARBSER ONDTSNRNBYE X NASVEMHCH PNDHREKEI MNPLYULHNUHNUHNUHNUHNHKH.

YNLOKEYAMNE KEVEMKHE DNFMN ASHRE MUJURN YUY LNFMN PUMME, RNKEYN B SHCHRNL YaKSVYu LNFMN MUDEREYAJ MU ONKNFHREKEMSCH DHMULHEYS.

NAPYUGNBYUMHE: b 2005 TsNDS OPNIDEM XMREMPYURSPY B OEPBNL LNEINBYAINL TSNYASDUPYARBEMMNL LEDHZHHMYAYNL SMHBEPYAHRERE HLEM x. l VÝHRADNÍ X VÝHRADNÍ DHOKNL OH YOEEZHHYUKEMNYARH ╚МЕБПНКНЦХ╩. b 2009 TsNDS NINMVEMYU UYAOHPYUMRSPYU OH YAOEZHHYUKEMNYARKh ╚МЕПБМШЕ АНКЕГМ╩╩.

YALSH MJ GYUBRPUY - ovlivORSH YALSH MJ BYA YAKSVYUH FHHMH

11 ZAVŘÍTE OPNDSYRNB DK NVHYYEMKH NPTSYUMHGLYU

Diagnostika

Diagnóza tohoto onemocnění se provádí porovnáním ultrazvukových dat. Citlivost tohoto ultrazvuku je však příliš nízká na to, aby se nemoc přesně určila. Proto se používá invazivní prenatální diagnostika a fetální karyotypizace..

Poté, co se dítě narodilo, je mikrocefaly diagnostikována s periodickým vyšetřením. Měli byste se také poradit s genetikou, abyste určili dědičná onemocnění..

Chcete-li určit složitost onemocnění a provést prognózu, musíte podstoupit neurosonografii, echo EEG, EEG, CT a MRI mozku. Také je třeba udělat rentgen hlavy.

Diagnóza

Diagnóza mikrocefalie u novorozenců nepředstavuje žádné zvláštní obtíže, je založena na vizuálním stanovení parametrů indikujících snížení velikosti hlavy, jakož i na identifikaci příznaků naznačujících nedostatečný vývoj inteligence.

Během těhotenství se také provádí diagnostika souběžných patologií vývoje, včetně relevance mikrocefálie. Zejména se provádí srovnání biometrických parametrů inherentních plodu, k jejich identifikaci dochází v rámci ultrazvukového dynamického pozorování. Porodnický ultrazvuk, který působí jako takový, se vyznačuje nedostatečnou senzitivitou, pokud jde o diagnózu (asi 68%), díky čemuž k identifikaci malformace plodu odpovídající tomuto onemocnění dochází docela pozdě - 27–30 týdnů těhotenství. Vzhledem k této zvláštnosti vyžaduje přítomnost podezření na možný vývoj mikrocefálie na pozadí genetické nebo chromozomální patologie povinné přidání ultrazvukového screeningu invazivními diagnostickými metodami. Za tyto metody se považuje choriová biopsie, kordocentéza nebo aminocentéza. Kromě diagnostických postupů lze zvážit karyotypizaci plodu..

Stupeň mikrocefálie je stanoven na základě implementace souboru diagnostických metod, zejména echo EEG, neurosonografie, CT a MRI mozku, EEG. Na základě výsledků diagnostické metody, jako je rentgen lebky, se mikrocefalie odlišuje od patologie, jako je kraniosynostóza..

Závěr

Prognóza onemocnění obecně závisí na závažnosti a přítomnosti průvodních patologií. Většina dětí se později stává těžce postiženou, zatímco jiné se vyvíjejí téměř v souladu se všemi věkovými charakteristikami. S touto diagnózou je průměrná délka života asi patnáct let. Za příznivých podmínek však lze tento ukazatel téměř zdvojnásobit..

Aby se snížila šance na rozvoj takové anomálie, musí nastávající matka správně jíst a musí se držet zdravého životního stylu. Po celou dobu těhotenství (a nejlépe dlouho před ní) se musí vzdát kouření a pití alkoholu

Kromě toho je u žen, které mají cukrovku, důležité pravidelně kontrolovat hladinu glukózy v krvi při přenášení dítěte

Maria Kazakova, Neonatologist 52 článků na webu

Po ukončení studia absolvovala stáž v neonatologii na Samarské státní lékařské univerzitě. Po ukončení školení a do současnosti pracuji jako neonatolog v Městské klinické nemocnici č. 1 (Perinatální centrum), Uljanovsk.