Hlavní

Skleróza

Morphofunkční organizace diencephalonu.

Střední mozek je umístěn pod corpus callosum a obloukem, roste spolu po stranách s mozkovými hemisférami. Zastupují ji následující oddělení:

1) oblast vizuálních buffů (thalamická oblast);

2) hypotalamus (subthalamická oblast);

3) III komora.

Do thalamické oblasti zahrnují thalamus (optický tubercle), metatalamus (mediální a laterální zalomená těla) a epithalamus (pineal, vodítka, adheze elektrod a adhezivní adheze).

Thalamus - spárovaná formace vejčitého tvaru umístěná po stranách třetí komory. Skládá se z šedé hmoty, ve které se rozlišují jednotlivé shluky nervových buněk - jádra thalamu, oddělená tenkými vrstvami bílé hmoty. V současné době existuje až 120 jader, která vykonávají různé funkce. Vzhledem k tomu, že zde dochází k přepínání nejcitlivějších cest, je thalamus vlastně subkortikálně citlivým centrem a jeho polštář je subkortikálním vizuálním centrem.

Metatalamus je to reprezentováno postranními a středními klikovými těly - párové útvary, které se spojují s valy střechy midbrain pomocí ramen horní a dolní kopce. Postranní klikové tělo, spolu s nadřazenými kopci středního mozku, je subkortikálním středem vidění. Střední klikové tělo a spodní kopy středního mozku

tvoří subkortikální centra sluchu.

Epithalamus kombinuje epifýzu (pineal gland), vodítka a trojúhelníky vodítek. Přední části vodítek před vstupem do epifýzy tvoří komisi vodítek. Před a pod šišinkou je svazek příčně se rozprostírajících vláken - epithalamická adheze. Mezi adhezí vodítek a epithalamickou adhezí na dně těla epifýzy se vytvoří mělká dutina - pineal drážka.

Hypothalamus tvoří spodní části diencephalonu, podílí se na tvorbě dna třetí komory. Hypothalamus zahrnuje optický kříž, optický trakt, mastoidní těla, šedý tubercle s nálevkou a hypofýzu. Optický kříž sestává z vláken optických nervů (II pár lebečních nervů), částečně procházejících na opačnou stranu a připomíná váleček, který pak pokračuje do optického traktu. Za vizuální křižovatkou je šedý tubercle, pod nímž se stává trychtýř, který se pak připojuje k hypofýze. Mastoidní tělíska jsou umístěna mezi šedým tubercle a zadní perforovanou látkou, složenou z bílé a šedé hmoty. V mastoidních tělech končí sloupce archu corpus callosum arch. Hypotalamus s hypofýzou tvoří jediný funkční komplex, ve kterém první hraje regulační roli a druhý hraje efektor. V hypotalamu existují tři hlavní hypothalamické oblasti akumulace nervových buněk: přední, zadní a střední. Akumulace nervových buněk v těchto oblastech tvoří více než 30 jader hypotalamu. Nervové buňky jejích jader mají schopnost produkovat neurohormony (vazopresin nebo antidiuretický hormon, oxytocin), které pak vstupují do zadního laloku hypofýzy podél axonových větví neurosekretorních buněk a jsou přenášeny tělem průtokem krve. Některá jádra hypotalamu produkují tzv. Uvolňující faktory (liberiny) a inhibiční faktory (statiny), které regulují aktivitu adenohypofýzy. Ten přenáší informace dále ve formě tropických hormonů do periferních žláz s vnitřní sekrecí. Uvolňující faktor podporuje uvolňování štítné žlázy, luteo, kortikotropinu, prolaktinu, rajčat a melanotropinu. Statiny inhibují sekreci posledních dvou hormonů a prolaktinu. Z hypotalamu byly také izolovány peptidové látky enkefaliny a endorfiny, které mají účinek podobný morfinům.

Předpokládá se, že tyto látky se podílejí na regulaci chování a vegetativních procesů..

Hlavní funkce thalamu jsou integrace (sjednocení) všech typů citlivosti, s výjimkou pocitu vůně; srovnání informací získaných na různých komunikačních kanálech a posouzení jeho biologického významu. Podle funkce se thalamická jádra dělí na specifické, nespecifické, asociativní.

Ve specifických jádrech dochází k přepnutí senzorických informací z axonů vzestupných aferentních drah na terminální neurony, jejichž procesy jdou do senzorických oblastí mozkové kůry. Poškození těchto jader vede k nevratné ztrátě určitých typů citlivosti..

Nespecifická jádra thalamus je spojen s bazálními jádry a různými částmi mozku, udržují určitou úroveň mozkové excitability, nezbytné pro vnímání podráždění z okolí.

Asociativní jádra účastnit se procesů vysoké integrace.

U lidí hraje thalamus významnou roli v emočním chování, které je charakterizováno určitým výrazem obličeje, gesty, posuny ve funkci vnitřních orgánů. S emocionálními reakcemi stoupá krevní tlak, zrychluje se puls, dýchání a žáci se rozšiřují. Porážka talamu u lidí je doprovázena silnými bolestmi hlavy, poruchami spánku a

citlivost, koordinace pohybu, jeho přesnost atd. Hypotalamus je hlavním subkortikálním centrem autonomního nervového systému.

systém, hraje velkou roli při udržování stálosti vnitřního prostředí těla, zajišťuje integraci funkcí autonomních, endokrinních a somatických systémů. Hypothalamus se navíc podílí na tvorbě různých behaviorálních reakcí, hraje významnou roli v termoregulaci, určuje správnou frekvenci funkcí spojených s reprodukcí. Jako regulační orgán se hypothalamus podílí na střídání spánku a bdělosti, stejně jako na regulaci hypofýzy, má spojení s limbickým systémem.

Morfologické a funkční uspořádání mozkové kůry

Jak jsme tedy psali výše, lidský HFF se začal považovat spíše za složité než elementární formace, mající socio-historický původ, které se u člověka vytvářejí in vivo pod vlivem sociálních podmínek a v objektivní činnosti, která tvoří lidskou psychiku. Vztah HMF s mozkem a jejich lokalizace v mozku se také začal považovat za zásadně odlišným způsobem, za dynamický a systémový. Tato nová znalost mentálních funkcí úzce souvisí s novými koncepty a daty dostupnými moderní vědě o neuromorfologii, neurofyziologii a funkční organizaci mozku..

Krátce se zaměříme na popis morfologické a funkční organizace mozku a především mozkové kůry. Mozková kůra je nejvíce organizovanou součástí centrálního nervového systému a představuje nejvyšší úroveň, na které. Jsou prováděny vyšší syntézy a vyšší analýza informací pocházejících z vnějšího a vnitřního prostředí. Na úrovni kůry probíhá kontrola plánovaných nebo daných akcí prostřednictvím signálu zpětné vazby o úspěchu nebo neúspěchu prováděné akce. Princip zpětné vazby je univerzální pro celý centrální nervový systém. V mozkové kůře nabývá tento princip zvláště složitých forem..

Mozková kůra je rozdělena centrálním gyrem na dvě části: přední (precentrální) část a zadní (postcentrální). Tyto

dvě části mozkové kůry: sestávají ze složitých diferencovaných formací, které se liší jak morfofyziologickou strukturou, tak mentálními funkcemi, kterých se účastní. Precentrální jsou efferentní zóny mozkové kůry umístěné před centrálním Rolandským sulcusem. Tato oblast poskytuje motorické procesy a její frontální zóna provádí vyšší syntézy - reguluje, programuje všechny typy duševní činnosti člověka a má vazby se všemi zónami kortexové a subkortikální struktury. Dříve se věřilo, že kortikální jádro motorového analyzátoru je umístěno v této části mozkové kůry. V posledních desetiletích experimentální a klinická data ukázala, že kortikální jádro motorického analyzátoru sestává ze dvou společně pracujících zón kůry, které jsou označeny jako pre- a postcentrální oblasti, které společně tvoří jednu mozkovou formaci - „senzorimotorická oblast“ kůry, která poskytuje motorické funkce.

Zadní část je aferentní (citlivá) část mozkové kůry umístěná za zadní stranou Rolandova sulku. Provádí příjem a zpracování informací různých způsobů (sluchové, vizuální, hmatové, kožní kinestetické atd.), Poskytuje kognitivní (kognitivní) a řečové a myšlenkové procesy..

Přestože tyto oblasti mozkové kůry mají odlišnou neuronální strukturu a vykonávají různé mentální funkce, fungují úzce.

Morfologie a morfofyziologie mozku byla v posledních desetiletích dobře rozvinuta zahraničními i domácími vědci. Jejich studie ukázaly, že mozkové hemisféry, a zejména její kůra, jsou nejsložitějšími diferencovanými formacemi, ve kterých se rozlišují vysoce specializované sekce a oblasti, které realizují obecnější a zobecněné syntetizované funkce. Lézie (nebo dysfunkce nebo nezralost u dětí) těchto mozkových oblastí vedou k různým poruchám různých HF.

Mezi vysoce specializované oblasti mozku patří „kortikální jádra“ různých analyzátorů - sluchové, umístěné v časové oblasti, vizuální - v týlní, kožní kinestetice - v postcentrální, motorické - v precentrální gyrus a premotorické oblasti, jakož i v postcentrálních řezech.

IP Pavlov chápe jadernými kortikálními zónami analyzátorů určité zóny kůry, ve kterých je soustředěna maximální koncentrace specifických prvků odpovídajících analyzátorů spolu s jejich spojením. Věřil, že analyzátory provádějí nejen analytické, ale také syntetické funkce. V jaderných zónách analyzátoru jsou zahrnuta ta pole, jejichž poškození vede k narušení zvláštních funkcí každého analyzátoru.

Tato data vedla vědce k závěru, že časové zóny mozkové kůry jsou jadernou zónou sluchového analyzátoru a její centrální nebo primární pole přímo vnímající akustické signály je 41 polí (podle Broadmanovy mapy).

V týlní kůře levé hemisféry se nachází primární (17) pole vizuálního analyzátoru, který přímo vnímá celé spektrum vizuálních podnětů.

Primární pole (3) analyzátoru pokožky a kinetiky se nachází v horní části parietální oblasti kůry levé hemisféry a je odpovědné za hmatové vjemy..

Motorový analyzátor je umístěn v přední i zadní (postcentrální) části mozkové kůry v „senzorimotorické oblasti“. Primární pole motorového analyzátoru (4) je umístěno v precentrální zóně a jeho primární pole (3) je umístěno v postcentrálních sekcích motorového analyzátoru.

Sekundární pole - 2, 1, 5, 7 polí postcentrální zóny a 6, 8 polí precentrální oblasti mozkové kůry sousedí s primárními poli kortikálního jádra motorového analyzátoru. Motorový analyzátor je tedy podle moderních dat složitou sestavou sestávající ze dvou společně pracujících zón - precentrální a postcentrální, z nichž každá přináší svou vlastní specifickou organizaci pohybu.

Přes primární kortikální pole jsou vytvářena sekundární pole. Liší se od primárních ve své nervové struktuře, s významnou převahou buněk s krátkými axony, které tvoří asociativní neuronovou vrstvu. Tato pole nesouvisejí přímo s periferií, ale pouze jádry zrakového tuberkulózy. Mají již částečně zpracované a zobecněné informace, na rozdíl od primárních polí, která mají somatotonickou strukturu, nesou primární a nezpracované informace. Sekundární pole, ochrana jejich specifičnosti (vizuální, sluchové atd.); plnit složitější roli.

Patologie sekundárních senzorických (citlivých) polí nevede ke ztrátě například zvukových, zrakových nebo kožních a jiných citlivostí, protože k tomu může dojít při poškození primárních polí, ale narušuje schopnost kombinovat, syntetizovat vnímané podněty.

Sekundární pole sluchové oblasti jsou 22, 21; vizuální oblast - 18: a 19; obecně citlivý motor - 1, 2; 5; kinetika kůže - 7; sekundární pole - efferent - 6 a 8.

Společenské formy sociálního života., Vzhled řeči a objektivní aktivita u lidí vedla k vývoji extrémně složitých syntetických forem lidské mozkové kůry. Začalo se tak rozvíjet terciární pole, která mají ještě složitější buněčnou strukturu a plní ještě složitější syntetické funkce. Terciární pole se překrývají a kombinují několik systémů analyzátorů; umožňující implementaci nejtěžšího HMF.

Terciární pole jsou reprezentována TPO zónou - temporilis - parientalis— - ossipitalis, to je: temporoparietálně-týlní zóna, pole 39, 40, 37. Kombinuje vestibulární, vizuální, kožní kinestetické analyzátory a mimosluchová pole sluchového analyzátoru a implementuje komplexní analytické a syntetické procesy prostorového a kvaziprostorového vnímání.

Druhá terciární zóna se nachází v postcentrálních časově-týlních oblastech mozku, reprezentovaných poli 21 - 37 a vykonává komplexní analytické a syntetické funkce specifického sluchu, který je k dispozici pouze u lidí, řeči, která je základem formování ústní řeči - mluvení, porozumění řeči, diferencované chápání významu a význam slov, a také tvoří spojení slova s ​​reprezentacemi zvukových a vizuálních obrazů.

Precentrální čelní zóna. (pole 9, 46, 45, 10) je také terciární zóna, která plní komplexní funkce plánování, zaostřování, regulace a řízení průběhu všech HMF.

Morphofunkční organizace mozkové kůry 1 stránka

Tato kniha vědomě zvažuje pouze otázky práce na hlasu, která by měla být ideálně organicky převedena na hereckou hru, při vyslovování textu na pódiu nebo v běžné komunikaci. Pokud je technika zaměřená na uvolnění hlasu plně osvojena, osoba se stává svobodnější, osoba a hlas se spojí dohromady. V mnoha případech k tomuto spojení dochází přirozeně..

Existují způsoby, jak se herec může vědomě přesunout z čistě hlasových cvičení na hru díky speciální práci s textem. Budu se zabývat pouze základními principy práce s hlasem, diskutovanými v této knize, jak jsou aplikovány na text.

Protože každý mluvený text skrz každou osobu je odhalen různými způsoby, nemá smysl, aby učitel ukázal, jak by měl být tento text vyslovován. Je však velmi důležité, aby každý detail textu byl pro řečníka zcela jasný. Možná trochu přehnávám, ale ze své zkušenosti vím, že polovina herců hrajících, řekněme: Shakespeare, chápe z toho, co říkají, že méně než 20% a pouze 80% intonuje. Jsem proti praktikování hlasu a dýchání textu her. Jednoho krásného dne budete muset hrát hrdinu, jehož repliky trénovaly ucho, rty a jazyk. A pak bude pro vás nesmírně obtížné, aby váš hrdina nebyl „expertem“ ve slovníku.

Jednou jsem pracoval s velmi dobrou herečkou, která hrála Violu ve "Dvanácté noci". Na dramatické škole strávila rok studiem violovy „prstencové“ řeči jako cvičení pro hlasovou mobilitu, fonetickou srozumitelnost a přesný rytmus řeči. A přestože její roli hrála dobře, jakmile přišla k „prstencové“ řeči, její hra se stala naprosto bez života. Herečka mi ukázala, jakou knihu dělá. Byl to ryze vědecký přístup, zdůrazňující problém přesných hlasových přechodů v komunikaci. Autorovy poznámky byly teoreticky bezvadné, ale pro tvůrčí praxi herce jsou nepřijatelné. A proto, herečka, která pracovala na roli Violy, zvuky byly tak propracované a správné. že technická stránka překrývala kreativu.

Při analýze básnického textu nebo vznešené prózy by měl herec vědět o metrické velikosti verše, rytmu, rytmu, slovního hříčku, hyperbolizaci, krátkých a dlouhých zvuků, hlasových a hluchých souhlásek, rychlosti, hlasitosti, výšky atd. To vše by však mělo být pouze prostředkem k dosažení jednoho cíle - prohloubení, rozšíření porozumění textu a ne určení jeho výslovnosti.

Nejsem zastáncem učebnic, které využívají vysokou poezii v podobě cvičení k rozvoji břišních svalů, zvětšování hrudníku nebo tréninku artikulačních „akrobací“. Za prvé, pro mě je to rouhání. Zadruhé, pokud jste zaneprázdněni vdechováním a vydechováním v souladu s poznámkami na básni, samotný text zůstane bez vaší pozornosti. Zatřetí, pokud je váš intelektuální, emoční, dýchací přístroj sjednocen a zaměřen na střed, vaše dýchání bude v souladu pouze s emoční linií a změny v myšlení a dýchání se objeví spontánně.

Nyní se podívejme na několik praktických rad pro práci s textem..

Text je psané slovo a psané slovo primárně ovlivňuje orgány vidění. Pro herce je nezbytná vědomá interpretace slova - myslí a srdcem. Mluvené slovo je mobilní, zvučné a může se volně pohybovat po zvukových vlnách a aktivně působit na různých částech těla. Tištěné slovo je statické, „omezené“ v čase a prostoru písmeny abecedy.

Ještě jednou si všimneme, že v naší době je tištěnému slovu věnována větší úcta než mluvené slovo. Zde je typická fráze naznačující, že síla mluveného slova výrazně klesá: „Četl jsem Shakespeara snadněji, než poslouchám jeho díla.“ To znamená, že jsme ztratili schopnost ztělesňovat Shakespearova slova, dát jim život ve zvuku a pohybu.

Naším praktickým úkolem je tedy transformovat tištěný text na zvuk. Tato kniha ilustruje vztah mezi emocemi, instinktivní impulsy, úmyslnou reakci, fyzickou a hlasovou činnost. Úkolem intelektu je spojovat impulsy, emoce, pocity a zvuky s mozkovým centrem a poskytovat jim stejná práva v procesu řeči. V první fázi by práce s textem měla být meditativní.

Chcete-li se přiblížit k první fázi své práce na textu, opakujte výše popsaná relaxační cvičení. Poté, když ležíte na podlaze a držíte text před sebou, prozkoumejte každou větu, frázi a slovo všechny obrázky a nápady. Pořadí vašich kroků může být následující.

1. Podívejte se na stránku a najděte frázi (ne nutně první).

2. Zavřete oči.

3. Aniž byste řekli větu, zkuste ji vidět před očima a poté ji pošlete do svého dýchacího centra.

4. Nechte slova „zarůst“ vizemi, které se objeví před očima vaší mysli.

5. Nechte tyto vize vyvolat emoce a různá spojení ve vás..

6. Vydechněte, osvobozte se od emocí.

7. Zašeptejte slova zvolené fráze šeptem a uvolněte pocit, který ve vás vznikl.

8. Nechte slova a pocity získat váš hlas.

Proto se nesnažte text vyslovit v pořádku, prozkoumejte celou frázi, aniž byste se ponořili do jejího významu.

Postupně vám bude v textu odhalen hlubší význam, než kdybyste k němu dospěli prostřednictvím mentálního úsilí. Pokušení spočívá v tom, že budete chtít znovu slyšet, jak zní fráze, kterou jste vyslovili, v první fázi práce s textem a opakovat ji místo toho, abyste znovu vytvořili celý proces myšlení. To je důvod, proč časté opakování scény může snadno vést vaši hru k mechanickému. Jediným způsobem, jak tomu zabránit, když se scéna často opakuje, není „zapojit“ svůj hlas během zkoušek, aby se znovu zajistila realita myšlenkového procesu a zážitků.

Popíšu práci na „řeči“, která platí také pro práci s partnerem na jevišti.

1. Vyslovte celý text.

2. Stacionární cvičení relaxačního procesu.

3. Zašeptejte prvních několik řádků nebo celou pasáž. Dýchání by mělo být volné a snadné a mělo by vycházet ze středu. Ujistěte se, že váš hlas nezasahuje do smyslu toho, co říkáte..

4. Zastavte. Uvolněte se znovu. Vraťte se na začátek a zašeptejte celý odstavec znovu. Když přednesete text, dovolte vzniknout novým myšlenkám a pocitům. Cítit, že nyní můžete jednat s větší svobodou. Péče o váš hlas už vás netrápí.

5. Zastavte. Relaxovat. Procházka, protřepejte se celým tělem. Tentokrát řekněte šeptem stejnou pasáž. Musíte zapomenout, jak váš hlas zněl naposledy, a plně se zapojit do interních procesů, které řídí vaši řeč.

6. Poté, co jste potřetí vyslovili stejnou pasáž šeptem, vraťte se na začátek textu a znovu to nahlas řekněte. Neposlouchej svůj hlas. Celá vaše pozornost by měla být věnována myšlenkám a pocitům, které uvolníte svým hlasem.

7. Proveďte celý text po částech ve stejném pořadí. Nešeptejte dlouhé odstavce. To vás povede k pasivitě. Vaším úkolem je znovu vytvořit proces vyslovování textu. Proměňujete energii, nevylučujete ji. Po celou tu dobu byste se měli cítit jako herec, ne jen jako cvičící. Duševní a emoční energie musí kompenzovat nedostatek hlasové energie, která bude i nadále generována během zotavování hlasu.

„Práce na textu“ znamená umožnit vznik a vznik slov. Nechte text emocionálně naplnit svou fantazii. V této fázi je proces fyzického sebevědomí, nových objevů souvisejících s uvolněním hlasu, základem, na kterém jsou postaveny řeč, fáze, charakter a celá role..

Morphofunkční organizace mozkové kůry

Mozkové hemisféry se skládají z bílé hmoty, která je zevně potažena šedou nebo kůrou, jejíž tloušťka se v různých částech mozkových hemisfér pohybuje od 1,3 do 4,5 mm. Kůra je fylogeneticky nejmladší a zároveň složité oddělení mozku, určené ke zpracování senzorických informací, formování motorických příkazů a integraci komplexních forem chování. Rychlý růst neokortexu u vyšších obratlovců v omezeném objemu lebky je doprovázen tvorbou četných záhybů, které zvětšují celkovou plochu kůry, která u lidí činí 2200 cm2..

V tomto prostoru je soustředěno 109-1010 neuronů a ještě větší počet gliových buněk, které vykonávají iontově regulační a trofické funkce. Neurony, které tvoří kůru, jsou rozděleny do několika skupin podle jejich geometrie a funkce. Jedna skupina se skládá z pyramidálních buněk různé velikosti. Jsou orientovány svisle vzhledem k povrchu kůry a mají trojúhelníkové tělo. Z těla pyramidové buňky odchází dlouhý apikální dendrit ve tvaru písmene T směrem nahoru a dolů od základny neuronu je axon, který buď opustí kůru jako součást sestupných cest, nebo jde do jiných zón kůry. Apikální a kratší bazální dendrity pyramidálních buněk jsou hustě poseté malými (až 3 μm) vyrůstky - hřbety, z nichž každá představuje oblast synaptického kontaktu.

Další skupinu kortikálních neuronů představují menší hvězdné buňky. Tyto buňky mají krátké silně větvené dendrity a axony, které tvoří intrakortikální spojení. Hvězdné buněčné dendrity mohou být také opatřeny páteřími, které se v procesu ontogenetického vývoje u lidí objevují pouze v době narození.

Konečně třetí skupina kortikálních neuronů zahrnuje vřetenovité buňky mající dlouhý axon, který je orientován v horizontálním nebo vertikálním směru. Vzhledem k tomu, že těla a procesy neuronů popsané výše mají uspořádané uspořádání, je kůra konstruována podle principu screeningu a u savců obvykle sestává ze šesti horizontálních vrstev.

Nejvzdálenější molekulární vrstva je složena z hustého plexu nervových vláken ležících rovnoběžně s povrchem kortikálního gyru. Převážná část těchto vláken jsou rozvětvené apikální dendrity pyramidálních buněk podkladových vrstev. Do vnější vrstvy přicházejí různá thalamokortikální vlákna z nespecifických thalamických jader, která regulují úroveň excitability kortikálních neuronů..

Druhá vrstva - vnější zrnitá - se skládá z velkého počtu malých hvězdných buněk, které jsou doplněny malými pyramidálními buňkami ve ventrální části vrstvy..

Třetí vrstva - vnější pyramidální - je vytvořena ze středně velkých pyramidálních buněk. Funkčně jsou druhá a třetí vrstva kůry spojeny neurony, jejichž procesy poskytují kortikálně-kortikální asociativní spojení.

Čtvrtá vrstva - vnitřní zrnitá - obsahuje mnoho hvězdných kuliček (zrnitých buněk), které určují její zrnitou strukturu. V této vrstvě aferentní thalamokortikální vlákna pocházejí převážně ze specifických (projekčních) thalamických jader.

Pátá vrstva - vnitřní pyramidální - je tvořena velkými pyramidálními buňkami. Největší pyramidální neurony - obří Betzovy buňky - se nacházejí v precentrálním gyru obsazeném motorickou zónou mozkové kůry. Axony těchto efferentních kortikálních neuronů tvoří kortikospinální (pyramidální) a k: orthikobarbové trakty zapojené do koordinace cílených pohybů a držení těla.

A konečně, šestá vrstva je polymorfní nebo vrstva vřetenovitých buněk, která prochází přímo do bílé hmoty mozkových hemisfér. Tato vrstva obsahuje těla neuronů, jejichž procesy tvoří „sorticothalamické dráhy“..

Takový šestivrstvý strukturální plán je charakteristický pro celý neokortex. Avšak závažnost jednotlivých vrstev v různých oblastech kůry není stejná. Vzhledem k této zvláštnosti K. Broadman rozdělil celou kůru do 50 cytoarchitektonických polí podle histologických charakteristik, zejména podle hustoty a tvaru neuronů (obr. 15.1.). Později byly vyvinuty funkční principy pro klasifikaci různých zón kůry. Ukázalo se, že zóny identifikované na základě jejich funkčních a neurochemických rysů do jisté míry odpovídají cytoarchitektonickému rozdělení kůry na pole..

Například při porovnání nejstudovanějších senzorických a motorických zón kortexu se ukázalo, že v prvním případě je vnější pyramidální vrstva (3) slabě vyjádřena a dominují zrnité vrstvy (2, 4), kde končí senzorické aferenty (zrnitá kůra). Naopak v motorových zónách kůry jsou granulované vrstvy špatně vyvinuté (agranulární kůra) a převládají pyramidální vrstvy.

Funkční specializace tak zanechává určitý otisk na struktuře senzorických a motorických zón kůry a není náhodou, že se tyto oblasti odlišují různými klasifikačními systémy.

Terminální mozek, telencefalon, je představován dvěma hemisférami, hemisférií cerebri. Každá hemisféra zahrnuje: plášť nebo plášť, palium, čichový mozek, nosorožce a bazální jádra. Boční komory, ventriculi laterales jsou zbytkem původních dutin obou puchýřů terminálního mozku.

Přední mozek, ze kterého je terminál vylučován, se nejprve objevuje ve spojení s čichovým receptorem (čichový mozek), poté se stává orgánem pro řízení chování zvířete a v něm se objevují centra instinktivního chování na základě druhových reakcí (nepodmíněné reflexy) - subkortikální jádra a centra individuálního chování na základě individuální zkušenosti (podmíněné reflexy) jsou mozková kůra. V konečném mozku se tedy následující skupiny center rozlišují v pořadí historického vývoje:

Čichový mozek, rhinencephalon, je nejstarší a zároveň nejmenší část lokalizovaná ventrálně.

Základním nebo centrálním jádrem hemisfér, „subkortexem“, je stará část konečného mozku, paleencefalon, ukrytý v hlubinách.

Šedá hmota kůry, kůra, je nejmladší částí, neencefalonem, a zároveň největší částí, pokrývající zbytek pláštěm, a proto se nazývá „pláštěm“ nebo pláštěm paliatu.

Kromě dvou forem chování zaznamenaných u zvířat vzniká u lidí také třetí forma - kolektivní chování založené na zkušenostech lidského kolektivu, které se vytváří v procesu pracovní činnosti člověka a komunikace lidí prostřednictvím řeči. Tato forma chování je spojena s vývojem nejmladších povrchových vrstev mozkové kůry, které tvoří hmotný substrát tzv. Druhého signálního (verbálního) systému reality (I.P. Pavlov). Protože konečný mozek roste rychleji a silněji ze všech částí centrálního nervového systému během evoluce, stává se největší částí mozku u lidí a má podobu dvou objemných hemisfér - pravé a levé, hemispheria dextrum et sinistrum.

V hloubce podélné štěrbiny mozku jsou obě hemisféry propojeny silnou vodorovnou deskou - corpus callosum, corpus callosum, která sestává z nervových vláken, která přecházejí z jedné hemisféry na druhou. V corpus callosum se rozlišuje přední konec nebo koleno, pravá corporis callosi, střední část, tělo, truncus corporis callosi a poté zadní konec, zahuštěné ve formě válce, splenium corporis callosi. Všechny tyto části jsou jasně viditelné na sagitální části mozku mezi oběma polokouli. Koleno corpus callosum, ohýbající se dolů, je naostřeno a tvoří zobák, rostrum corporis callosi, který přechází do tenké desky, lamina rostralis, která zase pokračuje v lamina terminalis.

Pod corpus callosum je tzv. Oblouk, fornix, který představuje dva klenuté bílé prameny, které jsou ve své střední části, corpus fornicis, vzájemně propojeny a rozbíhají se dopředu a dozadu, tvoří se před sloupy archu, columnae fornicis, za - obloukové nohy, crura fornicis. Crura fornicis, směřující zpět, sestupuje do dolních rohů postranních komor a projíždí tam v hippocampi fimbrie. Mezi crura fornicis, pod splenium corporis callosi, se rozprostírají příčné svazky nervových vláken, které vytvářejí commissura fornicis. Přední konce oblouku, columnae fornicis, pokračují dolů k základně mozku, kde končí v corpora mamillaria a prochází hypothalamem šedé hmoty. Columnae fornicis je omezena interventrikulárními forameny za nimi spojující třetí komoru s laterálními komorami.

Před sloupy klenby je přední komisař, commissura přední, který má vzhled bílé příčné příčky, sestávající z nervových vláken. Tenká svislá deska mozkové tkáně je natažena mezi přední částí oblouku a skutečnou corporis callosi - průhledným septem, septum pellucidum, v jehož tloušťce je malá štěrbinovitá dutina, cavum septi pellucidi.

Fyziologie endokrinních žláz. Role zpětné vazby v regulačním mechanismu při fungování endokrinních žláz

Regulace vnitřní sekrece hypofýzy: Vnitřní sekrece hypofýzy, která reguluje funkce řady dalších endokrinních žláz, zase závisí na fungování těchto žláz. Nedostatek krve androgenů a estrogenů, glukokortikoidů a thyrotoxinu tedy stimuluje produkci gonadotropních, adrenokortikotropních a thyrotropních hormonů hypofýzy. Naopak, nadbytek hormonů gonád, nadledvin a štítné žlázy inhibuje produkci odpovídajících tropických hormonů hypofýzy. Hypofýza je tedy zahrnuta v neurohumorálním regulačním systému, který pracuje podle principu zpětné vazby, který automaticky podporuje produkci hormonů odpovídajících žláz na požadované úrovni..

Při regulaci funkcí přední hypofýzy jsou zvláště důležité rysy jejího zásobování krví, konkrétně to, že krev proudící z kapilár hypothalamické oblasti vstupuje do tzv. Portálních cév hypofýzy a omývá její buňky. V oblasti hypotalamu kolem těchto kapilár existuje nervová síť sestávající z procesů nervových buněk, které vytvářejí na kapilárách zvláštní neurokapilární synapsí. Prostřednictvím těchto formací vstupují produkty neurosekrece hypothalamických buněk do krevního řečiště a se svým proudem se přenášejí do přední hypofýzy a mění jejich funkce.

Mechanismus zpětné vazby, kterým hladina hormonů nadledvin a pohlavních žláz v krvi reguluje intenzitu sekrece adrenokortikotropních a gonadotropních hormonů hypofýzy, se provádí přes jádra hypotalamické oblasti. Působení hormonů gonád přímo na buňky přední hypofýzy neinhibuje produkci gonadotropinů; současně tento účinek způsobuje působení hormonů těchto žláz na hypotalamickou oblast. Posledně uvedený je pozorován pouze v tomto případě. Když hypofýza není přerušena hypotalamem; zmizí, pokud jsou tato spojení přerušena. Naproti tomu nadbytek tyroxinu v krvi, například při podání, neinhibuje tvorbu faktoru uvolňujícího thyrotropin hypotalamickými buňkami, ale blokuje účinek této látky na adenohypofýzu, což má za následek snížení uvolňování thyrotropinu..

Hormony produkující neurony hypotalamu mají funkci sekrečních i nervových buněk. To nalézá projev ve skutečnosti, že v procesu sekrece hormonů nervovými buňkami v nich vznikají akční potenciály, podobné těm, které byly pozorovány během nástupu a šíření excitačního procesu. Generování takových akčních potenciálů, sekrece glandulárních buněk není nikdy doprovázeno. sekrece železných hormonů

Neurochemorická buňka je schopna vykonávat regulační účinek nejen posíláním normálních impulsů do jiných neuronů, ale také vylučováním specifických látek - neurohormonů. Procesy nervové a humorální regulace jsou kombinovány v jedné buňce..

Po přijetí produktů neurosekrece hypotalamu do přední hypofýzy zvyšuje hypofýza uvolňování řady hormonů. V hypothalamu se vytvářejí látky a vstupují do adenohypofýzy, které se nazývají uvolňující faktory: uvolňování kortikotropinu, uvolňování thyrotropinu, uvolňování folikulostimulinu, uvolňování luteinu, uvolňování somatropinu. Přispívají k tvorbě a sekreci ACTH, gonadotropinů, thyrotropinu, růstového hormonu.

Regulace sekrece štítné žlázy: jodované sloučeniny se syntetizují ve žláze: monoiodotyrosin a diiodotyrosin. Vytvářejí v buňkách žlázových folikulů komplexní sloučeninu s proteinem - thyroglobulinem, který ve folikulech může přetrvávat několik měsíců. Když je hydrolyzována proteázou produkovanou buňkami žlázy, uvolňují se aktivní hormony - trijodtyronin a tetraiodothyronin nebo tyroxin. Triiodothyronin a tyroxin přecházejí do krve, kde se vážou na plazmatické proteiny s globulinem vázajícím tyroxin (TSH), tyrexin vázajícím prealbuminem (TSAA) a albuminem, což jsou hormony. V tkáních se tyto komplexy štěpí a uvolňují tyroxin a trijodtyronin.

Tyroxin, trijodtyronin a kyselina thyrodotyroctová prudce zvyšují oxidační procesy v mitochondriích, což vede ke zvýšenému energetickému metabolismu buňky.

Regulace sekrece příštítných tělísek: hormon příštítných tělísek aktivuje funkci osteoklastů, které ničí kostní tkáň. Zvyšuje vstřebávání vápníku ve střevě a procesy jeho reabsorpce v tubulích ledvin.

Regulace vnitřní sekrece pankreatu: tvorba inzulínu je regulována hladinou glukózy v krvi. Zvýšení hladiny glukózy v krvi po jejím velkém množství, jakož i při hyperglykémii spojené s intenzivní fyzickou prací a emocemi, zvyšuje sekreci inzulínu. Naopak snižování hladiny glukózy v krvi inhibuje sekreci inzulínu, ale zvyšuje sekreci glukagonu. Glukóza přímo ovlivňuje - a B-buňky pankreatu.

Inzulín je ničen enzymem inzulináza, která se nachází v játrech a kosterním svalu.

Hladina glukózy v krvi, kromě inzulínu a glukagonu, je regulována růstovým hormonem hypofýzy, stejně jako hormony nadledvin.

Regulace vnitřní sekrece nadledvin: účinky vznikající působením adrenalinu se podobají posunům způsobeným excitací sympatického nervového systému. Tento systém mobilizuje zdroje energie, takže tělo dokáže vydržet velké napětí a vyrovnat se s mimořádnými situacemi. Za těchto podmínek dochází vždy k prvnímu vzrušení sympatického nervového systému, což mimo jiné vede k uvolnění velkého množství adrenalinu do krve. Adrenalin humorálním způsobem podporuje posuny způsobené excitací sympatického nervového systému, to znamená, po dlouhou dobu, podporuje restrukturalizaci funkcí nezbytných v mimořádných situacích.

Množství mineralokortikoidů vylučovaných nadledvinami je v přímém poměru k obsahu sodíku a draslíku v těle. Zvýšené množství sodíku v krvi perfunduje izolované nadledvinky inhibuje sekreci aldosteronu. Naopak nedostatek sodíku v krvi způsobuje zvýšení sekrece aldosteronu. Sodné ionty přímo regulují intenzitu funkce buněk glomerulární zóny nadledvin. Draselné ionty také působí přímo na buňky glomerulární zóny nadledvin. Jejich vliv je opačný než vliv sodných iontů a účinek je méně výrazný. ACTH hypofýzy ovlivňující tuto zónu také zvyšuje sekreci aldosteronu, ale tento účinek je méně výrazný než účinek ACTH na produkci glukokortcoidů.

Kortikosteroidy ovlivňují metabolismus uhlohydrátů, bílkovin a tuků. Zvýšení hladiny cukru v krvi díky stimulaci tvorby glukózy v játrech.

Regulace vnitřní sekrece pohlavních žláz: činnost pohlavních žláz je regulována nervovým systémem a hormony hypofýzy a epifýzy. Nervová regulace pohlavních žláz se provádí reflexní změnou vnitřní sekrece hypofýzy. Při regulaci aktivity gonád jsou klíčové gonadotropní hormony nebo gonadotropiny tvořené přední hypofýzou..

OBECNÁ KONCEPCE HORMONŮ

Doktrína hormonů je vybrána v nezávislé vědě - endokrinologii. Moderní endokrinologie studuje chemickou strukturu hormonů vytvářených v endokrinních žlázách, vztah mezi strukturou a funkcí hormonů, molekulární mechanismy působení, jakož i fyziologii a patologii endokrinního systému. Byly zřízeny specializované výzkumné ústavy, laboratoře, vydávány vědecké časopisy; svolávají se mezinárodní konference, sympozia a kongresy věnované problematice endokrinologie. Dnes se endokrinologie stala jedním z nejrychleji se rozvíjejících odvětví biologické vědy. Má své cíle a cíle, specifické metodologické přístupy a metody výzkumu. V naší zemi je přední vědeckou institucí sdružující výzkum těchto problémů Endokrinologické výzkumné centrum Ruské akademie lékařských věd..

Hormony jsou biologicky aktivní látky, které do jisté míry určují stav fyziologických funkcí celého organismu, makro- a mikrostrukturu orgánů a tkání a rychlost biochemických procesů. Hormony jsou tedy látky organické povahy, které jsou produkovány ve specializovaných buňkách endokrinních žláz, vstupují do krevního řečiště a mají regulační účinek na metabolismus a fyziologické funkce. V souvislosti s objevem typických savčích hormonů v jednobuněčných organismech (například inzulín v mikroorganismech) nebo možností syntézy hormonů somatickými buňkami v tkáňové kultuře (např. Lymfocyty pod vlivem růstových faktorů) by měly být provedeny odpovídající opravy této definice..

Jednou z úžasných vlastností živých organismů je jejich schopnost udržovat konstantní vnitřní prostředí - homeostáza - pomocí samoregulačních mechanismů, v nichž jedno z hlavních míst patří k hormonům. U vyšších zvířat je koordinovaný průběh všech biologických procesů nejen v celém organismu, ale také v mikroprostoru jedné buňky a dokonce i v oddělené subcelulární formaci (mitochondrie, mikrozomy) určován neurohumorálními mechanismy, které se během evoluce vyvinuly. Těmito mechanismy tělo vnímá různé signály o změnách okolního a vnitřního prostředí a jemně reguluje intenzitu metabolických procesů. Při regulaci těchto procesů, při provádění sledu reakcí, hormony zaujímají přechodné spojení mezi nervovým systémem a působením enzymů, které přímo regulují metabolickou rychlost. V současné době byl získán důkaz, že hormony způsobují buď rychlou (urgentní) reakci, zvyšující aktivitu preformovaných enzymů přítomných ve tkáních (což je charakteristické pro hormony peptidové a proteinové povahy), nebo, což je typičtější například pro steroidní hormony, pomalá reakce, spojené se syntézou de novo enzymů. Jak bude ukázáno níže, steroidní hormony ovlivňují genetický aparát buňky, což způsobuje syntézu odpovídající mRNA, která při vstupu do ribozomu slouží jako matrice pro syntézu proteinové molekuly - enzymu. Předpokládá se, že jiné hormony (mající proteinovou povahu) nepřímo prostřednictvím fosforylace nehistonických proteinů mohou ovlivňovat geny, a tím řídit rychlost syntézy odpovídajících enzymů. Jakákoli porucha v syntéze nebo rozkladu hormonů způsobená řadou příčinných faktorů, včetně onemocnění endokrinních žláz (stav hypo- nebo hyperfunkce) nebo změny ve struktuře a funkcích receptorů a intracelulárních mediátorů, tedy vede ke změně v normální syntéze enzymů a následně k metabolickým poruchám.

Počátek vědy o endokrinních žlázách a hormonech sahá až do roku 1855, kdy T. Addison poprvé popsal bronzovou chorobu spojenou s poškozením nadledvin a doprovázenou specifickou pigmentací kůže. Claude Bernard představil koncept endokrinních žláz, tj. orgány vylučující sekreci přímo do krve. Později S. Brown-Secar ukázal, že nedostatečná funkce endokrinních žláz způsobuje vývoj nemocí a extrakty získané z těchto žláz mají dobrý terapeutický účinek. V současné době existuje nesporný důkaz, že téměř všechna onemocnění endokrinních žláz (tyreotoxikóza, diabetes mellitus atd.) Se vyvíjejí v důsledku porušení molekulárních mechanismů regulace metabolických procesů způsobených nedostatečnou nebo naopak nadměrnou syntézou odpovídajících hormonů v lidském těle..

Termín “hormon” (od Řeka. Hormao - já nutím) byl představen v 1905 W. Beiliss a E. Starling, když oni studovali sekreční hormon, který oni objevili v 1902, který je produkován v dvanácterníku a stimuluje produkci pankreatické šťávy a oddělení žluči. K dnešnímu dni bylo objeveno více než sto různých látek, vybavených hormonální aktivitou, syntetizovaných v endokrinních žlázách a regulovajících metabolické procesy. Byly stanoveny specifické znaky biologického působení hormonů: a) hormony uplatňují svůj biologický účinek v zanedbatelných koncentracích (od 10–6 do 10–12 M); b) hormonální účinek je realizován prostřednictvím proteinových receptorů a intracelulárních sekundárních mediátorů (messengerů); c) hormony, které nejsou enzymy ani koenzymy, současně provádějí svou činnost zvýšením rychlosti syntézy de novo enzymů nebo změnou rychlosti enzymatické katalýzy; d) působení hormonů v celém organismu je do jisté míry určeno kontrolním účinkem centrálního nervového systému; e) endokrinní žlázy a jimi produkované hormony tvoří jeden systém, který je úzce propojen pomocí přímých a zpětnovazebních mechanismů.

Datum přidání: 2015-01-26; zhlédnutí: 865; OBJEDNÁVKA PÍSEM PRÁCE

Funkce různých oblastí mozkové kůry

Morfunkční organizace mozku KBP.

Morphofunkční organizaci nové kůry představuje na jedné straně horizontální struktura (kortikální vrstvy a cytoarchitektonická pole založená na Brodmannovi) a na druhé straně vertikální struktura (vertikální sloupce). Jádro vykonává své funkce pomocí přesně vertikálních formací - sloupců. Ukázalo se, že vertikální spojení mezi neurony je mnohem blíže než horizontální. Na základě experimentálních studií byla předložena hypotéza o sloupcové organizaci mozkové kůry, jejíž hlavní ustanovení jsou následující:

· Všechny neurony ve stejném sloupci reagují na podněty stejné modality a sloupce, jejichž neurony reagují na podněty různé modality, jsou od sebe prostorově vzdálené;

· Všechny neurony jednoho sloupce mají téměř stejná vnímavá pole;

· Všechny neurony ve stejném sloupci reagují na podněty se stejnou latentní periodou (zpoždění);

· Excitace (aktivace) jednoho sloupce způsobí inhibici sousedních sloupců, které jej přímo obklopují.

Jednotkou fungování nové kůry je tedy lokální nervová síť, která prostupuje všech 6 vrstev kůry a je vertikální mikrokolona. Takový mikrokolona může být reprezentována jako válec o průměru 100-150 μm (obr. 14.3). Několik mikrokolon je sloučeno do větších útvarů o průměru 300 - 600 mikronů - funkční kortikální moduly.

Inhibiční a vzrušující vztahy mezi funkčními moduly nám umožňují hovořit o existenci ještě větších asociací sloupců - dynamické distribuované systémy.

Takže v nové kůře bp Existuje modulární princip organizace, který předpokládá existenci několika úrovní:

Funkční kortikální moduly;

· Dynamické distribuované systémy.

Návrh těchto úrovní v různých oblastech mozku má podobné rysy a každý modul se může podílet na implementaci funkcí různé složitosti a obsahu nezbytného pro implementaci komplexních behaviorálních aktů.

Z funkčního hlediska je obvyklé rozdělit novou kůru na tři typy zón (oblastí):

1) projekce (smyslová);

3) motor (motor).

1. Projekční zóny kortexu poskytují nejvyšší úroveň analýzy vnějších a vnitřních senzorických signálů, přijímají informace přímo ze specifických (reléových) jader thalamu. Každé místo povrchu receptoru odpovídá jasně definované oblasti v kortexu projekce. Hlavními smyslovými oblastmi jsou vizuální, sluchové a somatosenzorické oblasti.

Oblasti vizuální projekcezabírají týlní oblast kůry (pole podle Broadmana 17, 18 a 19). Na úrovni primární vizuální zóny jsou detekovány jednotlivé znaky vizuálního obrazu. Sekundární a terciární vizuální zóny interagují s vizuálním signálem z jiných senzorických systémů (sluchové, somatosenzorické atd.).

Sluchové projekční oblasti nachází se v časných oblastech kůry. Primární zvukové zóny zaujímají pole 41 a 42 a sekundární zvukové pole 21, 22 a 52. V primárních sluchových oblastech jsou analyzovány zvuky různých frekvencí a všechny neurony stejného vertikálního sloupce reagují na zvuk jedné konkrétní frekvence. Analyzuje také tón, hlasitost a povahu krátkých (až 100 ms) zvuků. V sekundárních zvukových zónách se hodnotí význam zvukových signálů (druh a jedinec). Zvláštní význam pro člověka má oblast časové kortexu levé hemisféry (pole 22), která má název Wernicke oblast. Tato oblast je zodpovědná za porozumění a vnímání řeči (vlastní i druhé) a je dotykové centrum řeči..

Somatosenzorické promítací plochy Provádějte nejvyšší úroveň analýzy citlivosti kůže, svalů a viscerálů. Primární somatosenzorické oblasti se nacházejí v oblasti centrálního sulku (pole 1, 2 a 3 podle Broadmana, zadního centrálního gyru). Tato oblast kůry má jasnou aktuální organizaci - každá část lidského těla je reprezentována svým místem v kůře somatosenzorů. Sekundární somatosenzorická zóna je malá, umístěná v boční drážce. Existují signály přicházející z viscerálních receptorů (z vnitřních orgánů).

2. Asociativní zóny kortexu. Nemají specializované vstupy, ale stávají se stále důležitějšími v regulaci složitých forem chování a u primátů zaujímají významnou část neokortexu. Hlavní asociativní zóny jsou parietální kůra (pole 5, 7, 39, 40 podle Broadmana) a čelní kůra (pole 8 až 12).

Parietální asociativní oblast Poskytuje rekonstrukci holistických obrazů objektů a jevů, integruje aferentní toky z různých senzorických systémů. Na neuronech parietální zóny se sbíhají aferentní proudy různé smyslové modality, což vytváří optimální příležitosti pro vnímání holistického obrazu objektu a jeho časoprostorových vztahů s jinými objekty. Parietální kůra přijímá signály z projekčních oblastí kůry prostřednictvím asociativních vláken a z asociativních jader thalamu (z polštáře a ventrobazálního komplexu). Větší počet výstupů z parietální oblasti vede do motorické kůry, kde vznikne příkaz libovolného pohybu.

Zvláště výrazná je integrativní funkce mozkové kůry u lidí. Pokud je tato oblast poškozena, je narušena schopnost komplexního vnímání objektů v souhrnu jejich atributů, je narušena diferenciace objektů, jejich prostorové rozlišení..

Čelní asociativní zóny. Neurony těchto zón jsou polymodální a mají mnoho spojení s jinými kortikálními oblastmi, jakož i se subkortikálními strukturami. U lidí jsou přední části čelních laloků zapojeny do provádění nejsložitějších procesů spojených se zachováním osobnosti, formováním sociálních vztahů a odpovídajícím chováním. Sekce frontální kůry jsou spojeny s organizací účelného chování: programování, predikce důsledků a kontroly chování, jakož i s rozhodovací funkcí.

Čelní laloky kůry bp u lidí se podílejí na organizaci řečové aktivity - spodní třetina zadního frontálního gyrusu obsahuje motorickou řečovou zónu (Brocova zóna), která je zodpovědná za výslovnost slov.

3. Zóny motoru: Zóny motoru (motoru) jsou umístěny v precentrální oblasti (pole 4 a 6 podle Broadmana) a na střední ploše je také další oblast motoru. Elektrická stimulace různých částí motorické kůry vede ke kontrakcím jednotlivých svalů opačné strany těla. Každá část kůry odpovídá své vlastní svalové skupině. Velké části kůry jsou odpovědné za pohyby prstů, rukou, jazyka, svalů obličeje a výrazně méně - za pohyby velkých svalů zad a dolních končetin.

Poškození motorické kůry u lidí vede k ochrnutí příslušných svalů.

Aferentní (příchozí) signály do motorické kůry pocházejí ze senzorických zón obou hemisfér, z asociativních oblastí kůry a ze subkortikálních struktur. Velmi důležité jsou informace přicházející do motorické kůry ze svalů, kloubů a šlach (propriocepce).

Motorické kortikální neurony jsou seskupeny do vertikální sloupce, které řídí práci malých skupin svalových vláken. Existují samostatné sloupce motorické kůry spojené s rychlými (fázovými) pohyby a pomalými (tonickými) pohyby.

V motorické kůře tzv extrapyramidový systém. Axony tohoto systému z kůry jsou směrovány do bazálních ganglií, mozečku, červeného jádra středního mozku, jádra retikulární formace a dalších struktur mozkového kmene.

Současně bp bp, fungující jako celek, implementuje zpracování citlivých (senzorických) informací, vytváří motorické příkazy. Kůra poskytuje individuální adaptaci člověka na měnící se podmínky vnitřního prostředí a prostředí. Díky flexibilní přizpůsobivosti neustále se měnícímu prostředí zůstává lidské tělo životaschopné a životně důležité.

Datum přidání: 2015-06-04; Zobrazení: 1340; Porušení autorských práv?

Váš názor je pro nás důležitý! Byl publikovaný materiál užitečný? Ano | Ne