Hlavní

Migréna

Cerebrolysin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (injekce v ampulích pro intravenózní a intramuskulární injekce 1 ml, 5 ml, 10 ml a 30 ml) léku k léčbě poškození mozku u dospělých, dětí a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Cerebrolysin. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání cerebrolysinu v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy cerebrolysinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě mrtvice a poškození mozku u dospělých, dětí i během těhotenství a laktace.

Cerebrolysin je nootropické léčivo.

Cerebrolysin obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají hematoencefalickou bariérou a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.

Metabolická regulace: lék Cerebrolysin zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů v vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotektivní účinek: lék chrání neurony před škodlivým účinkem laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivé neurotoxické účinky excitačních aminokyselin (glutamát).

Neurotropní aktivita: Cerebrolysin je jediné nootropní peptidergické léčivo s prokázanou neurotropní aktivitou, podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevuje se za podmínek periferního podání..

Funkční neuromodulace: lék má pozitivní účinek v případě zhoršených kognitivních funkcí, zlepšuje koncentraci, paměťové procesy.

Farmakokinetika

Složité složení cerebrolysinu, jehož aktivní frakce se skládá z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým multifunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek..

Indikace

  • Alzheimerova choroba;
  • syndrom demence různého původu;
  • chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;
  • cévní mozková příhoda;
  • traumatická poranění mozku a míchy;
  • mentální retardace u dětí;
  • hyperaktivita a porucha pozornosti u dětí;
  • endogenní deprese rezistentní na antidepresiva (jako součást komplexní terapie).

Uvolněte formuláře

Injekční roztok 1 ml, 5 ml, 10 ml a 30 ml (injekce v ampulích).

Návod k použití a dávkování

Lék by měl být používán parenterálně (intravenózně nebo intramuskulárně). Dávka a doba použití závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné jednorázové podání léčiva v dávce až 50 ml, je však výhodnější provést léčebný cyklus.

Doporučeným léčebným postupem jsou denní injekce po dobu 10–20 dnů:

  • Akutní stavy (ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace neurochirurgických operací) - od 10 ml do 50 ml.
  • Ve zbytkovém období mrtvice a traumatickém poškození mozku a míchy - od 5 ml do 50 ml.
  • Psychoorganický syndrom a deprese - od 5 ml do 30 ml.
  • Alzheimerova choroba, vaskulární a kombinovaná Alzheimerova cévní demence - od 5 ml do 30 ml.
  • V neuropediatrické praxi (u dětí) - 0,1 - 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti.

Pro zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence injekcí snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Cerebrolysin se používá parenterálně ve formě intramuskulárních injekcí (do 5 ml) a intravenózních injekcí (do 10 ml). Lék v dávce 10 ml až 50 ml se doporučuje podávat pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění standardními infuzními roztoky. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

Po otevření ampule / lahvičky by měl být roztok cerebrolysinu okamžitě použit.

Vedlejší účinek

  • pocit tepla;
  • pocení
  • ztráta chuti k jídlu;
  • dyspepsie;
  • průjem;
  • zácpa
  • nevolnost a zvracení;
  • agitace, projevující se agresivním chováním, zmatením, nespavostí;
  • velké epileptické záchvaty;
  • křeče
  • hypersenzitivní reakce, projevující se bolestmi hlavy, bolestí v krku, končetinami, dolní části zad, dušností, zimnicí a kolapsem;
  • hyperémie kůže;
  • svědění a pálení v místě vpichu;
  • arteriální hypertenze;
  • arteriální hypotenze;
  • únava;
  • třes;
  • Deprese;
  • apatie;
  • závrať;
  • příznaky podobné chřipce (kašel, rýma, infekce dýchacích cest).

Kontraindikace

  • akutní selhání ledvin;
  • epileptický stav;
  • přecitlivělost na lék.

Těhotenství a kojení

Cerebrolysin by měl být používán s opatrností v 1. trimestru těhotenství a během kojení.

Užívání léku během těhotenství a během kojení je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod / novorozence.

Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že cerebrolysin má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

speciální instrukce

Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete se cítit horkí, pocení nebo závratě. Proto by léčivo mělo být podáváno pomalu..

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léčiva (do 24 hodin při pokojové teplotě a se světlem) s následujícími standardními infuzními roztoky: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​Ringerův roztok, 5% roztok dextrózy (glukózy).

Současné použití cerebrolysinu s vitaminy a léky, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, avšak tato léčiva by neměla být mísena ve stejné stříkačce s cerebrolysinem.

Cerebrolysin a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny v jediném infuzním roztoku.

Používejte pouze čirý roztok cerebrolysinu a pouze jednou..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Klinické studie ukázaly, že cerebrolysin nemá vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Léková interakce

Při současném použití cerebrolysinu s antidepresivy nebo inhibitory MAO je možné vzájemné posílení jejich účinku. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Cerebrolysin je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5,0–8,0).

Analogy léku Cerebrolysin

Lék Cerebrolysin nemá strukturní analogy pro účinnou látku.

Analogy ve farmakologické skupině (nootropická léčiva):

  • Actovegin;
  • Amilonosar;
  • Aminalon;
  • Ampassa;
  • Bilobil;
  • Gammalon;
  • Gleazer;
  • Gliatilin;
  • Glycin;
  • Kyselina glutamová;
  • Gopantam;
  • Kyselina Hopantenová;
  • Delecitida
  • Demanol;
  • Idebenon;
  • Intellan;
  • Cortexin;
  • Lucetam
  • Mexiprim;
  • Mexifin;
  • Memotropil;
  • Minisem;
  • Neuromet;
  • Nootropil;
  • Noocholin Rompharm;
  • Noocetam;
  • Pantogam;
  • Picamilon;
  • Pirabene;
  • Piracetam
  • Pyriditol;
  • Pramistar
  • Semax
  • Tenothen;
  • Phenibut
  • Fenotropil;
  • Ceraxon;
  • Cerebramin;
  • Mozek
  • Cerebrolyzát;
  • Encephabol;
  • Escotropil.

Cerebrolysin

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Cerebrolysin je lék s komplexem nootropic.

Recenze o cerebrolysinu potvrzují vysokou terapeutickou účinnost a bezpečnost léčiva.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encefabol, Gliatilin, Escotropil, Aminilon, Cerebryl, Gleacer, Cerebrolysát, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, Phenibut, Ampasse, Semax, Glancine, Plancetel, Plancetel, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina, Slanina Noocetam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenone, Neuromit jsou farmakologická léčiva analogická s cerebrolysinem ve farmakologické skupině. Cerebrolysin nemá strukturní analogy.

Uvolněte formu a složení cerebrolysinu

Cerebrolysin je produktem hydrolýzy látky z mozku prasete. Lék obsahuje neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností (15%) a asi 18 biologicky aktivních aminokyselin (85%).

Cerebrolysin je k dispozici jako injekce (ampule po 1, 5 a 10 ml). 1 ml vodného roztoku léčiva obsahuje 0,2152 g koncentrátu cerebrolysinu.

farmaceutický účinek

Aktivní aminokyseliny a peptidy léčiva snadno pronikají z krve do neuronů, což poskytuje orgánově specifický komplexní účinek na mozek. Lék poskytuje neuroprotekci, funkční neuromodulaci a regulaci metabolismu.

Podle pokynů, analogy cerebrolysinu a cerebrolysinu zvyšují účinnost energetického aerobního metabolismu v mozkových tkáních, zlepšují syntézu proteinů v neuronech stárnutí a vyvíjející se mozek, snižují škodlivé účinky laktátové acidózy a stimulují transsynaptický přenos.

Nechráněný účinek cerebrolysinu je zvýšit odolnost mozkové tkáně vůči hypoglykémii, intoxikaci, hypoxii a jiným škodlivým účinkům. Bylo zjištěno, že léčivo má antioxidační účinek (inhibuje proces oxidace volných radikálů). Kromě toho má cerebrolysin pozitivní účinek na homeostázu stopových prvků antioxidantů (vanad, hořčík, selen, draslík, mangan).

Soudě podle hodnocení, Cerebrolysin s pravidelným užíváním přispívá k aktivaci mentálních procesů a zlepšuje náladu.

Některé recenze Cerebrolysinu říkají, že dlouhodobé užívání léku v léčbě pomáhá zlepšit procesy zapamatování a reprodukce informací, koncentrace, schopnosti získat a udržet si různé dovednosti.

Cerebrolysin je jediným nootropním peptidergním lékem s klinicky prokázanou neurotropní aktivitou Neurotrofní aktivita umožňuje Cerebrolysinu zastavit nebo významně zpomalit progresivní neurodegenerativní procesy v mozkové tkáni..

Indikace pro použití

Podle pokynů je použití cerebrolysinu nebo jeho analogů indikováno pro různé formy psychiatrické a neurologické, včetně psycho-gerontologické a neuropediatrické patologie, doprovázené porušením intelektuálních, kognitivních a kognitivních funkcí..

  • demenční syndrom různého původu (Alzheimerova choroba, vaskulární demence, senilní demence);
  • cerebrovaskulární nedostatečnost (chronická forma);
  • traumatická poranění míchy a mozku;
  • porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti u dětí;
  • cévní mozková příhoda;
  • endogenní deprese rezistentní na antidepresiva;
  • mentální retardace u dětí;
  • senilní demence.

Způsob aplikace

Podle pokynů je cerebrolysin indikován k použití parenterálně (intramuskulárně nebo intravenózně). Dávka a doba použití Cerebrolysinu závisí na věku pacienta a na závažnosti a povaze onemocnění..

U ischemické mrtvice, komplikací neurochirurgických operací, traumatického poškození mozku, je denně předepisováno 10 až 50 ml léku.

S cévní mozkovou příhodou v akutním období, stejně jako s traumatickým poškozením míchy a mozku, se doporučuje podávat denně 5 až 50 ml cerebrolysinu.

Při psychoorganickém syndromu a depresi je denně předepisováno 5 až 30 ml léku.

Standardní denní dávka léčiva v neuropediatrické praxi je 0,1 až 0,2 ml / kg tělesné hmotnosti.

U Alzheimerovy choroby, demence kombinovaného a vaskulárního původu, je předepsáno 5 až 30 ml cerebrolysinu.

Trvání léčby je 10-20 dní. V případě potřeby by měla být léčba opakována, přičemž frekvence injekcí by měla být snížena na 2-3krát týdně.

Kontraindikace Cerebrolysin

  • přecitlivělost na jakoukoli složku cerebrolysinu;
  • selhání ledvin (akutní forma);
  • epileptický stav;
  • alergická diatéza;
  • těhotenství.

Vedlejší účinek

  • pocení, pocit tepla;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • dyspepsie;
  • zácpa, průjem, zvracení, nevolnost;
  • nespavost, neklid, zmatenost;
  • třes, křeče, epileptické záchvaty;
  • bolest hlavy, bolesti končetin, krku, dolní části zad;
  • dušnost, zimnice, kolapsový stav;
  • pálení a svědění, proplachování kůže v místě vpichu;
  • arteriální hypertenze nebo hypotenze;
  • deprese, únava, apatie, závratě;
  • příznaky podobné chřipce (rýma, kašel, infekce dýchacích cest).

speciální instrukce

Podle pokynů by měl být cerebrolysin v dávce 10 až 50 ml podáván pouze pomocí velmi pomalých intravenózních infuzí s předběžným ředěním pomocí speciálních infuzních roztoků (Ringerův roztok, roztok dextrózy). Trvání infuze - od 15 minut do hodiny.

Po otevření ampule / lahvičky musí být roztok léčiva použit okamžitě.

Při jednorázovém použití se nedoporučuje mísit cerebrolysin, vitaminy a léky, které zlepšují srdeční oběh, do stejné stříkačky.

Lékové interakce Cerebrolysin

Při současném použití cerebrolysinu s inhibitory MAO nebo antidepresivy není vyloučeno vzájemné posílení jejich účinku.

Podmínky skladování

Skladujte léčivo při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem!

Infuzní roztok cerebrolysinu

Struktura

účinná látka: 1 ml 215,2 mg cerebrolysin ® koncentrát ® (peptidový přípravek je vyroben z mozku prasat)

pomocné látky: hydroxid sodný, voda na injekci.

Léková forma

Injekce.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: čirý jantarově zbarvený roztok.

Farmakologická skupina

Psychostimulanty a nootropika.

Farmakologické vlastnosti

Proteolytická peptidová frakce, která se získává z mozku prasat, stimuluje buněčnou diferenciaci, zlepšuje funkci nervových buněk a aktivuje obranné a regenerační mechanismy. Pokusy na zvířatech ukázaly, že Cerebrolysin® přímo ovlivňuje neuronální a synaptickou plasticitu, což zlepšuje kognitivní funkci. To bylo prokázáno u mladých, dospělých a starých zvířat se zhoršenou schopností učení. V experimentech s modely mozkové ischemie snížil Cerebrolysin® velikost infarktu, zabránil vzniku otoků, stabilizoval mikrocirkulaci, normalizovanou neurologickou a kognitivní poruchu a zdvojnásobil míru přežití. Pozitivní výsledky byly získány také ve studiích na modelech Alzheimerovy choroby. Kromě přímého účinku na neurony, Cerebrolysin® významně zvyšuje počet molekul, které transportují glukózu hematoencefalickou bariérou, čímž kompenzuje kritický nedostatek energie pozorovaný u tohoto onemocnění.

Kvantitativní analýza elektroencefalogramů zdravých dobrovolníků a pacientů s vaskulární demencí prokázala po čtyřech týdnech léčby Cerebrolysinem® významné zvýšení neuronální aktivity závislé na dávce (zvýšení frekvencí alfa a beta rytmů). Bez ohledu na příčiny onemocnění, jak s neurodegenerativní demencí Alzheimerova typu, tak s vaskulární demencí, po léčbě Cerebrolysinem®, pacienti kognitivně zlepšují svou schopnost péče o sebe. Klinicky patrné zlepšení stavu pacientů je pozorováno po dvou týdnech léčby a zvyšuje se při pokračující terapii. Pozitivní účinek během léčby Cerebrolysinem® je pozorován u 60–70% pacientů bez ohledu na typ demence. V případě senilní demence Alzheimerova typu přetrvává zlepšení klinického stavu pacientů i po ukončení aktivní terapie. To platí zejména pro dlouhodobé zlepšování schopnosti provádět každodenní činnosti, v důsledku čehož se snižuje potřeba externí péče a dohledu nad pacienty. Cerebrolysin ® může díky své neurotrofické aktivitě (podobný účinek nervového růstového faktoru) výrazně zpomalit a v některých případech zastavit progresi neurodegenerativních procesů.

Peptidy s vysokou molekulovou hmotností s antigenním potenciálem jsou během výroby odstraněny..

Studie neodhalily účinek léku na imunitní systém. Pokusy ukázaly, že Cerebrolysin® nezpůsobuje tvorbu protilátek ani anafylaktické reakce..

Cerebrolysin ® nestimuluje histaminové receptory a neovlivňuje hemaglutinaci erytrocytů.

Protože proteolytická peptidová frakce získaná z mozku prasat obsahuje krátké biologicky aktivní peptidy podobné nebo identické s peptidy produkovanými endogenně, farmakokinetické parametry Cerebrolysinu® nebyly dosud přímo měřeny. Nepřímé farmakokinetické údaje byly získány na základě studie farmakodynamického profilu léčiva. Neurotropní aktivita léčiva Cerebrolysin® v krevní plazmě je detekována do 24 hodin po jedné injekci. Složky léku mohou procházet hematoencefalickou bariérou. Předklinické experimenty in vivo odhalily identický farmakodynamický účinek léčiva na centrální nervový systém s intracerebroventrikulárním a periferním podáním. To je nepřímý důkaz, že složky léku procházejí hematoencefalickou bariérou..

Indikace

  • Organické, metabolické poruchy a neurodegenerativní onemocnění mozku, zejména Alzheimerova choroba.
  • Komplikace po mrtvici.
  • Traumatické poškození mozku (stav po operaci na mozku, uzavřené kraniocerebrální trauma, otřes mozku).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na lék.
  • Epilepsie.
  • Těžké poškození ledvin.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí

Vzhledem k farmakologickému profilu léčiva Cerebrolysin ® by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům v případě jeho kombinovaného použití s ​​antidepresivy nebo inhibitory MAO..

Cerebrolysin ® by neměl být mísen s vyváženými roztoky aminokyselin v jediné infuzní láhvi.

Současné použití přípravku Cerebrolysin® s vitamíny a kardiovaskulárními léky je povoleno, neměly by se však mísit ve stejné stříkačce..

Funkce aplikace

Při předepisování přípravku Cerebrolysin ® pacientům s alergickou diatézou je nutná zvláštní péče.

Přestože neexistuje důkaz, že by Cerebrolysin ® mohl zvýšit zátěž ledvin, lék by neměl být podáván pacientům se závažným selháním ledvin.

Používejte během těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neodhalily reprodukční toxicitu léčiva. Neexistují však žádné údaje o účinku léku na lidské tělo. Cerebrolysin ® lze během těhotenství používat pouze po pečlivém posouzení poměru očekávaných přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod / dítě. Po dobu užívání léku by mělo být kojení přerušeno.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů

Klinické studie neodhalily účinek léku na rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů, avšak u některých pacientů může Cerebrolysin® způsobit určité nežádoucí vedlejší účinky z nervové soustavy a mentální sféry, v důsledku čehož může být dočasně narušena schopnost řídit vozidla a jiné mechanismy.

Dávkování a podávání

Lék musí být podáván intravenózně nebo intramuskulárně.

Nezředěný Cerebrolysin ® může být podáván v dávkách až 5 ml a až 10 ml intravenózní injekcí. Léčivo v dávkách 10 až 50 ml (maximální dávka) se doporučuje podávat pouze pomalou intravenózní infuzí po naředění na objem 100 ml jedním z následujících standardních roztoků. Délka infuze by měla být od 15 do 60 minut.

Po zředění 0,9% roztokem chloridu sodného (9 mg NaCl / ml), Ringerův roztok (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl - 163,48 mmol / l) nebo 5% roztoku glukózy, infuzní roztok je fyzikálně a chemicky stabilní po dobu nejméně 24 hodin, pokud je skladován při pokojové teplotě na místě, které není chráněno před světlem.

Optimální doporučené trvání léčby je 10-20 dní při denním podání léčiva.

Jsou možné jednotlivé dávky až do 50 ml, ale léčba průběhu je účinnější.

Doporučené denní dávky:

  • Organická patologie mozku, metabolické poruchy a neurodegenerativní choroby (demence) 5-30 ml
  • Komplikace po mrtvici 10-50 ml
  • Traumatické poškození mozku 10-50 ml
  • Neurologické poruchy u dětí 1–2 ml

Účinnost terapie se obvykle zvyšuje s opakovanými cykly. Léčba by měla pokračovat, dokud nedojde ke zlepšení stavu pacienta v důsledku terapie. Po počátečním průběhu může být frekvence podávání léčiva snížena na 2 nebo 3krát týdně. Mezi léčebnými cykly je třeba přestat alespoň po dobu trvání léčby.

Doporučená dávka pro děti od 6 měsíců věku je 0,1 ml / kg tělesné hmotnosti (do 2 ml denně).

Pokyny pro zdravotnický personál

Při zavedení léčiva Cerebrolysin® pomocí kontinuálního intravenózního katétru, před a po infuzi léčiva, musí být systém promyt roztokem chloridu sodného.

Bezprostředně před použitím vezměte lék z ampule / lahvičky.

Je povolen pouze jednorázový výběr léčiva z ampule / lahvičky.

Lze použít pouze čirý roztok jantarové barvy..

Lék se používá v pediatrické praxi, pokud existují přiměřené indikace.

Předávkovat

Nebyly zjištěny žádné případy intoxikace nebo negativních účinků na zdraví v důsledku předávkování lékem Cerebrolysin®.

Nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky a reakce, které se vyskytly během klinických studií a postmarketingových pozorování, bez ohledu na to, zda existuje příčinná souvislost s terapií Cerebrolysinem® (lék se používá k léčbě hlavně starších pacientů a tyto příznaky jsou často zaznamenány v této kategorii pacientů).

Z imunitního systému

Single (1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - ® v ampulích 5 let.

Cerebrolysin ® v lahvičkách 2 roky.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem.

Nekompatibilita

Cerebrolysin ® je nekompatibilní s roztoky, které mění pH léku (5,0-8,0), a také s roztoky obsahujícími lipidy.

Cerebrolysin ® by neměl být mísen s vyváženými roztoky aminokyselin, vitamínů a kardiovaskulárních léků v jedné infuzní láhvi.

Obal

1 ml v ampulce hnědého skla; 10 ampulek v krabici.

2 ml v hnědé skleněné ampuli; 10 ampulek v krabici.

5 ml v hnědé skleněné ampuli; 5 ampulek v krabici.

10 ml v ampulce hnědého skla; 5 ampulek v krabici.

20 ml v ampulce hnědého skla; 5 ampulek v krabici.

30 ml nebo 50 ml v hnědé skleněné láhvi, korkové zátkou z chlorobutylové gumy s fluoropolymerovým povlakem a hliníkovým víčkem; 1 láhev v krabici.

Kategorie dovolené

Výrobce / Žadatel

EVER Neuro Pharma GmbH, Rakousko.

EVER Neuro Pharma GmbH, Rakousko.

Místo výrobce a jeho adresa místa podnikání / místa žadatele

Oberburgau 3, 4866 Unter an Attersee, Rakousko.

Oberburgau, 3, 4866 Unterach am Attersee, Rakousko.

Injekce Cerebrolysin: návod k použití

Injekce Cerebrolysin je nootropické léčivo. Používá se ke komplexní léčbě patologických procesů doprovázených narušením funkční aktivity struktur centrální nervové soustavy a jejich poškozením..

Struktura

Roztok pro parenterální podání Cerebrolysin je čirá jantarově zbarvená kapalina.

1 ml vodného roztoku léčiva obsahuje:

  • Účinná látka: 215,2 mg koncentrátu cerebrolysinu (komplex peptidů pocházejících z mozku prasete). Aktivní frakci cerebrolysinu představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 daltonů.
  • Pomocné látky hydroxid sodný a voda na injekci.

Injekční roztok Cerebrolysin je obsažen ve skleněných ampulích po 1, 2, 5, 10 a 20 ml. Ampule jsou baleny v blistrovém balení po 5 kusech. Kartonové balení obsahuje 1 blistrové balení s ampulkami a pokyny k použití léčiva. Roztok může být také obsažen v 30 ml skleněné lahvičce (pro intravenózní infuzi), kartonové balení obsahuje 1 nebo 5 lahviček.

Farmakologické vlastnosti

Hlavní aktivní složkou injekčního roztoku Cerebrolysin je komplex nízkomolekulárních proteinů (peptidů), což jsou neurotransmitery. Díky této struktuře hlavní aktivní složky má léčivo několik terapeutických účinků, mezi něž patří:

  • Metabolická regulace - zvýšené využití kyslíku mozkovými buňkami se zlepšeným energetickým metabolismem.
  • Neurotropní aktivita - lék má schopnost regulovat růst neuronů (buněk nervového systému), což je podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů.
  • Neuroprotekce - lék chrání neurony před negativními vlivy, zejména s laktátovou acidózou (hromadění kyseliny mléčné v neuronech v podmínkách nedostatečného přísunu kyslíku). Lék také inhibuje tvorbu volných radikálů (fragmenty organických molekul, které obsahují nepárové elektrony, proto mají výraznou chemickou aktivitu a vedou k poškození buněčných membrán neurocytů).
  • Funkční neuromodulace - pozitivní vliv na funkční aktivitu struktur nervového systému, čímž se zlepší kognitivní funkce, jako je paměť, koncentrace, mentální výkon.

Protože přípravek obsahuje komplex peptidů, neexistují spolehlivé údaje o farmakokinetice (absorpce, distribuce v tkáních, metabolismus a vylučování z těla) injekce cerebrolysinu dnes..

Indikace

Lékařské indikace pro použití roztoku cerebrolysinu jsou různé patologické stavy, doprovázené zhoršením funkční aktivity mozkových struktur, jakož i výživou (trofií) neurocytů, mezi ně patří:

  • Cerebrovaskulární patologie vedoucí ke špatnému krevnímu oběhu v mozku (cerebrální ateroskleróza).
  • Ischemická cévní mozková příhoda - smrt části mozkové tkáně vyvolaná ostrým porušením krevního toku v nich.
  • Syndrom demence (mentální úpadek) různého původu.
  • Alzheimerova choroba - výrazné zhoršení funkční aktivity mozkové kůry související s věkem.
  • Mentální retardace v dětství.
  • Deficit pozornosti u dětí s hyperaktivitou nervového systému.
  • Traumatická poranění mozku nebo míchy.

Lék se také používá pro komplexní léčbu deprese (prodloužené a výrazné snížení nálady), která není přístupná antidepresivní terapii.

Kontraindikace

Absolutní lékařské kontraindikace pro použití roztoku cerebrolysinu jsou individuální nesnášenlivost kterékoli ze složek tohoto léku, souběžný epileptický stav (periodický vývoj záchvatů nekontrolovaných křečí pruhovaných kosterních svalů), jakož i akutní selhání ledvin. Před předepsáním injekce cerebrolysinu se lékař musí ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Roztok cerebrolysinu je určen pro parenterální podání. Objem pro intramuskulární podání je 5 ml, pro intravenózní - 10 ml. Povolena je také intravenózní infuze s pomalými kapkami do objemu roztoku až 50 ml. Parenterální použití léku by mělo být prováděno s povinným dodržováním pravidel asepse a antiseptik zaměřených na prevenci sekundární infekce pacienta. Režim podávání a doporučené terapeutické dávkování roztoku pro parenterální podávání cerebrolysinu se stanoví podle lékařských indikací:

  • Alzheimerova choroba, demence různého (včetně vaskulárního) původu - doporučená terapeutická dávka se pohybuje od 5 do 30 ml jednou denně.
  • Deprese, psychoorganický syndrom - 5-30 ml jednou denně.
  • Akutní ischemická mrtvice, traumatické poškození mozku, komplikace po neurochirurgické operaci - 10-50 ml 1krát denně.
  • Období zotavení s přítomností zbytkových (zbytkových) neurologických jevů po mrtvici, traumatickém poranění mozku - 5-50 ml 1krát denně.

Dávkování pro děti

Pro děti se lék používá v dávce 0,1 - 0,2 ml na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.

Délka léčby

Průměrná doba léčby dětí a dospělých se pohybuje od 10 do 20 dnů. V případě potřeby lze provést opakované cykly lékové terapie. Po základní terapii lze také předepsat udržovací léčbu zavedením injekčního roztoku cerebrolysinu 2-3krát týdně. Ve většině případů určuje způsob použití léčiva, dávkování a trvání léčby lékař individuálně.

Vedlejší efekty

Na pozadí použití roztoku pro parenterální podávání cerebrolysinu je možný vývoj negativních patologických reakcí z několika orgánových systémů:

  • Trávicí systém - nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, ztráta chuti k jídlu, až do jeho úplné absence.
  • Nervový systém je paradoxní reakcí doprovázenou motorickým a řečovým vzrušením, agresivním chováním pacientů, zmatením, nespavostí.
  • Kardiovaskulární systém - byly hlášeny izolované případy zvýšení nebo snížení hladiny systémového krevního tlaku.
  • Alergické reakce - nespecifické projevy imunitního systému, provázené bolestí hlavy, pocity nepohodlí v krku, končetinách, dolní části zad, dušnosti, zimnici, výrazném snížení systémového krevního tlaku.
  • Lokální reakce - zarudnutí (hyperémie), svědění, pálení kůže v oblasti roztoku.

Při rychlé intravenózní injekci injekčního roztoku cerebrolysinu se mohou objevit závratě, pocit tepla, pocení a palpitace (tachykardie). Pokud se vyskytnou příznaky nežádoucích účinků, o možnosti dalšího užívání léku rozhoduje ošetřující lékař.

Vlastnosti použití

Před předepsáním injekčního roztoku cerebrolysinu by si měl lékař pečlivě přečíst pokyny a také věnovat pozornost několika vlastnostem správného užívání léku:

  • Po otevření ampulky by měl být roztok podán okamžitě, nemůžete jej nechat delší dobu.
  • Lék je kompatibilní s fyziologickým roztokem chloridu sodného, ​​Ringerovým roztokem a 5% roztokem glukózy, který lze použít jako základ pro intravenózní infuzi.
  • Je důležité injektovat cerebrolysin pomalu.
  • Současné užívání léku s vitamíny, léky, které zlepšují krevní oběh, je povoleno, zatímco nemůžete je smíchat v jedné stříkačce.
  • Míchání léčiva s roztoky aminokyselin není povoleno.
  • Je důležité použít pouze čirý roztok cerebrolysinu a pouze jednou.
  • Lék je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy a také mění kyselost (pH) média.
  • Lék v kombinaci s antidepresivy a inhibitory monoaminooxidázy (MAO) může zvýšit jejich terapeutické účinky, obvykle se proto jejich dávka sníží.
  • Lék je možné použít pro těhotné a kojící ženy pouze z přísných lékařských důvodů.
  • Klinické studie ukázaly, že tento lék nemá přímý vliv na funkční stav mozkové kůry..

Předávkovat

V klinické praxi nebylo použití cerebrolysinového injekčního roztoku hlášeno..

Skladovatelnost

Doba použitelnosti roztoku pro parenterální podání cerebrolysinu v ampulích je 5 let, v lahvičkách - 4 roky.

Úložný prostor

Lék by měl být skladován v původním obalu, na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° С..

Prázdniny v lékárnách

V lékárenské síti je řešením pro parenterální podávání cerebrolysinu recept. Nezávislé nekontrolované použití se nedoporučuje, protože to může mít negativní účinky na zdraví..

Analogy

Struktura a farmakologický účinek roztoku cerebrolysinu jsou obdobné jako přípravky Cerebrolysate, Celllex.

Průměrné náklady na injekční roztok cerebrolysinu v moskevských lékárnách závisí na objemu a počtu ampulek v balení:

  • 1 ml, 10 ampulí - 780–787 rublů.
  • 2 ml, 10 ampulí - 1046–1055 rublů.
  • 5 ml, 5 ampulí - 1058 - 1077 rublů.
  • 10 ml, 5 ampulí - 1527–1558 rublů.
  • 20 ml, 5 ampulek - 2987-2995 rublů.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Struktura

Injekce1 ml
účinná látka:
koncentrát cerebrolysinu (komplex peptidů odvozených z mozku prasete)215,2 mg
pomocné látky: hydroxid sodný; voda na injekci

Popis lékové formy

Tan čiré řešení.

Charakteristický

Aktivní frakci léčiva Cerebrolysin® představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 Da.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Cerebrolysin® obsahuje biologicky aktivní neuropeptidy s nízkou molekulovou hmotností, které pronikají BBB a přímo vstupují do nervových buněk. Lék má orgánově specifický multimodální účinek na mozek, tj. poskytuje metabolickou regulaci, neuroprotekci, funkční neuromodulaci a neurotropní aktivitu.

Metabolická regulace. Cerebrolysin ® zvyšuje účinnost metabolismu aerobní energie v mozku, zlepšuje syntézu intracelulárních proteinů ve vyvíjejícím se a stárnoucím mozku.

Neuroprotekce. Cerebrolysin ® chrání neurony před škodlivými účinky laktátové acidózy, zabraňuje tvorbě volných radikálů, zvyšuje přežití a zabraňuje smrti neuronů v podmínkách hypoxie a ischémie, snižuje škodlivé neurotoxické účinky excitačních aminokyselin (glutamát).

Neurotropní aktivita. Cerebrolysin® je jediné nootropické peptidergické léčivo s prokázanou neurotropní aktivitou podobné působení přírodních faktorů růstu neuronů (NGF), ale projevující se za podmínek periferního podání.

Funkční neuromodulace. Cerebrolysin ® má pozitivní vliv na kognitivní poškození, zlepšuje paměťové procesy.

Farmakokinetika

Komplexní složení léčiva Cerebrolysin®, jehož aktivní frakce se skládá z vyvážené a stabilní směsi biologicky aktivních oligopeptidů s celkovým multifunkčním účinkem, neumožňuje obvyklou farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek.

Indikace léku Cerebrolysin ®

syndrom demence různého původu;

chronická cerebrovaskulární nedostatečnost;

traumatická poranění mozku a míchy;

mentální retardace u dětí;

porucha hyperaktivity s deficitem pozornosti;

s endogenní depresí rezistentní na antidepresiva, v komplexní terapii.

Kontraindikace

individuální nesnášenlivost léku;

závažné selhání ledvin;

Opatření: alergická diatéza; nemoci epileptické povahy, včetně s generalizovanou epilepsií (kvůli možnému zvýšení frekvence záchvatů).

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a během kojení by měl být přípravek Cerebrolysin ® používán pouze po důkladné analýze poměru pozitivního účinku léčby a rizika spojeného s jejím chováním..

Výsledky experimentálních studií nedávají důvod se domnívat, že lék Cerebrolysin® má teratogenní účinek nebo má toxický účinek na plod. Žádné podobné klinické studie však nebyly provedeny..

Vedlejší efekty

Četnost nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s doporučeními WHO: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100 až ®.

Ze strany srdce: velmi zřídka - příliš rychlé podávání léku může vést ke zvýšení srdeční frekvence a arytmie.

Z trávicího traktu: velmi zřídka - dyspepsie, průjem, zácpa, nauzea, zvracení.

Na straně kůže a podkožních tkání: zřídka - při příliš rychlém podání je možný pocit horečky, pocení, svědění.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: velmi zřídka - zarudnutí, svědění, pálení v místě vpichu.

Podle výsledků jedné studie byl zaznamenán vztah mezi užíváním léčiva ve vzácných případech (od ≥ 1/10 000 do ® se používá hlavně u starších pacientů, výše uvedené příznaky onemocnění jsou typické pro tuto věkovou skupinu a často se vyskytují i ​​bez užívání drogy. během klinických studií byly zjištěny nežádoucí účinky (agitace, arteriální hypertenze, arteriální hypotenze, letargie, třes, deprese, apatie, závratě, bolesti hlavy, dušnost, průjem, nevolnost) se objevily stejně jako pacienti užívající lék Cerebrolysin® a skupina pacientů s placebem.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si pacient všiml jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Oznámení podezření na vedlejší účinky

Je důležité hlásit vedlejší účinky po registraci léčiva, aby bylo zajištěno nepřetržité sledování poměru rizika a prospěšnosti léku..

Poskytovatelé zdravotní péče jsou žádáni, aby hlásili všechny případy nežádoucích účinků pozorovaných při užívání drogy prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků a / nebo na adresu sídla společnosti uvedeného níže..

Interakce

Vzhledem k farmakologickému profilu léčiva Cerebrolysin ® by měla být zvláštní pozornost věnována možným aditivním účinkům při podávání spolu s antidepresivy, včetně Inhibitory MAO. V takových případech se doporučuje snížit dávku antidepresiva..

Použití vysokých dávek léku Cerebrolysin® (30-40 ml) v kombinaci s vysokými dávkami inhibitorů MAO může způsobit zvýšení krevního tlaku.

Lék Cerebrolysin® a vyvážené roztoky aminokyselin by neměly být míseny v jednom infuzním roztoku.

Cerebrolysin ® je nekompatibilní s roztoky obsahujícími lipidy as roztoky, které mění pH média (5–8).

Dávkování a podávání

V / m (do 5 ml), iv (do 10 ml), iv pomalou infuzí (od 10 do 50 ml).

Dávky a délka léčby závisí na povaze a závažnosti onemocnění, jakož i na věku pacienta. Je možné předepsat jednotlivé dávky, jejichž hodnota může dosáhnout 50 ml, je však výhodnější provést léčebný postup. Doporučený optimální průběh léčby - denní injekce po dobu 10–20 dní.

Akutní stavy (ischemická mrtvice, poranění hlavy, komplikace po neurochirurgických operacích) - od 10 do 50 ml.

Zbytková doba mrtvice a traumatického poškození mozku a míchy je od 5 do 50 ml.

Psychoorganický syndrom a deprese - od 5 do 30 ml.

Alzheimerova choroba, demence vaskulárního a kombinovaného Alzheimerova-cévního původu - od 5 do 30 ml.

V neuropediatrické praxi - 0,1 - 0,2 ml / kg.

Pro zvýšení účinnosti léčby lze provádět opakované cykly, dokud není pozorováno zlepšení stavu pacienta v důsledku léčby. Po prvním cyklu může být frekvence podávání dávek snížena na 2 nebo 3krát týdně.

Doporučuje se vkládat dávky 10 až 50 ml pouze pomocí pomalých intravenózních infuzí po naředění navrženými standardními roztoky pro infuze. Doba infuze je od 15 do 60 minut.

Předávkovat

speciální instrukce

Pokud jsou injekce příliš rychlé, můžete cítit horečku, pocení, závratě, takže lék by měl být podáván pomalu.

Zkontrolována a potvrzena kompatibilita léku (do 24 hodin při pokojové teplotě a přítomnosti světla) s následujícími standardními infuzními roztoky:

- 0,9% roztok chloridu sodného (9 mg NaCl / ml);

- Ringerův roztok (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - 163,48 mmol / L);

- 5% roztok glukózy.

Současné podávání léčiva Cerebrolysin® s vitamíny a léčivy, které zlepšují srdeční oběh, je povoleno, avšak tato léčiva by neměla být mísena ve stejné stříkačce s léčivem Cerebrolysin®.

Používejte pouze čiré řešení a pouze jednou.

Dopad na schopnost řídit vozidla. Klinické studie ukázaly, že lék Cerebrolysin® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a používat mechanismy.

Formulář vydání

Injekce.

1 nebo 2 ml v hnědých skleněných ampulkách (podle DIN-ISO 9187-1-B-1-br a DIN-ISO 9187-1-B-2-br, jmenovitá kapacita 1, 2 ml; typ 1, Heb. F.). 10 amp v obrysovém PVC obalu potaženém voskovým papírem. 1 blistr v krabici.

5, 10, 20 ml v hnědých skleněných ampulkách (podle DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br a DIN-ISO 9187-1- B-20-br, jmenovitá kapacita 5, 10, 20 ml; typ 1, Heb. F.). 5 amp. v obrysovém PVC obalu potaženém voskovým papírem. 1 blistr v krabici.

30 ml každá v lahvi z hnědého skla s gumovou zátkou pod hliníkovým bezpečnostním náběhem s otvorem pro jehlu uprostřed a uzavřeným ochranným plastovým víčkem (podle DIN-ISO 8362-4 50H br-1; jmenovitá kapacita 30 ml; typ 1, Heb. F.). 1 nebo 5 fl. v krabici.

Výrobce

Výrobce hotové lékové formy, balírna:

1. EVER Pharma Yen GmbH. Otto-Schott Strasse, 15 07745, Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Německo.

1. EVER Pharma Yen GmbH. Brusselselstrasse, 18 07747, Jena, Německo;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Německo.

Společnost je držitelem osvědčení o registraci a provádí vydávání kontroly kvality: kontrola kvality: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Rakousko.

Adresa organizace oprávněné přijímat reklamace od spotřebitelů: LLC EVER Neuro Pharma. 107061, Rusko, Moskva, Preobrazhenskaya pl., 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; fax: (495) 933-87-15.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Cerebrolysin®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Cerebrolysin®

injekční roztok 215,2 mg / ml - 5 let.

injekční roztok 215,2 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Cerebrolysin: návod k použití, cena léku a analogů, recenze

Cerebrolysin je předepisován pro patologické stavy charakterizované poklesem funkční aktivity různých mozkových struktur a zhoršením výživy neurocytů. Lék zlepšuje výživu mozku.

Cerebrolysin je injekční roztok, který je čirou žlutohnědou kapalinou.

Složení léku

Komplex peptidů získaných z mozku prasete. Koncentrace - 215,2 ml / 1 mg.

  • voda na injekce;
  • hydroxid sodný.

Lék se prodává v ampulích z tónovaného skla o objemu 1, 2, 5, 10 a 20 ml. Ampule jsou baleny v konturových buňkách po 5 kusech a baleny v kartonové krabici.
Cerebrolysin je také k dispozici pro intravenózní injekci ve 30 ml skleněných lahvičkách. Tato forma léčiva je balena v kartonech po 1 nebo 5 kusech.

Farmakologické účinky

Cerebrolysin patří do skupiny nootropních léčiv. Terapeutický účinek je určen obsahem komplexu nízkomolekulárních peptidů, které se jinak nazývají neurotransmitery. Díky jeho použití lze tedy dosáhnout následujících terapeutických účinků:

  • zvyšuje účinnost aerobního metabolismu (chemický proces, ve kterém dochází k produkci energie);
  • pomáhá zlepšovat výživu mozku;
  • lék zvyšuje odolnost mozkových struktur vůči různým škodlivým procesům (hypoxii, intoxikaci) a má antioxidační účinek;
  • reguluje růst buněk nervového systému, jinými slovy, účinek léku je zaměřen na zpomalení / zastavení progrese dědičných a získaných patologií nervového systému;
  • Cerebrolysin má stimulační účinek na fungování mozku, zlepšuje paměť, mentální myšlení a obecně zlepšuje výkon.

Indikace

Cerebrolysin je předepisován pro patologické stavy charakterizované poklesem funkční aktivity různých mozkových struktur a zhoršením výživy neurocytů. Rozlišují se také následující indikace pro předepisování léku:

  • Alzheimerova choroba;
  • cévní mozková příhoda;
  • demence (mentální poškození) různých etiologií;
  • cerebrovaskulární patologie, která vyvolává mozkovou aterosklerózu;
  • zpoždění intelektuálního / řečového vývoje v dětství;
  • poruchy způsobené nedostatkem pozornosti u dětí;
  • poranění mozku / míchy;
  • endogenní deprese, která není přístupná účinkům antidepresiv (předepsaných psychoterapeutem);
  • neurologické důsledky hemoragické mrtvice.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace při jmenování drogy jsou:

  • nesnášenlivost kterékoli ze složek;
  • závažné selhání ledvin;
  • epileptický stav.

Cerebrolysin je předepsán s opatrností v přítomnosti alergické diatézy a epileptických onemocnění (užívání nootropiků může způsobit zvýšení frekvence a závažnosti epileptických záchvatů), hyperaktivitu u dětí (lék má vzrušující účinek).

Cerebrolysin: návod k použití (dávkování a způsob použití)

Lék je určen pro parenterální podávání. Dávka a průběh léčby se volí vždy individuálně, v závislosti na věku pacienta a závažnosti patologie. V některých stavech je indikováno jediné podání nootropika v objemu 50 ml, ale výhodnější možností je reprodukce průběhu léčby..

Doporučený denní injekční cyklus se pohybuje od 10 do 20 dnů, aby se účinek upevnil, lék se podává znovu po určité době (2 - 3 měsíce).

Léčivo se podává intramuskulárně, pokud dávka léku nepřesahuje 5 ml. Injekce od 10 do 50 ml. naředěný standardními infuzními roztoky a pomalu injikován intravenózním kapátkem.
Přípustná dávka cerebrolysinu pro různé podmínky je uvedena v tabulce:

Těžké stavy (komplikace po neurochirurgických operacích, mrtvice, traumatické poškození mozku)

Rehabilitační období po mozkové mrtvici, poranění míchy / mozku

0, 1 - 0, 2 ml / 1 kg. tělesná hmotnost

Vedlejší efekty

Mezi vedlejší účinky léku patří:

  • alergické reakce (vyrážky na kůži, bronchospasmus, anafylaktický šok atd.);
  • duševní poruchy (zvýšená podrážděnost, agresivita, nespavost, zmatenost);
  • křeče v nohou;
  • zvýšení krevního tlaku;
  • arytmie, palpitace (vyvíjí se v důsledku nesprávné injekce);
  • nevolnost, zvracení;
  • poruchy vyprázdnění;
  • snížená chuť k jídlu;
  • bolest hlavy.

Ve vzácných případech se v místě vpichu objeví mírné těsnění. Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, poraďte se s neurologem.

Nežádoucí účinky "Cerebrolysin" málokdy dává. Nejčastěji se jedná o bolest hlavy nebo nadměrnou vzrušení u dětí a pacientů souvisejících s věkem. Problém je vyřešen snížením dávky na polovinu nebo jejím zrušením. „Cerebrolysin“ je zahrnut do seznamu vitálních a základních léků, což znamená, že pokud je jmenován regionálním specialistou, je-li to možné, může být rozpočet napsán a vydán v lékárně zdarma. Avšak vzhledem k nákladům na lék je to vzácné.

Vlastnosti použití

Před použitím léku byste si měli pečlivě prostudovat návod k použití a při jeho užívání vzít v úvahu také určité nuance:

  • ampulku je nutné otevřít bezprostředně před injekcí, skladování otevřené nádoby s roztokem je zakázáno;
  • pro intravenózní infuze se jako rozpouštědlo smí použít roztok Ringer, chloridu sodného a 5% glukózy;
  • připravené léčivo se podává okamžitě;
  • léčivo může být kombinováno s injekcemi vitamínů a léčiv, které zlepšují mozkovou cirkulaci, ale v různých injekčních stříkačkách;
  • léčivo je nekompatibilní s roztokem aminokyselin;
  • přítomnost nečistot, sedimentu, cizích prvků v roztoku není povolena;
  • při použití cerebrolysinu jako komplexní terapie je snížena jedna dávka léčiva;
  • Nootropická léčba u těhotných a kojících žen se provádí výhradně na medu. indikace pod přísným lékařským dohledem;
  • užívání drogy je možné pouze podle pokynů lékaře.

Předávkovat

Nebyly pozorovány případy předávkování při užívání léku Cerebrolysin..

Analogy cerebrolysinu v tabletách

V lékárnách existuje široký výběr léčiv, která mají podobný účinek a indikace pro použití s ​​cerebrolysinem. Generickým lékem (analogem účinné látky) je cerebrolyzát, je však třeba si uvědomit, že předepsané léčivo nelze v žádném případě nahradit jiným způsobem..

Není předepsán během těhotenství a s epilepsií. Liší se v léčebném režimu. Účinně ovlivňuje nervové buňky.

injekce;

Používá se v terapii:

  • depresivní stavy;
  • migréna;
  • alkoholismus.
  • injekce;
  • tablety.

Předepisujte pacientům, kteří mají:

  • poranění lebky;
  • přetrvávající závratě;
  • bolesti hlavy.

Prostředky obnovují mozkovou cirkulaci.

  • tablety.

Používá se při cévní mozkové příhodě, poranění hlavy, cerebrovaskulárních chorob.

  • injekční / perorální roztok.

K dispozici ve formě tablet. Pozitivně působí na patologické stavy (migréna atd.), Které negativně ovlivňují fungování mozku..

  • tobolky.

Životnost a životnost

Lék je uložen v chladu (teplotní limit by neměl překročit 25 stupňů), na tmavém místě.

Doba použitelnosti lahviček je 2 roky, ampule - 5 let od data výroby.

Cena léku Cerebrolysin

Průměrné náklady na cerebrolysin na balení jsou od 630 do 1 500 rublů.

Často kladené otázky:

Co je mnohem bolestivější dát Cerebrolysin nebo Cerebrolysate

Na základě zpětné vazby od pacientů lze s jistotou říci, že injekce cerebrolysinu jsou pacienty snáze snášeny. Pokud je léčivý přípravek podáván přesně podle pravidel, bolest téměř nevznikne.

Kolik je po užívání léků lepší

Zlepšení se obvykle objevují po 3 až 5 injekcích, ale účinnost léčiv závisí na závažnosti a stupni zanedbávání patologie..

Cerebrolysinová a proteinová alergie

Pokud je pacient alergický na bílkoviny živočišného původu, je používání cerebrolysinu zakázáno, zejména při léčbě dětí. Během léčby se mohou alergické reakce rozvinout ve formě bronchospasmu, závažné dušnosti, vyrážky atd. Je téměř nemožné zastavit tyto příznaky antihistaminiky..

O kompilaci kombinací aplikovaných nootropiků viz video: