Hlavní

Léčba

Může epilepsie s věkem zmizet? Mýty a pravda o lunární nemoci

Podle počtu mýtů a fámy neví, že se rovná. Která z nich je pravda a která nikoli? Zkusme na to přijít.

Mýtus 1. Epilepsie je duševní nemoc, kterou by měli psychiatři léčit.

Ve skutečnosti. Před 20–30 lety byla léčba epilepsie skutečně považována za výsadní postavení psychiatrů, ale díky snahám All-ruské společnosti neurologů se stala oblastí neurologie. Který je podle předních epileptologů (specialistů podílejících se na léčbě tohoto onemocnění) plně oprávněný: původ choroby (zejména u dospělých pacientů) je úzce spojen s minulými mozkovými příhodami, nádory, cévními lézemi mozku, traumatickým poraněním mozku, encefalitidou přenášenou klíšťaty, metabolickými poruchami ( urémie, selhání jater, hypoglykémie) atd..

Existují tři formy epilepsie - symptomatické (u nichž má pacient strukturální defekt v mozku), idiopatické (pokud takové změny neexistují, ale existuje dědičná predispozice k nemoci) a kryptogenní (když nelze zjistit příčinu nemoci).

Mýtus 2. Epilepsie je vždy doprovázena záchvaty.

Ve skutečnosti. Dnes je známo asi 40 různých forem epilepsie a různých typů záchvatů, z nichž velká část je nekonvulzivní (tzv. Nepřítomnosti). Nejčastěji jsou pozorovány v dětství a rané adolescenci. V tomto případě pacient náhle zamrzne, jeho oči jsou sklovité, může dojít k chvění víček, mírnému převrácení hlavy. Tyto útoky zpravidla trvají pouze 5–20 sekund a často zůstávají bez povšimnutí.

Nemůžete říci o křečovité formě záchvatů, o přístupu, který se pacienti často cítí během několika hodin nebo dokonce dnů, zažívají všeobecné nepohodlí, úzkost, podrážděnost, pocení, pocit chladu nebo tepla. Ve vážných případech onemocnění může mít člověk až 100 záchvatů denně, a možná jednou ročně nebo jednou za život. U některých pacientů se záchvaty vyskytují výhradně v noci, ve snu.

Mýtus 3. Epilepsie je nutně zděděna.

Ve skutečnosti. Většina forem této nemoci není dědičná. Riziko nemocného dítěte, pokud je jeden z rodičů onemocněn epilepsií, nepřesahuje 8%.

Mýtus 4. Epilepsie není nebezpečná. Nezemřou na ni

Ve skutečnosti. Běda. Epilepsie je extrémně nebezpečná nemoc. A především - ve stáří, kdy epileptický záchvat může vést k závažnému porušování srdečního rytmu, dýchání a nakonec ke komatu a smrti pacienta. Nemluvě o mechanických poraněních (zlomeninách, modřinách) a popáleninách, které mohou lidé postihující křeče získat. Nepředvídatelnost takových útoků, život v jejich neustálém očekávání, je jedním z důvodů nízké kvality života pacientů.

Neméně nebezpečné, podle odborníků, a křečové útoky. Zejména pro vyvíjející se dětský mozek, ve kterém dochází k nevratné destrukci v důsledku nepřetržité epileptické aktivity.

Mýtus 5. Epilepsie je onemocnění dospělých.

Ve skutečnosti. U 70% pacientů epilepsie debutuje v dětství a dospívání. Míra výskytu u dětí dosahuje 7 případů na 1 000. Navíc u kojenců jsou nejčastějšími příčinami hladovění kyslíkem během těhotenství (hypoxie), stejně jako vrozené malformace mozku, nitroděložní infekce (toxoplazmóza, cytomegalie, zarděnka, herpes atd.).), méně často - porodní trauma.

Druhý vrchol výskytu epilepsie se vyskytuje ve starém a senilním věku v důsledku řady neurologických onemocnění. Za prvé - tahy.

Mýtus 6. Útok epilepsie vyvolává emoční stres, stres.

Ve skutečnosti. Ne vždy. Příjem alkoholu, intoxikace a dokonce i přehřátí na slunci může vyvolat epileptický záchvat, zejména pokud osoba trpí foto-závislou formou nemoci. Přibližně 50% pacientů v této skupině má záchvaty pouze při sledování televize (zejména světelných pořadů), blikání obrazovky monitoru (během počítačových her), přemýšlení o barevné hudbě na diskotékách, jízdě na kole podél lineárně vysazených stromů, blikání světlometů projíždějících vozidel (při jízdě v auto) atd..

Vážným provokujícím faktorem výskytu záchvatů je porušení spánkových schémat - pozdější usínání, nucené probuzení v noci (kvůli nočním změnám nebo „večírkům“) nebo příliš brzy, násilné probuzení. Postižení s epilepsií mohou také cestovat se změnou časových pásem déle než dvě hodiny. Pro takové lidi jsou kontraindikováni.

Mýtus 7. Epilepsie je nevyléčitelná.

Ve skutečnosti. Dříve byla epilepsie skutečně považována za nevyléčitelné onemocnění, ale s rozvojem neurofarmakologie se u většiny pacientů objevila naděje. V 60–70% případů umožňují antikonvulziva, která je třeba užívat po mnoho let a někdy i po celý život, pacientům vést normální životní styl: studovat, získat vyšší vzdělání a ženy porodit zdravé děti. U některých pacientů, zejména u dětí, může epilepsie s věkem zmizet..

Úspěch léčby do značné míry závisí na správné diagnóze a přesnosti léčiva. V tomto případě se dává přednost monoterapii (léčba jedním antiepileptikem). Existují však formy epilepsie, které je obtížné léčit, tzv. Rezistentní formy. V těchto případech je pacientovi předepsáno 2 nebo 3 léky, a pokud je to nutné, chirurgický zákrok na patologické části mozku.

Mýtus 8. Mluvíme - epilepsie, myslím - demence

Ve skutečnosti. Kvůli této mylné představě mnoho pacientů s epilepsií trpělo, přítomnost této diagnózy narušovala přijetí do školy, na univerzitu, když se ucházela o práci. Epileptologové se unavují opakováním: jejich pacienti, z nichž většina se v období mezi útoky neliší od zdravých lidí, nepotřebují žádná zvláštní omezení. K útokům navíc často dochází jen v období pasivního, uvolněného stavu. Zatímco mentální aktivita snižuje epileptickou aktivitu.

Užitečné pro epilepsii a sport (zejména typy her), s výjimkou plavání a cyklistiky (kvůli uvedenému fotostimulačnímu efektu).

Zakázány jsou pouze činnosti související s extrémními podmínkami: řízení automobilu, obsluha na policii, hasiči, hlídání důležitých předmětů, práce s pohyblivými stroji, chemikálie, v blízkosti vodních útvarů.

Kde pracovat pro osobu s epilepsií?

Epilepsie je chronické neinfekční onemocnění mozku s charakteristickými opakujícími se záchvaty. Útoky jsou důsledkem nadměrného elektrického výboje ve skupině mozkových buněk. V závislosti na tom, která část mozku je ovlivněna, se záchvaty projevují různými způsoby..

Fotografie - Lory Photo Bank

Jak záchvaty vypadají s epilepsií?

Epilepsiové záchvaty mohou mít podobu krátkodobých zániků paměti, nedobrovolných záchvatů v jakékoli části těla (částečné záchvaty) nebo prodloužených křečí celého těla (generalizované záchvaty). Někdy jsou záchvaty doprovázeny ztrátou vědomí a ztrátou kontroly nad funkcemi střev nebo močového měchýře.

Útok epilepsie může projít bez křečí a projevit se jako halucinace. Například si člověk najednou myslí, že jeho tělo mění tvar, nebo začne slyšet hudbu. U některých pacientů záchvaty mají formu pouze krátkodobé přemýšlení a mohou zůstat pro ostatní zcela neviditelné.

Jak často se záchvaty vyskytují při epilepsii?

Příznaky blížícího se epileptického záchvatu

Charakteristické příznaky záchvatů jsou proměnlivé a závisí na tom, ve které části mozku porucha začíná a jak je rozsáhlá. U některých lidí záchvaty předcházejí určité příznaky, tzv. Epileptická aura: ztráta orientace nebo vědomí, zhoršené vidění, sluch a chuť, nálada nebo jiné kognitivní funkce. U jiných pacientů se záchvaty mohou objevit náhle, bez aury a bez prekurzorů..

Došlo ke křečím - jedná se o epilepsii?

Jediný záchvat neznamená epilepsii. Epilepsie je indikována v případě nejméně dvou nevyprovokovaných křečových záchvatů. Pro diagnózu lékař předepíše elektroencefalogram (EEG) a počítačové nebo magnetické rezonance (CT nebo MRI).

Příčiny epilepsie

Epilepsii nelze „infikovat“, nejedná se o infekční onemocnění, i když někdy začíná po infekčním onemocnění nervového systému. Příčiny epilepsie jsou strukturální, genetické, infekční, metabolické a imunitní. Příčiny epilepsie jsou velmi často nejasné.

Příčiny epilepsie mohou být:

  • poškození mozku v prenatálním nebo perinatálním období (hypoxie nebo porodní poškození, nízká porodní hmotnost);
  • vrozené abnormality nebo genetické stavy v přítomnosti malformací mozku, které jsou způsobeny těmito faktory;
  • zranění hlavy;
  • cévní mozková příhoda, v důsledku čehož dostatek kyslíku nevnikne do mozku;
  • infekce mozku, jako je meningitida, encefalitida, neurocysticercosis;
  • některé genetické syndromy;
  • mozkový nádor.

V jakém věku začíná epilepsie?

Epilepsie je nevyléčitelná?

Epilepsii nelze úplně vyléčit, ale lze ji ovládat. Podle profesora Pavla Vlasova, člena Evropské akademie epilepsie, 78% lidí s epilepsií může pracovat, mít rodinu, sportovat a žít normální život, přičemž platí tři jednoduchá pravidla:

  • Užívejte léky předepsané lékařem
  • Dostatečně se vyspat
  • Vzdejte se alkoholu

Jak řekl Pavel Vlasov, epilepsie někdy „odejde“. Pokud pacient s epilepsií neměl dva roky záchvaty nemoci, mohou lékaři zvážit zastavení antikonvulziv. Pak mluví o epilepsii v remisi nebo dokonce v historii a člověk se neliší od ostatních.

Někdy je terapie pacienta celoživotní. Je důležité vybrat si správné léky, aby nezpůsobovaly nežádoucí vedlejší účinky..

Jak častá je epilepsie?

Podle WHO trpí epilepsií na celém světě asi 50 milionů lidí, přičemž 80% v zemích s nízkými a středními příjmy. Důvodem je především výskyt infekčních onemocnění mozku (encefalitida, meningitida, neurocysticercosis) a nepřístupnost účinné léčby. Mezitím existují levné léky pro každodenní použití, jejichž náklady na léčbu nepřesahují 5 eur ročně.

Postoj k epilepsii ve společnosti

Epilepsie je jednou z nejstarších známých nemocí: doložily se písemné důkazy o ní z roku 4000 př.nl Po celá staletí byla epilepsie obklopena strachem, nedorozuměním, diskriminací a sociálními stigmy. V mnoha zemích taková diskriminace pacientů s epilepsií trvá dodnes:

  • V Číně a Indii je epilepsie často považována za důvod pro zákaz nebo zrušení manželství.
  • Ve Spojeném království Velké Británie a Severního Irska byl zákon povolující zrušení manželství z důvodu epilepsie zrušen teprve v roce 1971.
  • Ve Spojených státech bylo možné lidem s epileptickými záchvaty do 70. let legálně odepřít přístup do restaurací, divadel, zábavních center a dalších veřejných budov..

Epilepsie u dětí

Podle Marina Dorofeeva, neurolog-epileptolog z Výzkumného ústavu pediatrie, pojmenován po Nejzávažnější je epilepsie pirogov, která je výsledkem poranění. Pokud je diagnóza provedena v prvním nebo druhém roce života, tyto děti s největší pravděpodobností čekají na vývojové zpoždění. Všechny děti se musí stýkat a děti s epilepsií se nejčastěji nepřijímají do mateřských škol a škol, včetně specializovaných. V důsledku toho se celý život rodiny rozpadá: máma je nucena nepracovat a zůstat doma s dítětem, táta často nevydrží stres a opustí rodinu. Kvalita života rodiny prudce klesá.

Ve skutečnosti většina lidí s epilepsií má normální život, stačí antikonvulziva brát pravidelně. Můžete praktikovat většinu profesí, různé sporty, včetně snowboardingu a potápění, pokud je v blízkosti pouze spolehlivý přítel. Je zakázán pouze zápas a horolezectví..

Hlavní věc je, že lidé nepřicházejí s hranicemi, které ve skutečnosti neexistují. Bohužel asi třetina pacientů s epilepsií trpí depresí v různé míře, a to je z velké části vinou společnosti, která je plná stereotypů, pokud jde o jejich diagnózu.

Tam, kde lidé s epilepsií nemohou pracovat?

Ruská legislativa definuje druhy činností, které mají lidé s epilepsií zakázáno: práce ve výškách, v blízkosti ohně nebo vody, práce s nebezpečnými zařízeními a mechanismy. Nemůžete se stát pilotem, chirurgem, kadeřníkem, řidičem, nemůžete skočit s padákem. Jedním slovem, pracovat ve všech oblastech, kde v případě útoku může být člověk nebezpečný nejen pro sebe, ale i pro ostatní. Tento seznam je stanoven usnesením Rady ministrů - vlády Ruské federace ze dne 04.28.1993 č. 377 a nařízením Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruska ze dne 12.04.2011 N 302.

Tyto zákazy nezohledňují závažnost nemoci a současný stav osoby s epilepsií. Osoba, která má prominutí epilepsie a nemá záchvaty po mnoho let, by mohla dobře vykonávat mnoho typů kancelářské práce, být efektivně implementována v profesi, včetně ve veřejné službě..

V praxi však lidé s epilepsií velmi často čelí odmítnutí zaměstnání, a to nejen tam, kde je přímý zákaz. Pokud by potenciální zaměstnavatel slyšel o diagnóze kandidáta, existuje věrohodná omluva, která ho odmítne.

Stigmatizace epilepsie ve společnosti, nízká informovanost zaměstnavatelů vede ke skutečnosti, že lidé musí skrývat svou diagnózu při najímání. Mezitím si kolegové o nemoci lépe uvědomují, takže v případě útoku se nebojí, ale pomáhají dané osobě.

Profesor Pavel Vlasov vyprávěl příběh jednoho ze svých pacientů, který byl propuštěn z cel, přestože pracoval u počítače a měl k tomu povolení lékařů. Pokusil se dosáhnout spravedlnosti u soudu, ale soud odmítl pracovat ve veřejné službě na základě zákazu lidí s epilepsií.

Mnohem pozitivnější příběh vyprávěla zaměstnankyně náborové společnosti Alina Pribylnova, která byla diagnostikována epilepsií ve věku devíti let. Podařilo se jí pracovat ve společnosti, kde je její nemoc léčena s porozuměním a nepovažuje ho za překážku profesní činnosti. Ale ne při prvním pokusu - první experiment byl neúspěšný.

Jako většina lidí s epilepsií i během rozhovoru mlčela o své diagnóze a všechno se ukázalo, až když měla v kanceláři záchvat. Příští den ji šéf požádal, aby napsala dopis rezignace své vlastní svobodné vůle s vysvětlením, že takové útoky kazí image společnosti, protože zákazníci se mohou stát jejich svědky.

Na jiném pracovišti Alina také neohlásila svou nemoc, ale když došlo k útoku, její kolegyně a kamarádka si byla již vědoma a věděla, co dělat. Úřady nepožádaly Alinu o odchod - částečně proto, že ocenila její profesní kvality, ale hlavně proto, že tato mezinárodní společnost má přísnější přístup k dodržování lidských práv.

Podle šéfky Aliny Anastasie Kovalevové potřebují pacienti s epilepsií jen trochu více pozornosti. Alině bylo přiděleno pracoviště blíže k oknu, kde je více čerstvého vzduchu. Šéf se naučil všimnout si znamení aury a, je-li to nutné, o něco dříve, aby Alinu propustil z práce. "Vím, že příští den, kdy se bude cítit dobře, vymůže za všechno stokrát," říká Anastasia Kovaleva. Podle ní má společnost Alina vynikajícího profesionála s vysokými výkonovými ukazateli..

Někdo se může zdát, že je to příliš obtížné: vytvořit zvláštní podmínky pro zaměstnance s epilepsií, starat se o něj. Koneckonců, každý zaměstnanec může mít zhoršenou chronickou nemoc, z ischias na cystitidu nebo jen bolesti hlavy, a pak ho bude muset nechat jít domů dřív. Bereme věci docela klidně, ale z nějakého důvodu odmítáme porozumět lidem s epilepsií.

Co je pro zaměstnavatele důležité vědět o epilepsii

Pokud má zaměstnanec vaší společnosti epilepsii, zjistěte, jaký typ nemoci má zaměstnanec. Má záchvaty a jak často se to stane. Cítí osoba záchvaty? Jak vypadá vzhled zaměstnance? Jak rychle se může člověk po útoku vrátit do práce? Co je obvykle způsobeno záchvaty? Užívá osoba léky na kontrolu záchvatů?

Co je důležité pro žadatele s epilepsií vědět

Pokud hledáte pouze první zaměstnání, při analýze volných pracovních míst věnujte pozornost požadované kvalifikaci a porovnejte je s vašimi dovednostmi. Kromě toho jsou některé z jejich volných pracovních míst vhodných pro osoby se zdravotním postižením, společnosti označeny zvláštními znaky, což zjednodušuje hledání práce. Pokud trpíte zdravotním postižením, podívejte se na tyto zvláštní znaky ve zdrojích hledání zaměstnání. První pracovní den věnujte pozornost zabezpečení v okolí. Pokud jste citliví na světlo, zkuste odstranit nepříjemné signály z zorného pole. Pokud jsou záchvaty způsobeny stresem, pokuste se stres snížit. Některé společnosti přidělují speciální zařízení pro rekreaci, ve kterém si můžete odpočinout a zotavit se. Pokud vaše kancelář není v přízemí, zkuste výtah pravidelně používat. Řekněte svým kolegům, že máte epilepsii a ukážte, jak správně poskytnout první pomoc při útoku.

Osobní zkušenost Jak jsem se naučil žít
s epilepsií

Od prvního útoku po správnou diagnózu

Nyní lze říci, že já a moje diagnóza „epilepsie“ jsme se stali přáteli. Bylo to, jako bychom se právě potkali dříve, ale teď jsme si uvědomili, že s námi je všechno vážné, a rozhodli jsme se sejít. Před epilepsií jsem nechtěl žít, ale teď studuji. To neznamená tak neslučitelná omezení pro mou každodenní rutinu, ale stále mě dělají smutkem. Někdy to vypadá, jako byste plánovali rušný víkend s přáteli, a vy jste jako dítě odjížděli domů dopředu - pouze už jste dospělí. Jsme velmi odlišní: nejsem vůbec umírněný, rád dělám všechno, jako by zítra byl konec světa, bavil jsem se spontánně, rozlil stovky krychlových metrů vody během rozhovorů až do rána a neměl denní rutinu, a ona žije každou hodinu, velmi důsledná, rozvážná a Nenechá si ujít poslední vlak v metru jen proto, že „dlouho hádal o kategorii abstraktů.“ Nudně ji obecně.

Text: Daria Evans-Radova

Dlouho jsem nebyl připraven ji pustit do mého života, počítat s jejími pravidly a podmínkami, poslouchat ji na drobné svalové záškuby - protože pokud ano, je lepší vypnout lavičku a jít spát. Je to můj přesný opak, ale musím s ní počítat,

protože se tak stalo, že kvalita mého života závisí na ní a na sobě jako na celku.

Pokud odstraníme všechny existenciální podtexty toho, co se mi děje, pak jsem před dvěma a půl lety měl první epileptický záchvat. V té době mi bylo 22 let - život je jen na kurva! Až do té chvíle v mém životě nebyli žádní „křečoví poslové“. Jednoho krásného květnového (opravdu květnového) dne jsem však opustil svůj byt v domě Lidového komisaře financí v Moskvě, podnikl deset kroků a padl přímo vedle amerického velvyslanectví. Jak se ukázalo později, ležel jsem tam asi dvě hodiny. První věc, kterou si pamatuji, je, když jsem se probudil v sanitce, někteří lidé mě drží za ruku a mluví anglicky. Ukázalo se, že jsou to američtí baptisté, a když jsem se rozloučil, podali mi Svatý Bibl. Pak jsem rozhodně nerozuměl tomu, co se mi stalo, proč můj jazyk a tvář byly pokousané a moje tělo bylo připraveno zhroutit se pod svou vlastní svalovou hmotností. To se mi nikdy nestalo. Vystoupil jsem s několika modřinami a mírným vyděšením. Na otázku sestry: „Máte epilepsii?“ - S důvěrou odpověděl: „Ne“ - a podepsal odmítnutí pohotovostní hospitalizace. Pak jsem se několik hodin nevědomě bloudil po městě - pak jsem ještě nevěděl, že po záchvatu se paměť a odpovídající normální vnímání reality okamžitě neobnovily. Když jsem přišel, já, bohužel, jsem nepřikládal tomu, co se stalo, velký význam. Happenes. Pravděpodobně…

Rozhodně jsem nechápal, proč byl můj jazyk a tvář pokousaný

Ten útok byl počátečním číslem koncertu, který, jak nyní vím, slibuje, že se bude tahat po celý můj život. Nyní je naše shoda s epilepsií taková, že piji 4 tablety denně - potřebuji tolik, aby mi další záchvat nevyrazil nohy. Už nebudu stát v metru na okraji nástupiště, drž se dál od vody a také, pokud chci, těžko se mohu stát chirurgem nebo kadeřníkem kvůli náhodnému škubání končetin. Ošetření zubů je nutné pouze na klinikách, kde je záchranný tým, protože anestézie může vyvolat záchvaty. Nosím s sebou speciální kartu s upozorněním, že mám epilepsii, co mám dělat, když mám „epizodu“, moji adresu, telefonní číslo lékaře a příbuzné. Kromě toho si nemůžu dovolit víc než sklenku vína a párty až do rána: alkohol a bezesné noci jsou hlavními spouštěči záchvatů. Největším zklamáním je, že už nemůžu pracovat v noci - psaní v této denní době bylo pro mě nejproduktivnější. Mohu říci, jakýsi nedobrovolný HLS. Dokonce jsem se naučil jíst snídani stabilně - cítím se jako v sanatoriu. Jakmile se probudím, potřebuji vypít první dvě tablety, a pokud to udělám na lačný žaludek, bude mi zle. Navíc se hodím s tabletou kyseliny listové - abych udržel můj reprodukční systém v pořádku, což mě rozladí z šokové dávky antiepileptik.

Když zpráva o mé nemoci opustila můj okruh blízkých známých, mnoho mých doprovodů, s nimiž jsem měl napjatý vztah, s radostí uzavřelo: „Bláznivá epileptika.“ A odepsali všechny naše problémy ve vzájemném porozumění mé postavě, údajně zatížené touto chorobou. Následně dokonce příbuzní využili moji diagnózu v rodinné debatě - není nic horšího než blahosklonný: „No, nejsi zdravý.“ Je to samo o sobě velmi důležité, obtížný okamžik seznámení se s vaší nemocí, nevěřit tomu, že vám ostatní, dokonce i ti nejbližší, uvalí. Buď tvrdě bojujte, nebo zatraceně, jak jsem to udělal: pokud je někdo vhodný připsat mi „ořechové epileptiky“, pak jsou všichni velmi vítáni.

Ve skutečnosti však často s epilepsií dochází k hlubokým změnám osobnosti - v psychiatrii existuje dokonce koncept typu epileptoidů. Mezi jeho vlastnosti: vzrušení, napětí, autoritářství, svědomitost, drobná přesnost, pedantry. Ale bez ohledu na to, jak moc bych některým svým přátelům chtěl, můj typ epilepsie má odlišné zvýraznění charakteru - navíc to zní téměř diametrálně opačně. Z psychiky se zpravidla jedná o charakteristické rysy typu nestability, povrchnosti, nedostatečné kritičnosti a podceňování nemoci. Nebudu se skrývat, část výše uvedeného je opravdu o mně, a když jsem o tom četl, vrhla mě to do úžasu, mám pocit, že všechno bylo připraveno předem. Je dobré, že tyto myšlenky prošly rychle: Nechci si myslet, že jsem moje nemoc. A to, že rozhoduje, kdo bych měl být a kdo ne, osoba jaké kvality a skladu. Holistický obrázek mě, jak si říkám, je mnohem větší než tento malý trhaný kus. Pravda, budu muset čas od času navštívit psychiatra, ale více, abych zaznamenal, zda se vedlejší účinky léků, které beru, cítí.

Je lepší nepřemýšlet o tom, že ve skutečnosti, navzdory užívání drog, dojde-li k záchvatu za nešťastných okolností, i když se můžete sami podvádět. Ale v nejhorším případě se může notoricky známá cihla obávat. Nejjistější věcí, kterou může člověk s epilepsií udělat, je hrát podle jeho pravidel a dodržovat režim bez ohledu na to, jak špatně to zní. Epilepsie nemá ráda „ale“ nebo „dnes je to možné“. Je to nemožné - ani dnes, ani za měsíc. Nějakou dobu jsem se cítil na vodítku: Chci zůstat s přáteli po půlnoci, právě tak! - vodítko je vytaženo. „Chci, ale ne nemožné“ se stává často. Zpočátku je to nepříjemné a zvířecí strach ze života způsobí, že se pokorně poslouchá řádem stanoveným nemocí. Pamatuji si, jak jsem nechtěl začít brát drogy - nejen proto, že celoživotní pilulky vytvářejí pocit méněcennosti. Z velké části kvůli tvrdým vedlejším účinkům - od sebevražedného úmyslu po průjem. Zdálo se mi, že pilulky zasahují do práce mého mozku a já se promění v někoho jiného. Někdo, koho bych ani neměl rád. Pak jsem si uvědomil, že volba byla malá: buď můj mozek pracuje za takových podmínek a pokouší se s nimi vypořádat, nebo riskuje, že se při dalším neúspěšném pádu jednoduše vypne. Všechno ostatní jsou malé věci v životě.

Poté, co jsem zahájil stabilní příjem léčiv a upravil svůj životní styl, jsem si uvědomil, že jako vždy jsem byl příliš dramatický: pilulky dobře snáším a systematičnost, která se objevila v mém každodenním životě v důsledku epilepsie, je pro mě dokonce dobrá. Nevěděl jsem, že když půjdete spát a probudit se ve stejnou dobu, cítíte se mnohem lépe. Moje biologické hodiny se radují. Kromě toho jsem díky práškům ztratil mini-záchvaty, o kterých budu mluvit později, - ukáže se, že právě oni, a ne moje postava, přinesly do mého života ničivou sílu zmatku. Ale pořád si nechci myslet, že jsem moje nemoc.

Můj přítel s nuceným životem vdechoval dva a půl roku v zádech, neustále mi poslal varovné zvony, ale letěl jsem v oblacích a myslel si, že to není o mně. Je úžasné, jak touha nevšímat si problému může utopit všechny argumenty rozumu a relativní znalosti v lékařských záležitostech. Stydím se přiznat, že jsem doufal, že záchvaty zmizí stejně neočekávaně, jako začaly, že to nebylo všechno o mně, že jsem byl prostě příliš unavený - stres a všechno to. Bohužel, jsem charakterizován úžasnou lehkomyslností a nevyvážeností, pokud jde o spojovací náladu - to se ještě nestalo, ale může to být pouze.

Po prvním záchvatu jsem na internetu googlil epilepsii, velmi jsem pochyboval o tom, že to bylo všechno o mně a bezpečně na všechno zapomněl. O dva měsíce později se to stalo znovu. Již doma. V mém bytě byly tři úrovně se schody - nebyla to nejlepší denní scenérie pro potenciální epileptický záchvat, zvláště když žijete sami. Právě ze schodů jsem spadl. Ale tady jsem měl štěstí! Jako obvykle, kousl jsem si do tváře a jazyka, ale už ne - tak, pár oděr na loktech. Možná proto jsem stále nebral vážně to, co se mi stalo. I když to stálo za to. Koneckonců, v tu dobu, po útoku, jsem automaticky, nevědomý o sobě, nejprve napsal text, který jsem musel předat editorovi, a pak jsem šel do supermarketu. Ve skutečnosti se mi to vrátilo, když se u strážce Barrikadnaya znechuceně zašklebil při pohledu na mě slovy: "Che, šel jsi po boku a dostal ***?" Když jsem se vrátil domů, uvědomil jsem si, že jsem si vyschl krev v ústech, na bradě a poté na krku. Pak editor zavolal zmateně - text, který jsem poslal, úplný nesmysl.

Jak žít s epilepsií, kolik a jak lidé žijí

Jak žít s epilepsií, kolik a jak lidé žijí - Neurologie

Slovo epilepsie, které se stalo názvem choroby, je přeloženo z řečtiny jako „uchopení“. O tom je známo již od starověku. Trpěla v různých dobách, ale patologický mechanismus pochopili teprve dnes. V Rusku se epilepsie nazývá „epileptické onemocnění“.

Moderní medicína našla vodítko. Epilepsie je výsledkem abnormálních elektrických výbojů mozkových neuronů, které vedou ke krátkodobým epipresím, doprovázeným křečemi, ztrátou vědomí (nebo bez něj) a následným patologickým spánkem nebo kómatem.

V mezinárodní klasifikaci se kód MBK-G40 týká paroxysmálních chorob. Podle WHO je dnes epilepsie v neurologii jedním z předních míst v prevalenci. Na každého z 1000 lidí trpí touto nemocí 50. Kromě toho ovlivňuje všechny věkové kategorie.

Epilepsie

Jedná se o chronické neuropsychiatrické onemocnění, které se projevuje opakovanými krátkodobými epipristy, doprovázenými záchvaty.

Pokroky v moderní medicíně umožnily určit, že epiprese jsou výsledkem zvýšené aktivity skupin mozkových neuronů. Zůstává však nejasné, zda je nemoc dědičná. Současně mezinárodní praxe ukázala, že touto chorobou trpí 40% epileptiků v rodu.

Rovněž je zaznamenán vzor časté nemocnosti stejných dvojčat. Pokud je u jednoho dítěte diagnostikována epilepsie, může se ve druhém objevit také. To dává právo argumentovat, že genetická predispozice hraje důležitou roli. Kromě dědičného faktoru mohou být příčiny:

  • Zranění hlavy.
  • Nemoci způsobené infekcemi a parazity. Objevuje se jako konvulzivní syndrom na pozadí hlavní patologie.
  • Přerušení dodávky krve do mozku, způsobující hladovění kyslíkem.
  • Poranění při porodu.
  • Nádory, abscesy GM.

Klasifikace nemoci je založena na různých kritériích - jedná se o místo zaměření excitace, příčiny, přítomnost nebo nepřítomnost ztráty vědomí během útoku.

Díky svému výskytu se tedy dá rozdělit na dva hlavní typy. Vrozená nebo idiopatická, nazývá se také primární a nezbytná. Symptomatická nebo sekundární, která je důsledkem jiných onemocnění mozku, poranění mozku, nádorů, mrtvice.

Dr. Sinelnikov poznamenává, že příčinou vývoje nemoci u dětí může být silný psychický stres, strach, pronásledování mánie. To se zvláště projevuje v adolescenci, kdy začíná puberta, a také po 25 letech.

Faktem je, že nástup útoku nelze vždy vysvětlit fyziologickými procesy, pak jsou spojeny s psychosomatickými příčinami. Člověk se natolik natolik vine, že do jeho mozku vnikne provokativní impuls, který způsobí elektrický výboj. Toto je zdůvodnění psychosomatiky.

Na místě zaměření excitace lze rozdělit do následujících forem:

  • Obecně - nejběžnější.
  • Částečné nebo Jacksonian.
  • Částečné trvalé nebo Kozhevnikovsky.

Každá z nich má své vlastní vlastnosti, typ epiprush a tvar kurzu..

Příznaky

U všech druhů je charakteristická přítomnost opakovaně se opakujících epipripad. Nemoc se začíná rozvíjet v dětství a dospívání, zejména od 5 do 15 let..

Útoky mají navíc progresivní charakter, tj. V průběhu času se stávají častějšími a objevují se ve výraznější formě.

Pokud je na začátku interval mezi záchvaty několik měsíců nebo dokonce rok, pak se časem zkrátí na týden nebo možná častěji.

Děti mohou onemocnět v raném věku. U novorozenců a kojenců to nejčastěji způsobují porodní poranění, hladovění kyslíkem během těhotenství a nitroděložní infekce..

Existuje vývojové zpoždění, lze pozorovat duševní poruchy, které povedou k oligofrenii.

U dospělých se onemocnění vyvíjí na pozadí změn mozku souvisejících s věkem a vede k senilní demenci.

Mezi příznaky onemocnění je třeba kromě charakteristických epipresí zaznamenat také poruchy duševních procesů. Pacienti se rychle unaví duševní aktivitou, dochází ke snížení inteligence, výkonu a produktivity. Nemoc zanechává otisk na charakteru pacienta, stává se uzavřeným, lhostejným, letargickým, ztrácí schopnost socializovat se..

  1. Absense se vyznačuje nepřítomností záchvatů. Pacient zamrzne, přestane reagovat na podněty a hledí do dálky.
  2. Rolandic. Ve svalech hrtanu, líc, jazyka, parestezie je pozorována, není citlivost, řeč je obtížná. Pacient cítí nepříjemné brnění. Roland epiprises doprovázen nočními křečemi.
  3. Myoklonické je charakterizováno asynchronním zášklbem končetin, často rukou.
  4. Posttraumatický projev se objevuje několik let po poranění hlavy. Proudí se stejnými příznaky.
  5. Alkoholická epilepsie se vyvíjí se zneužíváním alkoholu.
  6. Nekonvulzivní se projevuje za soumraku, děsivých halucinací, což vede k agresi, touze napadnout ostatní nebo způsobit újmu na sobě.
  7. Časový má takzvanou auru, to znamená, že zajímá útok. Vyjadřují se nauzea, bolest břicha, arytmie, dezorientace, euforický stav nebo naopak, pocit bezvědomí, vážné poruchy osobnosti, nevhodné chování sexuální orientace.
  8. Epilepsie u dětí je doprovázena silným svalovým tónem, nepravidelným zášklbem paží a nohou, vráskami a protahováním rtů, kolísajícíma očima.

Klasifikace záchvatů

Záchvaty se liší v množství oblastí mozku zapojených do procesu. Generalizované epiproty tedy zachycují celý mozek a dochází ke ztrátě vědomí. Křeče se vyskytují na obou částech těla..

Část nebo fokální záchvat ovlivňuje pouze konkrétní oblast mozku, ale vědomí nezmizí.

První typ záchvatu má několik typů a je klasifikován takto:

  • velké křečové;
  • malá absence;
  • epileptický automatismus.

Každá z nich má charakteristický klinický obraz. Je snadné z toho zjistit, že osoba trpí tímto onemocněním.

Kryptogenní formy vynikají, když nelze důvody připsat jedné nebo druhé skupině. Nevztahuje se však ani na idiopatické.

Klinický obrázek

Náhle začne záchvat obecného nebo velkého záchvatu. Křeče pokrývají kmen a končetiny. Současně se tělo ohýbá, svaly jsou napjaté, křeče jsou nejprve časté, pak se postupně zastavují.

Svalové křeče vedou k pádu člověka, který vydává charakteristický výkřik. Dýchání se zastaví, hypoxie způsobuje nejprve zarudnutí kůže a poté bledost.

Pěna se uvolňuje z úst, je-li rty nebo jazyk kousnutí, je v něm zaznamenána krev.

Pak přijde krátký interval, záškuby se stanou vzácnými, ale výraznější, postupně se zastaví. Dýchání je doprovázeno hlukem. Sfinkery se uvolňují, rozšiřují se žáci, snižuje se rohovkový reflex.

Následuje krátkodobé kóma, po obnovení krevního oběhu dochází k patologickému snu. Útok se zastaví a osoba se probudí, cítí se však pohmožděný, mírná bolest hlavy, někdy je pozorováno zvracení.

Na EEG se to projevuje nepřetržitými výboji s vysokou amplitudou. Poté je v intervalu zaznamenána „vrcholová / pomalá vlna“, v době bezvědomí je pozorován kompletní izolin, poté, co nastane sekundární spánek, který se na mapě projevuje pomalými elektrickými výboji.

Menší epileptický záchvat nastává bez záchvatů (absces). Vědomí se okamžitě vypne, pacient zamrzne, jako by úplně zastavil motorickou aktivitu, jeho pohled je zaměřen do dálky, žáci jsou roztažení a na volání nereaguje. V tomto stavu může člověk zůstat asi 30 sekund, poté se také najednou vrací vědomí, motorická aktivita pokračuje.

Záchvaty lze opakovat několikrát denně, snadno se snášejí. Na EEG dochází k náhlému nárůstu elektrické aktivity „vrchol / pomalá vlna“, která se náhle zastaví.

Třetí typ záchvatů se nazývá epileptický automatismus, projevuje se nevhodným chováním pacienta, který jedná nevědomě. V budoucnosti si nepamatuje, co se s ním stalo..

Útok začíná náhlou ztrátou vědomí a řeči. V tomto případě pacient nerozpozná prostředí, příbuzné a blízké lidi, pohybuje se jedním směrem, opakuje některé akce.

Pokouší se ho držet na konci odporem a těžkou agresí.

Tyto podniky mohou být krátkodobé a dlouhodobé až několik dní..

Nejzávažnější formou onemocnění je status epilepticus. Vyznačuje se opakovanými záchvaty, klinika je stejná jako u všech druhů, ale výraznější. Častější opakující se podniky než jeden průběžně.

Diagnostika

Epileptické záchvaty se často vyskytují s hysterií. Pro správnou orientaci v této situaci potřebujete vědět, jak určit epilepsii. Obvykle se epiprush objevuje spontánně, bez zjevného důvodu, zatímco hysterika, křeče na pozadí silných psychologických zážitků, například strach, zášť, smutek.

Zároveň si je člověk vědom všeho a na podzim se snaží neubližovat. Tantrum je častěji pozorováno u žen a přechází v přítomnosti příbuzných nebo cizinců, když se pacient snaží přitáhnout pozornost ostatních.

Při epilepsii si člověk neuvědomuje nic a necítí bolest, takže trauma se stává při častém pádu.

U mírných forem epileptik ani neví o jeho onemocnění. Bolestivé podmínky mohou trvat dlouho a projevují se jako „deja vu“ nebo pocit ztráty. Proto je nesmírně důležité včas rozpoznat nemoc a zahájit léčbu.

Diagnostika zahrnuje sadu opatření.

Shromažďuje se podrobná historie, během níž je nutné identifikovat dědičnou predispozici. Lékař také objasňuje počet záchvatů a četnost projevů.

Probíhá neurologická studie k identifikaci migrénových bolestí hlavy, které vylučují přítomnost organického poškození mozku..

MRI a CT mohou detekovat nádory, hematomy, vaskulární ischemii a další patologie, které mohou způsobit sekundární formu.

Hlavní výzkumnou metodou je mozek EEG. Elektroencefalografie ukazuje přítomnost ložisek, jejich dislokaci.

Je však třeba si uvědomit, že tabulka EEG může u zdravých lidí ukazovat odchylky od normy, proto lze diagnózu provést pouze tehdy, existuje-li více než jeden epiprison.

Pokud na EEG nejsou žádné vrcholy, pomalé a rychlé vlny, pak se studie provádí se stimulací excitace a také s hodinovým monitorováním videa.

K detekci metabolických poruch je předepsán laboratorní krevní test. Konzultace s oftalmologem vám umožní posoudit stav plavidel fundusu.

Léčba

Dnes byly vyvinuty účinné terapeutické metody, které mohou výrazně zlepšit kvalitu života pacienta. Než však půjdete k lékaři, musíte pochopit, zda je epilepsie duševním onemocněním nebo neurologickým onemocněním, abyste věděli, na které specialisty je třeba se obrátit. Chcete-li to provést, musíte si jasně představit, odkud nemoc pochází a jak se formuje.

Protože procesy probíhají v mozku, dochází k tvorbě ohniska elektrické aktivity, a proto je nepochybně třeba patologii připsat neurologické.

Avšak s dlouhým průběhem se vyskytuje porucha osobnosti, ve stáří vede k demenci, a to již platí v oblasti psychiatrie.

Toto onemocnění lze léčit až po provedení diferencované diagnostiky k určení typu. Léky jsou zaměřeny na zmírnění záchvatů, zmírnění bolesti, zkrácení doby trvání záchvatů, zajištění bezpečnosti epileptik a dalších.

Neuropatolog předepisuje antikonvulziva, neurotropní, psychotropní, nootropická léčiva. V některých případech se uchýlí k chirurgické léčbě k odstranění neuronů v centru zájmu. Jedná se o komplexní operaci prováděnou v lokální anestezii za účelem kontroly fungování motorických, vizuálních a řečových částí mozku..

Používá se technika Voight - komplex fyzioterapie. Předepisuje se ketogenní strava, která zahrnuje spotřebu velkého množství tuku, středně bílkovin a minimálního obsahu uhlohydrátů..

Předpověď

I přes závažnost epilepsie je prognóza správné a adekvátní léčby pozitivní. Nezáleží na tom, kolik lidí s epilepsií dnes žije, ale jaká je kvalita jejich života. Správné ošetření poskytuje dlouhodobé remise, které vám umožní necítit nepříjemné pocity, žít harmonicky ve společnosti, pracovat v obvyklém rytmu. Pro takové lidi však existují určitá omezení..

Pacientům s touto diagnózou tedy není dovoleno pracovat ve výškách, řídit auto, obsluhovat v armádě ani provádět pracovní činnosti spojené s používáním složitých mechanismů a nebezpečných látek. Predikce závisí na formě nemoci a její závažnosti. Tyto faktory ovlivňují výběr léčby doma nebo v medu. instituce.

Průměrná délka života lidí s chybějící formou se neliší od zdravých. Na otázku, jak dlouho žijí s epilepsií, nám statistika umožní odpovědět. Bylo pozorováno, že epileptičtí pacienti zemřeli před dosažením věku 40 let..

Osobní zkušenost: jak žiji s epilepsií

Odejde, přichází s broušenou sklenicí, vtáhne do ní vodu z kohoutku. A pomocí trubice vyrobené z kusu kapátka vypiju dvě sklenice vody z kohoutku. Tato chuť...

- Doktor přijde a rozhodne, zda vás rozvázat nebo ne.

Výsledkem je, že po nějakém hašteření ji dokážu přesvědčit, aby mi uvolnila pravou ruku. Zkoumal jsem se a poškrábal se, kdykoli to bylo možné. Pak mě znovu svázala.

Když jsem se probudil, viděl jsem ambulance, který do této místnosti valil nosítka. Toto je jednotka intenzivní péče. Vzpomněl jsem si, že je to milý a chladný chlap, usmál jsem se na něj a zvedl palec, jak mi to dovolily obvazy připojené ruky. Usmál se a opakoval gesto.

Pamatuji si. Pamatuji si, jak jsem ho viděl. Nejdříve jsem tedy šel po ulici, potom bolest, pak mě policie prohledala a ležel jsem na trávníku, hodně to bolelo a sténal jsem. Jeden mě držel zezadu lokty - zjevně takový profesionální přístup, druhý vstoupil do mých kapes a hledal něco.

Pak si vzpomínám na tvář tohoto dobrého chlapa - doktora, který s alarmem řekl: „Právě jste měl epileptický záchvat a my vás odvezeme do nemocnice“.

Obloha je v diamantech. Bolí mě hlava, ale všechno bolí, hodně to bolí a dokonce mi bolest pronikne rukou - vložili do mě katétr.

Opřený o studenou zeď byl příjemnější než držení vzpřímeně, starší lékař seděl naproti a vytáhla mi odpovědi na své standardní otázky nespokojeným a tvrdým hlasem.

- Vstaňte a jděte po chodbě vpravo na rentgen. Můžete jít?

Opravdu jsem nevěděl, moc jsem nechápal, co se děje, byla tma.

Dále si vzpomínám na dívčí tvář v chodbě recepčního sálu, seděla se svým otcem, na těchto svařovaných židlích - víte, jako železné bílé židle s perforací, je nevhodné sedět nebo ležet na nich.

Pak jsem skončil na jednotce intenzivní péče.

Měl jsem řadu epileptických záchvatů, to je velmi vážný a nebezpečný stav. Nebezpečné - protože se může vyvinout v dlouhodobé záchvaty a člověk může zemřít.

Z jiného záchvatu mi v hlavě zůstaly jen zlomky vzpomínek. Takže jsem se probudil v noci na oddělení. Nebyl jsem překvapen, jako bych se probudil doma.

Šel jsem do chodby a požádal sestru o prášky na spaní, protože jsem se rozhodl - potřebuji dostatek spánku. Tady stojím na záchodě s jiným epileptickým chlapem. Tiše kouříme o jedné věci. Nemá jednu mozkovou hemisféru a mírně koktá..

Kouřím cigaretu s utečeneckou sestrou z Ukrajiny, která má posttraumatický syndrom.

Sotva si pamatuji ty dva týdny. Doktoři říkali, že jsem znovu měl řadu těžkých záchvatů. Dlouho jsem cítil apatie a lhostejnost ke všemu, co mě obklopuje.

Lidé zřídka zažívají epilepsii. Nejobvyklejší asociace: během útoku musí člověk uvolnit zuby, aby nemohl spolknout jazyk. A městské legendy stále nabízejí připnout jazyk špendlíkem na tvář.

Nejhorší není ani tohle - naprostá nevědomost.

- Dostoevskij byl epileptik, jeho romány byly psány přes hranol mysli, ovlivněné epilepsií. Má nezdravé romance, píše o zabijácích, posedlých a bláznech. Rozumíte? Kdo má něco bolí a také antisemita!

- Mnoho epileptiků bylo brilantních: Lenin, Napoleon, Caesar. Diktátoři - a skončili špatně. Van Gogh mu uřízl ucho a zmlátil absint.

- Náhlé záblesky světla mohou způsobit epilepsii. Japonské karikatury způsobily epilepsii u dětí.

- Nevezměte si / nevezměte si epileptik. Děti budou nemocné.

- Epileptici jsou duševně nezdraví lidé, jsou blázni, * epileptické jméno * bylo v psychiatrické léčebně, ale to není jisté.

- Tito lidé mají místo v psychiatrické léčebně. Epilepsie je nakažlivá. Musí být izolováni od zdravé společnosti..

To vše jsou zakořeněná přesvědčení, která jsou vnímána jako fakta. A mohou být vyslechnuti jen zeptáním se přátel, přátel, příbuzných.

Níže - najdete pokyny, jak se chovat správně, pokud vidíte epilepticus a epileptický příběh „How I Live“. Příběhy jsou zpravidla autobiografické - nejsem výjimkou.

Jsou od těch, kteří o sobě mohou a chtějí mluvit. Nemoc není to, o čem chci mluvit.

Během útoku nemůžete strčit předměty do úst - ztratíte prst nebo si zlomíte zuby. A můžete také poškodit hyoidní tepnu, člověk se může po útoku dusit. Skutečnost, že se osoba modří a během těchto dvou až tří minut nedýchá, je normální - všechny svaly jsou napjaté.

Uvidíte epileptika - odvezte cizince a zavolejte sanitku. Nedovolte mu, aby se zranil. Musíte jen držet hlavu.

Epilepsie je neurologické onemocnění, nikoli duševní.

Někteří žijí život, který se trochu liší od života obyčejného člověka. Měli štěstí.

Existují však lidé, kteří mají časté záchvaty - natolik, že je obtížné najít práci nebo být na ulici po dlouhou dobu. V obtížných případech musíte v bytě zajistit bezpečné místo. (Na ruském jazyce jsem podobnou definici nenalezl.)

Čím častěji záchvaty, tím více je mozek poškozen, zhoršuje se paměť a poznávací schopnosti. Představte si, že s každým útokem se ve vaší paměti vytvoří badblocks - fragmenty obrovské mozaiky vašeho života zmizí: informace, které jsou do nich zapsány, navždy zmizí.

V závažných případech, kdy má osoba záchvaty několikrát denně, příbuzní jej prostě nevydají. Mluvil jsem s takovou osobou. Jeho život je jeho osobní vězení.

V některých případech však i občasné útoky mohou člověka učinit rukojmím a označit jej na celý život.

Mluvil jsem s dívkou, která žije ve velké vesnici v jedné z republik severního Kavkazu. A je to ostuda pro celou rodinu. Nikdy se nevdá. Snaží se ji skrýt před očima, detektivové o ní šířili zvěsti, aby vrhli stín na její rodinu.

Rodiče a blízcí příbuzní rozhodují o všem. Hovory s lékaři vedou její rodiče, ne ona.

Jednou, někde na konci 90. let, nás navštívil oddaný Ital. Řekl mi o katolickém světci, v jehož rukou se objevily stopy nehtů, jako by byl ukřižován na kříži - stigmata. Netušil jsem, že s tímto slovem bude v mém životě tolik spojeno.

Od dětství jsem měl epilepsii. Z jakého věku a co bylo příčinou - nevím. Ale můj první útok se stal po 25 letech. Ano, stane se, když se projeví v dospělosti. Epilepsie není duševní choroba, ale ovlivňuje myšlení postavy, způsob myšlení, schopnosti, paměť.

Od dětství jsem měl špatnou paměť, ale dobré analytické schopnosti. Dokázal jsem vymyslet a pochopit „velký obrázek“ z kousků mozaiky, podařilo se mi to a stále se mi to podařilo udělat velmi rychle.

Schopnost najít nestandardní řešení problému by se mohla pochlubit, kdyby mi o nich nevěřili více než jednou. Je to v pohodě a v pohodě, mám velké štěstí. Ale hrál se mnou velmi krutý vtip.

Lidé kolem mě - spolužáci, spolužáci, kolegové - si často všimli, že se chovám „špatně“, myslím si „špatně“. S tím byly spojeny nepříjemné pocity, ale nikdo nemohl formulovat podstatu mého chování a nebylo na co odkazovat.

Dokud k útoku nedošlo a kolegové, příbuzní a známí o něm nevěděli. Cíl vysvětlil VŠE.

Rozvod nebo odchod z důvodu epilepsie je velmi častý jev. Důležitou roli zde hrají příbuzní. Mnozí z nás jsou sami.

Má rád něco neobvyklého? Choval se v určité situaci ostře nebo skandálně v kruhu příbuzných nebo přátel? Navrhli jste nestandardní řešení pracovního problému v práci? - Je to epileptik!

K mému vtipu nebo odvážnému nápadu jsem často začal narážet: „Zapomněl jsi znovu vzít pilulky?“

Za zády jsem slyšel nepříjemné rozhovory, byly tam upřímné provokace, jejichž cílem bylo získat od mě nějakou reakci. Skupiny dospělých se od chování dospívajících lidí někdy liší, často dokonce horší - stále existuje vážný finanční zájem.

Provokace pokračovaly, ale potřeboval jsem tuto práci a nevystřídal jsem informace o tom, co se děje. Jednoduše začal tyto lidi vyloučit z okruhu komunikačních a pracovních interakcí jeden po druhém. To problém vyřešilo, ale problém nevyřešil..

Mnoho z epileptiků, se kterými komunikuji, přišlo o práci poté, co to zjistil zaměstnavatel. Přežívání šikany v práci nebo ve škole.

"Historie epilepsie může být viděna jako 4000 let nevědomosti, pověry a stigmatizace, po které následuje 100 let znalostí, pověr a stigmatizace".

Thalia valeta

Myslím si však, že v této souvislosti jsou „znalosti“ vědecké znalosti. Neznalost přežila. Neznámý vytváří strach, strach vyvolává odmítnutí, odmítnutí vyvolává agresi. Koneckonců, člověk nechápe, s čím jedná.

Jaký je svět očima epileptika?

Já a mnozí z mých známých epileptiků jsme si všimli, že svět zčernal, pocity ztratily své dřívější barvy. A není to nutně deprese, je to každodenní život.

Žít v nebezpečí náhlé smrti nebo vážného zranění je pro nás samozřejmostí.

Nejběžnějším duševním onemocněním u epileptiků je deprese. A myšlenka v mé hlavě, že jiní si myslí, že se od nás liší, často se cítí, odvádí nás pryč od společnosti a odmítá nás svým postojem, stigmou.

Pro nás jsou stále charakteristické věci: například patologická důkladnost (podrobné myšlení). Trpím tím a jsem si jist, že je v tomto textu viditelný.

U epileptik jsou povinné pravidelné krevní testy na jaterní enzymy, EEG každých šest měsíců, cesta k epileptologovi a léky. Žádný alkohol a energie. Žádná noční aktivita - spánek by měl být 8 hodin.

Epileptici čelí těžké osamělosti, cítíme to velmi akutně.

Nepotřebujeme lítost, pokud chcete pomoci epileptikům - změňte svůj postoj a změňte postoj blízké osoby.

Zvedněte diskusi a sdělte myšlenku ostatním lidem, čímž uděláte skvělou věc.

Pojďte a poklepejte si na rameno, uchopte ruku, řekněme - jsme s vámi.

Doufám, že se můj názor shoduje s názorem lidí, jako jsem já.

Doufám, že tento článek změní váš postoj k nám..

Připojte se k klubu

Jak žít s epilepsií, kolik a jak lidé žijí

Neexistuje věkový rámec pro epilepsii. Může se vyskytnout jak u novorozence, tak u ženy během těhotenství, ale hlavně patologické záchvaty se objevují v dospělosti. Taková patologie existuje více než jedno tisíciletí, ale lékaři ji nedokázali úplně vyléčit.

Dříve k nemoci často došlo u geniálů, takže její útoky na prominentní lidi nikoho nepřekvapily, ale nyní se situace změnila. Mnoho pacientů se diví, jak žít s epilepsií, protože jeho útoky šokují ostatní a vážně vyčerpávají pacienta. Neměli byste však panikařit, protože bylo vynalezeno mnoho metod léčby tohoto patologického procesu.

Spolu se správným způsobem života vám umožňují dočasně zapomenout na nemoc.

Patologické funkce

Epilepsie se vyskytuje v důsledku abnormální elektrické aktivity v určitých částech mozku a patologie se projevuje s velkým počtem neurologických příznaků. Útoky jsou maligní a benigní. V prvním případě onemocnění vyžaduje dlouhý průběh léčby a ve druhém přechází samostatně.

U dětí se epileptické záchvaty vyskytují pouze v 1% případů a zbývajících 99% se týká dospělých. V zásadě jsou důsledkem poranění hlavy nebo problémů s mozkovými (mozkovými) cévami.

Ve všech případech nenastane úplné odpojení vědomí vlastní generalizovanému typu nemoci. U kojenců se epilepsie může dokonce projevit v podobě blednutí na několik sekund na jednom místě.

Rodiče odepírají takovou známku nepozornosti a jedině s postupem patologie jdou k lékaři.

Pokud se neléčí, začne patologie zasahovat do studia, kariéry a osobního života, takže je nutné podrobit se úplnému vyšetření, když se zjistí první příznaky. V tomto případě epileptik dostane nezbytnou léčbu včas a bude schopen žít s nemocí bez nepohodlí.

Život s epilepsií

Je možné žít s epilepsií, ale za tímto účelem musíte zlikvidovat alarmující myšlenky na možné útoky. Lidé se bojí spadnout na ulici, studovat, pracovat nebo dokonce přes silnici, ale nemyslí si, že existuje příležitost zastavit projevy patologie. K tomu musíte změnit svůj životní styl a užívat antiepileptika.

Zbytek epileptiků se neliší od zdravých lidí a vzhledem k určitým rizikům může dokonce fungovat. Doporučuje se vzdát se prací souvisejících s konstrukcí, výškovými a podvodními pracemi, řízením vozidel a ovládáním pohybových mechanismů.

Nejlepší volbou je práce doma nebo v kanceláři..

Někdy vznikají obtíže nejen se zaměstnáním, ale také se vstupem do školy, mateřské školy nebo jiné vzdělávací instituce. Nezkušení učitelé se bojí o život epileptika a nechtějí šokovat nástupem okolních dětí.

Takové dítě však nevyžaduje další péči a potřebujete pouze vědět, co dělat včas a mít trochu více pozornosti.

Ne každý souhlasí s takovými podmínkami, takže někdy jsou problémy s hledáním školy.

Je nerealistické rozpoznat epileptik v davu, ale pokud člověk říká, že trpí touto patologií, pak se na něj každý okamžitě začne dívat jako na malomocného.

Tato reakce není překvapující, protože pro obyčejné lidi epileptický záchvat je pád na zem, strašné křeče v celém těle a pěna z úst.

Tato forma však není vždy nalezena a ve většině případů je vědomí mírně zamlžené nebo zůstává jasné.

Lékaři mohou pomoci lidem trpícím epilepsií vyrovnat se se záchvaty, ale přizpůsobení ve společnosti závisí na nich. Někdy může být vyžadována pomoc psychoterapeuta. Takový specialista pomůže pacientovi vyrovnat se s jeho problémem a naučí ho žít s ní..

V rozvinutějších zemích Evropy a Ameriky existuje mnoho organizací, které pomáhají této skupině nemocných, ale v Rusku není tento směr skutečně rozvinut..

Vliv patologie na život pacienta

V minulosti byly benigními typy epilepsie různé varianty, které nezasahovaly do každodenního života.

K dnešnímu dni se klasifikace změnila a v této skupině zůstávají pouze ty typy patologie, které časem prochází bez léčby..

Nezhoubná forma nyní postihuje pouze kojence a epileptické záchvaty se často přestanou objevovat nejpozději do 18 let. Léky se používají pouze ke zmírnění celkového stavu a pouze ve vzácných případech.

Maligní průběh epilepsie je zastoupen všemi ostatními formami. Je úplně nemožné se jich zbavit, ale je možné zastavit projevy patologie. Proto musí pacient přesně dodržovat pokyny lékaře. Pokud se vám podaří zastavit epileptické záchvaty, pak se tyto vyhlídky otevřou:

  • Celý život;
  • Cestování;
  • Schopnost zapojit se do duševního a fyzického stresu pro vaše potěšení.

V Evropě mohou epileptici řídit, pokud v nadcházejících letech nedojde k záchvatu. Bude však nutné je každoročně vyšetřit a zaregistrovat u lékaře. V Rusku lidé trpící epilepsií často i nadále řídí auto a schovávají svou nemoc, což často vede k nehodám na silnici.

Tipy pro pacienty

Mnoho lidí si buduje vztahy, pracuje a žije plně s epilepsií, zatímco jiní se bojí opustit domov a obávat se útoku. Tento problém lze vyřešit zjištěním faktorů, které ovlivňují jeho vzhled:

  • Špatné návyky (užívání drog nebo alkoholu);
  • Jasné záblesky, například při fotografování nebo na diskotéce;
  • Dlouhý pobyt u počítače.

Změny osobnosti

Příbuzní si často všimnou určitých změn v povaze pacientů. Stávají se příliš sobeckými a podrážděnými kvůli obtížím s přizpůsobením se této patologii. U dětí jsou tyto příznaky velmi vzácné a u dospělých se objevují v důsledku následujících faktorů:

  • Užívání léků k zastavení záchvatů;
  • Nedostatek podpory od blízkých;
  • Sekundární patologie.

Životnost

Předčasná smrt u lidí trpících epilepsií je dost běžná. Ve 40% případů se tento jev vyskytuje v důsledku duševních poruch, které se objevily na pozadí patologie. Mezi hlavní příčiny úmrtí lékaři při útoku identifikují sebevraždy a zranění.

V jiných případech k tak častým úmrtím při epilepsii dochází hlavně v důsledku patologií, které způsobují záchvaty. Mezi nimi lze rozlišovat formace mozkových a cévních onemocnění.

Podle ruských odborníků nejsou zranění způsobená pádem a udušením hlavními příčinami předčasné smrti, protože se závažným průběhem patologie se aura obvykle vyskytuje před záchvatem.

Představuje různé neurologické příznaky, které varují epileptika před bezprostředním útokem. Proto má pacient čas, aby se vyhnul zranění.

Důsledky nemoci

Mírná epilepsie ve skutečnosti nenarušuje normální rytmus života, protože záchvaty se vyskytují velmi zřídka a mozkové buňky zůstávají nedotčeny. Pokud má pacient závažný typ patologie, záchvaty, většinou generalizované, trvají přibližně 30-40 minut. V takových okamžicích může pacient potřebovat pomoc, protože poruchy v těle se vyskytují a dýchání se často zastaví.

Při nepřítomnosti sekundárních onemocnění jsou pády obzvláště nebezpečné pro epileptika. Ne každý dokáže rozpoznat auru vlastní patologii a člověk může utrpět těžká zranění. Proto je s epilepsií zakázáno řídit automobily a zapojovat se do mnoha typů aktivit.

U kojenců se může chování a kognitivní poškození změnit v důsledku epileptické encefalopatie. Jsou to poruchy paměti, snížená koncentrace pozornosti a mozkové aktivity, stejně jako ostré výkyvy nálad.

Žít s epilepsií není snadné a aby se zmírnil celkový stav, je třeba nemoc přizpůsobit a přijmout. S výhradou všech doporučení mohou nemocní lidé pracovat, startovat a vychovávat děti a zejména nic nepopírat.

Co nelze udělat s epilepsií, praktické tipy

Se záchvaty, které charakterizují epileptické onemocnění, se lidé setkali od starověku. Záchvaty by mohly člověka předjet kdykoli: během práce, odpočinku nebo jakýchkoli obvyklých věcí.

Jejich typickým výrazem jsou křeče, mdloby, vzhled pěny z úst.
Dnes se lidstvo naučilo se s touto nemocí vypořádat. Epileptici úspěšně žijí ve společnosti a vytvářejí rodiny.

Je však důležité, aby člověk věděl, co by se s epilepsií nemělo dělat, aby se příznaky nemoci nezhoršovaly..

Kontraindikace během nemoci zahrnují řadu akcí, které se týkají všech oblastí života: práce, výživa, odpočinek, léčba.

Rodina a děti

Co lze dělat s epilepsií? Přes mnoho kontraindikací jsou lidé s epileptickým onemocněním plnoprávnými členy společnosti. Mohou se zapojit do určitých činností, mít rodinu a přátele.

Mohou mít lidé s epileptickým onemocněním děti? Pokud má život epileptické ženy úzký vztah s partnerem, může se dobře otěhotnět a porodit dítě. Proces těhotenství by však měl být připraven předem.

Záchvaty mohou být hrozbou pro uložení dítěte. Během záchvatů je pravděpodobnost zranění vysoká, v důsledku čehož se může vyvinout placentární abrazi. Těhotná žena musí pečlivěji sledovat denní režim a odpočinek, výživu.

Je důležité brát potřebné vitamíny, kyselinu listovou a další. Po celou dobu těhotenství však žena bere antikonvulziva.

Čím lepší je zdraví a pohodu ženy, tím vyšší je šance na zdravé dítě a jeho zvýšení.

Je možné porodit ženu trpící epilepsií jak pomocí císařského řezu, tak přirozeným způsobem. Je však důležité si uvědomit, že dítě dostává AED (antiepileptika) od matky během těhotenství a po narození. Měli byste být připraveni na skutečnost, že novorozenec bude mít alergické reakce..

Cestování

Lidé s epileptickým onemocněním jsou pro cestování užitečné. Někteří dokonce mají blogy o tom, jak to udělat, pokud máte diagnostikovanou epilepsii. Cestovní ujednání je však třeba zacházet opatrněji než s obyčejnými lidmi.

Epileptici mohou cestovat autem, vlakem, autobusem. Je dobré, pokud se cesta neuskuteční sama.

Protože epilepsie je zákeřné a komplexní onemocnění, nedoporučuje se s ním létat letadlem. Na to však neexistují žádné kontraindikace. Je-li tento druh pohybu nejoptimálnější, musí cestující přijmout nezbytná opatření

léky. Před cestováním jakýmkoli dopravním prostředkem by měl pacient konzultovat s ošetřujícím lékařem, mít dobrý odpočinek a získat sílu.

Domácí kutily

Pohodlí a bezpečnost osoby s epilepsií závisí na umístění objektů v domě. Keramické a skleněné nádobí by mělo být nahrazeno plastem. Je také důležité nepoužívat nože často. Plynový sporák není nejlepší volbou pro osoby s epilepsií.

Při výběru nábytku by měla být věnována pozornost. Nevybírejte také místnosti stoly a pohovky ostrými rohy. Je dobré, když na podlaze leží měkký koberec.

Ostré příslušenství může být také nebezpečné. Nejlépe se vyhneme atributům skla. Nedávejte je na přední místo.
Bezpečnost koupelny znamená nepřítomnost elektrických spotřebičů a holení ve veřejné sféře. Nedoporučuje se zavírat. Je lepší zavěsit zaneprázdněné znamení. Jinak pacient nebude schopen pomoci.

Pro osoby trpící epilepsií jsou nebezpečné různé žebříky a schody. Život v vícepodlažní budově bez výtahu je proto pro epileptiky nebezpečný.

Bezpečné chování

Pokud je u pacienta diagnostikována porucha epilepsie, nemusíte tuto skutečnost před ostatními skrývat. Měli by si být vědomi, že osoba může mít útok. Domácnosti a pracovní kolegové by o tom měli být informováni..

Špatné návyky negativně ovlivňují závažnost záchvatů a jejich následky. To platí pro závislost na nikotinu a alkoholu. Epilepsie a kouření jsou neslučitelné.

Koneckonců, útok, ke kterému dojde u osoby s cigaretou v ústech, může způsobit požár. Kouření se nedoporučuje

Alkohol podporuje záchvaty. Ženy se nedoporučují pít více než jednu sklenku vína nebo piva..

A je lepší si vybrat nealkoholické nápoje. Nelze kódovat pro nemoc.

Epileptikům není dovoleno se vykoupat ve vaně a sauně. Při koupání je lepší se osprchovat. Vysoké teploty se nedoporučují,

Mnoho lidí se zajímá, zda je možné získat práva s epilepsií. V Rusku je řízení automobilu pro osoby s epilepsií oficiálně zakázáno, protože riziko dopravních nehod u lidí s epilepsií je vyšší.

Sport

Cvičení není kontraindikováno u lidí s epilepsií. Výběr konkrétního sportu by se však měl uskutečnit za účasti lékaře. Vzpírání nebo atletika není pro epileptiku tou nejlepší volbou. Týmové hry, jako je například volejbal, fotbal, jsou však užitečné. Lékař může poradit a gymnastiku. Je však důležité, aby během tréninku nedošlo k přepětí..

Není nutné opustit bazén. Je však důležité dodržovat preventivní opatření:

  • vedle epileptika, který se zabývá plaváním, by měla být osoba, která mu v případě nebezpečí může pomoci;
  • Nedoporučuje se potápět (z věže nebo bazénu);
  • teplota vody v bazénu by neměla být příliš nízká;
  • Navštěvujte bazén, i když se cítíte dobře;
  • hloubka bazénu by neměla být velká, ani byste se měli plavit daleko.

Rekreace

U epilepsie je důležité řádně organizovat odpočinek. Člověk musí věnovat pozornost klidu mysli, nebát se.
Je to užitečné pro lidi s touto nemocí a lázeňskou léčbu nebo výlety do moře. K tomu však musíte získat povolení epileptologa, jeho doporučení.

Umí epileptici masírovat?

Přes všechny výhody tohoto postupu se epileptici nedoporučují, protože se tělo může chovat nepředvídatelně. Pokud lékaři předepisují masáž pacientovi, pak častěji jemnou nebo akupresurní.

televize

Měl bych opustit televizi a počítač?

U malého procenta lidí s epilepsií a přecitlivělostí na světlo může sledování televize způsobit útok. Ale s následujícími opatřeními můžete sledovat:

  • vzdálenost mezi osobou a televizorem by měla být alespoň dva metry;
  • kromě televize v místnosti by měl existovat i jiný zdroj osvětlení;
  • Nezastavujte svou volbu na velkých obrazovkách;
  • oko pozorovatele by mělo být na úrovni obrazovky.

Pokud jde o počítač, epileptik pro něj může pracovat. Nesmíme však zapomenout na bezpečnostní pravidla:

  • místnost, ve které je počítač umístěn, by měla být světlá;
  • monitor by se neměl oslňovat světelným zdrojem dopadajícím na monitor;
  • vzdálenost mezi očima a počítačem je 30–35 centimetrů;
  • musíte pracovat pouze v klidném stavu, člověk by neměl být unavený, vyčerpaný; pro oči by měly být prováděny časté přestávky. Stejná pravidla platí pro videohry..

Nebezpečné výrobky

Je důležité, aby epileptici řádně zacházeli se svou stravou a nejedli všechno, co jim přišlo do ruky. Měla by být připravena správná strava. Koneckonců, některé produkty mohou vyvolat útoky jak migrény, tak epileptických záchvatů.

Nejčastěji se lidem s epilepsií doporučuje jíst více mléčných výrobků. To však neznamená, že by ze stravy měla být vyloučena zelenina a maso. Takové jídlo lze jíst, ale lepší, když se vaří.

Musíte jíst rozmanité a vyvážené. Jídlo by mělo být chutné a příjemné. Správná výživa pomáhá prodloužit dobu mezi útoky.

Je lepší zvolit si dietu u lékaře.

U epilepsie je pití alkoholu kontraindikováno. Doporučuje se vyloučit i nápoje s nízkým obsahem alkoholu. Zhoršují průběh záchvatů. Je lepší je nahradit kvasem, nealkoholickými nápoji, koktejly..

Nedoporučuje se konzumovat mnoho sacharidů. Mozek pracuje z glukózy, ale jeho přebytek může vyvolat útoky. Preferovaná strava bílkovin a tuků. Epilepsie také vyvolává nadměrné pití a přejídání. Měli byste jíst nejpozději 2 hodiny před spaním.

Solené a nakládané potraviny se nejlépe vyhýbají nebo se konzumují na minimum. Měli byste také omezit koření, uzené a nestrávitelné jídlo. Není třeba přidávat do jídla hodně cukru nebo soli.

Kofemanov se obává, zda je možné pít kávu s epilepsií. Lékaři se domnívají, že kofeinovým nápojům je nejlepší se vyhnout. Ale pokud jste velkým milovníkem kávy, někdy se můžete léčit sami. Je lepší zvolit měkké odrůdy nerozpustného nápoje a zředit kávu mlékem. To platí také pro čaj..

Strava pro dospělé:

  • Jezte asi 4krát denně v malých porcích.
  • Pro opravu jater byste si měli vybrat jídlo bohaté na bílkoviny. Koneckonců, antikonvulzivní léky negativně ovlivňují játra.
  • Potraviny obsahující vitamín B6 musí být ve stravě..
  • Jídlo by se nemělo jíst velmi studené nebo velmi horké..
  • Je lepší používat šetrné metody vaření..
  • Spotřeba „prázdných“ uhlohydrátů, rychle uspokojujících hlad, by měla být minimalizována..

Práce

Pro lidi s epilepsií je důležité cítit jejich hodnotu pro společnost. Někteří lidé naznačují, že pouze sedavá práce je vhodná pro lidi s epilepsií. To není pravda.

Je důležité zvolit takové činnosti, aby nedošlo k poškození sebe nebo jiných. Například nemocní lidé nemohou pracovat jako chirurg, řidič, pilot. Rovněž se nedoporučuje řídit, pracovat ve výškách nebo na vodě.

Jinými slovy je zakázáno pracovat tam, kde existuje riziko zranění..

Je třeba poznamenat, že každý jednotlivý případ je individuální a když je najat epileptik, projde komise lékařských odborníků, kde jsou vyřešeny všechny sporné otázky. Dalším bodem, kterému lidé s epilepsií potřebují věnovat pozornost, je to, že by neměli být příliš omezováni. Takoví pracovníci jsou unaveni mnohem rychleji

Lidé trpící epilepsií považují svou práci za svědomitou a svou práci vykonávají dobře a čestně. Vyznačují se pečlivostí v podnikání, pozorností, přesností. Tito lidé jsou vždy na čas..

Jaké profese jsou vhodné pro epileptika:

  • módní návrhář;
  • laboratorní asistent;
  • umělec;
  • programátor;
  • fotograf;
  • účetní;
  • knihovník;
  • bibliograf;
  • Krejčí.

S epileptiky je dokonce prospěšné pracovat. Podle statistik je u takových lidí méně pravděpodobné záchvaty, pokud jsou zaměstnáni. Zdravý životní styl a práce, která přináší potěšení, pomáhá v boji proti nemoci..

Pracovní aktivita vyhlazuje další charakterové rysy spojené s epileptiky. To je egoismus, nadměrná podrážděnost, vzrušivost.

V důsledku užitečných prací se člověk trpící touto nemocí stává šťastnějším.

Léky

K léčbě epileptického onemocnění předepisuje lékař mnoho různých léků, které pacienta podporují. Měli byste však být opatrní, některé léky jsou přísně zakázány.

U epilepsie se předepisují speciální antikonvulziva. Kromě nich Actovegin, glycin.

Kromě léků mnoho pacientů používá speciální uklidňující byliny a léky založené na nich. Valerian, heřmánek, mučenka - ty byliny, které se doporučuje užívat. Zvyšují účinnost antikonvulziv. V zahraničí byla povolena terapie s lékařskou marihuanou. V naší zemi je to nepřijatelné.

Některé léky mohou zvýšit záchvaty. Obsahují kofein, efedrin. Proto by epileptika neměla být užívána: přípravky gingko biloby, třezalka tečkovaná, pupalka pražská, lékárna brutnák.

Je důležité, aby epileptici používali dostatečné množství nezbytných vitaminů B, D, E, C. V těle pacientů není dostatek manganu, hořčíku, proto je nutný další příjem těchto léků.

Pokud osoba s epileptickou poruchou potřebuje chirurgický zákrok v anestézii, neexistují pro něj žádné kontraindikace. Nedoporučuje se však přestat brát obvyklé léky před nebo po operaci. V každém jednotlivém případě anesteziolog radí při užívání tablet správně.

Epilepsie je dnes běžným onemocněním. Lidé trpící touto nemocí vědí, že život takové osoby závisí na sobě. Organizace práce a odpočinku, správná výživa, léčba, fyzická aktivita: to vše přispívá k plnému životu naplněnému jasnými barvami.