Hlavní

Infarkt

Mozková kůra

šedá hmota umístěná na povrchu mozkových hemisfér a sestávající z nervových buněk (neuronů), neuroglií, interneuronálních spojení kůry, jakož i krevních cév. K. b. m. obsahuje centrální (kortikální) oddělení analyzátorů (viz. Analyzátory), hraje vedoucí roli ve vyšší nervové aktivitě člověka.

Anatomie. Oblast K. b. m. jedné lidské polokoule je asi 800 cm2, tloušťka je 1,5 až 5 mm. Počet neuronů v kůře dosahuje více než 10 miliard K. b. m. má vrstevnatou strukturu, obsahuje pyramidální nervové buňky a velké množství neuronů s krátkými procesy (viz nervová buňka). Rozlišujte mezi starou, starou a novou kůrou (paleo-, archi- a neokortex). Nová kůra zabírá 95,6% povrchu mozkových hemisfér. Většina z nové kůry má 6 vrstev nebo destiček (homotypická kůra): molekulární, vnější granulární, vnější pyramidální, vnitřní granulární, vnitřní pyramidální, polymorfní. Stupeň vývoje destiček a jejich buněčné složení nejsou v různých částech hemisféry stejné; na tomto základě se připravuje koncept architektoniky nebo cytoarchitektoniky K. m., ve kterém se rozlišuje 52 cytoarchitektonických polí. Nervová vlákna kortexu jsou rozdělena na radiální, umístěná kolmo k jeho povrchu a tangenciální, probíhající rovnoběžně s povrchem kortexu; ty tvoří bílé pruhy v molekulárních, vnějších a vnitřních granulárních a vnitřních pyramidálních destičkách. Spolu s horizontálním dělením na desky se rozlišují kortikální sloupce, což jsou svisle uspořádané řady neuronů procházejících všemi vrstvami kůry. V souladu s tím interneuronální spojení s. m. jsou uspořádány vodorovně i svisle.

Brázdy a závity K. b. m. zvětšují svůj povrch, aniž by zvyšovaly objem polokoulí. Jejich vzdělání začíná 5. měsícem vývoje plodu a končí po narození (viz. Mozek). Poloha brázdy a křivek se liší individuálně. Na horním postranním povrchu polokoule jsou velké brázdy - střed (sulcus centralis), který odděluje čelní a parietální laloky, a boční (sulcus lat.), Které odděluje temporální lalok od čelního a parietálního (obr. 1, 2). Na povrchu čelního laloku, před centrálním sulcusem, je precentrální sulcus (sulcus precentralis) a mezi ním a centrálním sulcusem je precentrální gyrus (gyrus precentralis). Zde ve V-vrstvě kůry jsou velké pyramidální neurony (Betzovy buňky), které vedou k pyramidálnímu systému (pyramidální systém). Horní a dolní čelní drážky (suici frontales sup. Et inf.), Vymezení horního, středního a spodního frontálního gyrusu (gyri frontales sup., Med. Et inf.), Jděte vpřed od precentrální brázdy. V parietálním laloku za centrálním sulcusem je postcentrální sulcus (sulcus postcentralis). Mezi středními a postcentrálními drážkami je postcentrální gyrus (gyros postcentralis). Z postcentrálního sulku se rozprostírá intratusulární sulcus (sulcus intraparietalis), oddělující horní a dolní parietální laloky (lobuli parietales sup. Et inf.). Horní a dolní časové drážky (suici temporales sup. Et inf.), Vymezení horní, střední a dolní temporální gyrus (gyri temporales sup., Med. Et inf.), Projděte podél spánkového laloku. Části čelních, parietálních a temporálních laloků přiléhajících k laterálnímu sulku pokrývají ostrůvek laloku lokalizovaný v hloubkách tohoto sulku, vytvářející jeho víko (operculum). Týlní lalok na horním postranním povrchu hemisféry nemá znatelné anatomické hranice, nejvýraznější příčnou týlní drážku (sulcus occipitalis transversus).

Na středním povrchu hemisféry nad corpus callosum je vidět drážka corpus callosum (sulcus corporis callosi) a nad ní prochází sulcus (sulcus cinguli). Mezi oběma rýhami se nachází cingulate gyrus (gyris cinguli), který se zužuje dozadu do corpus callosum a pokračuje do para-hippocampálního gyrus (gyrus parahippocampalis), který patří do spánkového laloku (obr. 3). Pás a para-hippocampální gyrus jsou součástí limbického laloku, který patří do centrální části autonomního nervového systému (autonomní nervový systém). Nad cingulate sulcus je střední frontální gyrus (gyrus frontalis med.), A za posledním leží paracentrální labuť (lobulus paracentralis). Parietální lalok je oddělen od týlního laloku hlubokou parietálně-týlní rýhou (sulcus parietooccipitalis). Dolů na týlním laloku je spurous sulcus (sulcus calcarinus). Mezi parieto-týlními a záclonovými rýhami je klín (cuneus). Dole od čelní brázdy je lingvální gyrus (gyrus lingualis). Na spodním povrchu spánkového laloku se vyznačuje okcipitálně-časová drážka (sulcus occipitotemporalis), která odděluje střední a laterální okcipitálně-časný gyrus (gyri occipitotemporales med. Et lat.). Na spodním povrchu čelního laloku je čichový sulcus (sulcus olfactorius), na kterém leží čichová baňka a čichový trakt (obr. 4). Později jsou orbitální drážky a spirály (suici et gyri orbitales).

Krevní zásobení K. b. m. provádějí kortikální tepny sahající z předních, středních a zadních mozkových tepen (viz mozek), jakož i větve středních tepen. V kůře mají tepny přímočarý průběh a ve svých různých vrstvách vytvářejí souvislé kapilární sítě. Anastomózy mezi předkapilárními arterioly chybí. Žilní krev z kapilárních sítí vstupuje do kortikálních a medulárních žil proudících do povrchových žil velkého mozku.

Fyziologie. Funkční aktivita K. b. m. je považováno za úzce propojené s činností jiných struktur mozku. Spolu s mechanismy fungování K., obecně pro nervový systém. m. má specifické vlastnosti spojené s jeho architektonikou. Vlastnosti cytoarchitektoniky nové kůry umožňují identifikovat řadu oblastí (frontální, temporální, post- a precentrální, parietální, týlní), které jsou spojeny s implementací určitých psychosomatických funkcí (kortikolizace funkcí). Mapa lokalizace jednotlivých senzorických a motorických funkcí v K. b. m je základem pro aktuální diagnózu mnoha neurologických onemocnění. Lokalizace funkcí je do značné míry určována morfologickými vztahy specifických kortikálních polí v každé oblasti s určitými periferními receptory nebo efektory. Takové morfologické souvislosti nám umožňují rozdělit hlavní funkce mozkové kůry na smyslové a motorické.

Aferentní impulsy z periferních receptorů přes specifická jádra thalamu dosahují senzorických oblastí K. b. m. V každé polokouli mozku se rozlišují primární zóny reprezentace různých typů citlivosti. Primární somatosenzorická oblast je umístěna v postcentrálním gyru přímo za centrálním sulcusem. Celý povrch receptoru kůže lidského těla se promítá na postcentrální gyrus. Největší povrch gyrusu je obsazen reprezentací receptorů rukou, hlasového aparátu a obličeje, menší část je receptory kmene, stehna a dolní končetiny. Poškození oblastí somatosenzorické oblasti vede ke ztrátě jemné citlivosti té části těla, která je zastoupena v poškozené oblasti kůry. To je způsobeno skutečností, že umístění každého neuronu v somatosenzorické kůře jasně odpovídá lokalizaci jeho receptivního pole na povrchu těla, což je naproti postcentrálnímu gyru. Interakce mezi neurony se provádí hlavně ve vertikálních sloupcích (sloupcích) umístěných kolmo k povrchu kůry a zachycujících všech šest jejích vrstev. V každém sloupci se určuje lokalizace podráždění na povrchu těla a rozlišuje se mezi lokalizací a silou dvou současně aplikovaných podnětů (diskriminace). Kvalitu podnětu určuje řada sloupců: ostrost, drsnost, teplota. K. b. m. má také sekundární somatosenzorickou oblast umístěnou na postranním konci postcentrálního gyru. Přijímá signály stejného jména (ipsilaterální) i z protějšího (kontralaterálního) povrchu těla a provádí dvoustrannou senzorimotorickou koordinaci aktivity (například pocit dvěma rukama).

Další primární smyslovou projekční oblastí je vnitřní povrch týlní oblasti, ve kterém jsou analyzovány vizuální signály. U lidí poskytují pole vizuální kůry 17, 18 a 19 nejen identifikaci vizuálního podnětu, ale také spojení vizuálního vnímání s jinými typy citlivosti (citlivost). Vizuální kůra má přísnou retinotopickou organizaci, ve které bodová lokalizace fotoreceptorů v sítnici oka odpovídá umístění neuronů zorného pole. V závislosti na složitosti obrazu na sítnici jsou excitované neurony vizuální kůry rozděleny do tří typů: 1) neurony s jednoduchými receptivními poli, reagující například na podněty ve formě rozdílu mezi světlými a tmavými pruhy; 2) neurony s komplexními receptivními poli, které jsou vzrušeny, když je na sítnici aplikován diferencovaný stimul (například tmavý proužek přísně orientovaný na světlém pozadí); 3) neurony se superkomplexními poli, které reagují na diferencované podněty s mnoha parametry (například na světlém pozadí, tmavý proužek určité velikosti a tvaru, přísně orientovaný a pohybující se v prostoru). Neurony vizuální kůry jsou také seskupeny do sloupců, z nichž každý plní integrační funkci. Integrační funkce zrakové kůry zahrnují nejen mechanismy analýzy světelných podnětů, ale také utváření vizuálního obrazu založeného na mechanismech vnímání barev, binokulárního vidění a regulace pohybu očí (viz. Vize)..

Naslouchátko K. m (pole 41 a 42) zabírá dorsolaterální oddělení spánkového laloku. Ve sluchové kůře je také znázornění různých částí kochley. Jednotlivé kortikální neurony mají maximální citlivost na konkrétní frekvenci zvuku (charakteristická frekvence). Jak ve vizuálním, ve sluchové kůře, tonotopická organizace neuronů se integruje s binaurálními mechanismy vnímání zvuku, které určují polohu zdroje zvuku v prostoru (viz Slyšení)..

Jiné smyslové funkce, jako je chuť, vůně, smysl pro rovnováhu, jsou méně kortikolizované nebo spojené se strukturami starověké a staré kůry (viz Limbický systém). Limbické struktury jsou ve větší míře než struktury neokortexu zapojeny do kortiko-viscerálních vztahů a hrají zásadní roli při regulaci činnosti vnitřních orgánů..

Funkce motoru K. m. spojené s oblastí primárního motoru, lokalizovanou v precentrálním gyru, premotoru a sekundární oblasti motoru. Primární motorická oblast zajišťuje kontrakci jednotlivých svalů (obr. 5). Je tvořena sadou vertikálních neuronálních sloupců, z nichž každý vzrušuje nebo inhibuje jednu skupinu motorických neuronů, které inervují jediný sval. Velké části motorické kůry regulují kontrakce svalů prstů, rtů a jazyka, provádějí četné a velmi jemné pohyby (například řeč nebo hraní na klavír). Svaly zad, břicha a dolních končetin, které se podílejí na udržení držení těla a méně jemných pohybech, odpovídají pouze malé oblasti motorické kůry. Motorická kůra vede ke vzniku pyramidálního nebo kortikospinálního traktu, který přímo reguluje aktivitu motoneuronů míchy (mícha) během přesných pohybů.

Asociativní oblasti K. b. m (frontální, temporální, týlní-parietální) poskytují jak interanalytickou interakci, tak komplexní integraci excitací v procesu organizování účelného chování. například parietální oblast je zapojena do organizování vizuálního sledování pohyblivého podnětu. Parietální a časové zóny kůry se také podílejí na tvorbě řečového aktu a na vnímání tvaru a umístění těla v prostoru. Čelní laloky u lidí jsou strukturální základnou pro realizaci vyšších mentálních funkcí, které se projevují ve formování osobních kvalit, tvůrčích procesů a pohonů. Konstrukce cíleného chování na základě předvídavosti je ostře narušena, jsou-li poškozeny přední části mozkové kůry..

Neurofyziologický základ integračních procesů u K. m. je mechanismus konvergence excitací k jednotlivým neuronům (viz mozek). Ve strukturách mozku, včetně K. K. m., nejvýraznější multisenzorická konvergence, charakterizovaná setkáním a interakcí na jedné nervové buňce dvou nebo více heterogenních aferentních excitací různých senzorických modalit. Současně v K. b. m. projevují se jiné typy konvergenční charakteristiky samotné. Při vytváření podmíněných reakcí dochází ke smyslově-biologické konvergenci, kdy se excitace vznikající působením kondicionovaných a nepodmíněných podnětů sbíhají do samostatného kortikálního neuronu. K neuronům K. b. m. mohou konvergovat vzestupné vzrušení ze subkortikálních struktur během jídla, bolesti, sexuální a jiné motivace (motivace). V promítacích oblastech K. b. m. lze pozorovat aferentní aferentní konvergenci, když aferentní excitace z periferních receptorů a efferentní excitace podél kolaterálů axonů pyramidálních buněk dorazí na samostatný neuron.

Neurofyziologický základ spojující K. neurony B. m., jsou nejen intrakortikální spojení, ale také mechanismy kortikálně-subkortikálních vztahů. Na jedné straně se sčítají kvůli vzestupným aktivačním vlivům ze subkortikálních struktur (viz. Subkortikální funkce), na druhé straně kvůli sestupným vlivům kůry na subkortikální struktury s návratovou generalizací excitací. Jednota fungování pravé a levé hemisféry K. b. m je poskytováno komisurálními vlákny vstupujícími do corpus callosum. Když je poškozena nebo rozříznuta, začíná každá polokoule samostatně vykonávat své specifické funkce. Většina zdravých lidí je ovládána levou hemisférou, která poskytuje interpretaci a formování ústní a psané řeči a kontrolu nad činnostmi pravé ruky. Pravá hemisféra poskytuje prostorové a časové vztahy a podílí se také na hudební a umělecké tvorbě. Závažnost interhemispherické asymetrie může být detekována na základě analýzy EEG (viz Elektroencefalografie)

S aktivitou K. b. m. jsou spojeny vyšší funkce nervového systému, jako je spánek a bdělost, paměť a učení, myšlení a vědomí vnímaných signálů z prostředí;.

Patologie. Porážka K. b. m. vyskytuje se s cerebrovaskulárními příhodami, například ischemickými a hemoragickými mozkovými příhodami, žilní trombózou mozku (viz Trombóza mozkových cév), zánětlivými intrakraniálními procesy: encefalitida (encefalitida), meningitida (meningitida), arachnoiditida (viz. mozkové abscesy, mozkové nádory (viz mozek), traumatické poškození mozku (kraniocerebrální trauma). V těchto případech často trpí nejen kůra, ale i subkortikální bílá hmota a často i hluboké struktury mozku (bazální ganglie, hypothalamus atd.). Relativně selektivní porážka. m je pozorováno u některých dědičných degenerativních onemocnění c.n., například u Peakovy choroby (Peakova choroba), Alzheimerovy choroby (Alzheimerova choroba) atd. Povoleno intravitální zobrazení mozku rentgenovou axiální počítačovou tomografií (viz tomografie) rozlišit skupinu nemocí mozku doprovázenou atrofií a destrukcí kortikálních neuronů. Patří k nim mnoho dědičných onemocnění metabolismu lipidů, aminokyselin, vitamínů, nukleových kyselin a také progresivní systémová degenerace mozku s nevysvětlitelnou primární biochemickou vadou, pomalými neuroinfekcemi, posttraumatickými a vaskulárními encefalopatiemi. V dětském věku, kromě toho, porazí. m. vyskytují se s různými malformacemi mozku, například s mikrocefálií, anencefálií, mikrogyrií a také hydrocefalem (hydrocefalem).

Množství příčin patologie určuje rozmanitost patologického anatomického obrazu léze: od úplné nepřítomnosti kůry pro malformace mozku, její destrukci během zranění, mrtvice, jemné změny v cytoarchitektonice kůry, porušení její laminace, proliferaci glií, změny v synaptickém aparátu, dendritický strom, hemoragii zánětlivé infiltráty, perivaskulární a pericelulární edém atd..

Nejrozsáhlejší porážka. m. doprovázené vymizením duševní aktivity, komplexem rozptýlených a lokálních symptomů (viz Apallicův syndrom). Lokální poškození projekčních kortikálních zón jednotlivých analyzátorů vede k rozvoji parézy a ochrnutí, centrální ztrátě zraku, sluchu a citlivosti. Porážka sekundárních asociativních polí kůry je doprovázena výskytem apraxie (Apraxia), agnosie (Agnosia), poškození řečových zón poruchami řeči (Speech), psaní a čtení (afázie, alalia, agraphia, alexia atd.).

Při aktuální diagnóze porážek. m. je důležité rozlišovat mezi symptomovými komplexy patologie frontálního, parietálního, týlního a temporálního laloku.

Poškození čelního laloku v oblasti předního centrálního gyru se projevuje monoplegií, hemiplegií, nedostatečnou inervací obličejových a hyoidních nervů centrálního typu. Podráždění této oblasti způsobuje parciální křečové záchvaty postihující horní nebo dolní končetinu na straně protilehlé ostření (tzv. Motorická Jacksonova epilepsie). Poškození zadních sekcí středního čelního gyru (kortikální střed pohledu) vede k ochrnutí nebo parézi pohledu prudkým otočením obou očí směrem k patologickému zaměření a podráždění této oblasti je doprovázeno křečí pohledu s očima otočenými opačným směrem. Porážka zadních sekcí dolního čelního gyru (Broca centrum) vede ke vzniku motorické afázie (Aphasia), často v kombinaci s agrafií. Motorická afázie, stejně jako další poruchy řeči, nastává, když je poškozen dominantní mozek (vlevo v pravici). Hemiataxia je také pozorována na opačné straně než je fokus (poškození nadřazeného čelního gyru), příznaky orálního automatismu, uchopovací reflexy (které jsou fyziologické v raném dětství). Pro poškození čelního laloku jsou typické zvláštní mentální poruchy („frontální psychika“), které se projevují ztrátou zaměření na mentální procesy, schopností plánovat akce vpřed, apatií, slabostí, ztrátou iniciativy; existuje euforie, sklon k plochým vtipům, nedbalý; chování se stává nevhodným pro životní prostředí.

Poškození parietálního laloku v oblasti zadního centrálního gyru vede k mono- nebo hemianestezii, citlivé (spojené se zhoršenou hlubokou citlivostí) hemataxie na straně protilehlé patologickému zaměření. Podráždění této oblasti způsobuje smyslové Jacksonovy útoky s částečnou necitlivost, pálení, výskyt parestezie na opačné straně těla. K dispozici je také astereognostika, narušení tělesného schématu (autotagnosie, pseudo-poly nebo pseudoamelia), anosognosia (popření vlastní funkční vady), apraxie, méně často acalculia, alexia.

Poškození týlního laloku se projevuje zrakovými poruchami ve formě homonymní kvadrantové hemianopsie (hemianopsie), centrálního skotomu (skottoma), zkreslení tvaru viditelných předmětů (metamorfopatie) nebo jejich velikosti (makro- nebo mikrosyntéza), vzhledu vizuálního podvodu nebo vizuálních halucinací; vizuální agnosie, snížená vizuální paměť a orientace. Méně běžně je pozorována hemataxie na opačné straně v důsledku narušení týlního mozkového systému.

Porážka spánkového laloku je doprovázena sluchovou agnosií, smyslovou afázií (zapojení Wernickeho centra), homonymní kvadrantovou hemianopsií (poškození zrakového záření), hemataxií (porušení časově-cerebelárních spojení). S podrážděním temporálního laloku dochází ke sluchovým, chuťovým a čichovým halucinacím, závratěm, krátkodobému poškození paměti, stavům soumraku, ke komplexním psychomotorickým automatizmům. Komplex těchto poruch se často vyskytuje paroxysmálně a je kombinován s komplexními autonomními poruchami, někdy křečemi (epilepsie temporálního laloku)..

Aktuální diagnostika porážky. m. je založeno především na výsledcích klinických hodnocení. Spolu s neurologickým vyšetřením pacienta mají velký význam neuropsychologické a patopsychologické studie využívající speciální testy a testy. Technika neuropsychologického vyšetření vyvinutá A.R. Luria, zahrnuje speciální testy k detekci poruch Praxisu (kinestetická, dynamická, vizuálně-prostorová a konstruktivní), gnózy (vizuální, sluchové, hmatové atd.), Funkce řeči (působivé, expresivní a nominativní), paměti (sluchové, vizuální), myšlení, stejně jako funkce interhemisferické interakce. Normální struktura vyšších mentálních funkcí se netvoří bezprostředně během ontogeneze, takže jakákoli odchylka od normy nebo patologie u dospělého dítěte může být projevem pouze určitého stupně vývoje c.s. Schémata diferencovaných neuropsychologických vyšetření se používají se speciálními soubory vzorků a testů pro hlavní věková období dětství od raného věku do předškolního věku. Pro studium myšlení byly vyvinuty speciální testy osobnosti s celkovým kvantitativním posouzením jejich výsledků. Patří sem metodika pro výpočet „inteligenčního koeficientu“ atd. Dobře provedené neuropsychologické vyšetření pacienta umožňuje vysokou míru přesnosti při určování tématu funkčního deficitu mozkové kůry..

K identifikaci strukturální nebo funkční vady K. m. spolu s klasickou elektroencefalografií se používají metody spektrální frekvenční analýzy EEG s počítačovým mapováním funkční aktivity mozkové kůry, jakož i metoda indukovaného somatosenzorického, vizuálního a sluchového kortikálního potenciálu, která umožňuje kvalitativní a kvantitativní zkoumání a vizualizaci na displeji funkční nedostatečnosti nebo podráždění určitých zón kůra. Používá se také metoda pro zaznamenávání elektromagnetických potenciálů mozku - magnetoencefalografie a magnetoencefalografické mapování mozku. Vizualizace strukturálních vad K. b. m. poskytují rentgenovou axiální počítačovou tomografii, zobrazování magnetickou rezonancí a u malých dětí a novorozenců - ultrazvukovou neurosonografii prostřednictvím neuzavřeného velkého písma.

Bibliografie: Anokhin P.K. Biologie a neurofyziologie kondicionovaného reflexu, M., 1968; Vekov D.B. a Michajlov S.S. Atlas tepen a žil lidského mozku, 55, 109, M., 1979; Ankylozující spondylitida N.P. Zdravý a nemocný lidský mozek, L., 1988; Blinkov S.M. a Glezer I.I. Lidský mozek v číslech a tabulkách, str. 174, L., 1964; Gusev E.I., Grechko V.E. a Burd G.S. Nervové choroby, str. 45 a další, M., 1988; Luria A.R. Vyšší kortikální funkce člověka a jejich poruchy v lokálních mozkových lézích, M., 1969; Sinelnikov R.D. Atlas of Human Anatomy, sv. 3, str. 44, 92, M., 1981; Edelman J. a Mountcastle W. The Intelligent Brain, trans. z angličtiny, M., 1981.

Obr. 4. Spodní povrch mozkových hemisfér (červený - přední lalok; modrý - týlní lalok; žlutý - temporální lalok; lila - čichový mozek): 1 - čichová baňka a čichový trakt; 2 - orbitální gyrus; 3 - nižší temporální gyrus; 4 - laterální týlní-temporální gyrus; 5 - para-hippocampální gyrus; 6 - týlní gyrus; 7 - čichový sulcus; 8 - orbitální drážky; 9 - dolní temporální sulcus.

Obr. 1. Horní povrch mozkových hemisfér (červený - přední lalok; zelený - parietální lalok; modrý - týlní lalok): 1 - precentrální gyrus; 2 - horní čelní gyrus; 3 - průměrný čelní gyrus; 4 - postcentrální gyrus; 5 - vynikající parietální lobule; 6 - dolní parietální lalok; 7 - týlní gyrus; 8 - intrathorakový sulcus; 9 - postcentrální sulcus; 10 - střední drážka; 11 - precentrální drážka; 12 - spodní čelní drážka; 13 - horní čelní sulcus.

Obr. 3. Střední plocha pravé hemisféry velkého mozku (červený - přední lalok; zelený - parietální lalok; modrý - týlní lalok; žlutý - temporální lalok; lila - čichový mozek): 1 - gingus cingulate; 2 - para-hippocampální gyrus; 3 - střední čelní gyrus; 4 - paracentrální lobule; 5 - klín; 6 - lingvální gyrus; 7 - mediální okcipitálně-temporální gyrus; 8 - laterální týlní-temporální gyrus; 9 - corpus callosum; 10 - horní čelní gyrus; 11 - týlní-časný sulcus; 12 - drážka corpus callosum; 13 - pasová drážka; 14 - parieto-týlní sulcus; 15 - čelní brázda.

Obr. 2. Boční povrch pravé hemisféry velkého mozku (červený - přední lalok; zelený - parietální lalok; modrý - týlní lalok; žlutý - lalok): 1 - precentrální gyrus; 2 - horní čelní gyrus; 3 - průměrný čelní gyrus; 4 - postcentrální gyrus; 5 - nadčasový gyrus; 6 - průměrný dočasný gyrus; 7 - nižší temporální gyrus; 8 - pneumatika; 9 - vynikající parietální lalok; 10 - dolní parietální lalok; 11 - týlní gyrus; 12 - mozeček; 13 - střední drážka; 14 - precentrální drážka; 15 - horní čelní drážka; 16 - spodní čelní drážka; 17 - boční drážka; 18 - nadčasový sulcus; 19 - nižší časný sulcus.

Funkce mozkové kůry

1) Mozková kůra interaguje s prostředím prostřednictvím nepodmíněných a podmíněných reflexů;

2) je to základ vyšší nervové aktivity (chování) těla;

3) v důsledku činnosti mozkové kůry jsou prováděny vyšší mentální funkce: myšlení a vědomí;

4) mozková kůra reguluje a integruje práci všech vnitřních orgánů a reguluje takové intimní procesy, jako je metabolismus.

S příchodem mozkové kůry tedy začíná kontrolovat všechny procesy v těle a také všechny lidské činnosti, tj. Dochází kortikolizaci funkcí. I.P. Pavlov, charakterizující význam mozkové kůry, naznačil, že je vedoucím a distributorem veškeré činnosti zvířecího a lidského těla.

Funkční význam různých oblastí mozkové kůry. Lokalizace funkcí v mozkové kůře. Role určitých oblastí mozkové kůry byla poprvé studována v roce 1870 německými vědci Fritschem a Gitzigem. Ukázali, že podráždění různých částí předního centrálního gyru a samotných frontálních laloků způsobuje kontrakci určitých svalových skupin na opačné straně podráždění. Následně byla odhalena funkční dvojznačnost různých oblastí kůry. Bylo zjištěno, že časové laloky mozkové kůry jsou spojeny se sluchovými funkcemi, týlní laloky jsou spojeny s vizuálními funkcemi atd. Tyto studie vedly k závěru, že o různých částech mozkové kůry je známo, že mají určité funkce. Byla vytvořena doktrína lokalizace funkcí v mozkové kůře..

Podle moderních konceptů existují tři typy zón mozkové kůry: primární projekční zóny, sekundární a terciární (asociativní).

Primární projekční zóny jsou centrální divize jader analyzátoru. Jsou to vysoce diferencované a specializované nervové buňky, které přijímají impulzy od určitých receptorů (vizuální, sluchové, čichové atd.). V těchto zónách probíhá jemná analýza aferentních impulsů různých hodnot. Poškození těchto oblastí vede k poruchám senzorických nebo motorických funkcí.

Sekundární zóny jsou periferní části jader analyzátoru. Zde dochází k dalšímu zpracování informací a dochází k propojení mezi různými podněty jiné povahy. Poškozením sekundárních zón dochází k komplexním percepčním poruchám.

Terciární zóny (asociativní). Neurony těchto zón mohou být vzrušeny pod vlivem impulsů přicházejících z receptorů různých významů (ze sluchových receptorů, fotoreceptorů, kožních receptorů atd.). Jedná se o takzvané polysensorové neurony, díky kterým jsou navázána spojení mezi různými analyzátory. Asociativní zóny přijímají zpracované informace z primární a sekundární zóny mozkové kůry. Terciární zóny hrají velkou roli při tvorbě kondicionovaných reflexů, poskytují komplexní formy poznání okolní reality.

Význam různých oblastí mozkové kůry. Senzorické, motorické oblasti se rozlišují v mozkové kůře

Smyslová kůra. (projekční kůra, kortikální řezy analyzátorů). To jsou zóny, do kterých se promítají smyslové podněty. Jsou lokalizovány hlavně v parietálních, temporálních a týlních lalocích. Pferentní cesty ke smyslové kůře pocházejí hlavně z reléových senzorických jader thalamu - ventrální zadní, boční a střední. Senzorické oblasti kůry jsou tvořeny projekcí a asociativními zónami hlavních analyzátorů.

Oblast přijímání kůže (mozkový konec analyzátoru kůže) je reprezentována hlavně zadním centrálním gyrem. Buňky v této oblasti vnímají impulsy z hmatových, bolestivých a teplotních receptorů kůže. Projekce citlivosti kůže v zadním centrálním gyru je podobný jako v motorické zóně. Horní části zadního centrálního gyru jsou spojeny s receptory kůže dolních končetin, střední s receptory trupu a paží, spodní s receptory pokožky hlavy a obličeje. Podráždění této oblasti u člověka během neurochirurgických operací způsobuje pocity doteku, mravenčení, necitlivost, zatímco výrazná bolest není nikdy pozorována..

Oblast vizuálního příjmu (mozkový konec vizuálního analyzátoru) se nachází v týlních lalocích mozkové kůry obou hemisfér. Tato oblast by měla být považována za projekci sítnice oka..

Oblast sluchového příjmu (mozkový konec sluchového analyzátoru) je lokalizován v dočasných lalocích mozkové kůry. Přicházejí sem nervové impulzy z receptorů kochley vnitřního ucha. Pokud je tato zóna poškozena, může dojít k hudební a slovní hluchotě, když člověk uslyší, ale nechápe význam slov; Bilaterální poškození sluchové oblasti vede k úplné hluchotě.

Oblast příjmu chuti (mozkový konec analyzátoru chuti) je umístěna ve spodních lalocích centrálního gyru. Tato oblast přijímá nervové impulzy z chuťových pohárků ústní sliznice.

Čichová přijímací oblast (mozkový konec čichového analyzátoru) je umístěna před hruškovitým lalokem mozkové kůry. Přicházejí sem nervové impulzy čichových receptorů nosní sliznice..

V kůře mozkových hemisfér bylo nalezeno několik zón zodpovědných za funkci řeči (mozkový konec analyzátoru řečových motorů). V přední oblasti levé polokoule (vpravo) je motorické centrum řeči (Brockovo centrum). S jeho porážkou je řeč obtížná nebo dokonce nemožná. V časové oblasti je smyslové centrum řeči (Wernickeovo centrum). Poškození této oblasti vede k narušení řeči: pacient nerozumí významu slov, přestože schopnost vyslovovat slova je zachována. V týlním laloku mozkové kůry existují zóny, které poskytují vnímání psané (vizuální) řeči. Po porážce těchto oblastí pacient nechápe, co je psáno.

V parietální oblasti kůry mozkových hemisfér nebyly mozkové konce analyzátorů nalezeny, to se označuje jako asociativní zóny. Mezi nervovými buňkami parietální oblasti bylo nalezeno velké množství polysensorových neuronů, které přispívají k navázání spojení mezi různými analyzátory a hrají velkou roli při tvorbě reflexních oblouků kondicionovaných reflexů.

Motorická kůra Myšlenka na roli motorické kůry velkého mozku je dvojí. Na jedné straně se ukázalo, že elektrické podráždění některých kortikálních zón u zvířat způsobuje, že se končetiny pohybují na opačné straně těla, což naznačuje, že kůra je přímo zapojena do provádění motorických funkcí. Současně se uznává, že motorická oblast je analytická, tj. představuje kortikální rozdělení motorového analyzátoru.

Mozková část motorického analyzátoru je představována předním centrálním gyrem a oblastmi čelní oblasti umístěnými v jeho blízkosti. S jeho podrážděním vznikají různé kontrakce kosterních svalů na opačné straně. Byla zjištěna korespondence mezi určitými zónami předního centrálního gyru a kosterních svalů. Svaly nohou jsou promítnuty do horních částí této zóny, uprostřed - trupu, dole - hlavy..

Zvláště zajímavý je frontální region sám o sobě, který dosahuje největšího vývoje v osobě. Poškozením frontálních oblastí u člověka jsou narušeny komplexní motorické funkce, které zajišťují pracovní aktivitu a řeč, jakož i adaptivní behaviorální reakce těla.

Jakákoli funkční oblast mozkové kůry je v anatomickém a funkčním kontaktu s jinými oblastmi mozkové kůry, se subkortikálními jádry, s tvorbou diencephalonu a retikulární formace, která zajišťuje dokonalost jejich funkcí.

Hodnota mozkové kůry

Podle moderních konceptů existují tři typy kortikálních zón: 1) primární

projekční plochy; 2) sekundární projekční zóny; 3) terciární (asociativní)

Takové centrální nebo primární pole ve vizuální zóně je pole 17, ve sluchové zóně - pole 41, v kinestetické zóně - pole 3. Při poškození těchto centrálních polí dochází k výrazným příznakům ztráty schopnosti přímo vnímat a provádět nejjemnější diferenciace odpovídajících podnětů. nebo jiným analyzátorem.
Ve struktuře primární zóny dosahuje komplex neuronů, který je uzpůsoben k vytvoření dvoustranných kortikálně-subkortikálních spojení, spojujících kůru s přímými a nejkratšími smyslovými orgány, relativně velký rozvoj. Díky tomu jsou primární zóny schopny velmi detailně oddělit jednotlivé dráždivé látky..
Nejdůležitějším společným znakem strukturální a funkční organizace primárních zón je přítomnost jasné somatotopické projekce, ve které jsou jednotlivé body periferie (povrch kůže, kosterní svaly těla, sítnice, kochle vnitřní ucho) promítnuty do přísně omezených odpovídajících bodů primární zóny kortexu tohoto analyzátoru. Z tohoto důvodu se tyto zóny nazývají „projekční“ zóny kůry..
Periferní nebo sekundární zóny jsou umístěny v periferních odděleních jaderných míst kůry.
Účinky, které se vyskytují jak s lézemi, tak s elektrickou stimulací těchto zón, se týkají hlavně složitějších forem mentálních procesů. V případě poškození sekundárních zón při relativním zachování elementárních pocitů je hlavní frustrace hlavně schopnost adekvátně odrážet celé komplexy a vzájemné vztahy podstatných prvků vnímaných objektů..
Podráždění sekundárních zón vizuální a sluchové kůry je doprovázeno vizuálními a sluchovými halucinacemi, které se odehrávají ve specifické časoprostorové posloupnosti.
Sekundární zóny hrají významnou roli při propojení jednotlivých podnětů uvolňovaných primárními zónami, jakož i při funkční integraci jaderných polí různých analyzátorů v procesu integrace komplexních komplexů receptorů..
Tyto zóny jsou proto převážně spojeny s implementací složitějších forem koordinovaných mentálních procesů spojených s podrobnou analýzou poměrů stimulů konkrétního subjektu as orientací v konkrétním okolním prostoru a čase..
Vznikají tzv. Asociační asociace. Aferentní impulsy posílané do kůry z receptorů povrchových smyslů dosahují těchto polí prostřednictvím většího počtu dodatečných přepínačů v tzv. Asociativních jádrech optického tuberkulózy (thalamus), na rozdíl od aferentních impulsů, odesílaných do primárních zón kratším způsobem přes reléová jádra thalamu.
Terciární zóny se vyznačují složitějšími komunikačními řetězci než v primární a sekundární zóně: ​​obousměrnou komunikací s komplexem thalamických jader (vizuální polštář), která jsou zase spojena s reléovými jádry prostřednictvím komplexního řetězce vnitřních spojení v thalamu.

Lokalizace funkcí v mozkové kůře:

1. Čelní oblast (somato-senzorická kůra) zahrnuje:

a) precentrální zóna - motorické a premotorické oblasti (přední centrální

gyrus), ve kterém je umístěn mozkový konec motorového analyzátoru;

b) postcentrální zóna - zadní centrální gyrus, je cerebrální kon-

Dermální analyzátor.

2. Časová oblast - účastní se:

a) utváření holistického chování zvířat a lidí;

b) výskyt sluchových vjemů - mozkový konec sluchového analyzátoru;

c) ve funkci řeči (analyzátor řeči a motoru);

d) vestibulární funkce (temporoparietální oblast) - mozkový konec vestibulu-

3. Oční oblast - mozkový konec vizuálního analyzátoru.

4. Čichová oblast - lalok tvaru hrušky a hypokampální gyrus, jsou mozek-

přední konec čichového analyzátoru.

5. Chutná oblast - hippocampus, ve kterém je umístěn mozkový konec chuti-

6. Parietální oblast - mozkové konce analyzátorů chybí;-

společenské zóny. Nachází se mezi zadní střední a Sylvianskou rýhou. NA

Mozkové hemisféry

HODNOTA CORBARU VELKÉ HEMISFÉRY BRAINU

Mozkové hemisféry se objevily v relativně pozdních stádiích evolučního vývoje světa zvířat. Poprvé se ve špatně vyvinuté formě objevily mozkové hemisféry u ryb. Mozková kůra ve formě tenké vrstvy nervových buněk se objevila ještě později - u plazů

a ptáci. U savců se objevuje skutečná mozková kůra. Čím více je zvíře organizováno, tím je vyvinutější a složitější mozková kůra. Dosahuje největšího vývoje u lidí. Vývoj mozku různých zvířat je znázorněn na obrázku, kde jsou hemisféry natřeny inkoustem.

Mozková kůra se skládá z několika miliard buněk. Někteří vědci je počítají až do 17 miliard. Všechny tyto buňky mají procesy, které se rozšiřují různými směry: některé spojují různé části kůry, jiné spojují kůru s podložními částmi centrálního nervového systému..

Obr. Vývoj mozku různých zvířat. 1 - mozek žraloka, 2 - ještěrky, 3 - králík, 4 - člověk

Existují tři skupiny těchto vláken: 1) asociativní, které komunikují mezi různými částmi stejné hemisféry, aniž by překročily; 2) komisurální, nejčastěji spojující stejné sekce dvou polokoulí; 3) vodivé - obvykle dlouhá vlákna, která sestupují do jiných částí nervového systému a komunikují s nimi, a tím se všemi orgány a tkáněmi těla. Schéma průchodu těchto cest je znázorněno na obr. 2.

Mozková kůra je část mozku, která se poté, co se vyvinula později než ostatní, je nejsložitější ve své struktuře a funkcích.

Se vznikem mozkové kůry dochází ke kortikalizaci funkcí, tj. Regulace tělesných funkcí se pohybuje od spodních částí k mozkové kůře. Kůra začíná ovládat všechny procesy v těle i všechny lidské činnosti.

Mozková kůra je hmotným základem naší mentální činnosti. Ke studiu funkcí kůry byly použity různé techniky, žádná z nich nedokázala odhalit základní fyziologické vzorce aktivity mozkové kůry. Tyto techniky vyřešily pouze zvláštní problémy velkého zájmu. Pouze kondicionovaná reflexní metoda, objevená I.P. Pavlovem, umožnila otevřít a studovat fyziologické mechanismy aktivity mozkové kůry.

METODY STUDOVÁNÍ FUNKCÍ BRZDY

Významný počet metod se ve fyziologii používá ke studiu aktivity mozkové kůry. Některé metody lze použít pouze v tzv. Akutních experimentech, kdy je zvíře v anestezii a po experimentech umírá; jiné metody umožňují studium na dlouhou dobu. Ke studiu funkcí tak komplexního orgánu, jako je kůra, jsou nejlepší výsledky získány metodami, které umožňují výzkum provádět několik měsíců nebo dokonce let.

Obr. 2 DIAGRAM NERVOUSOVÝCH VLÁKEN VE VELKÉ HEMISFÉZE BRAINU. 1 - krátká asociativní vlákna; 2 - dlouhá asociativní vlákna; 3 - komissurální vlákna komunikující mezi oběma polokouli buničiny; 4 - odstředivá vlákna

Seznámíme se s některými metodami zkoumání aktivity mozkové kůry.

Odstranění jednotlivých částí kůry.

Podstata metody spočívá v tom, že tyto nebo jiné části kůry jsou operativně odstraněny ze zvířete. Po uzdravení rány, když se zvíře zotaví, jsou pozorovány změny, ke kterým došlo v chování zvířete. Na základě porušení, ke kterému dochází v tomto případě, dochází k závěru, že funkce vzdálené kůry.

Metoda elektrického podráždění

Tato metoda umožňuje po otevření lebky u experimentálního zvířete nebo u lidí během operace na mozku aplikovat elektrickou stimulaci na různé body kůry. Je tedy možné vytvořit motorickou zónu kůry a studovat její jednotlivé sekce, jejichž podráždění způsobuje kontrakci určitých konkrétních svalových skupin. Při studiu funkcí kůry u lidí se tato metoda ukázala jako produktivní, protože osoba s podrážděností kůry je schopna reagovat a sdělit výzkumníkovi vjemy, které zažívá..

Metoda chemického podráždění

Pro aplikaci chemického podráždění na mozkovou kůru se používají některé jedy, nejčastěji strychnin.

Ke studiu kůry byla použita vlastnost strychnin pro prudké zvýšení excitability nervového systému. Malý kousek filtračního papíru se zvlhčí strychninovým roztokem a nanese se na testovací oblast kůry. Excitabilita místa kůry, na které se aplikuje strychnin, prudce stoupá, což ovlivňuje reakce zvířete. Studiem těchto změn a vědomím, kde je aplikován kus papíru zvlhčeného strychninovým roztokem, se vymýšlí funkce tohoto webu..

Studium mozkových proudů

Studium elektrických jevů v mozku se poprvé začalo v naší zemi.

Mnohem dříve než zahraniční autoři tyto studie provedli V. Ya. Danilevsky, I. M. Sechenov, N. E. Vvedensky, B. F. Verigo a V. V. Pravdich-Neminsky. V roce 1877 V. Ya. Danilevsky poprvé publikoval svá studia, která ukázala přítomnost rytmických elektrických vibrací v mozku. Našel spojení mezi činností mozku a elektrickými vibracemi, které pozoruje. Krátce po práci V. Ya. Danilevského I. M. Sechenova v roce 1882 studoval elektrické jevy v medulla oblongata, ustanovil rytmickou povahu těchto jevů a provedl řadu dalších pozorování.

V roce 1884, N. Ye. Vvedensky, aplikoval na svůj mozek kůru techniku, kterou vyvinul, aby poslouchal elektrické proudy svalů v telefonním sluchátku, a zachytil rytmickou povahu elektrických jevů.

Moderní metoda elektroencefalografie, tj. Zaznamenávání biocurrentů v mozku, umožňuje pomocí speciálních elektrod na mozkovou kůru nebo na pokožku hlavy během experimentu odstranit proudy kůry a zaznamenat je. Zaznamenávání proudů mozku se nazývá encefalogram. Zaznamenávání akčních proudů během práce a v klidu, během spánku a při různých dalších činnostech, jakož i jejich další srovnání, umožňuje vyvodit určité závěry. Na obr. 125 ukazuje elektroencefalogram osoby během odpočinku a práce.

Klinická metoda

Spočívá ve studiu změn v normální činnosti jedince

orgány a orgánové systémy, které jsou u lidí pozorovány v důsledku krvácení, ran nebo mozkových nádorů. Pokud pacienti umírají, provede se pitva a zjistí se, které nebo které části mozku se změnily. Když znáte porušování těla, můžete si stanovit funkci postižené oblasti mozkových hemisfér.

Jak již bylo zmíněno, všechny tyto metody studia funkcí mozkové kůry poskytují příležitost studovat pouze konkrétní otázky činnosti mozkových hemisfér. Studium skutečné fyziologie mozkové kůry mozku bylo možné pouze ve spojení s vytvořením metody IP Pavlova kondicionovaných reflexů.

Článek o mozkových hemisférách

Struktura a funkce mozkové kůry

Lidský mozek má malou horní vrstvu o tloušťce asi 0,4 cm, což je mozková kůra. Slouží k provádění velkého počtu funkcí používaných v různých aspektech života. Přímo tento účinek kůry nejčastěji ovlivňuje chování a vědomí člověka.

Kortexové funkce

Mozková kůra má průměrnou tloušťku přibližně 0,3 cm a poměrně působivý objem díky přítomnosti spojovacích kanálů s centrálním nervovým systémem. Informace jsou vnímány, zpracovávány, je rozhodováno kvůli velkému počtu pulzů, které procházejí neurony, jako by přes elektrický obvod. V závislosti na různých podmínkách v mozkové kůře se generují elektrické signály. Úroveň jejich činnosti může být určena na základě pohody člověka a popsána pomocí indikátorů amplitudy a frekvence. Faktem je, že mnoho vazeb je lokalizováno v oblastech, které se podílejí na poskytování komplexních procesů. Kromě toho není mozková kůra člověka považována za úplnou ve své struktuře a vyvíjí se po celou dobu života v procesu utváření lidské inteligence. Při přijímání a zpracování informačních signálů, které vstupují do mozku, je člověku poskytována fyziologická, behaviorální a psychická reakce v důsledku funkcí mozkové kůry. Tyto zahrnují:

  • Interakce orgánů a systémů v těle s prostředím a mezi sebou, správný průběh metabolických procesů.
  • Správný příjem a zpracování informačních signálů, jejich informovanost prostřednictvím myšlenkových procesů.
  • Udržování vztahu různých tkání a struktur, které tvoří orgány v lidském těle.
  • Výchova a fungování vědomí, intelektuální a tvůrčí práce jedince.
  • Ovládání řečové aktivity a procesů, které jsou spojeny s psychoemocionálními situacemi.

Je třeba říci o neúplné studii o místě a významu předních částí mozkové kůry pro zajištění fungování lidského těla. O takových zónách je známa jejich nízká citlivost na vnější vliv. Například dopad na tyto části elektrického pulsu se nevyskytuje živými reakcemi. Podle některých vědců je jejich funkcí sebevědomí, přítomnost a povaha specifických rysů. Lidé s postiženými frontovými oblastmi kůry mají problémy se socializací, ztrácejí zájem o svět práce a postrádají pozornost jejich vzhledu a názorům druhých. Další možné účinky:

  • ztráta schopnosti soustředit se;
  • částečně nebo úplně vypadají z tvůrčích schopností;
  • hluboké psychoemotivní poruchy jedince.

Vrstvy kůry

Funkce prováděné kůrou jsou často určovány strukturou. Struktura mozkové kůry se vyznačuje svými rysy, které jsou vyjádřeny v různých počtech vrstev, velikostí, topografie a struktury nervových buněk tvořících kůru. Vědci rozlišují několik různých typů vrstev, které vzájemně spolupracují a přispívají k fungování systému zcela:

  • molekulární vrstva: vytváří velké množství náhodně tkaných dendritických útvarů s malým obsahem buněk ve tvaru vřetena, které jsou odpovědné za asociativní fungování;
  • vnější vrstva: vyjádřená velkým počtem neuronů, které mají různý tvar a vysoký obsah. Za nimi jsou vnější hranice struktur připomínajících tvar pyramidy;
  • vnější vrstva pyramidální formy: obsahuje neurony malých a významných rozměrů při hlubším objevování velkých. Ve tvaru se tyto buňky podobají kuželu, dendritu, který má maximální rozměry, odchyluje se od horního bodu a neurony obsahující šedou hmotu se váží malými děleními. Když se hemisféry přibližují ke kůře, větve jsou tenké a tvoří strukturu připomínající tvar vějířů;
  • vnitřní vrstva granulárního typu: obsahuje nervové buňky, které jsou malé velikosti, jsou umístěny v určité vzdálenosti, mezi nimi jsou seskupené struktury vláknitého typu;
  • vnitřní vrstva pyramidového typu: zahrnuje neurony, které mají střední a velké rozměry. Horní konce dendritů mohou dosáhnout molekulární vrstvy;
  • kryt, který obsahuje nervové buňky ve tvaru vřetena. Je pro ně charakteristické, že jejich část, která je v nejnižším bodě, může dosáhnout úrovně bílé hmoty.

Různé vrstvy, které zahrnují mozkovou kůru, se navzájem liší tvarem, umístěním a účelem prvků jejich struktury. Kombinované působení neuronů ve formě hvězdy, pyramidy, vřetena a větvícího se druhu mezi různými vrstvami tvoří více než 50 polí. Navzdory skutečnosti, že pro pole neexistují žádná jasná omezení, jejich vzájemné působení umožňuje regulovat velké množství procesů, které jsou spojeny s přijímáním nervových impulsů, zpracováním informací a tvorbou protiopatření na podněty..

Struktura mozkové kůry je poměrně složitá a má své vlastní charakteristiky, vyjádřené v různých počtech celých čísel, rozměrů, topografie a struktury buněk, které tvoří vrstvy.

Oblasti kůry

Lokalizaci funkcí v mozkové kůře zvažuje mnoho odborníků různými způsoby. Většina vědců však dospěla k závěru, že mozková kůra může být rozdělena do několika hlavních oblastí, mezi něž patří kortikální pole. Podle provedených funkcí je tato struktura mozkové kůry rozdělena do 3 oblastí:

Zóna, která je spojena se zpracováním pulzů

Tato oblast je spojena se zpracováním impulsů, které vstupují skrz receptory z vizuálního systému, čichu, dotyku. Hlavní část reflexů, které jsou spojeny s pohyblivostí, je poskytována pyramidálními buňkami. Oblast zodpovědná za příjem svalových informací má zefektivněné vzájemné působení mezi různými vrstvami mozkové kůry, což hraje zvláštní roli ve fázi správného zpracování impulsů. Když je mozková kůra v této oblasti poškozena, vyvolává poruchy plynulého fungování senzorických funkcí a akcí, které jsou nevylučitelné motorickými dovednostmi. Navenek může dojít k poruchám v motorovém oddělení, když nedobrovolné pohyby, křečovité trhání, těžké formy vedoucí k ochrnutí.

Sensory Perception Zone

Tento web je zodpovědný za zpracování signálů vstupujících do mozku. Ve své struktuře se jedná o systém interakce analyzátorů za účelem zjištění zpětné vazby na stimulační účinek. Vědci rozlišují několik míst, která jsou odpovědná za náchylnost k impulsům. Mezi ně patří týlní, poskytující vizuální zpracování; dočasný vaz je spojen se sluchem; hippocampální oblast - s čichem. Místo, které je odpovědné za zpracování informací o stimulantech chuti, se nachází v blízkosti temene hlavy. Tam dochází k lokalizaci center odpovědných za příjem a zpracování hmatových signálů. Senzorická schopnost přímo závisí na počtu neurálních spojení v této oblasti. Přibližně tyto zóny mohou zabírat až 1/5 z celkové velikosti kůry. Porážka takové zóny bude mít za následek nesprávné vnímání, které neumožní generovat čítačový signál odpovídající stimulu, který ji ovlivní. Například porucha ve sluchové oblasti ne vždy vyvolává hluchotu, ale může způsobit určité účinky, které narušují správné vnímání informací. To se projevuje v neschopnosti zachytit délku nebo frekvenci zvuku, jeho trvání a zabarvení, selhání při fixaci efektů s krátkou dobou akce.

Asociativní zóna

Tato zóna umožňuje kontakt mezi signály, které přijímají neurony v senzorické části, a pohyblivost, což je protiopatření. Toto oddělení vytváří smysluplné behaviorální reflexy, podílí se na zajištění jejich skutečné implementace a plněji zahrnuje mozkovou kůru. Okresy umístění rozlišují přední úseky, které jsou umístěny v blízkosti čelních částí a zezadu, zabírající mezeru uprostřed chrámů, korunu hlavy a šíje. Pro člověka je charakteristický silný vývoj zadních částí regionů asociativního vnímání. Tato centra jsou důležitá pro implementaci a zpracování řečové aktivity. Porážka předního asociativního místa vyvolává narušení schopnosti vykonávat analytickou funkci, předpovídat, vycházet ze skutečností nebo z dřívějších zkušeností. Porucha zadní asociační zóny komplikuje prostorovou orientaci, zpomaluje abstraktní volumetrické myšlení, design a správnou interpretaci obtížných vizuálních modelů..

Vlastnosti neurologické diagnostiky

V procesu neurologické diagnostiky je velká pozornost věnována narušenému pohybu a vnímavosti. Proto je mnohem snazší detekovat poruchy vodivých kanálů a počátečních zón než poškození asociativní kůry. Musím říci, že neurologické příznaky mohou chybět i při rozsáhlém poškození čelního, parietálního nebo dočasného laloku. Je nezbytné, aby hodnocení kognitivních funkcí bylo stejně logické a konzistentní jako neurologické diagnózy..

Tento typ diagnózy je zaměřen na pevné vztahy mezi funkcí mozkové kůry a strukturou. Například v období poškození striatální kůry nebo optického traktu je ve velké většině případů kontralaterální homonymní hemianopsie. V situaci, kdy je poškozen sedací nerv, není Achillův reflex pozorován..

Zpočátku se věřilo, že funkce asociativní kůry mohou jednat tímto způsobem. Předpokládalo se, že existují centra paměti, vnímání prostoru, zpracování textu, a proto je pomocí zvláštních testů možné určit lokalizaci poškození. Názory se později objevily ohledně distribuce nervových systémů a funkční orientace v jejich hranicích. Tato znázornění naznačují, že distribuované systémy - složité nervové obvody s kortikálními a subkortikálními strukturami uvnitř - jsou odpovědné za komplexní kognitivní funkce kůry..

Důsledky poškození

Odborníci prokázali, že díky vzájemnému propojení nervových struktur mezi sebou během porážky jednoho z výše uvedených míst dochází k částečnému nebo úplnému fungování jinými strukturami. V důsledku neúplné ztráty schopnosti vnímat, zpracovávat informace nebo reprodukovat signály je systém schopen zůstat funkční po určitou dobu a má omezené funkce. K tomu může dojít díky obnovení vztahu mezi neporušenými oblastmi neuronů podle distribučního systému.

Je však pravděpodobné, že dojde k obrácenému účinku, během kterého porážka některého z útvarů kůry vede k porušení řady funkcí. Ať už je to jakkoli, porucha při normálním fungování tak důležitého orgánu je považována za nebezpečnou odchylku, jejíž vytvoření by mělo okamžitě vyhledat pomoc lékařů, aby se zabránilo následnému rozvoji poruch. Mezi nejnebezpečnější poruchy fungování takové struktury patří atrofie, která je spojena se stárnutím a smrtí některých neuronů.

Nejčastěji používanými metodami vyšetřování lidmi jsou CT a MRI, encefalografie, diagnostika ultrazvukem, rentgen a angiografie. Musím říci, že současné výzkumné metody umožňují detekovat patologii ve fungování mozku v předběžné fázi, pokud včas konzultujete lékaře. V závislosti na typu poruchy je možné obnovit poškozené funkce.

Mozková kůra je zodpovědná za činnost mozku. To vede ke změnám ve struktuře samotného lidského mozku, protože jeho fungování je mnohem složitější. Na horní části mozkových zón spojených se smyslovými orgány a motorickým aparátem se zóny vytvořily velmi hustě vybavené asociativními vlákny. Tato místa jsou potřebná za účelem komplexního zpracování informací přijatých v mozku. V důsledku formování mozkové kůry dochází k další fázi, kdy role její práce prudce roste. Mozková kůra u lidí je orgán vyjadřující individualitu a vědomou aktivitu.